【課題】筋萎縮性側策硬化症(ALS)における運動細胞死に寄与する物質を探索し、ALSの検出及び治療のために利用する。
【解決手段】ヒトの生物学的試料を用いて正常対照と比べてD-セリンが慢性的に増加していることを指標にして筋萎縮性側策硬化症(ALS)をインビトロで検出する方法、ALSモデルマウス又はその脊髄細胞に候補薬剤を投与して、該マウスの脊髄におけるD-セリンの慢性的増加を抑制する薬剤をスクリーニングすることを含む、ALSの治療薬をスクリーニングする方法、並びに、D-セリンのNMDA受容体結合に対する競合阻害剤又はセリンラセマーゼ発現の抑制剤、或いはセリンラセマーゼ阻害剤を有効成分として含むALSの治療又は予防用医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 凝集能力を有する血小板フラグメントの製造方法及びその使用。
【解決手段】 自然のままの血小板を超音波及び固定剤で処理して、凝集能力を有する血小板フラグメントを製造する。該血小板フラグメントは、例えばVWF活性を測定する方法におけるような凝集反応を含む、診断検査における使用のために好適である。 （もっと読む）

【課題】白血球に対して刺激が小さく、細胞損傷の少ない、小動物の白血球分離方法及び該方法に使用する分離液の提供。
【解決手段】比重を調整した分離液を用いる密度勾配遠心分離法により小動物の白血球を分離する方法であって、比重が１．１２４２〜１．１３９０である分離液を用いることを特徴とする小動物の白血球分離方法。 （もっと読む）

本発明は、免疫系の活性化、好ましくはNET形成の意味での免疫系の活性化、の検出方法、または非-腫瘍性組織中または体液中での細胞死の程度の検出方法に関するものであり、ここで遊離のDNAが個体由来のサンプル中で測定されるものである。さらに、少なくとも1つの容器中に蛍光色素とDNAスタンダードとをパッケージングすることを含む、個体中での免疫系の活性化の検出または細胞死の程度の検出のためのキットを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、冠動脈カテーテル法に起因する患者での心臓合併症の診断方法であって、（ａ）冠動脈カテーテル法の施術中またはその後に該患者から少なくとも１つのベースラインサンプルを取得するステップ、および続いて（ｂ）冠動脈カテーテル法の後に該患者から少なくとも１つの被験サンプルを取得するステップ、（ｃ）ベースラインサンプルと被験サンプルとの間で、ＡＮＰ型ペプチドまたはその変異体レベルの変化を測定するステップを含み、ここでステップ（ｃ）によるＡＮＰ型ペプチドレベルの有意な低下が心臓合併症を示すものである方法を開示する。好ましい実施形態ではＢＮＰ型ペプチドも測定され、ここでＢＮＰ型ペプチドレベルの有意な増大が心臓合併症を示す。ＡＮＰ型ペプチドおよびＢＮＰ型ペプチドはナトリウム利尿ペプチドの群に属する。好ましいペプチドは、ＡＮＰ（心房性ナトリウム利尿ペプチド）およびＢＮＰ（脳ナトリウム利尿ペプチド）、ならびにそれらのそれぞれのＮ末端フラグメントであるＮＴ−ｐｒｏＡＮＰおよびＮＴ−ｐｒｏＢＮＰである。本発明は冠動脈カテーテル法（カテーテルの導入）、例えば、血管造影法、血管形成術、バルーン拡張術、経皮冠動脈インターベンション（ＰＣＩ）、またはステント移植に起因するかそれにより引き起こされる心臓合併症の早期診断を可能にする。検出可能な合併症の例としては、心筋虚血および心筋壊死が挙げられ、それらが無症候性または臨床的に明らかでなくとも検出可能である。本発明はまた、壊死マーカー（例えば、トロポニン）および炎症マーカー（例えば、インターロイキン）の追加的な測定を記載する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ある被検化合物が、上記のLXRの場合のような副作用を生じることなく血中コレステロールを特異的に減少させる能力を有するかどうかをスクリーニングする方法を開発することを課題とする。本発明はまた、上記のLXRの場合のような副作用を生じることなく血中コレステロールを特異的に減少させることができる化合物を、選抜する方法を開発することを課題とする。
【解決手段】本発明の発明者らは、ヘテロダイマーを形成して細胞表面に発現することによりコレステロールを胆汁中に排出する機能を担うことが知られているATP結合カセットタンパク質（ABC）のファミリーに属する分子、ABC G5およびABC G8が関与する血中コレステロール減少の機序を明らかにし、これにより上述した課題を解決することができることを示した結果、本発明を完成するに至った。 （もっと読む）

【課題】構成が簡単で、かつ、すばやく検体分離操作を開始することが可能な検体分離器を提供する。
【解決手段】回転体５０により回転軸心Ｚａ−Ｚｂを中心に回転駆動され、検体から所定の成分を分離可能な検体分離器１であって、検体を収容するための中空部１１と、回転軸心Ｚａ−Ｚｂを中心として中空部１１よりも外方に位置し、所定の成分を含む分離検体を収容するための収容容器３３と、中空部１１と収容容器３３とを連通する第一連通路１５及び第二連通路１６と、回転体５０に検体分離器１を着脱可能に取り付けるための取付部２１と、を備え、検体分離器１の重心は、回転軸心Ｚａ−Ｚｂ上に位置している。検体分離器１の重心が回転軸心Ｚａ−Ｚｂ上に位置するため、安定した状態で回転させることができるとともに、バランサなどを用いてバランスを図る必要がないため、検体分離操作をすばやく開始することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】皮膚バリア機能の向上に有効な物質を、高い確度で、かつ簡便に探索する方法を提供する。
【解決手段】被験物質の角層細胞の重層度合いの増大作用及び／又は角層におけるデスモソーム構造の出現度合いの増大作用を、該被験物質の皮膚バリア機能向上作用を評価するための指標とする。具体的には、被験物質の角層細胞の重層度合いの増大作用が大きいほど、該被験物質の皮膚バリア機能向上作用が大きく、被験物質の角層におけるデスモソーム構造の出現度合いの増大作用が大きいほど、該被験物質の皮膚バリア機能向上作用が大きいと評価することができる。また、マイリオシンの角層細胞の重層度合いの増大作用及び／又は角層におけるデスモソーム構造の出現度合いを基準として、被験物質の皮膚バリア機能向上作用を評価する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＮＭＲ測定によりリガンドあるいはリガンド候補化合物の標的分子への結合、および結合部位を同定する方法において、標的分子の広範な解析を実現し、リガンドあるいはリガンド候補化合物の結合、および結合部位の同定を正確に行い得る方法の提供を目的とする。
【解決手段】本発明者らは、標的分子のアミノ酸残基の標識された炭素原子１と標識された炭素原子２との２次元相関スペクトルを取得し、標的分子とリガンドあるいはリガンド候補化合物とを接触させた後に同じ２次元相関スペクトルを取得して、両スペクトルを比較することにより上記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】 動物組織由来物質から、比較的低濃度でも高感度で迅速かつ簡便に、病原性プリオン蛋白質を検出できる病原性プリオン蛋白質の検出方法を提供すること。
【解決手段】 動物の中枢神経系組織から病原性プリオン蛋白質を検出する方法の実施に際し、検出されるべき病原性プリオン蛋白質由来蛋白質を濃縮する方法において、ｔ−オクチルフェノキシポリエトキシエタノール（トリトン（商標）Ｘ−１００）、サーコシル（商標）及びプロテアーゼを用いて前記中枢神経系組織を均一化及び分解処理することと、前記分解された均一化物から病原性プリオン蛋白質由来蛋白質を含有する濃縮物を得ることとを含む濃縮方法。 （もっと読む）

【課題】容器内に収容された液体の検査精度をさらに高める。
【解決手段】センサ１０は、容器２０の長手方向に沿って直線的に移動しながらマイクロ波の送受波を行い、長手方向に沿って得られる各位置の受波結果に基づいて、容器２０内の液体の状態量として界面などを検出する。押し付け機構１４は、容器２０をセンサ１０の方へ押し付ける機構である。固定棒１２は、容器２０の長手方向の両端側に設けられており、一方の固定棒１２に容器２０の一端側が押し付けられ、他方の固定棒１２に容器２０の他端側が押し付けられる。これにより、例えば、センサ１０が容器２０の長手方向に沿って直線的に移動する際に、各移動位置において、容器２０の側壁面とセンサ１０との間の距離を予め定められた所定値に保つことができる。 （もっと読む）

【課題】パラゴムノキなどの植物のin situハイブリダイゼーションのために組織を固定化する方法と品質を確認する方法を開発することが本発明の課題である。
【解決手段】本発明は、植物の組織に固定化剤を30分から18時間作用させることにより該組織中のRNAを固定化し、プロテイナーゼを含む緩衝液に該組織を溶解して該溶解液からRNAを抽出し、抽出されたRNAの分子量を測定し、測定された該分子量を指標として該組織中のRNAの分解の程度を評価する工程を含む植物の細胞内遺伝子の分解評価方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液学的基準対照細胞およびその製法を提供。
【解決手段】白血球（ＷＢＣ）からなるＷＢＣ分画を含む血液学的対照懸濁液であって、前記哺乳類ＷＢＣが当該細胞の細胞性多角度光散乱特性と同様の予め設定した細胞性多角度光散乱特性を有しており、所望の細胞特性が破壊される前に、前記哺乳類ＷＢＣを溶解し、細胞を固定する固定プロセスにかけてある。さらに有核赤血球（ＮＲＢＣ）を含み、ＮＲＢＣ分画の細胞が鳥類の赤血球、魚類の赤血球および哺乳類のリンパ球からなる群から選択され、選択された細胞が当該ＮＲＢＣの細胞性多角度光散乱特性と同様の予め設定した多角度光散乱特性を有しており、所望の細胞特性が破壊される前に、前記選択された細胞を、細胞質を溶解し、核を固定する溶解および固定プロセスにかけてある。 （もっと読む）

【課題】常に適切な濃度検体に含まれる含有物の測定が常に適切にでき得る検体測定装置を提供する。
【解決手段】検体測定装置１０は、波長および変調周波数が違いに異なる光を発する第一光源１２および第二光源２２を備える。二つの光源１２，２２からの光はビームスプリッタ３０等を含む光学ユニットにより同一光路上に導かれ、血清１０４において合焦する。血清１０４を透過した透過光の強度は検出器３６により検出される。検出された透過光強度は、ＢＰＦにより周波数ごと、ひいては、波長ごとに弁別される。演算処理部は、波長ごとに弁別された透過光強度に基づいて、波長ごとの血清による吸光量を算出し、この吸光量に基づいて溶血や乳び等の濃度を算出する。 （もっと読む）

【課題】糖新生関連遺伝子の転写因子のリン酸化阻害方法およびリン酸化阻害剤を提供する。
【解決手段】転写因子であるヘパトサイトヌクレアーファクター４α（ＨＮＦ−４α）がＲＳＫＢによりリン酸化され、糖新生関連遺伝子のプロモーター領域への結合を促進させることを見出し、ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化方法；リン酸化阻害方法；リン酸化阻害剤；ＨＮＦ−４αが転写因子として作用する遺伝子の遺伝子産物産生阻害剤および産生阻害方法；ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化に起因する疾患の防止剤および／または治療剤並びに防止方法および／または治療方法；ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化を阻害する化合物の同定方法；該同定方法で得られた化合物；さらに、ＲＳＫＢ、ＨＮＦ−４α、ＨＮＦ−４αをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含有するベクターを含んでなる試薬キットを提供した。 （もっと読む）

【課題】衛生的にセグメントチューブ内の血液を採取できるとともに、環境に優しい廃棄が行える被検血液採取器具および被検血液採取方法を提供する。
【解決手段】セグメントチューブ２を保持する保持部３、および、保持部３のセグメントチューブ２を突き刺して孔を開けるための針４を有する一方片５と、セグメントチューブ２の孔開け箇所を押圧するよう針４に対向した状態で近接するチューブ押さえ部６を有し、一方片５とでセグメントチューブ２を挟み込みながらチューブ押さえ部６によって孔開け箇所の押圧状態を持続させうる他方片７とが合成樹脂材料で一体に成形されてなるチューブ孔開け冶具１よりなり、さらに、このチューブ孔開け冶具１を試験管８内に移し、この試験管８が遠心分離器で操作するときに、セグメントチューブ２内の血液ｂを試験管８内に取り出すため空気ａがセグメントチューブ２内に入り込む空気流通流路ｉが前記針４に形成されている。 （もっと読む）

【課題】自動分析化が可能な程度にまで簡素化した工程によってビタミンＥ類を定性し定量できる、リポ蛋白中のビタミンＥ類の分析方法を提供するとともに、その分析方法を自動的に実施し得る分析装置を提供すること。
【解決手段】リポ蛋白を含む試料をイオン交換クロマトグラフに供してリポ蛋白を分離し、分離したリポ蛋白を有機溶媒及び界面活性剤を含む前処理液と反応させてビタミンＥ類を遊離させ、次いで遊離したビタミンＥ類を逆相クロマトグラフに供することを特徴とす
るリポ蛋白中のビタミンＥ類の分析方法。 （もっと読む）

本発明は、歯周病の予防及び治療において用いられ得るヘム利用能により調節されると同定されるポルフィロモナス・ジンジバリスタンパク質を基礎にしたワクチン組成物及び方法に関する。特に２つの特定のインターナリン様ポルフィロモナス・ジンジバリスタンパク質、即ち宿主細胞によるポルフィロモナス・ジンジバリスのインターナリゼーションに関与するＰＧ０３５０及びＰＧ１３７４、細胞表面リポタンパク質であるとされる仮説的タンパク質ＰＧ１０１９、並びにアルキルヒドロペルオキシドレダクターゼタンパク質ＰＧ０６１８は、歯周病の予防及び治療のための有用な標的と同定された。 （もっと読む）

本発明は、試料中の全リポタンパク質の濃度を決定する方法に関する。本方法は以下の工程：(i)試料中のリポタンパク質に結合し、かつそのように結合したとき、適切な励起下で蛍光を発する脂肪親和性染料を試料のアリコートに添加する工程；及び(ii)蛍光分析を用いて試料中の全リポタンパク質濃度を決定する工程を含む。異なる型のリポタンパク質を識別する染料を用いて試料溶液のリポタンパク質含量を分析する方法をも開示する。 （もっと読む）

アルブミン結合性タンパク質／ペプチド複合体（ＡＢＰＰＣ）を含むバイオマーカーを用いた診断及び予後診断のための方法及びキット。
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