本発明は、哺乳類のＧＰＩ−ＰＬＣの活性を調節する化合物の同定方法であって：ａ）哺乳類細胞をグリメピリドと共にインキュベートし；ｂ）ａ）の細胞のｈｃＤＩＧを調製し；ｃ）ｂ）のｈｃＤＩＧを化合物と共にインキュベートし、そしてｄ）ｃ）のｈｃＤＩＧからのＧＰＩ−ＰＬＣの活性を定量する；ことを含む方法に関する。 （もっと読む）

脳障害、脳損傷または脳疾患の予防または治療用の薬物の調製におけるＧＡＬＲ２特異的作動薬の使用方法を提供する。脳障害または脳損傷は、塞栓性脳卒中、血栓性脳卒中、または出血性脳卒中；脳または脊髄への直接的または間接的な外傷または外科手術；心肺バイパス手術または腎臓透析中の脳への虚血性損傷または塞栓性損傷；心筋梗塞に伴う再潅流脳損傷；脳疾患；過剰なアルコール消費または癌治療のための化学療法薬剤の投与の結果としての化学的損傷；放射線損傷；もしくは細菌またはウイルス感染の結果としての免疫学的損傷；のうちの１つによって引き起こされる。脳疾患は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、または変異型クロイツフェルト・ヤコブ病のうちの１つであり得る。 （もっと読む）

本発明は、神経学的および／または精神医学的な症状を治療および／または予防するための薬剤を製造するために、神経細胞におけるＴＷＥＡＫの発現または活性を調節または阻害する物質を使用することに関する。さらに、本発明は、同じ目的のために、ＴＷＥＡＫレセプターの発現または活性を調節または阻害するか、または、ＴＷＥＡＫレセプターの細胞内シグナル伝達を調節または阻害する物質を使用することに関する。また、本発明は、ＴＷＥＡＫの発現または活性を調節または阻害する物質を同定する方法を含む。 （もっと読む）

ＲＡＥＴ１／ＵＬＢＰファミリーのタンパク質の新規なメンバー（ＲＡＥＴ１Ｇ）を同定および特性決定し、これが高親和性でＵＬ１６およびＮＫＧ２Ｄ受容体に結合することを示す。ＲＡＥＴ１Ｇは、正常組織では限られた発現を示すが、腫瘍では高レベルで発現し、そして癌細胞では異なった様式でスプライシングされて可溶性タンパク質を産生するようである。ＲＡＥＴ１Ｇはまた、セリアック病のような炎症性疾患においてアップレギュレーションされる。ＲＡＥＴ１Ｇは癌状態および炎症性疾患をはじめとする疾患状態に対する新規なマーカーとして用いることができる。 （もっと読む）

提供されるのは、癌のような増殖性疾患の治療剤、特に細胞毒性因子、特にＤＮＡの完全性を損なうかもしくは完全性に影響する細胞毒性因子と組み合わせたｍＴＯＲ阻害剤の感受性の測定のためのバイオマーカーである。 （もっと読む）

少なくとも、核内レセプターのリガンド結合ドメインを含むリガンド認識部位と、該核内レセプターリガンド結合ドメインにおける活性化補助因子結合ドメインに特異的に結合するペ
プチド鎖を含む結合応答部位が、屈曲性のリンカーを介して連結されており、この［リガンド認識部位／リンカー／結合応答部位］融合構造の両末端に、互いの接近が検出可能な二つのマーカー部位が各々連結されていることを特徴とする核内レセプターのアゴニスト・アンタゴニスト検出用プローブとする。 （もっと読む）

本発明は、単離されたニコチンアミドリボシドキナーゼ（Ｎｒｋ）核酸配列、それらを含むベクターおよび培養細胞、およびそれらによってエンコードされたＮｒｋポリペプチドに関する。ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグ処置に感受性がある個体または腫瘍を同定する方法、およびＮｒｋ核酸配列またはポリペプチドをニコチンアミドリボシド関連プロドラッグと組み合わせて投与することによって癌を処置する方法もまた、提供する。本発明はさらに、ニコチンアミドリボシド関連プロドラッグを単離するための、およびニコチンアミドリボシドの天然源を同定するためのスクリーニング方法を提供する。
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本発明は、生物系におけるＣａ^２＋動態の光学的検出法に関し、該方法は、該生物系に存在する、蛍光タンパク質に連結した化学発光タンパク質を含むかまたはからなる、組換えＣａ^２＋感受性ポリペプチドにより放射される光子をモニタリングすることを含む。特定の実施形態において、該組換えポリペプチドは、化学発光共鳴エネルギー移動（ＣＲＥＴ）を可能とするリンカーにより連結されたエクオリンおよびＧＦＰを含むかまたはからなり、該組換えポリペプチドを特定の細胞ドメインまたは区画に標的化させることのできるペプチド断片を場合により含む。本発明はまた、インビボでのＣａ^２＋動態のモニタリングの可能な条件において、カルシウム濃度に感受性の該組換えポリペプチドを発現しているトランスジェニック非ヒト動物にも関する。特定の実施形態において、該組換えポリペプチドの発現および／または局在は、特定の組織、単一細胞型および／または特定の細胞区画もしくはドメインに限局されている。
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本発明者らは、ＳＡＬＰＲと結合するリラキシン−３をラット脳室内に投与し、投与後の摂食量、体重、脂肪量などを観察することにより、リラキシン−３が有用な摂食亢進作用、体重増加作用および肥満作用を有することを見出した。
本発明により、有用な摂食亢進作用、体重増加作用および肥満作用を有するポリペプチド、該ポリペプチドを含有する疾患治療剤、該ポリペプチドの受容体の賦活化、抑制化をする化合物、物質もしくはその塩のスクリーニング方法、該スクリーニング用キット、および該ポリペプチドの発現を阻害する物質などを含有してなる摂食抑制剤、肥満治療剤、糖尿病治療剤などが提供される。 （もっと読む）

本発明は、疾患の予防または治療のための薬学的組成物の調製のためのオリゴヌクレオチドの使用に関し、ここで、神経発生および／または神経再生、特に、アルツハイマー病、パーキンソン病、レーヴィ体痴呆、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳萎縮症、クロイツフェルトヤコブ病、前頭側頭型痴呆、ピック病、エイズ痴呆複合症、血管性痴呆、進行性核上麻痺、大脳皮質基底核変性症、多発性萎縮症、ハレルフォルデンスパッツ病、ハンチントン病、卒中、脳外傷および脊髄損傷、色素性網膜炎、黄斑変性、緑内障、蝸牛変性、うつ病、精神分裂病、多発性硬化症、および発育性神経変性のような疾患が有用な効果を有する。
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【課題】癌、動脈硬化及び糖尿病などの治療に適した医薬組成物を得る。
【解決手段】本発明は、添付の配列リスト中の配列番号１に相当する配列：ＱＱＮＶＮＧＡＦＡＥＬＲＫＬＩＰＴＨＰＰＤＫＫＬＳＫＮＥＩＬＲＬＡＭＫＹＩＮＦＬＡ又は等価配列のＴＡＬ−１のＨＬＨドメインの少なくとも１０個連続するアミノ酸及び好ましくは少なくとも１５個連続するアミノ酸からなる又はこれらを含む、ＴＡＬ−１のＨＬＨドメインに干渉可能で、ベクターと有利に関連するペプチド分子に関する。本発明は、前記ペプチド分子を含む医薬組成物、並びに血管新生に関連する疾患の予防及び／又は治療、好ましくは、癌、動脈硬化及び糖尿病の治療のために設計される薬剤の調製を目的としたＴＡＬ−１のＨＬＨドメインと相互作用可能な化合物の使用にも関する。さらに本発明は、前記化合物の存在下で、ＴＡＬ−１とそのパートナーＥ４７のＨＬＨドメイン間の相互作用の阻害に対する検出の中に存する、血管新生に関連する疾患の予防及び／又は治療、好ましくは、癌、動脈硬化及び糖尿病の治療において使用可能な生物活性化合物を同定するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、蛍光タンパク質および発色団タンパク質の自己組織化するフラグメントに基づくタンパク質標識および検出システムを提供する。本発明のシステムは、Ａｅｑｕｏｒｅａ ｖｉｃｔｏｒｉａ緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）由来の自己補完性フラグメントの種々の組み合わせで例示され、これらの組み合わせは、インビトロおよびインビボの両方で複数のアッセイフォーマットにおいてタンパク質可溶性を検出および定量するために使用される。
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ヒトＭＡＮ２Ａ遺伝子はＩＧＦＲ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦＲ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＮ２Ａの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＩＧＦＲのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ラミニン5アルファ3 G4−G5ドメインを標的とする物質を用いる扁平上皮癌の検出又は阻害のための組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、胃腸増殖因子（GIPF）ポリヌクレオチドおよびポリペプチドを含む薬学的組成物に関する。本発明は、さらに、上皮粘膜の変性に関連する状態または疾患を予防または治療するためのGIPFの治療的使用に関する。
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本発明は、癌疾患を反映する疾患マーカー、該疾患マーカーを利用した癌疾患の検出方法、該疾患の改善に有効な薬物のスクリーニング、およびＣＴＬの誘導剤を提供する。 ＡＳＫ遺伝子、ＣＫＳ１遺伝子、ＭＥＬＫ遺伝子、ＳＴＫ１２遺伝子、ＴＴＫ遺伝子またはＧＰＲ８７遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも１５塩基を有するポリヌクレオチド及び／またはそれに相補的なポリヌクレオチドを、癌疾患の疾患マーカーとして利用する。 また、ＡＳＫ、ＣＫＳ１、ＭＥＬＫ、ＳＴＫ１２、ＴＴＫまたはＧＰＲ８７、あるいはそれら由来のペプチドをＣＴＬの誘導剤として用いる。 （もっと読む）

Toll様受容体2（TLR2）は、特に新生児において、HSV感染の一定の効果を媒介することが見いだされた。TLR2発現または活性を減少させる化合物は、このような有害作用を寛解させるために有用である。 （もっと読む）

本発明は、MAdCAM、好ましくはヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。本発明はまた、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。本発明はまた、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法を提供する。本発明はまた、本発明の核酸分子を含むトランスジェニックの動物または植物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファ（ＰＰＡＲα）の新規な標的遺伝子の同定、ならびに代謝異常を処置するかもしくはその処置をモニターすることにおけるおよび代謝異常を処置するために有用な化合物を同定することにおけるそれらの使用を特徴とする。
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Toll様受容体シグナル伝達および/またはToll様受容体誘導性の免疫調節物質分泌を制御するためのシャペロニン10 (Cpn10)の使用方法が提供される。Cpn10はToll様受容体アゴニスト誘導性の炎症誘発性サイトカインおよびケモカイン、例えば、それぞれIL-6およびRANTESの分泌を負に制御する。Cpn10はToll様受容体アゴニスト誘導性の抗炎症性サイトカインおよびケモカイン、例えば、IL-10の分泌を正に制御する。Cpn10のこれらの免疫調節活性は、過剰な炎症誘発性サイトカインおよびケモカインの分泌に起因する疾患、疾病および症状の治療に有用となりうる。本発明はまた、Toll様受容体シグナル伝達および/またはToll様受容体誘導性の免疫調節物質分泌を制御するその能力による、Cpn10のアゴニストおよびアンタゴニストの産生、デザインおよび/またはスクリーニングに関する。 （もっと読む）