【課題】特定の、興味のある細胞、特に抗体産生ヒトB細胞の長期間の培養を確立する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、STAT(signal transducer of activation and transcription)の発現を用いて、初代細胞、すなわち非形質転換細胞から得た細胞系を維持する方法を提供する。本法は特に、Ｂ細胞の維持に好適である。 （もっと読む）

本発明は、全体としては、増殖性障害、ガン、他を治療するための治療薬化合物の分野に関し、そしてより詳細には、特に、ＲＡＦ（例えばＢ−ＲＡＦ）活性を阻害する、本明細書に記載されているある種のピリド［２，３−ｂ］ピラジン−８−置換された化合物に関する。本発明は、そのような化合物を含んでいる医薬組成物、及び、ＲＡＦ（例えばＢＲＡＦ）活性を阻害するための、受容体チロシンキナーゼ（ＴＲＫ）活性を阻害するための、細胞増殖を阻害するための、並びにＲＡＦ、ＲＴＫ、他を阻害することによって改善される疾患及び障害、ガン（例えば、結腸直腸ガン、黒色腫）のような増殖性障害、他の治療における、そのような化合物及び組成物の、インビトロ並びにインビボでの、使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は一般的には、治療化合物の分野、より具体的には、ある特定のビアリールアミン化合物（本明細書ではBAA化合物と呼ぶ）、特に、チェックポイントキナーゼ1（CHK1）機能を阻害する、ある特定のピラジン-2-イル-ピリジン-2-イル-アミンおよびピラジン-2-イル-ピリミジン-4-イル-アミン化合物化合物に関する。本発明はまた、かかる化合物を含む医薬組成物、ならびに、かかる化合物および組成物のin vitroおよびin vivo両方での使用に関し、前記使用はCHK1キナーゼ機能を阻害するための、および、CHK1が介在する、CHK1キナーゼ機能の阻害により改善される、癌などの増殖性症状を含む疾患および症状の治療における、任意に、他の薬剤、例えば、(a)DNAトポイソメラーゼIまたはIIインヒビター；(b)DNA傷害剤；(c)代謝拮抗薬またはTSインヒビター；(d)微小管を標的化した薬剤；および(e)電離放射線と組合わせての使用である。式中、-X=は独立して-CR^A5=または-N=であり、残りの置換基は、特許請求の範囲にて特定されるものである。
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ケモカイン受容体ＣＣＲ４並びにそのリガンドＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２を、癌の特定および／または癌の段階分けのマーカーとして使用する。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２のレベルが、悪性腫瘍の進行中に増加するのが見られた。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２を、抗癌剤での治療の適合性に従って、癌患者の段階分けのマーカーとして使用する。診断特徴の情報は、患者のサンプル中に存在するＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の１又は複数のレベルを測定することによって得られる。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の活性を調節する物質による癌患者の治療方法。ＣＣＲ４、ＣＣＬ１７およびＣＣＬ２２の生物活性を調節する物質をスクリーニングする方法は、抗癌剤をもたらす。
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本発明は免疫系の調節に関し、特に、CLEC9a分子が、MHCクラスI経路を介して細胞外抗原を交差提示することができる樹状細胞マーカーであるという発見に関する。このためこれらは、細胞傷害性Tリンパ球応答の発生に特に適する。材料および方法は、標的抗原に対する免疫応答の誘導、およびこれらの細胞が関与する望ましくない免疫応答の阻害または抑制の両方のために提供される。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ^１およびＲ^２は独立に、水素、置換または非置換のＣ_１−７アルキル基、Ｃ_３−２０複素環基またはＣ_５−２０アリール基から選択されるか、それらが結合している窒素原子とともに、４から８個の環原子を有する置換または非置換の複素環を形成していても良く、Ｘは、ＣＨまたはＮであり、ｎは、１または２であり、Ｒ^Ｃ１およびＲ^Ｃ２は独立に、Ｈおよびメチルから選択され、ＸがＮである場合、Ｒ^ＸはＨならびに置換または非置換のＣ_１−７アルキル、Ｃ_３−２０複素環、Ｃ_５−２０アリール、アシル、エステル、アミドおよびスルホニルからなる群から選択され、ＸがＣＨである場合、Ｒ^ＸはＨならびに置換または非置換のＣ_１−７アルキル、Ｃ_３−２０複素環、Ｃ_５−２０アリール、アシル、エステル、アミド、スルホニル、アミノおよびエーテルからなる群から選択される。式（Ｉ）による化合物は、腫瘍およびレトロウィルス介在疾患の治療において有用なＤＮＡ−ＰＫ阻害薬である。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物に関し、式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、Ｈ、アルキル又はハロアルキルであり、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立に、Ｈ、アルキル、ハロアルキル又はアリールであり、Ｒ^５は、アルキル又はシクロアルキル又はシクロアルキル−アルキルであり、そのそれぞれは、必要に応じて１又は複数のＯＨ基で置換されていてもよく、Ｒ^６は、シクロプロピルアミノ、シクロプロピルメチルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロブチルメチルアミノ並びに式（ａ）（式中、Ｘ、Ｙ及びＺの１つはＮであり、その残りはＣＲ^９である）から選択され、Ｒ^７、Ｒ^８及び各Ｒ^９は、独立に、Ｈ、アルキル又はハロアルキルであり、Ｒ^７、Ｒ^８及び各Ｒ^９の少なくとも１つは、Ｈ以外である。本発明のさらなる態様は、増殖性疾患、ウイルス性疾患、脳卒中、脱毛症、ＣＮＳ障害、神経変性疾患、又は糖尿病の治療における、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物、及び前記化合物の使用に関する。

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本発明は、以下の一般式（Ｓ１）：X-[(Pro)_n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]_m-Y
で示される単離または精製または部分精製されたペプチド由来分子に関する。該ペプチドは、特に抗腫瘍剤として、医学的に使用される。 （もっと読む）

本発明は、（Ｓ）２−アミノ−１−（４−クロロ−フェニル）−１−［４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−エタノールを含む組成物であって、（Ｒ）２−アミノ−１−（４−クロロ−フェニル）−１−［４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−エタノールを実質的に含まないか、または（Ｓ）エナンチオマーが大半を占める（Ｓ）および（Ｒ）エナンチオマーの混合物を含む組成物を提供する。また（Ｓ）２−アミノ−１−（４−クロロ−フェニル）−１−［４−（１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−エタノールの調製方法、新規な製造中間体、および当該製造中間体の製造方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のＰＫＡおよびＰＫＢキナーゼ阻害化合物を有する式（Ｉ）の化合物：


またはその塩、溶媒和物、互変異性体もしくはＮ−オキシドを提供し、式中、
（１）ＧＰは基ＧＰ１である：


（２）ＧＰは基ＧＰ２である：


式中、ＨＥＴは、最大４個までのヘテロ原子環員を含む単環式または二環式ヘテロ環式基であり；環Ｖは、５〜１０環員の単環式または二環式ヘテロアリール基であり；ならびにＪ^１、Ｊ^２、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^１０、Ｑ^２ａ、Ｇ^ａ、ｘ，ｗおよびｆは請求項で定義のとおりである。
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