本発明は、線維症の減少及び/または防止における使用のための化合物の同定及び/または作製方法を提供し、以下の工程：CTGFレセプターの提供；試験サンプルの提供；CTGFレセプターアゴニストの提供；CTGFレセプターの試験サンプルに対する曝露；続いてまたは同時にCTGFレセプターのCTGFレセプターアゴニストに対する曝露；CTGFレセプター活性化の量の検出及び/または測定；試験サンプルの存在下において検出及び/または測定されたCTGFレセプター活性化の量と試験サンプル非存在下において検出及び/または測定されたCTGFレセプター活性化の量との比較；CTGFレセプター活性化を増加しないまたは減少する事に基づいて、化合物が線維症を減少及び/または防止するかどうかの決定を含む。線維症の減少及び/または防止のために提供される化合物、またはその様な化合物の使用も存在する。
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本発明は、心肥大および心不全を治療および予防する方法を提供する。MEF-2、NF-AT3、カルシニューリン、MCIP、およびクラスII HDACは、心肥大および心臓病に大きな役割を有することが示されており、これらの因子またはこれらの因子によって媒介される経路の阻害は、有益な抗肥大作用を有することが示されている。本発明は、これらの因子と、TRPチャネルと呼ばれる電位非依存性チャネルのファミリーを介してそれらの因子が媒介する経路との連鎖を提供する。本発明は、TRPチャネルの阻害剤が心不全および心肥大を阻害または処置できることをさらに実証する。 （もっと読む）

本発明はアルツハイマー病またはその早期段階もしくは前述の疾患の傾向の診断のための方法に関する。前述の方法は、有糸分裂で発現される表面マーカー、特にCD69、ならびに末梢で到達可能な細胞、例えば皮膚細胞またはリンパ球の、有糸分裂刺激の（a）前および（b）後における定量的決定に基づいている。特異的な刺激指数a:bはアルツハイマー病またはその早期段階もしくは前述の疾患の傾向の指標である。本発明はまた、本発明の診断方法を行うために適したキットに関する。 （もっと読む）

転移制御するタンパク質であるメタドヘリン及びメタドヘリンのバリアントが記載される。上記メタドヘリン及びメタドヘリンのバリアントをコードするＤＮＡ配列、並びに生産方法が記載される。メタドヘリン、メタドヘリンへ結合する抗体等の結合作用物質、及びｓｉＲＮＡ等の発現調節作用物質の適用を包含する療法が記載される。所望の物質を特定の肺組織へ送達するためのメタドヘリン又はメタドヘリンバリアントの使用が記載される。メタドヘリンの存在に基づいて転移性細胞を診断する方法が記載される。
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本発明は、線維症の減少及び/または防止における使用のための化合物の同定及び/または作製の方法を提供し、TIEG及び/またはSmad-7を発現する能力を有する細胞タイプの提供；試験化合物の提供；多量のCTGFまたはその機能的な同等物の提供；前記細胞タイプの前記試験化合物に対する曝露；続いてまたは同時に、前記細胞タイプの前記CTGFまたはその機能的な同等物に対する曝露；Smad-7及びTIEGの発現の検出及び/または測定；試験化合物の存在下におけるSmad-7及び/またはTIEGの発現量と試験化合物の非存在下で検出及び/または測定されるSmad-7及び/またはTIEGの発現量の比較；Smad-7の発現の変化を引き起こさない、若しくは増大する、及び/またはTIEG発現の変化を引き起こさない、または増大する事に基づいて、線維症を減少及び/または防止する化合物かどうかの決定の工程を含む。線維症の減少及び/または防止のために提供される化合物、及びその様な化合物の使用も存在する。
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本発明は、血管平滑筋細胞（ＶＳＭＣ）における尿酸の取り込みに関与している輸送系を明らかにし、当該輸送系に関与する薬物を用いた新たな血管障害や高血圧症や腎障害の治療、予防、処置剤を提供する。また、本発明は、これらの輸送系を利用した血管障害や高血圧症や腎障害の治療、予防、処置剤のための新たなスクリーニング系を提供する。 本発明は、尿酸トランスポーターＵＲＡＴ１の尿酸の取り込み作用を阻害する作用を有する薬物、及び製薬上許容される担体からなる、血管障害や高血圧症や腎障害の治療、予防又は処置のための医薬組成物に関する。また、本発明は、被検化合物の存在下、又は非存在下において、ＵＲＡＴ１を発現している細胞系を用いて、尿酸の取り込み量、細胞の増殖能、又は細胞の単球走化性因子の産生量を測定することからなる血管障害や高血圧症や腎障害の治療、予防又は処置のための有効物質をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｅ１糖タンパク質およびＥ１／Ｅ２糖タンパク質ヘテロ二量体からなる群から選択される完全長Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）糖タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含有し、少なくとも１つのヌクレオチドの変化を有し、この変化のために、ＲＮＡスプライス受容部位およびＲＮＡスプライス供与部位からなる群から選択される少なくとも１つのＲＮＡスプライス部位が本コード配列から削除される、改変された核酸分子に関する。本発明はまた、過半数が完全長であるＨＣＶ糖タンパク質を細胞表面および偽ビリオンで発現させるための方法にも関する。本発明はさらに、このような糖タンパク質を発現する細胞および偽ビリオン提供する。本発明はまたさらに、薬剤が標的細胞とのＨＣＶ融合および標的細胞への侵入を阻害するか否かを決定するための方法を提供する。本発明はまた、標的細胞とのＨＣＶ融合および標的細胞への侵入を阻害する薬剤を提供する。本発明はさらに、ＨＣＶ関連疾患に罹患した対象を治療するための、対象においてＨＣＶ感染を予防するための、および対照においてＨＣＶ関連疾患の発症を抑制するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍壊死因子α誘導因子（ＴＡＩＦ）またはインターロイキン３２（ＩＬ−３２）と称されるインターロイキン１８誘導サイトカインに関する組成物及び方法に関する。特に、本発明は、部分的に腫瘍壊死因子α発現を調節することにより自己免疫疾患及び癌を治療するための組成物及び方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の課題は、薬剤研究開発におけるｈＥＲＧチャネル阻害に基づく副作用を予測するための発現レベルの著しく高いｈＥＲＧチャネル発現細胞の樹立法を確立し、それにより高感度・高処理能力を有する評価法を確立することにある。 ｈＥＲＧ遺伝子をレトロウイルスベクタープラスミドあるいはレンチウイルスベクタープラスミドに挿入し、ウイルスベクターを調製後、必要に応じて超遠心による濃縮を行い、細胞にｈＥＲＧ遺伝子を導入、ｈＥＲＧチャネルを発現させることにより、全自動ハイスループットパッチクランプシステムあるいは色素を用いた測定法においても有効な発現量を確保することが可能となった。 （もっと読む）

【課題】細胞試料の核の定量的および／または定性的分析を、時間および手段について簡単かつ経済的に行うことができる自動分析方法の提供。
【解決手段】この課題は、（ａ）試料の細胞核を染色すること、（ｂ）試料の少なくとも１つのデジタル画像を取得すること、および（ｃ）前記画像をデジタル的に分析することからなり、細胞核の染色ステップ（２）では、ＤＮＡに非特異的な染色が行われることを特徴とする、細胞試料の自動的分析の方法によって解決される。また、本発明は、培地を選択するための方法、物質の毒性を測定するための方法、およびウイルスの細胞病理学的特性を測定するための方法に関する。さらに、本発明は、過体重症および肥満症を治療するための薬理物質を選択するための方法、および骨粗鬆症を治療するための物質を選択する方法も開示する。 （もっと読む）

FPRL1受容体を選択的に活性化する化合物が開示される。さらに、治療有効量の開示化合物を対象に投与して、白血球輸送の重要ステップを調節し、また好中球を介した組織損傷を予防し、以って炎症反応を緩和するという方法も開示される。加えて、有効量の開示化合物を投与し、以ってFPRL1受容体を調節する、または特異的に作動させるという方法もまた開示される。
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本発明は、小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質７８（ＧＲＰ７８）の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザウイルスのごとき分節化されたマイナス鎖ＲＮＡウイルスの存在、不存在または量の検出のための組成物および方法を提供する。好ましくは、アンチセンス配向における、分節化されたマイナス鎖ＲＮＡウイルスの５’ＵＴＲおよび３'ＵＴＲならびにレポーター遺伝子のオープンリーディングフレームを含む人工セグメントを含む遺伝子改変された脊椎動物細胞を、分節化されたマイナス鎖ウイルスを含むことが疑われる生物学的試料と接触させる。分節化されたマイナス鎖ＲＮＡウイルスでの細胞の感染の結果、そのレポーター遺伝子によりコード化されたポリペプチドを発現する。また、本発明の遺伝子改変された細胞は、人工セグメントをコードする組換えＤＮＡを含むことができる。その組換えＤＮＡは、人工セグメントの転写を指令するＲＮＡポリメラーゼＩ用のプロモーターを含むことができる。

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本発明は毛包の細胞、好ましくは毛乳頭細胞におけるケラチノサイト増殖因子（ＦＧＦ−７）の発現を亢進させることにより毛髪の太毛化を維持・促進する方法、並びにアデノシン及び／又はその誘導体を含有するＦＧＦ−７
の発現を亢進させる組成物、特に毛髪の太毛化を維持・促進するための頭皮外用剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、個体が冠状動脈性事象を罹患しているのかという診断または個体が冠状動脈性事象を罹患する危険にあるのかという予後を確立するための方法に関する。この方法は、個体の体液中のsCD40Lの濃度を測定し；基部炎症性マーカー、好ましくは、PAPP-AまたはLp-PLA2の濃度を測定し；得られた値と基準値とを比較し；そして心血管系事象に関する診断または予後を確立することを含む。本発明による組合せは、さらに炎症性マーカー、抗炎症性マーカーおよび／または神経液性マーカーから選択されるさらなるマーカーと用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、改善された出生前診断方法、スクリーニング方法、モニタリング方法、および／または試験方法に関する。本発明の方法は、羊水から単離した無細胞胎児ＤＮＡのアレイベースのハイブリダイゼーションによる分析を含む。種々の疾患および状態の出生前診断ならびに胎児の性別および染色体異常などの胎児の特徴の評価に加えて、新規の本発明の方法は、従来の中期核型分析に要する時間よりも短時間で胎児ゲノムに関する実質的により多くの情報を提供する。特に、本発明によって提供された強化された分子核型方法により、微小欠失、微小重複、およびサブテロメア再編成など出生前にしばしば検出されなかった染色体異常を検出することができる。 （もっと読む）

Ａｇｇプロモーターを含む核酸および同一物を用いる方法を開示する。本発明はまたＡｇｇプロモーターの活性に基づく疾患を同定および処置する方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞のウイルス感染、及び/又はウイルスのエンベロープと前記ウイルスの標的となった細胞膜との融合を予防又は阻害する（それによってウイルスゲノムの細胞質へのデリバリー（ウイルス感染のために必要な一工程）を妨げる）方法に関する。本発明は、特にこの融合プロセスを仲介する融合タンパク質としてクラスI膜融合タンパク質を有する、RNAウイルスの複数のファミリー（アレナウイルス、コロナウイルス、フィロウイルス、オルトミクソウイルス、パラミクソウイルス及びレトロウイルスを含む）に関する。本発明は、これらのウイルスの融合開始領域（FIR）と呼ばれる保存されたモチーフ又はドメインを同定する方法を提供する。本発明はさらに、そのようなウイルスによる感染をそれらのFIRと干渉することによって防止する方法を提供する。本発明はさらに、そのようなウイルスによって誘発される疾患の治療及び予防方法を提供する。 （もっと読む）

転移性心血管環境または転移性胎盤環境を模倣する細胞接着マトリックスシステムを使用して、疾患を単離し、そして診断するための方法およびデバイスが開示される。この細胞接着マトリックスは、疾患（例えば、癌、心血管疾患、および胎児性疾患）に罹患した患者の処置における診断用途および治療用途のため、ならびに、転移性疾患、心血管疾患、および胎児性疾患の分子分析における研究用途のための、血液のような流体サンプル由来の標的細胞（例えば、転移性腫瘍細胞、胎児細胞、および内皮前駆細胞）の濃縮を促進する。多重分子分析を用いた、循環性の腫瘍細胞および内皮細胞の濃縮と検出とのための血液試験のプロトタイプおよび方法が、本明細書において記載される。
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本発明は、インスリン様成長因子−１受容体（ＩＧＦ−１受容体）アゴニストおよび抗癌化学療法剤を投与することを含む癌治療の方法を提供する。また、抗癌化学療法剤にカップリングされたＩＧＦ−１受容体リガンドを含む癌治療のための化合物をも提供する。また、抗癌化学療法剤にカップリングされたインスリン受容体リガンドを含む癌治療のための化合物をも提供する。 （もっと読む）