ウェハ上またはデバイス上の微細構成を破壊することなく測定できるようにするために、本発明は、少なくとも１つの蛍光発光局所構造体（２２）が共焦点顕微鏡（１）を用いて励起光で走査され、対物レンズ（１５）の焦点面（１９）中の焦点（１７）から放射され励起光で励起された蛍光が検出され、前記焦点（１７）の位置および検出された蛍光信号から測定データが得られる、ウェハ（２）上またはデバイス上の３次元局所構造体（２２）を測定する方法を提供する。 （もっと読む）

装置（１）は、相応する装置（７および９）並びに光ファイバー光導体（１０および１１）による集積されたビーム偏向部を有しており、これは液状媒体（２）の分析に使用される光（３）を例えば分光光度器、分光蛍光光度器等の測定装置において、装置（１）に設けられた、媒体に対する収容面（４）として構成された測定箇所へ導き、この測定箇所から分光光度器、分光蛍光光度器等の検出器へ戻す。ここでこの収容箇所（４）は測定箇所として平面状に装置（１）の上面に設けられており、使用位置において、カバー状の取り外し可能な反射部（８）によって覆われている。この反射部は試料ないし媒体（２）にも直接的に接触し、試料の載置前並びに測定箇所の洗浄のために取り外すことができる。
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医療目的のためのカメラがハウジング（１０）を有し、そのハウジング内に入射窓（１６）を中心に均一に分配されて白色光ＬＥＤ（６４）とＵＶＬＥＤ（５５）が配置されている。入射窓（１６）の後方にカラーフィルタ（５９）が配置されており、そのカラーフィルタがＵＶＬＥＤから発生された光を吸収する。透過された光がイメージコンバータ（８）上へ達し、評価回路（７４、７６）内で背景イメージを除かれて、モニタ（８０）上へ出力される。
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本発明は、磁性ナノ粒子（１１）が表面に付着している間に磁界を加えるとともに磁性ナノ粒子の回転又は運動の自由度に関連する物理的なパラメータを検出することによって、少なくとも一つの磁性ナノ粒子（１１）と他の物体の表面との間において特定結合を非特定の結合と区別する方法及び装置（１０）を提供する。方法及び装置（１０）を、生体内又は生体外生体分子診断に適用することができる。本発明によるセンサは、一つのセンサ（１０）において、磁性粒子又はラベル（１１）の検出と、他の物体の表面に結合した磁性粒子又はラベル（１１）の結合の性質及び特性の決定とを組み合わせる。
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グルコースを生体内で検出するためのセンサであって、その読み取りが当該センサが体内に埋め込まれたときに外部の光学的手段によって経皮的に照会できる検出可能な光信号であるグルコースのためのアッセイ成分、および分析対象の前記アッセイ成分への接触を許容しつつ前記アッセイ成分を包んでいる生物分解性材料の殻を有しており、前記生物分解性材料が、疎水性ユニットと親水性ユニットとを有するコポリマーを含んでいるセンサ。そのようなセンサを適切に使用してグルコースを検出する方法であって、センサを哺乳類の皮膚へと埋め込むこと、外部の光学的手段を使用して経皮的にグルコースを検出または測定すること、および生物分解性材料を分解することを含んでいる方法。 （もっと読む）

明細書及び特許請求の範囲には、蛍光ポリマーの消費率に基づいた冷却水装置の制御方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、分光システム用の測定ヘッドを患者の皮膚の種々の異なる部分に取り付け及び固定する有効な方法を提供する。該測定ヘッドは、好ましくは、柔軟性のある取り扱いを提供すると共に、皮膚の種々の部分の複数の特性を考慮して非常に多様な付着領域を提供するような小型の設計を特徴とする。更に、該測定ヘッドは、対物レンズの光軸の横方向のずらしを必要としないような強固な且つ複雑でない光学設計を特徴とする。対物レンズと皮膚内の毛細血管との間の斯様な横断方向の相対移動は、好ましくは、皮膚を当該測定ヘッドの対物レンズに対して機械的にずらすことにより実行される。更に、本測定ヘッドは、該測定ヘッドと皮膚との間の接触圧を測定する１以上の圧力センサを有するように構成される。この圧力情報は、分光分析手段を校正すると共に、毛細血管の分光検査のための最適接触圧範囲を規定する所定の範囲内に接触圧を調節するために更に利用することができる。
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本発明は、患者の関心体積中にある生物学的組織の特性を決定する分光分析系の保護機構を供する。分光系は高出力の放射線を利用し、かつ人体の感光性細胞組織が偶然に露光されるのを防ぐための保護機構を供するのが好ましい。本発明は、分光系の測定ヘッドが測定位置にあるか否かを検出するための様々な方法を提供する。測定ヘッドの測定位置は、たとえば、患者の皮膚の電気抵抗を測定する圧力センサの利用又は、関心体積の可視像を供する観察ビームの強度又は空間的構造を分析する光学的手段によって有効に決定することが可能である。
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場所の変化を検知する方法であって、ａ）その場所を組成物で処理し、ｂ）この処理された場所および／またはそれに隣接する未処理の区域にＵＶ光を照射し、ｂ１）その場所の平均発光強度からのその場所の一部の領域における発光強度の偏差、および／またはｂ２）隣接する未処理の領域の平均発光強度からの隣接する未処理の領域の一部における発光強度の偏差、および／またはｂ３）組成物による処理直後のその場所における発光強度の、その後の発光強度からの偏差、および／またはｂ４）組成物によるその場所の処理直後の隣接する未処理の領域における発光強度の、その後の隣接する未処理の領域における発光強度からの偏差を求め、組成物が、ａ１）少なくとも１種のバインダ、ａ２）ＵＶ照射によって可視光を発光する少なくとも１種の物質、および、ａ３）場合により、分散剤
を含む水性分散液である、ことを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、光学センサの耐用寿命を延ばす方法を提供する。一態様では、この方法は、センサの放射線源のデューティサイクルが、検体に関するデータを前記センサが定期的に取得する連続期間にわたって１００％未満であるように光学センサを構成する工程を含む。上記の発明の方法によりセンサを動作させることにより、光学センサの指示分子は、センサが物質の存在または濃度に関するデータを供給する必要がある連続期間全体にわたって励起されない。そのため、この方法により、指示分子の寿命が延びる。
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本発明は，物体の理論的識別，物体の分光光度分析，標準として用いられるマーカーの決定，分光光度分析を通して得られたこの標準マーカーに関するデータと予め記憶された特定のデータとの比較，分光光度分析に供すべき補正量の計算，マーカーの存在の有無及びマーカーの強度の検出，物体を認証するコードの設定，及び，場合によっては，警報信号の送出を含む識別及び認証段階を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、患者の皮膚の表面下の関心体積を介して流れる流体の特性を確定する分光装置に係る。該分光装置は、励起ビームを関心体積へと案内し、また、関心体積からリターン放射線を収集するよう少なくとも１つのオブジェクティブを有するプローブヘッドを有する。該分光装置は、少なくとも分光分析ユニットと電源とを有するベースステーションを更に有する。当該装置は、多種の異なる光学信号を結合及び分離するよう、また、光学信号を関心体積内部で正確に位置付けるよう集束ユニット、フィルタユニット、及びビーム結合ユニットを活用する。ビーム結合ユニット、フィルタユニット、及び集束ユニットは、分光装置の特定の適用に依存してプローブヘッド又はベースステーションの内部で可変に実行され得、したがってプローブヘッドの可撓性がある小型の設計を可能にする。
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【課題】本発明は光信号の自己相関関数ｇ（τ）の決定に関する。
【解決手段】本発明による方法は、光子が出現する時間（ｔ_ｉ）を決定するステップと、所定の一連のパルス（ｗ）に対して、関数ｓ（ｗ）＝Ｓ_ｉｅ^{−ｊｗｔｉ}、ここで、ｅ^{−ｊｗｔｉ}＝ｃｏｓｗｔ_ｉ＋ｓｉｎｗ_ｉ、を計算し、総ての受信パルスに渡る合計を計算するステップと、関数ｓ（ｗ）の絶対値の２乗Ｓ（ｗ）を決定するステップと、所定の一連の時間間隔のパワースペクトラムＳ（ｗ）のフーリエ変換ｇ（τ）を計算するステップとを含む。 （もっと読む）

サンプルの画像をデジタル空間内で生成するため、測定レンジを有する測定システムを用いてサンプルの複数のサンプルスポットの刺激に対する反応を測定する方法を提供する。同方法は、各サンプルに対して、反応を測定すると同時に、測定された反応が測定レンジの中間部の値に対応するような刺激値が少なくとも1つ含まれるように刺激を変化させる段階、ならびに、測定レンジの中間部の値に対応する測定反応値とその測定反応値を生成した刺激値とを保存する段階を含む。

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本発明は、感知物質として、蛍光性共役ポリマーを含む化学センサー、および、ニトロ化合物、特にニトロ芳香族化合物を検知する、または分析することにおけるそれらの使用に関する。
用途の分野：爆薬の検知、大気汚染の、および範囲の比較的限られた環境の品質の、モニタリングおよび観察、工場用地を監視すること。 （もっと読む）

リンカーを介してヌクレオチド誘導体に連結される修飾シアニン色素を有する蛍光標識レポーター化合物が開示される。前記化合物は核酸配列解析に有用である。前記蛍光標識レポーター化合物は、リンカーを介して、修飾ＤＮＡ塩基のようなヌクレオチド誘導体に連結される環固定シアニン色素である。これらの蛍光標識レポーター化合物は、３’末端が蛍光標識されたＤＮＡ断片を生成するために、ＤＮＡ合成のＤＮＡ鎖ターミネーターとして使用できる。 （もっと読む）

有核赤血球成分を含む参照対照の作製方法は、核を含む血液細胞を提供し；前記血液細胞を処理溶液で処理して、核の性質を、自然の値から血液分析装置上で血液サンプルの有核赤血球をシミュレートするために好適な標的値に変更し；そして、処理された血液細胞を懸濁媒中に懸濁して上記参照対照を形成すること、を含む。該方法はまた、有核赤血球成分を、白血球、赤血球、血小板及び網状赤血球成分と併せることも含む。調整成分、細胞膜を透過するための溶解成分及び細胞核を保存するための固定成分を含む、核の性質を変更するための細胞処理組成物がさらに開示される。有核赤血球を血液分析装置上で測定するための参照対照の使用方法もまた、開示される。
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顕微鏡の照明装置（１０）は、顕微鏡観察のために試料を照射する光を生成する少なくとも１つの光源（３２）と、光源によって生成された光をコリメートする少なくとも１つのコリメートレンズ（５０、５２）と、コリメートされた光を受光し、観察中の試料に中空の円錐状の光を向ける暗視野コンデンサ（１４）とを備える。この照明装置は、更に、中心に配置されたスペーサと、スペーサを取り囲む複数の光ファイバとを備え、暗視野コンデンサに伝達する中空の円筒状の光を生成して、光源から試料への光の伝達効率を高めるアダプタを備えていてもよい。照明装置は、蛍光顕微鏡法に好適に適用され、分解能及びコントラストを向上させる。
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フローサイトメーターの作動を制御する光学的な照明と監視のサブシステムであって、フローサイトメーターがキャリア流体を有し、キャリア流体が、液滴発生器に結合された流路に沿って流れ、液滴発生器が、液滴がキャリア流体からブレークオフする位置を制御し、液滴ソーターが、液滴が複数の液滴の航路に沿って分取されるように働く。このサブシステムは、１以上の液滴の航路の各々に沿った各々の液滴監視位置を、共用レーザーを光源とするような、各々の光線で照明するように働く。各々の液滴監視位置で各々の光線を通過する液滴から発せられる、後方散乱反射に応答して、各々の光線の振幅が増幅される。従って、液滴は、各々の光線の振幅の増幅の結果として、検出可能な蛍光を発する微粒子が存在することを、検出される。
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光断層撮影用のシステムが、蛍光タンパク質を中に有する標本に向かって励起光を投射するように適合された見かけの光源を含み、励起光が標本に進入し、標本内で固有光になり、固有光は、蛍光タンパク質からの蛍光を励起するように適合され、固有光および蛍光は、拡散性である。光断層撮影の方法は、見かけの光源を用いて励起光を生成するステップを含み、固有光および蛍光は、拡散性である。
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