本発明は、静脈内免疫グロブリン（ＩＶＩＧ）で治療された患者で過剰発現または過小発現されることが示される分子マーカーを使用して、ＭＳ、例えば、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）、アルツハイマー病、およびパーキンソン病を含む、脳の炎症性疾患と関連する疾患の治療の予後を提供するための方法を提供する。また、ＭＳ、例えば、再発寛解型多発性硬化症（ＲＲＭＳ）、アルツハイマー病、およびパーキンソン病の治療または予防に有用である化合物を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、コラーゲン模倣３重らせん及びその原線維に非共有的自己集合できる、Ｎ−及びＣ−末端に疎水性アミノ酸を有するコラーゲン関連ペプチド（ＣＲＰ）、並びにその合成、使用方法及び組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】安定した測定結果を得ることが可能な血小板凝集測定方法を提供する。
【解決手段】この血小板凝集測定方法は、検体と、少なくとも血小板アクティベータを含む試薬とにより測定試料を調製するステップと、測定試料を第１の速度で攪拌するステップと、第１の速度で測定試料を攪拌した後、測定試料を第１の速度より大きい第２の速度で攪拌するステップと、第２の速度で測定試料を攪拌している間に測定試料から光学情報を取得するステップと、光学情報に基づいて、血小板の凝集を分析するステップとを備えている。 （もっと読む）

【課題】
試料中の粒子から血小板凝集塊を区別して判別することができる粒子測定装置。
【解決手段】
試料中の各粒子から散乱光信号強度と散乱光パルス幅を含む特徴パラメータを抽出する特徴パラメータ抽出手段と、抽出された散乱光信号強度と散乱光パルス幅に基づいて分布図を作成する分布図作成手段と、作成された分布図において、所定の領域に存在する粒子を血小板凝集塊と判別する判別手段とを備える粒子測定装置。 （もっと読む）

【課題】従来の構造のレーサムボウルを改良し、既存の間歇血流−遠心法での血小板採取時に白血球の混入が少ない製剤を得ること。
【解決手段】回転軸の周囲を回転するよう適合された円錐台形の本体、及びこの本体内部に同心的に配置されて本体との間に環状チャンバを画定するコアを有するローター部分と、流体を本体底部へと同心に導入する入口ポート、及び環状チャンバで分離された流体を本体上部から導出する出口ポートを有するステーター部分と、ローター部分とステーター部分を結合する回転シールとからなり、環状チャンバの求心側内壁が、環状チャンバ底部から軸方向内方に傾斜して上方に延びる下部環状壁と、環状チャンバ上部から軸方向内方に傾斜して下方に延びる上部環状壁とによって画定され、下部環状壁と上部環状壁の間からは環状チャンバから前記出口ポートへの流路が延伸することを特徴とする、改良型レーサムボウル。 （もっと読む）

薬剤溶出性ステント(DES)で処理された個体の血小板反応性を評価する方法を提供する。まず、血液サンプルをDES及びP2Y12アンタゴニストで処理された個体から得る。続いて血液サンプルを、付着GPIIb/IIIa受容体リガンドを含有する粒子、アデノシン二リン酸(ADP)、及び、プロスタグランジンE1(PGE1)と混合する。該混合物を、粒子の凝集反応に適した条件下で定温放置し、そして、該混合物中で血小板仲介凝集反応を評定する。凝集反応が不存在であること、又は、凝集反応の減少が、DES及びP2Y12アンタゴニストで処理された個体が血小板反応性を減少したことを示す。又、粒子の表面に固定化されたGPIIb/IIIa受容体リガンドを含むP2Y12受容体アンタゴニスト、アデノシン二リン酸(ADP)、プロスタグランジンE1(PGE1)、血小板凝集反応に適した条件で抗凝固処理された血液を維持するための抗凝固剤、及び、バッファーにより、血小板凝集反応の阻害を評価するためのキットを提供する。 （もっと読む）

トロンビンレセプターアンタゴニストによる血小板凝集阻害を測定する方法が提供される。第一に、トロンビンレセプターアンタゴニストで処置された患者から血液サンプルを採取する。固定化GPIIb/IIIaレセプターリガンドを含む粒子及びトロンビンレセプターアクチベーターを一緒にして前記血液サンプルを混合する。続いて、前記粒子の凝集に適した条件下で前記混合物をインキュベートし、前記混合物で血小板仲介凝集を判定する。凝集がなければ、当該患者は、トロンビンレセプターアンタゴニストによる処置に応答して血小板血栓の形成能力が低下したことを示す。トロンビンレセプターアンタゴニストによる血小板凝集阻害を測定するキットもまた提供される。前記キットは、粒子上に固定されたGPIIb/IIIaレセプターリガンド、トロンビンレセプターアクチベーター、抗凝固剤、及び抗凝固血液を血小板凝集に適した状態で維持するための緩衝物質を含む。
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【課題】光学式赤血球および白血球の弁別分析をすること。
【解決手段】試料における哺乳類赤血球の容積、ヘモグロビン濃度、成熟度、および赤血球形状を決定し、同時にシステム標準化をモニタするための方法および装置が開示される。 （もっと読む）

【課題】血球の新規な定性及び／又は定量分析方法を提供すること。
【解決手段】血球の定性及び／又は定量分析方法であって、採取血液に、周波数が変化可能な電界を印加する電界印加工程と、前記電界の周波数を変化させながら採取血液の誘電率を測定する誘電率測定工程と、前記誘電率測定工程を経て得られた測定結果より誘電緩和現象を解析する誘電緩和現象解析工程と、を少なくとも含む血球の定性及び／又は定量分析方法を提供する。本発明に係る血球の定性及び／又は定量分析方法は、血球細胞等にダメージを与えることなく、ラベルフリーで行うことが可能であるため、迅速かつ簡便に行うことができ、また、分析に用いた血液をそのまま輸血や血液製剤などに用いることが可能である。 （もっと読む）

本発明は、生体試料、特に血液検体のラベル付き特徴を検出し、測定し及び／又は数えるための、低コストの、画像化に基づくシステムを提供する。一態様では、本発明は、各々が明確な波長帯域を有する照明ビームを連続的に生成することができる１つ又は複数の光源と、それぞれの異なる特徴が異なる分別励起可能なラベルを付けられるような多重特徴を含む検体にラベルを付けることができる複数の分別励起可能なラベルとを含む、検体の多重特徴を撮像するためのシステムを含む。本発明のシステムはさらに、異なる分別励起可能なラベルの各々が同じ波長帯域内の光信号を連続的に放射させられるように照明ビームを検体上に連続的に導くための、１つ又は複数の光源と操作上関連するコントローラと、そのような放射された光信号を収集し、検体のラベル付き特徴に対応する連続的な画像を、それらの画像データの連続的な組を形成するための光応答性表面に形成することができる光学システムと、非赤血球の収集及び光学的分析のための使い捨てキュベットとを含むことができる。
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【課題】 採血バッグに入った血小板製剤の細菌感染の有無を非侵襲的に全数検査できる検査方法を提供する。
【解決手段】 採血バッグに入った血小板製剤を採血バッグから取り出すことなく、血小板製剤の近赤外スペクトルを、透過法或いはインタラクタンス法により
血小板製剤製造直後から経時的に測定し、細菌感染試料と健全試料のスペクトルの経時的変化をケモメトリクスの手法により解析し、未知試料のスペクトルの経時的変化を細菌感染試料と健全試料のそれと比較することにより未知試料の細菌感染の有無を判別する。 （もっと読む）

【課題】血小板を、他の血球成分や血液中の夾雑物からより明確に区別して測定することができる血小板測定用試薬を提供することを課題とする。
【解決手段】血小板を染色するための色素としてカプリブルー、ナイルブルー及びブリリアントクレシルブルーからなる群より選択される少なくとも１種の色素を含有する血小板測定用試薬により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】少数の器具で簡易に実施できる遠心分離容器及び遠心分離方法を提供する。
【解決手段】遠心分離容器１０は、ポート１１を有するシリンジ筒１２と、ポート１１に接続可能であって目的とする遠心分離画分を保持可能な容器１３と、シリンジ筒１２を液密に封止してシリンジ筒１２内を往復動されるガスケット１４と、ガスケット１４に設けられたプランジャ１５とを具備する。この遠心分離容器１０によれば、採血や被遠心分離液の吸引に使用されるシリンジを用いて遠心分離を行い、小数の器具で容易に目的とする遠心分離画分を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】、網状赤血球及び血小板を、他の血球成分や血液中の夾雑物からより明確に区別して測定することができる網状赤血球及び血小板測定用試薬を提供することを課題とする。
【解決手段】網状赤血球を染色するための第１色素と、血小板を染色するための第２色素とを含有してなり、該第２色素がカプリブルー、ナイルブルー及びブリリアントクレシルブルーからなる群より選択される少なくとも１種の色素である網状赤血球及び血小板測定用試薬により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

視覚画像に基づく５分画全血球の分析方法が提供される。５分画全血球の分析方法は、２つの経路で実行される。該方法は、標準的な血球計算により血球を計数して血球の量を求めるステップと、画像認識により血球を識別および計数して血球の種類毎の百分率を求めるステップと、その後で２つの経路からの結果を算出して血球の種類毎の数を求めるステップとを含む。 （もっと読む）

個体からの血小板含有生物試料を用意するステップと、少なくとも３種の血小板機能調節因子を用意するステップであって、各血小板機能調節因子を少なくとも３つの濃度で用意するステップと、前記血小板含有試料のアリコートを、別々の反応容器内で各濃度の各血小板機能調節因子と反応させるステップとを含む、個体の血小板反応性プロフィールを作成する方法。その後、血小板凝集を各反応容器内で測定し、それら血小板凝集測定値を用いて、各血小板機能調節因子の用量反応曲線を作成する。その際、得られた用量反応曲線、及び／又は前記得られた用量反応曲線の１つ又は複数の関数が前記個体の血小板反応性プロフィールを含む。本発明の方法の臨床適用、及びそれを行うためのキットも記述する。 （もっと読む）

【課題】 凝集能力を有する血小板フラグメントの製造方法及びその使用。
【解決手段】 自然のままの血小板を超音波及び固定剤で処理して、凝集能力を有する血小板フラグメントを製造する。該血小板フラグメントは、例えばVWF活性を測定する方法におけるような凝集反応を含む、診断検査における使用のために好適である。 （もっと読む）

【課題】装置が複雑化および大型化するのを抑制しながら、複数の分析項目を測定することが可能な血液凝固分析装置を提供する。
【解決手段】キュベット２５０中の血液試料と試薬とが混和された測定試料を測定する測定部７０を備え、キュベット２５０を保持するための挿入孔７１ａの側面から当該挿入孔７１ａに保持されたキュベット２５０へ向けて、血液凝固時間測定用の第１波長の光と、合成基質測定用の第２波長の光および免疫比濁測定用の第３波長の光の少なくともいずれか一方とを含む複数の波長の光を照射するランプユニット４０と、複数の波長の光が照射されたキュベット２５０中の測定試料からの光を受光する光電変換素子７２ｂとを含み、制御装置４は、ランプユニット４０から照射された複数の波長の光のうちのいずれかの波長の光に対応する光電変換素子７２ｂの受光結果に基づいて、その波長の光に対応する分析項目の分析結果を取得するようにしている。 （もっと読む）

本発明は、血小板機能を診断する方法であって、
(a) 被験体から血小板含有サンプルを採取するステップ、および
(b) 好ましくは該サンプルを血漿凝固および/またはフィブリン形成を阻害し得る条件下で保持するステップ、
(c) 該血小板に由来する血小板機能マーカーまたはかかるマーカーの変異体を溶液化するステップ、
を含んでなり、ここで少なくともステップb)とc)は血液採取デバイス中で実施され、および/またはさらに該溶液中の該血小板機能マーカーのレベルが測定される、上記の方法を提供する。好ましくは、血小板機能マーカーは、in vitroで血小板を活性化させることにより、またはタンパク質分解によって溶液化される。血小板機能の好適なマーカーとしては、CD40L、sCD40L、P-セレクチン、可溶性P-セレクチン、GP-IV、可溶性GP-IV、GP-V、可溶性GP-V、GP-VI、可溶性GP-VI、CD63、血小板因子4(PF-4)、β-トロンボグロブリン(β-TG)、またはこれらの変異体が挙げられる。本発明の方法は、血小板機能低下または血小板機能亢進、心血管疾患、および血小板機能低下または血小板機能亢進に関連する任意の疾患の診断または測定を提供する。 （もっと読む）

【課題】PDGFの構造的イソ型の生物学的活性を比較し得るような、組換え的に産生されるPDGFの構造的イソ型を分離および定量する方法であって、純粋なイソ型からなるバルク薬物物質を調製するのに有用であるものの提供。
【解決手段】PDGF活性を有する組成物であって、該組成物は、細胞培養物由来の組換えPDGF(rPDGF)タンパク質またはその改変体の少なくとも１つの分離されたイソ型を含み、該イソ型は、インタクトなイソ型または一重クリッピングされたイソ型であり、ここで、該活性は、未精製細胞培養物のPDGF活性より少なくとも20％大きい、組成物。 （もっと読む）