トロンビンレセプターアンタゴニストによる血小板凝集阻害を測定する方法が提供される。第一に、トロンビンレセプターアンタゴニストで処置された患者から血液サンプルを採取する。固定化GPIIb/IIIaレセプターリガンドを含む粒子及びトロンビンレセプターアクチベーターを一緒にして前記血液サンプルを混合する。続いて、前記粒子の凝集に適した条件下で前記混合物をインキュベートし、前記混合物で血小板仲介凝集を判定する。凝集がなければ、当該患者は、トロンビンレセプターアンタゴニストによる処置に応答して血小板血栓の形成能力が低下したことを示す。トロンビンレセプターアンタゴニストによる血小板凝集阻害を測定するキットもまた提供される。前記キットは、粒子上に固定されたGPIIb/IIIaレセプターリガンド、トロンビンレセプターアクチベーター、抗凝固剤、及び抗凝固血液を血小板凝集に適した状態で維持するための緩衝物質を含む。
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ネコ類において骨関節炎を診断するための方法、組成物およびキットを開示する。本発明方法は、身体試料、好ましくは血液試料において、骨関節炎に差示発現するバイオマーカーである少なくとも１つのバイオマーカーの差示発現を検出することを含む。 （もっと読む）

薬剤溶出性ステント(DES)で処理された個体の血小板反応性を評価する方法を提供する。まず、血液サンプルをDES及びP2Y12アンタゴニストで処理された個体から得る。続いて血液サンプルを、付着GPIIb/IIIa受容体リガンドを含有する粒子、アデノシン二リン酸(ADP)、及び、プロスタグランジンE1(PGE1)と混合する。該混合物を、粒子の凝集反応に適した条件下で定温放置し、そして、該混合物中で血小板仲介凝集反応を評定する。凝集反応が不存在であること、又は、凝集反応の減少が、DES及びP2Y12アンタゴニストで処理された個体が血小板反応性を減少したことを示す。又、粒子の表面に固定化されたGPIIb/IIIa受容体リガンドを含むP2Y12受容体アンタゴニスト、アデノシン二リン酸(ADP)、プロスタグランジンE1(PGE1)、血小板凝集反応に適した条件で抗凝固処理された血液を維持するための抗凝固剤、及び、バッファーにより、血小板凝集反応の阻害を評価するためのキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】非侵襲的出生前診断方法であって、ａ．胎児有核細胞を含有する可能性の高い有機流体検体を妊婦から採取する工程と、ｂ．有機流体検体の濃縮を行い、少なくとも１種類の胎児有核細胞を含む少なくとも１つの細胞集団を得る工程と、ｃ．少なくとも１種類の胎児有核細胞から少なくとも１つの細胞を単離する工程と、ｄ．少なくとも１種類の胎児有核細胞から単離した少なくとも１つの細胞に対して遺伝子解析を行い、診断に適した少なくとも１つの胎児有核細胞の遺伝的特徴を明らかにする工程と、を備える。少なくとも１種類の胎児有核細胞から少なくとも１つの細胞を単離する工程は、その目的用のマイクロ流体デバイスを用いて、単一細胞を個別に選別することにより実行される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、血液等の懸濁液から血球等の不溶成分を小型の装置で効率よく分離するための分離手段を提供することを目的とする。
【解決手段】チップを、チップ外部の回転軸に対し、第１回転速度と前記第１回転速度よりも高速の第２回転速度とで順次回転させ、遠心力および重力により懸濁液から不溶成分を分離するためのチップであって、導入された懸濁液を蓄液すると共に、懸濁液から遠心力および重力により分離された不溶成分を保持する第１の貯液槽と、前記遠心力及び重力により分離された懸濁液中の不溶成分以外の成分を流出させるための分離流路とを有し、前記分離流路は、前記第１の貯液槽に接続され、該接続位置から上方に、かつ、第１の回転速度に於ける遠心力と重力の合力に垂直な方向より内周側に延伸していることを特徴とする分離チップ。 （もっと読む）

【課題】ガン幹細胞の製造方法、当該方法によって製造されたガン幹細胞、当該ガン幹細胞を用いたガン幹細胞標的化物質のスクリーニング方法および抗ガン性物質のスクリーニング方法、当該方法によって得られる物質を含む医薬組成物、ならびに当該ガン幹細胞に特異的に発現するタンパク質またはｍＲＮＡを検出する工程を包含するガンの診断方法の提供。
【解決手段】正常細胞をＲａｓ活性化およびｐ５３欠乏に供する工程を包含するガン幹細胞の製造方法、当該方法によって製造されたガン幹細胞、当該ガン幹細胞を用いたガン幹細胞標的化物質のスクリーニング方法および抗ガン性物質のスクリーニング方法、当該方法によって得られる物質を含む医薬組成物、ならびに当該ガン幹細胞に特異的に発現するタンパク質またはｍＲＮＡを検出する工程を包含するガンの診断方法。 （もっと読む）

生体試料中の複数の標的をプローブするための方法を提供する。この方法には、固体支持体へ付着した複数の標的を含有する生体試料を提供する工程、試料中に存在する1以上の標的へ少なくとも1つの蛍光プローブを結合させる工程、及び蛍光プローブからのシグナルを観測する工程が含まれる。この方法には、結合した蛍光プローブを、蛍光プローブを実質的に不活性化する酸化剤を含有する溶液で酸化する工程、該試料中に存在する1以上の標的へ少なくとも1つの蛍光プローブを結合させる工程、及び蛍光プローブからのシグナルを観測する工程がさらに含まれる。本明細書に開示する方法は、単一の試料中の複数の標的に関する情報を導くための結合、観測、及び酸化の工程の複数反復も提供する。関連するキットも提供する。
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【課題】環境ホルモンによる影響を検出すべく、エストロゲン類似活性を有する化学物質の影響を検出して評価する方法の提供。
【解決手段】エストロゲン類似活性を有する化学物質により発現が影響される遺伝子及び／又はEST（Expressed Sequence Tag）の一部又は全部を含むDNA断片が基板上に固定化された、マイクロアレイ。該遺伝子及び／又はESTは、乳ガン由来のMCF-7細胞でエストロゲンの存在により発現量が変化するものから選ばれた、マイクロアレイ。 （もっと読む）

固定化された標的と直接結合する小分子を検出するためにバイオセンサーを使用する方法。本発明は、小分子の、標的分子との相互作用を検出する方法を提供する。 （もっと読む）

Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）分光計は、結合現象を検出し、化学物質と受容体の間の結合選択性を測定するために使用されてきた。ＸＲＦは、化学物質の治療指数を推測するために、化学物質対化学物質類縁体の結合選択性を推測するために、タンパク質の翻訳後修飾を測定するために、及び薬物の製造のためにも使用することができる。 （もっと読む）

【課題】腎障害に罹患している患者において、透析の必要性を生じるリスク及び時期を診断予測するための、信頼性のある、かつ効率的な手段及び方法を提供する。
【解決手段】（ａ）患者由来のサンプルにおけるBNP型ペプチド又はその変異体のレベルを測定するステップ、（ｂ）BNP型ペプチド又はその変異体の測定されたレベルを少なくとも一の参照レベルと比較することによってリスクを診断するステップとを含む。 （もっと読む）

【課題】動物検体を無希釈で高濃度（2500U/L）まで測定でき、さらに、動物α−アミラーゼ（EC 3.2.1.1）とグルコアミラーゼ（EC 3.2.1.3）が含まれる検体でも、α−アミラーゼを特異的に測定できる方法を提供すること。
【解決手段】α−アミラーゼとグルコアミラーゼとを含む非ヒト動物検体を希釈することなく検体として用いて該検体中におけるα−アミラーゼを特異的に測定する方法において、非還元末端が保護され、還元末端にｐ-ニトロフェニル基を有するオリゴ糖を用いて測定を行い、反応のｐＨが６以上７未満であることを特徴とする方法。 （もっと読む）

特定の癌が、１つのヒストンデアセチラーゼ阻害剤又は複数のヒストンデアセチラーゼ阻害剤に耐性をもつか又は感受性をもつかどうかを決定するための方法及び組成物が、本明細書に記載される。この方法は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤に対する反応に関連する少なくとも４個のバイオマーカ遺伝子の発現レベルの分析を含む。また、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤に対する反応に関連する少なくとも４個のバイオマーカ遺伝子の発現レベルを分析することを含む、患者において治療効果のある治療の可能性を高めるための方法及び組成物も、本明細書に記載される。また、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤に感受性又は耐性をもつ癌から誘導される核酸の分離個体群も、本明細書に記載される。さらに、前述の方法及び組成物と共に使用されるキット及び指標が記載される。
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容器が、その中の内容に順次のアクセスを提供するように構成され、上方部分および蝶番部分によって上方部分に結合されている下方部分を含み、下方部分は可動式整理箱と可動式整理箱を移動可能に通す開口とを支承する内部空間を画成し、可動式整理箱は少なくとも１つの装置を中に受けるように構成された内部容積を画成する。容器はまた、可動式整理箱によって支承される少なくとも１つの装置、上方部分に配置された少なくとも１つの装置を受けるための少なくとも１つの空洞、および上方部分と下方部分との間に配置された少なくとも１つの挿入物とを含み、少なくとも１つの挿入物が少なくとも１つの記載指示をその上に備える。
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【課題】蛍光色素の水溶性を向上させ、標識時の蛍光強度を向上させること。
【解決手段】本発明の蛍光色素は、共役系を有し、１種以上のヘテロ原子、セレン原子又はボロン原子を含むアゾール誘導体又はイミダゾール誘導体から成る有機EL色素であり、リンカーを介してあるいは直接に結合した窒素カチオン含有基を有する。その高い水溶性により、生体分子に対する標識率を向上させることができ、高感度の生体分子の検出が可能となる。 （もっと読む）

【課題】結節性硬化症複合体関連障害の検出法および処置法が提供すること、および、
結節性硬化症複合体関連障害を処置するための因子の同定法を提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】１つの局面において、本発明は、１つ以上のＴＳＣ調節核酸配列を発現し得る１つ以上の細胞を含む試験細胞集団を提供することによって、結節性硬化症複合体関連障害に対する感受性を診断し決定する方法を提供する。次いで、１つ以上の配
列（ＴＳＣＸ配列と呼ばれる）の発現のレベルは、参照の細胞集団における対応
する核酸の発現のレベルと比較される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、胃癌の判定に有効な胃癌マーカー遺伝子やその発現産物である胃癌マーカーポリペプチド、胃癌マーカー遺伝子に特異的に結合する分子を備えたことを特徴とする胃癌マーカー遺伝子の検出又は定量用キット、胃癌マーカーポリペプチドに特異的に結合する分子を備えたことを特徴とする胃癌マーカーポリペプチドの検出又は定量用キット、及び、胃癌マーカー遺伝子から選ばれる１種又は２種以上の遺伝子に対するアンチセンスＲＮＡとセンスＲＮＡとからなる２本鎖ＲＮＡ等を有効成分として含むことを特徴とする胃癌の治療薬剤などを提供することを目的とする。
【解決手段】胃非癌組織に比べて胃癌組織において発現が著しく亢進している胃癌マーカー遺伝子や、その発現産物である胃癌マーカーポリペプチドを検出又は定量することにより、胃癌であるかどうかを判定する。 （もっと読む）

【課題】ホスファチジルイノシトール3（PI3）キナーゼ阻害剤の感受性を予測するための新規なバイオマーカーを同定し、被験者のPI3キナーゼ阻害剤感受性をin vitroで簡便に予測する方法を提供する。
【解決手段】被験者におけるRibosomal protein P2のリン酸化状態の異なる各分子種の発現量を解析することにより、当該被験者のPI3キナーゼ阻害剤感受性を予測する。 （もっと読む）

本発明は、肺癌の検出のための診断マーカーを提供する。特に本発明は、肺癌マーカー遺伝子、すなわちKIF4A、MAPJD、NPTX、またはFGFR1OPを提供する。本発明はさらに、肺癌を治療する化合物を同定するための方法およびキット、ならびに肺癌の予後または診断を予測するための方法を提供する。特に本発明は、肺癌の治療および予防において有用性が認められるKIF4A/ZNF549、KIF4A/ZNF553、MAPJD/MYC、またはFGFR1OP/WRNIP1の間の相互作用の阻害物質を同定するための方法およびキットを提供する。あるいは本発明は、治療標的としてのHAT複合体に結合したMAPJDを提供する。 （もっと読む）

IMP-1は、試験された肺癌の大多数において、多量に発現されていた。IMP-1の陽性免疫染色は、腫瘍サイズ（pT分類；P=0.0003）、非腺癌組織像（P<0.0001）、低い組織学的悪性度（P=0.0001）及び予後不良（P=0.0053）と相関があった。siRNAを用いたIMP-1発現の抑制は、NSCLC細胞の増殖を効果的に抑制した。IMP-1は、シグナル伝達、細胞周期の進行、細胞接着及び細胞骨格、並びに様々なタイプの酵素活性に関与する様々なタンパク質をコードするmRNAに対する結合能を有していた。これらの結果は、IMP-1発現が肺癌の発症及び進行において重要な役割を果たしている可能性があり、IMP-1が予後マーカー及び肺癌治療のための有望な治療標的であることを示唆する。 （もっと読む）