【課題】血栓症的疾患および心臓血管疾患などの血液凝固異常に直接的または間接的に相間する異常および病理学的事象の処置におけるＧＰＶＩ、好ましくは組換えＧＰＶＩを提供する。
【解決手段】医薬品としての組換えヒトタンパク質ＶＩ、その単離、精製および組換え製造法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、全血や体液を遠心分離するとき使用する遠心分離キット及びこれを用いた遠心分離方法に関するものであって、さらに詳しくは、全血や体液を採取した後、遠心分離チューブに注射器を装着して、遠心分離を通じて分離される標的物質（多血小板血漿や幹細胞）を注射器に直接採集することで、標的物質を容易に抽出することができる遠心分離キット及びこれを用いた遠心分離方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、希少ではない細胞からのデータを利用して循環性腫瘍細胞（CTC）などの希少細胞を検出する独創性に富んだ計算的な手法を提供する。本発明は、CTC検出の2つの異なる工程、すなわち、データ収集パラメータについて決定するための第1の工程およびデータの整理および解析の過程で決定を行うための第2の工程に適用可能である。さらに、本発明は、意志決定プロセスにおいて一次元および多次元のパラメータ化されたデータの両方を利用する。

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【課題】本発明は、検査を簡略化しつつ、重篤な疾患状態になってから早期に予後予測を支援することができる血球計数装置、診断支援装置、診断支援方法及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】本発明に係る血球計数装置１は、被験者（患者）の血液中の血球を検出する検出部と、該検出部による検出結果に基づいて、血液中の有核赤血球に関する第１分析情報と、血液中の顆粒球に関する第２分析情報又は血液中の血小板に関する第３分析情報とを取得する検出ユニット（分析情報取得手段）２と、検出ユニット（分析情報取得手段）２で取得した第１分析情報と、第２分析情報又は第３分析情報とに基づいて被験者の予後予測を支援する診断支援情報を出力するデータ処理ユニット（診断支援情報出力手段）３とを備える。 （もっと読む）

【課題】透過光計測法と、レーザ粒子散乱計測法の双方の特徴を生かして組合せることにより、血小板などの凝集塊の生成を客観的に評価可能な新規な測定値を出力できる信頼性の高い凝集測定を行なえるようにする。
【解決手段】試料セル１３に収容した多血小板血漿試料１６の透過光率を測定する透過率計測手段（１４、２２、２３…）、およびレーザ粒子散乱計測により、前記多血小板血漿試料の散乱光強度を測定する散乱光強度計測手段（１１、１２、１７〜２０…）の双方を有し、両計測手段の測定結果を入力するコンピュータ２１により透過率計測手段で測定された透過率と散乱光強度計測手段で測定された散乱強度の相関値、および透過率計測手段で測定された透過率に基づき異なる演算式を選択し、散乱光強度計測手段で測定された散乱強度を用いて血小板の凝集能の評価値を演算し、出力する。 （もっと読む）

本発明は、概して、内因性第ＶＩＩＩ因子および内因性フォンヴィレブランド因子を欠失する血友病Ａの遺伝子導入非ヒト動物モデル、ならびに外因性ヒトＶＷＦの投与により、遺伝性もしくは後天性の血友病Ａまたはフォンヴィレブランド病（ＶＷＤ）を治療するための方法に関する。本発明により、例えば、機能的な内因性第ＶＩＩＩ因子（ＦＶＩＩＩ）遺伝子欠損および機能的な内因性フォンヴィレブランド因子（ＶＷＦ）遺伝子欠損を有するゲノムを有する、遺伝子導入非ヒト動物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、免疫寛容を示さない対照者もしくは被移植者ではない健常な対照者と比較して、免疫寛容を示す被移植者において異なる発現パターンを有する分子マーカーを用いて、腎臓等の移植片に対する免疫寛容の発生を予測するための方法を提供する。

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【課題】簡易な検査で、正確かつ詳細に血管障害の主要な素因を判定する方法を提供する。
【解決手段】血小板を含む血液成分に対して、凝集惹起物質としてのアデノシン二リン酸とコラーゲンとの組合わせ（第一の凝集惹起物質）、アデノシン二リン酸とエピネフリンとの組合わせ（第二の凝集惹起物質）、及びコラーゲンとエピネフリンとの組合わせ（第三の凝集惹起物質）をそれぞれ独立に添加して血小板の凝集の度合いを測定し、当該測定の結果に基づいて血管障害の素因を検査する。 （もっと読む）

【課題】 測定画面を表示するときに、連続測定を行うときの操作の簡略化を図った血液分析装置を提供する。
【解決手段】 本発明における血液分析装置は、入力手段と、測定動作と洗浄動作とを実行する測定手段と、測定手段による測定動作を開始させる測定開始手段と、画面の表示を行う表示手段と、電源が投入されると測定モードの選択が可能な測定モード選択手段を備えたメイン画面を表示手段に表示させ、測定開始手段の操作により測定手段による測定動作を開始させ、測定モード選択手段の操作により選択された測定モードにおいて、測定手段によって取得された信号から測定結果を算出するとともに、測定結果を表示するための測定画面を表示手段に表示させ、入力手段による所定の入力が未入力である状態が、測定結果が表示されてから所定期間継続するとメイン画面を表示手段に表示させる制御部と、を備えてなる。
【選択図】 図４
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自動血液分析器を用い、細胞によって散乱した光、吸収された光、細胞によって発せられる蛍光を検出することによって、全血の細胞成分を同定し、分析し、定量化する方法。より特定的には、上述の方法は、約４００ｎｍから約４５０ｎｍの範囲の波長を有する光源と、複数回のインフロー光学測定を用いることによって、全血の細胞成分を同定し、分析し、定量化することと、赤血球細胞を溶解させる必要なく、染色することとを含む。
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【課題】試薬のコストを含む測定コスト全体を低く抑えつつ、異常血球の存在又は白血球の分布の異常を検知することが可能な血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】白血球数を測定項目として含むＣＢＣ測定項目を測定する第一の測定モードと、該ＣＢＣ測定項目に加えてＣＢＣ測定項目以外の他の測定項目を測定する第二の測定モードとを含む複数の測定モードから一の測定モードの選択を受け付ける。第一の測定モードの選択を受け付けた場合、試料調製部に、白血球数を測定するための測定試料を調製させ、取得した白血球の分布データに基づいて、検体に含まれる異常血球又は検体に含まれる白血球の分布の異常を検知する。 （もっと読む）

【課題】微小流路壁面に薬剤を塗布する手間を省くことができる。
【解決手段】図２(a)
に示すように、マイクロ化学チップ装置中の微小流路２０には２つの層流（つまり、微粒子を含有する微粒子含有溶液Ａ_１と、緩衝液Ａ_３）が供給されており、該緩衝液Ａ_３と接する位置には薬剤入りゲルＡ_２が供給されている。微粒子含有溶液Ａ_１中の微粒子は該薬剤入りゲルＡ_２に接触することにより反応が開始されるが、図２(a)
に示す状態では緩衝液Ａ_３によって分離されているので、反応は開始されていない。この状態で緩衝液Ａ_３の供給を停止すると、同図(c)
に示すように微粒子含有溶液Ａ_１と薬剤入りゲルＡ_２とが接触することとなり、微粒子と薬剤との反応を定点観察できることとなる。この装置の場合、薬剤は微小流路２０の壁面に塗布しておく必要はなく、薬剤入りゲルＡ_２を供給路２２から供給すれば足りるので、薬剤塗布の手間を省くことができる。 （もっと読む）

【課題】血液試料の構成要素を識別する改良された方法を提供する。
【解決手段】カバースリップ等の透明基板上に血液の一定分量を置くことを含む血液試料の構成要素の認識方法。血液はセットされて細胞は層又はマトリックスを形成するように沈殿し、試料内の構成要素を識別するために倒立顕微鏡が用いられる。数種の照明の型が、単独で、或いは複数の組合わせにより採用され得る。本方法によると、湿った液滴又は一定分量内に形成された構成要素の一様な分布により精度が向上し、方法が単純化され、試験のコストが低減され、分析のサイクル時間が短縮される結果となる。 （もっと読む）

本発明は、血液学的装置において使用するための新鮮なヒト血小板の新規類似体を提供する。そのような類似体の調製方法も記載される。

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本発明は、サンプル液（１）、特に血液サンプルの粘弾性特性を測定するための測定システム（４０）のためのカートリッジ装置（５０）を対象とし、その内部に構成される少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）と前記サンプル液（１）に接して検査を実行するための前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）内に設けられる少なくとも１つのプローブ要素（２２，２２'）を有するカートリッジ本体（３０）と、前記カートリッジ本体（３０）に取り付けられ得るカバー（３１）と、を備え、前記カバー（３１）は、前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）を少なくとも部分的に覆い、かつ、前記少なくとも１つの測定キャビティ（２０，２０'）内の所定位置において、前記プローブ要素（２０，２０'）を保持するための保持要素を構成する。本発明は、サンプル液（１）の粘弾性特性を測定するための測定システム（４０）及び方法を対象とする。 （もっと読む）

【課題】信頼性に応じて再検出する必要性を判断することにより、無駄な測定試料の調製を未然に回避し、しかもサイズの異なる成分の分析を精度良く実施することができる検体分析装置及び検体分析方法を提供する。
【解決手段】検体と試薬とを含む測定試料を調製する試料調製部と、該試料調製部で調製された測定試料中の所定の成分を検出する検出部と、所定の成分を検出する場合に用いる検出条件の切り替えを制御する検出部制御部とを備える。測定試料中の所定の成分を検出した結果を信頼することができないと判断した場合、同一の検体に基づいて再度測定試料を調製するよう試料調製部及び吸引部の動作を制御し、再度調製された測定試料中の所定の成分の検出時に用いられる検出条件を切り替える。 （もっと読む）

多血小板血漿（ＰＲＰ）の組成物が提供される。一般的に、これら組成物は、全血より高い濃度の血小板及び白血球を含む。血小板及び／又は白血球の濃度は、全血中のそれぞれの濃度の２〜８倍であってもよい。これら組成物は、赤血球及びヘモグロビンの濃度が抑制されていてもよい。幾つかの変法では、本組成物は、損傷結合組織を治療するのに、及び／又は心臓発作後に心臓アポトーシスを遅延又は停止させるのに有用であってもよい。本ＰＲＰ組成物は、再灌流療法と併せて送達されてもよい。 （もっと読む）

健康な細胞における細胞毒性化合物の効果を減少させる又は防護する方法を提供する。この方法は、造血幹細胞及び／又は造血前駆細胞のような、CDK4/6依存性細胞に一時的な休止を誘導するために、選択的サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6阻害剤の使用に関する。健康な細胞において細胞毒性剤化合物の効果を減少又は防護する化合物を選択する方法についても開示する。
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本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又はそれらの予後の提供に使用するための、新規の、口腔疾患及び歯周病の唾液メタボロームを提供する。本発明はまた、個体の唾液中に見出される代謝産物を検出することによって、口腔癌及び歯周病を診断する又はそれらの予後を提供する、新規の方法を提供する。最後に、本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又は予後に有用な、唾液代謝産物の検出用のキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】統計的な裏づけのある客観的な証拠すなわちエビデンスに基づいて、肌のトラブルのリスクを評価する方法と、肌のトラブルを識別する方法とを開発する。
【解決手段】本発明は、くすみ及び／又はシミのリスク評価方法を提供する。本発明の評価方法は、被験者の血小板数の測定値を指標として被験者の肌におけるくすみ及び／又はシミのリスクを評価するステップとを含む。本発明は、くすみとシミとの識別方法を提供する。本発明の識別方法は、被験者の血小板数の測定値を指標として被験者の肌におけるくすみとシミとを識別するステップとを含む。 （もっと読む）