【課題】従来は、エレクトロスプレー溶液を噴霧する際に、対応するノズルの位置が固定されており、イオン化された検体の一部分のみが質量分析器に到達し、質量分析器が取得する検体に対応した信号の強度及び安定性が相対的に低かった。
【解決手段】駆動機構５１とノズル５２とを含む循環式エレクトロスプレーイオン化装置５とする。ノズル５２は、エレクトロスプレー媒体の液滴を順次形成し、検体をイオン化してイオン化検体を形成するべく液滴に複数の電荷を付与するためにノズル５２と受け入れユニット６の間に電位差が印加された際に帯電液滴が移動経路に沿って受け入れユニット６に向かって強制的に移動するように、質量分析計２の受け入れユニット６との間に移動経路を形成する。ノズル軸は、循環軸ＲＣを中心として循環ルートＡを前進するべく駆動機構５１によって駆動される。 （もっと読む）

【課題】 第三壁面と扉との間が固着しても、容易に扉を開くことができる質量分析装置の提供。
【解決手段】 質量分析装置であって、扉５０が開閉可能となり、第一辺と垂直となる回転軸で回動可能となる一の字形状部６０ａを有するレバー６０が形成され、扉５０が閉まった状態において、測定者がレバー６０の一の字形状部６０ａの一端部を順回転で回動することにより、レバー６０に形成された雄部６１と、筐体１１０に形成された雌部６２とが干渉するロック状態となることで、扉５０が開閉不可能となり、一方、測定者がレバーの一の字形状部６０ａの一端部を逆回転で回動することにより、非ロック状態となることで、扉５０が開閉可能となり、測定者が非ロック状態とするときには、レバー６０の一の字形状部６０ａの他端部が第三壁面１１０ｃの一部を押圧することで、扉５０に開く力が加わることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】イオンの遅延やイオンの停滞を効果的に防止することができる高周波イオンガイドを備える質量分析装置を提供する。
【解決手段】高周波電場によってイオンを収束させつつ後段へと輸送する高周波イオンガイド（２０）は、イオン光軸（Ｃ）を取り囲むように配置される８本のロッド電極（２１〜２８）から成るが、各ロッド電極（２１〜２８）は、イオン入射側端面での内接円（２９ａ）の半径ｒ１よりもイオン出射側端面での内接円（２９ｂ）の半径ｒ２が大きくなるように、イオン光軸（Ｃ）に対し傾けて配設される。これにより、ロッド電極（２１〜２８）で囲まれる空間にはイオンの進行方向に擬似ポテンシャルの大きさ又は深さの勾配が形成され、この勾配に従ってイオンは加速される。そのため、ガス圧が比較的高くイオンがガスに衝突する機会が多い場合であっても、イオンの減速を抑え、イオンの遅延や停止を防止することができる。 （もっと読む）

【課題】生薬芍薬の製造工程管理および製品品質管理のために、簡便な機械化された品質鑑定方法を提供すること。
【解決手段】本発明の生薬芍薬の品質鑑定方法は、芍薬を前処理して分析サンプルを得る工程；該分析サンプルを機器分析に供して分析結果を得る工程；該分析結果を数値データに変換して多変量解析する工程；および得られた解析結果から、品質を鑑定する工程；を含む。好適には、機器分析がＵＰＬＣ／ＭＳまたはＧＣ／ＦＩＤであり、そして多変量解析がＯＳＣ−ＰＬＳ回帰分析である。 （もっと読む）

【課題】試料中に含まれるエストロン類を液体クロマトグラフィ−質量分析（ＬＣ−ＭＳ）で高感度に測定するための化合物及びその化合物を使用した測定方法を提供する。
【解決手段】試料中のエストロン類のフェノール性水酸基にペンタハロゲン化ベンジル基又はペンタハロゲン化ベンゾイル基を導入した後、１７位カルボニル基にヒドラジノ−１−低級アルキルピリジンを導入したエストロン誘導体及びその化合物を使用したＬＣ−ＭＳ測定法。 （もっと読む）

【課題】短い測定時間で広い質量電荷比範囲のマススペクトルを取得可能な分析と、複雑な分子構造の解析に有用なＭＳ^ｎスペクトルを取得可能な分析とを、１台の質量分析装置で切り替えて実施できるようにする。
【解決手段】ＭＡＬＤＩイオン源、イオンを加速する引出し電極１３、イオンを収束させるイオン光学系１４などを含むイオン導入部１０と、イオンを直線的に飛行させる飛行空間を内部に形成するフライトチューブ３４との間に、イオントラップを含むイオン捕捉部２０と第２検出部３１とを配置する。通常分析の際には、イオン導入穴２４及びイオン導出穴２５を通過するようにイオン光学系１４でイオン流を絞り、フライトチューブ３４内空間のほかイオントラップ内空間や第２検出部３１内の空間も自由飛行領域として飛行時間を計測する。ＭＳ^ｎ分析の際にはイオントラップに一旦イオンを捕捉し、イオントラップで質量分離して吐き出したイオンを第２検出部３１で検出する。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程を含む、産生されたポリペプチドにおけるアミノ酸配列変異を判定する方法に関する：（a）産生されたポリペプチドの試料を提供する工程、（b）該試料中の該ポリペプチドをプロテアーゼと共にインキュベートする工程、（c）該ポリペプチドのアミノ酸配列断片の逆相クロマトグラフィー接続型高分解能質量分析（FT-ICR／FT-orbitrap）およびMS/MS分析を用いて二次元分析を実施する工程、（d）試料について得られたLC-MSデータセットと参照試料のデータセットを並べて比較し、所定の保持時間でのシグナル強度の差異を探索し、アミノ酸配列変異に関して示差的シグナルを評価することにより、データ評価する工程。データ評価（d）用の参照試料は、十分に特徴決定された標準または分析対象試料の一つのいずれかであり得る。

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【課題】生体由来試料中のエストロゲンを、簡便に且つ正確に定量する。
【解決手段】生体由来試料からエストロゲンを抽出し、そのエストロゲンをペンタハロゲン化ベンジル又はペンタハロゲン化ベンゾイル誘導体化し、それを１−低級アルキルピリジニウム誘導体化した後、ＬＣ−ＭＳで測定することで、皮膚角質層中のエストロゲンを定量する。この場合、ペンタハロゲン化ベンジル又はペンタハロゲン化ベンゾイル誘導体は、順相の固相抽出法により精製した後、１−低級アルキルピリジニウム誘導体化する。 （もっと読む）

【課題】高いイオン輸送効率を示すファンネル構造の電極部にイオンを導入する効率を高めることで、総合的な輸送効率一層高める。
【解決手段】大気圧下で試料のイオン化を行うイオン化室１から、直管状のキャピラリ管３を通してイオンを、第１中間真空室４内に配置されたファンネル構造の電極部１０の内部空間に導入する。複数のリング電極の一部を、周方向に一部を切り欠いた略Ｃ形状の電極に置き換えることでキャピラリ管３を配設する空間を確保し、イオンの導入方向をイオン輸送方向と略直交させる。導入されたイオンは衝突冷却によりエネルギーを減じ、高周波電場の閉じ込め作用によりイオン光軸Ｃ近傍に収束し、直流電場の電位勾配に従って出口開口に向かって効率良く移動する。ガス流はリング電極間の空隙を抜けるのでリング電極内空間の出口付近のガス圧が高くならず、後段の真空を損なうことも防止できる。 （もっと読む）

一般に本発明は、リン脂質プロファイリングを利用することにより、患者における腫瘍の脂質生成性を決定するための予後的及び予測的方法ならびにキットを提供し、ここでポリ−不飽和リン脂質種における相対的な減少と組み合わされたモノ−不飽和リン脂質種における相対的な増加は、より耐性且つ侵略的な脂質生成性ガン表現型に関する指標である。 （もっと読む）

【課題】簡便に調製できるサンプルを用いて、変形性関節症の進行し易さを検出する方法、及び該方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】工程Ａ：被検者由来の血液、血清及び血漿からなる群より選択される少なくとも１つの生体試料において、クラスタリン(Clusterin)、アファミン(Afamin)、ヘモペキシン(Hemopexin)、肝細胞成長因子様タンパク質(Hepatocyte growth factor-like protein)、及びアルファ1−酸性糖タンパク質２(α1-acid glycoprotein 2)からなる群より選択される、少なくとも１種類のタンパク質量を測定する工程、ならびに、工程Ｂ：工程Ａで得られた被検者由来の生体試料における前記タンパク質量を基準値と対比することにより、被検者の変形性関節症の進行し易さを検出する工程、を含む変形性関節症の病態の進行し易さを検出するための方法。 （もっと読む）

【解決手段】水素−重水素交換セルを備える質量分析計を開示する。イオンが水素−重水素交換を受けることにより、立体配座が異なる一方でイオン移動度がほぼ等しい異性体イオンを識別することが可能になる。水素−重水素交換の相対的な度合いを求めることにより、イオン移動度がほぼ等しい２つのイオンが異なる表面立体配座を持つ場合には、これら２つのイオンをより効果的に識別することができる。 （もっと読む）

【課題】広い質量電荷比に渡るイオンに対して高感度化とハイスループット化を実現する飛行時間型質量分析装置を提供すること。
【解決手段】イオン輸送部１０は、イオン源５０で生成されたイオンの少なくとも一部を蓄積し、蓄積したイオンを光軸１４０（ｚ軸）の方向に排出する衝突室（イオン蓄積部）５４と、衝突室（イオン蓄積部）５４から排出されたイオンが通過する時の電位が一定である定常電位領域５６と、定常電位領域５６を通過したイオンが入射する時の定常電位領域５６との電位差がイオンの質量電荷比が大きいほど大きくなるように電位が時間的に変化する変動電位領域５７と、を含む。飛行時間型質量分析部６０は、イオン輸送部１０を介して輸送されたイオンを所定の加速タイミングで光軸１４１（ｘ軸）の方向に加速して検出器１６０に導く。 （もっと読む）

本発明は、癌マーカーに関するものである。特に本発明は、癌（例えば、前立腺癌または乳癌）において特異的に存在する代謝物および代謝物パネルを提供する。 （もっと読む）

【課題】質量分析計の大気圧イオン源から真空ステージへのイオンの効率的な移送を実現する、改良された質量分析計を提供する。
【解決手段】サンプリングコーン３とコーン−ガスコーン４とを含み、サンプリングコーン３を通過し、質量分析計の後続ステージに入り、当該ステージを通過する分子質量が高いイオンの移送を向上させるために、使用時に、六フッ化硫黄（「ＳＦ₆」）をコーンガス５としてコーン−ガスコーン４とサンプリングコーン３との間の環状部へ供給する質量分析計が開示される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、プラズマローゲン分析における内部標準として用いることのできる新規化合物、及び前記化合物を用いる精確なプラズマローゲン分析方法を提供することである。
【解決手段】前記課題は、一般式（１）


（式中、Ｒ^１は、炭素数７、９、１１、１３、１５、１７、１９、又は２１のアルキル基であり、Ｒ^２は、炭素数８〜２１のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｘは、ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ（ＣＨ_３）_３、又はＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２である）で表される化合物を、内部標準化合物として用いるプラズマローゲン分析方法によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌（ＰＣ）に罹患した被験者の前立腺特異抗原（ＰＳＡ）の糖鎖を検出し、ＰＳＡの糖鎖構造に基づいてＰＣを的確に判定する方法を提供すること。
【解決手段】被験者由来の試料中のＰＳＡの糖鎖構造を分析する工程を含み、ＬａｃｄｉＮＡｃ（Ｎ−アセチルガラクトサミン−Ｎ−アセチルグルコサミン）を有する３本鎖以上の糖鎖が存在するときに前立腺癌であると判定することを特徴とする前立腺癌を判定する方法であり、更には、上記ＰＳＡの糖鎖構造の分析を、上記ＰＳＡに対してレクチンを作用させる方法、上記ＰＳＡに対して抗体を作用させる方法、高速液体クロマトグラフィー法もしくは質量分析法、またはこれらを組み合わせた分析手段により行う上記の前立腺癌を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】コンタミが少なくロバスト性の高いイオン源に関する。
【解決手段】キャピラリーを軸方向に可動自在能に管に収容した状態のまま搬送するものとし、少なくとも試料溶液をイオン化した領域から他の領域に搬送する際には、管の先端からキャピラリーの先端が突き出た状態のままとする。 （もっと読む）