本明細書において、無線周波数識別子技術を利用する生物学研究方法、生物学研究用キット、および生物学研究用製品が提供される。 （もっと読む）

【課題】
自動分析装置およびその支援システムに対し、キーボードやマウス等の外部入力装置を備えなくても情報の入力が可能であり、かつ従来の自動分析装置操作画面が備えていた操作快適性をそのまま活用し効果を得る事が可能な入力方式を提供する事にある。
【解決手段】
オペレータは、フルキー配列編集エリア付ソフトキーボード４０１上の起動元ＩＤ表示エリア４０２の表示内容により入力すべき対象が何であるかを知ることができ、また、編集エリア４０３の表示内容により自分の入力した内容が何であるかを知ることができる。
その際、フルキー配列編集エリア付ソフトキーボード４０１の操作画面内における表示位置の移動可能範囲を、グローバルアクションボタンエリア２０１とインフォメーションエリア２０７を除くワークエリア２０９内に制限する機構を備えた。 （もっと読む）

【課題】様々なユーザーに対する各種機能の操作権限を簡単に確認できる権限設定画面を提供する。
【解決手段】ＧＵＩの入力で使用されるタブ選択、テキストボックスへの入力などの各種機能の１つ１つの操作に対してユーザー毎又はユーザーグループ毎の操作権限を設定できるようにし、しかもその操作に対応した機能の実行可能回数も設定可能とした。さらに、画面上の操作対象部位近傍に対して所定の操作を実行すると権限設定画面４１を開き、その画面４１上で操作権限が付与されているユーザーの範囲等を簡単に確認できるようにした。それによって、各ユーザーは操作を行う際に自らが使用できる機能かどうかを容易に確認することができる。 （もっと読む）

【課題】 分析装置のメーカーがユーザーに提供する分析データ集に記載の分析をトレースしたい場合に、分析条件の入力設定が面倒であると共に入力ミスも起こり易い。
【解決手段】 ＣＤ−ＲＯＭ６に格納された電子的な分析データ集ファイル１０では、通常の閲覧可能な分析例１１ａ、…の記載毎に、その記載中のボタン１２ａ、…を操作子として、分析条件データを含む分析条件ファイル１３ａ、…が埋め込みファイルとして対応付けられている。このＣＤ−ＲＯＭ６をＣＤドライブ５に装填して分析データ集を閲覧し、所望の分析例においてボタン１２ａ、…をクリック操作すると、コンピュータ２ではその分析例に対応付けられた分析条件ファイルが取り出されて予め指定されたフォルダに保存される。後で、この分析条件ファイルを指定してＧＣ装置１で分析を実行することにより、所望の分析例と同等の分析が可能となる。 （もっと読む）

流体(A、B)が相互作用して、少なくとも1つの生成物を生成することができるマイクロ流体チャネル構造(3)を有するシステム(20)を制御する方法は、i)チャネル構造(3)内の、またはチャネル構造(3)の少なくとも2つの条件を自律的に制御する自動閉ループ制御機構を提供するステップであって、制御機構が、少なくとも1つの生成物の少なくとも1つの所定の特性を検出するためのセンサ(27、40)、前記条件を変化させるための手段(14)、およびアルゴリズムを用いてプログラムされるコントローラ(21)を有するステップと、ii)各条件ごとに変化の範囲を設定するステップと、iii)アルゴリズムのための停止条件を設定するステップと、iv)システム(20)に流体(A、B)を投入するステップとを含み、それによって、センサ(27、40)は、所定の特性を表すセンサ信号(29、41)を生成し、コントローラ(21)は、センサ信号を受け取り、アルゴリズムを用いて、手段(14)に、アルゴリズムに対する停止条件が満たされるまで、設定範囲内で条件を変化させる(図2)。
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【課題】検体採取作業の効率向上を図るとともに検体情報の一元管理を容易に行うことが可能なこと。
【解決手段】検体情報管理装置のサーバ１００は、受信部３０１と、送信部３０２と、制御部３０３と、データ管理部３０４と、ＤＢ３０８とを備える。データ管理部３０４は、登録部３０５と、検索部３０６と、紐付け部３０７とを含む。紐付け部３０７では、予めＤＢ３０８に格納された患者ＩＤ情報Ｄ１および検査情報Ｄ２と、受信された採血管ＩＤ情報Ｄ３との関連づけを行う。 （もっと読む）

【課題】 検査結果における異常検出の原因となる可能性を予め検出する。
【解決手段】 機器試薬決定手段９は、入力された検査ＩＤをキーとして、検査試薬データ記憶手段７に記憶された検査ＩＤ別対応データから、当該検査ＩＤに対応する検査機器および検査試薬を決定する。決定した検査機器および検査試薬について、期限判断手段１１は、当該使用機器についての検査機器期限決定データを検査機器データ記憶手段５から、当該検査試薬についての検査試薬期限決定データを検査試薬データ記憶手段７から読み出し、前記入力された検査日が、前記機器検査期限および検査試薬期限を徒過しているか否か判断する。報知手段１３は、前記検査日が、前記検査有効日または調製試薬有効日を徒過している場合には、これを報知する。 （もっと読む）

【課題】 検査業務の効率化を図ることができる塗抹標本作製装置を提供する。
【解決手段】 複数の動作モードで動作可能な標本作製装置であって、スライドガラスに検体を塗抹するための塗抹部と、前記スライドガラスに前記検体の識別情報を印刷するための印刷部と、前記複数の動作モードから１の動作モードを設定するための設定手段と、前記設定手段によって設定された１の動作モードに従って前記塗抹部と前記印刷部とを制御する制御部と、を備え、前記複数の動作モードは、前記スライドガラスへの前記検体の塗抹は行わず前記スライドガラスへの前記識別情報の印刷は行う印刷モードを含む標本作製装置。 （もっと読む）

【課題】顕微鏡画像への着色を容易に行うことのできる試料表示装置等を提供する。
【解決手段】試料表示装置は、観察対象の画像を濃淡で表示する顕微鏡画像を取得するための顕微鏡画像撮像部と、顕微鏡画像撮像部で顕微鏡画像を撮像する際の像観察条件を設定するための観察条件設定部と、顕微鏡画像撮像部で撮像された顕微鏡画像を表示するための表示部と、同一の観察対象について色情報を有する可視光画像を取得するための可視光画像取得部と、可視光画像から、顕微鏡画像に着色する所望の色を選択するための色選択部と、色選択部で選択された色に、顕微鏡画像に着色する着色部とを備える。 （もっと読む）

プログラムストリップが装置のプロセッサに更新情報を提供するようになされている。当該装置は、分析物の濃度を測定するようになされている。プログラムストリップは、不揮発メモリとコミュニケーションバスとを含んでいる。前記不揮発メモリは、更新情報を記憶するようになされており且つ装置のプロセッサに通信可能に接続されている。前記コミュニケーションバスは、前記メモリと前記装置のプロセッサとを通信可能に接続する助けなるようになされている少なくとも２つのラインを備えている。
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【課題】駆動機構が複雑化することなく、試料容器を回転させることが可能な試料容器回転装置を提供する。
【解決手段】この試験管回転装置３は、所定位置に固定された固定部材３４と、固定部材３４に回転可能に支持された駆動ローラ４５と、駆動ローラ４５を駆動するためのステッピングモータ４２と、駆動ローラ４５とによって血液検体を収容した試験管１００を回転可能に挟持するための２つのローラ６３と、ローラ６３を回転可能に支持するための移動部材３７とを備えている。そして、移動部材３７は、固定部材３４に対して２つのローラ６３が駆動ローラ４５とともに試験管１００を挟持する方向へ移動する。 （もっと読む）

少なくとも１つの分析装置において実施可能なそれぞれ一連の部分プロセスを含む類似の分析プロセスの一群が属している分析プロセスのための品質管理を行なうための方法において次の特徴を有する。その一群のために基礎的な化学的および／または物理学的な基礎部分プロセスが第１のデータバンクに記憶される。一連の分析プロセスの少なくとも一部が次により写像される。すなわち当該一部の部分プロセスごとに基礎部分プロセスの１つが少なくとも１つの管理パラメータと少なくとも１つの付属の閾値とによって指定されことにより写像される。分析プロセスの少なくとも１つの進行に対して管理パラメータについて測定値が求められ、品質管理のために測定値が付属の閾値と比較される。
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【課題】 本発明の課題は、購入または販売する材料や部品中の有害元素の有無を蛍光Ｘ線によって分析する分析装置に係り、特に、材料に関する専門的知識を必要とすることなく、有害物質の有無を効率的に検査可能とする分析装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 上記課題は、元素を測定する測定器と、
製品の構成素材毎に、該構成素材に含まれる元素の使用実態に基づく含有可能性の度合いを対応させたデータ構成による第一の対応表と、所定濃度以上を含有する可能性の度合いを示す構成素材に含まれる元素毎に、分析方法と測定条件とを対応付けたデータ構成による第二の対応表と、前記分析方法に対応するプログラムを実行することによって、前記測定条件に従って前記測定器に前記元素を測定させて分析をする分析手段とを有する分析装置によって達成される。 （もっと読む）

【課題】 試料分析装置を用いてプラントで採取される試料の分析を行う試料分析工程に際して必要となる情報を表示し、表示情報を援用して行われる試料分析の効率を高める。
【解決手段】 試料分析支援装置１０１として、試料の分析場所ｃ１、分析対象項目ｃ２、プラントの運転状態ｃ３からなる複数の分析条件を規定しこの分析条件毎に試料分析装置を用いて分析を行う周期ｃ４を設定する分析周期設定部４と、設定された分析周期を格納する分析周期データベース５と、表示部１に分析条件と分析周期ｃ４とを関連付けて表示させる表示処理部２とを設ける。 （もっと読む）

【課題】分析物の種類（大分類）を細分化した小分類に対応する分析条件を用いて、分析物を分析することが可能な分析装置を提供する。
【解決手段】この分析装置は、複数の動物種の血液検体を分析可能な血液分析装置であって、血液検体に対応する所定の動物種（大分類）を選択するための動物種コンボボックス２３と、所定の動物種に属するカテゴリ（小分類）を選択可能な状態に表示するカテゴリコンボボックス２４と、表示されたカテゴリの中から選択された所定のカテゴリに対応する分析条件に基づいて血液検体の測定データの分析を実行する端末側制御部１２とを備えている。 （もっと読む）

【課題】 患者と採血管と検査依頼書との対応付けを確実に行う。
【解決手段】 採血室に到着した患者の携帯する患者カード１６が採血部３０のＩＣカードリーダ３１により読み取られて当該患者の被採血者情報が取得され、病院サーバ装置４０のＣＰＵ４１は、その被採血者情報に対応付けて設定されている検査依頼情報をモニタ３２に表示する。採血作業者は、その検査依頼情報を見て採血管を選択する。採血作業者は、バーコードリーダ３３によって選択した採血管の採血管情報を読み取らせる。病院サーバ装置４０のＣＰＵ４１は、採血が無事終了すると、採血管情報に対応付けて、被採血者情報および検査依頼情報をＨＤ装置４２に記憶する。 （もっと読む）

【課題】 医療機関に配布した採血管の医療機関からの回収状況を簡易な構成で確実に管理する。
【解決手段】 採血管の配布前に、バーコードリーダ１３により採血管の採血管情報を読み取って配布情報としてＨＤ装置３２に記憶し、医療機関からの回収されてきた採血管の採血管情報をバーコードリーダ２２により読み取って回収情報としてＨＤ装置３２に記憶る。そして、両者を比較して、採血管の回収状況をモニタ３６に表示する。また、期限切れの採血管が医療機関に残っている場合にはモニタ３６に警告表示が行われる。さらに、残り本数が不足する医療機関がある場合には、モニタ３６に警告表示が行われる。 （もっと読む）

【課題】 試薬容器内の液量（液面高さ）の把握にセンサなどの部品を用いず、安価で誤動作しない信頼性の高い自動分注装置を提供すること。また試薬容器内の液を確実に分注チップに吸引することは勿論、分注チップの外側を極力濡らさないことによって精度の良い自動分注装置を提供すること。さらに、試薬容器内に分注チップを挿入することによって試薬容器から試薬が溢れることを避ける扱いやすい自動分注装置を提供することである。
【解決手段】 上記課題は、分注チップ内に吸引する液量と試薬容器に入っている液量の関係から、分注ヘッドの高さ方向の最適な移動量を計算して移動することによって達成することができる。 （もっと読む）

関連データにアクセスするためにオペレータが必要とする労力を最小限に抑えるようにオペレータ・インタフェース上に臨床アナライザの状況を表示する方法である。一態様において、この方法は、臨床アナライザの作業可能局面について通常、非通常の情報を表示して、権限のある技術者のみが非通常作業情報画面にアクセスできるようにしたことを含む。 （もっと読む）

【課題】主たる目的は、例えば核酸抽出用装置において、核酸抽出された試料を、次工程で用いられるＰＣＲ増幅用装置や核酸計測用装置で用いるための試料容器に分注することによって、核酸抽出試料の次工程への試料容器への分注作業を削減するとともに、消耗品である精製品収納容器を削減することである。
【解決手段】第２の検体容器の形状および分取量を設定する手段として操作パネル上に設定画面を設け、設定された内容を制御用計算機に記憶しておき、検体を第２の検体容器に分取する際に、記憶されている検体容器の形状および分取量によって分離ノズルの吐出位置（高さ）や分注量を制御する。また第２の検体容器の形状および分取量を設定する代替的手段としてこれらの情報をバーコードとしてコード化し、検小容器の一部に貼付けし、バーコードリーダを用いることによって読み取る。 （もっと読む）