【解決手段】 本発明の特定の好ましい実施形態において、ボトル製造の前に、カレットの流れを分析及び洗浄するシステム及び方法が提供される。本発明の特定の観点によると、前記システムは、原料供給機、混合段階、溶融段階、ボトル形成段階、冷却／焼鈍段階、検査段階、及びバッチ制御装置が含まれる。前記原料供給機は、更に、内部にカレット供給物を含むカレットビン、供給機、分析装置、及び除去組立品を含む。本発明の特定の好ましい実施形態は、カレットをコンベヤーに送り込む工程、前記カレットの組成のリアルタイム分析を行う工程、前記カレットから汚染物質を除去する工程、前記カレットバッチが既定の許容閾値と一致しているかどうかを決定する工程、前記ガラスバッチ処方を調整する工程、前記バッチ成分を混合段階に送出する工程、更にその後全体のガラス製造工程を完結させる工程を含むものである。 （もっと読む）

光センサは、複数の光ファイバおよび複数の個別の液密の長手方向に延在するダクトを備える少なくとも１つのバンドルと、前記ダクトの少なくとも一部に選択的に流体を導入するための流体コネクタと、を備える。テストセルは、（ａ）バンドルの端部に適用されるか、または２つのバンドルの端部の間に挟まれる孔または凹部のパターンを有するアレイ部材によって形成されるか、または（ｂ）ダクトがファイバの光視野と重なる場合にはファイバ内部に形成される。一般に、ダクトの他方はテストセルから流体を除去する働きをする。
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被検体濃度を、その測定に干渉（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅ）する化合物の存在下での測定値から推定することを可能にする方法と装置が説明される。該方法はインターフェレント（ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｔｓ）の存在下での該被検体濃度の誤差を減じる。該方法は或る範囲の既知の被検体及び干渉化合物の濃度を有する大きな母集団について得られた１セットの測定値の使用法を有する。該母集団の１つである、又は、１つでないサンプル測定値から、存在しそうなインターフェレントが識別され、校正ベクトル（ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒ）が計算される。 （もっと読む）

収集した信号によって体組織のその後のコンピュータ分析を可能にする、エネルギー信号の送出および収集のための、カテーテル内に配置されるカテーテルチップ装置を提供する。装置は、第1反射面(42)および第2反射面(36)を支持する細長いハウジングを含む。第1反射面および第2反射面は、縦軸方向に互いに離れて配置される。第1の可撓性の細長いエネルギー運搬送出ファイバー(44)は、第1反射面に隣接して配置された最先端部を有する。第2の可撓性の細長いエネルギー運搬収集ファイバー(30)は、第2反射面に隣接して配置された最先端部を有する。ハウジングは、その組織分析のために哺乳動物体内へのカテーテル挿入用の可撓性のカテーテルシースに回転可能な形で支持される。
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【課題】従来の化学的な処理ではなく、分子内または分子間に働く弱い力である水素結合やファンデア・ワールス力を変化させて、その立体配座を変化させ、これにより分子の立体構造や反応性を制御できるようにする。
【解決手段】周波数０．１〜１５ＴＨｚで、出力０．０１Ｊ／ｃｍ^２以下の電磁波を発射する透過スペクトル用電磁波源１と、周波数０．１〜１５ＴＨｚで、出力０．１〜１０^６Ｊ／ｃｍ^２の電磁波を発射する励起用電磁波源９と、これら電磁波源からの電磁波を分子に集光して照射する２個の集光レンズ２、１０と、上記分子を載置する試料基板３と、上記試料を透過した電磁波を観測する観測手段７、８を備えたことを特徴とする分子構造制御装置を用い、分子に励起用電磁波源９からの電磁波を照射する。 （もっと読む）

光学信号の主成分の振幅を決定するための光学分析システム（２０）は、光学信号を反射させると共に、それによって、スペクトルの重み付けの関数によって光学信号に重みを付けるための多変量の光学素子（１０）及び重みを付けられた光学信号を検出するための検出器（９，９Ｐ，９Ｎ）を含む。光学分析システム（２０）は、光学信号をスペクトル的に分散させるための分散素子（２）をさらに含んでもよく、多変量の光学素子は、分散させられた光学信号を受けるために、配置される。血液分析システム（４０）は、本発明に従う光学分析システム（２０）を含む。
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【課題】 散乱型近接場顕微鏡用のプローブ作製において、表面増強ラマン散乱を効率良く誘起する均一な金属粒子を、再現性よくコーティングする方法を提供する。
【解決手段】 散乱型近接場用プローブ1において、少なくともエバネッセント場の相互作用に起因するプローブの一部または全部が、互いに癒着することのない曲率半径10nm以上50nm以下の粒径を持つ金属7でコーティングされるようにした。 （もっと読む）

【課題】 カーボンナノチューブ集合体を形成する各単層カーボンナノチューブの特性を効率的且つ精度良く測定して解析する。
【解決手段】 バンドル状のカーボンナノチューブ集合体とシクロアミロース溶液とを混合し、超音波処理を行うことで、単層カーボンナノチューブが分散して含まれるカーボンナノチューブ含有溶液を生成する。カーボンナノチューブ含有溶液を濾過してから回転している基板に滴下し、乾燥させることでカーボンナノチューブ薄膜を形成する。カーボンナノチューブ薄膜に均等に分散する単層カーボンナノチューブに対してラマン顕微分光方法を用いて単層カーボンナノチューブの特性を解析する。 （もっと読む）

本発明は、分光器の広帯域バックグラウンド（例えば、分光の蛍光バックグラウンドまたは検出器の暗電流によるバックグラウンド信号）の有効な補正のための光学的分析システムを提供する。光学的分析システムは、スペクトル信号の多変量光学分析を効果的に提供する。光学的分析システムは、分光ピークまたはスペクトルバンドと広帯域バックグラウンドの重ね合わせを表すさまざまなスペクトル成分の波長選択的検出を提供する。さらに、光学的分析システムは、分光ピークまたはバンドの広帯域バックグラウンドに主に対応するスペクトル成分を取得するように構成されている。さまざまなスペクトル成分の波長選択的抽出は、再構成可能な多変量光学素子に基づいて、または空間光学透過マスクの位置変位に基づいて実行される。
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この発明は、分光システム、かかる分光システムを自律的に調整する方法及びそれに対応するコンピュータプログラム製品を提供する。分光分析ユニットの開口部の横断面内における戻り放射の位置を検出することにより、光学部品におけるサーボ駆動式偏向又は移動ステージを駆動させる制御信号を発生させることができる。この方法により、分光システムの横方向のミスアライメントを、効果的に検出することができる。概して、分光システムの自律的な調整及び分光システムにおけるミスアライメントの自律的な取り除きを可能とする、多数の検出スキームを実現することができる。
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本発明は、分光システムと、この分光システムのための透過に基づく撮像システムと、この撮像システムのためのプローブヘッドと、それに対応するに透過に基づく撮像方法とを提供する。この分光システムは、生体内非侵襲性血液分析に適用しうるようにするのが好ましい。透過に基づく撮像には、生体組織を透過した撮像用すなわちモニタ用の光ビームの透過部分を利用する。透過に基づく撮像によれば、散乱放射によるコントラスト減少影響が有効に低減される。更に、分光システムの対物レンズと対向して撮像光源を配置することによって、自由空間への分光励起放射の意図しない拡散を有効に回避することができる。
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本発明は、ａ）均一に分布された少なくとも１つの化合物Ｖ’を含有する媒体に可変波長λの分析ビームを照射し、ｂ）スペクトル測定関数Ｉ’（λ）を吸収光、反射光、放出光および／または散乱光について測定することによって媒体中に均一に分布された少なくとも１つの化合物Ｖ’の同一性または非同一性を測定する方法であって、方程式（Ｉ）により、相関関数Ｋ（δλ, ｃ’, ｃ）を測定し、この場合Ｋ（δλ, ｃ’, ｃ）は、関数Ｉ’（λ, ｃ’）とＩ（λ, ｃ）との相対シフトδλおよび少なくとも１つの化合物Ｖ’およびＶの濃度ｃ’およびｃに依存する相関度を表わし、ｃ’は、公知の同一性を有するかまたは同一と推定される、媒体中に均一に分布された少なくとも１つの化合物Ｖ’の濃度を表わし、ｃは、公知の同一性を有する、媒体中に均一に分布された少なくとも１つの化合物Ｖの濃度を表わし、Ｉ’（λ, ｃ’）は、均一に分布された少なくとも１つの化合物Ｖ’を濃度ｃ’で含有する媒体の測定関数を表わし、Ｉ（λ, ｃ）は、均一に分布された少なくとも１つの化合物Ｖを濃度ｃで含有する媒体の比較関数を表わし、Ｎは、標準ファクターを表わし、相関関数Ｋ（δλ, ｃ’, ｃ）により、化合物Ｖ’とＶとの同一性または非同一性を算出することによって特徴付けられる、媒体中に均一に分布された少なくとも１つの化合物Ｖ’の同一性または非同一性を測定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 分光法を用いたプレートアッセイ方法を提供する。
【解決手段】 （１）被測定化合物を基板表面に固定配置し、被測定化合物に対して特異的に反応して結合を形成する官能基を有する化合物が表面に吸着あるいは結合してなるプラズモン吸収を有する金属粒子を被測定化合物に作用せしめて、基板にエネルギーを照射しそのプラズモン吸収のエネルギーを計測することによって被測定化合物を検出およびまたは定量分析する、および（２）プラズモン吸収を有する金属粒子に被測定化合物が粒子表面に吸着あるいは結合してなる金属粒子を基板表面に固定配置されてなる被測定化合物に対して特異的に反応して結合を形成する官能基とを作用せしめて、基板にエネルギーを照射しそのプラズモン吸収のエネルギーを計測することによって、被測定化合物を検出およびまたは定量分析する。 （もっと読む）

空中浮遊粒子を収集面に衝突させ、分析し、その後、収集面を再生する。したがって、多くのサイクルで同じ収集面を使用することができる。分析では、空中浮遊生物学的物質の濃度など、対象となる１つまたは複数の特性に焦点を合わせることができる。ビルディングオートメーションなどの用途のために、再生収集面に基づくセンサを、多くのネットワークに組み込むことができる。
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本発明は、分配工程を経て、複数の試料を処理するための、又は複数の製品を生産するための装置及び方法を提供する。この装置及び方法は、製品／試料のリアルタイムの監視を行い、かつ、リアルタイムの制御を行うことができる。この装置及び方法は、液体を、担持基部に添加する前及び添加した後の両方において、監視することができる。この装置及び方法は、処理される各製品／試料の監視を行うことができる。 （もっと読む）

本発明は、患者の関心体積中にある生物学的組織の特性を決定する分光分析系の保護機構を供する。分光系は高出力の放射線を利用し、かつ人体の感光性細胞組織が偶然に露光されるのを防ぐための保護機構を供するのが好ましい。本発明は、分光系の測定ヘッドが測定位置にあるか否かを検出するための様々な方法を提供する。測定ヘッドの測定位置は、たとえば、患者の皮膚の電気抵抗を測定する圧力センサの利用又は、関心体積の可視像を供する観察ビームの強度又は空間的構造を分析する光学的手段によって有効に決定することが可能である。
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反応条件下でスクリーニングされている触媒材料の動的なバルク性質および表面性質と、表面の化学的な速度論情報および機構情報とを明らかにしながら、多数の触媒材料を同時にスクリーニングするための、触媒材料における構造-活性/選択性の関係性を究明するための、表面化学種だけでなく触媒材料における動的構造に関する情報を収集するための、デバイスおよびコンビナトリアル方法が開示される。これにより新規材料の発見プロセスを促進させることができ、関連コストを削減することができ、かつ、上記情報はまた、改善された材料および進歩した材料の設計をもたらし得る。

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本発明は、加熱可能な電極を備えた分析アレイ及び化学的及び生化学的分析方法に関し、その際、少なくとも１つの加熱可能な電極（１３）の電極表面（１）が化学的及び生化学的分析のためにそれぞれ各自の均一な温度に調節される。電極（１）の横断面は縦軸（８）に沿って変化し及び／又は少なくとも加熱電流接点（５，５’）は被覆層（４，４’）によって絶縁されている。少なくとも１つの化学的及び／又は生化学的物質を同時に測定する方法の場合には、個々の電極がそれぞれ各自の温度に調節され、その際前記温度は抵抗の測定及び加熱電流の調節により制御される。
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濃度の高い被験試料をイオン気化した分析装置（１０）のイオン化室に、イオン導入量制御手段（８）を設け、イオン引出電極（９）に導入する被験試料イオンの量を制御するため、質量スペクトルの分析および吸収・発光・散乱スペクトルの分析を略同時に行うことができる分析装置を提供することができる。さらに、スプレイヤー（１０４）に導入される前の上記被験試料溶液を冷却する低温浴（１０６）と、上記スプレイヤーおよび、上記スプレイヤー（１０４）に導入された上記被験試料溶液を冷却する、上記スプレイヤーとは独立した構造の冷却ガス導入管（１０８）とを備えことにより、高電圧印加時における被験試料の加熱を効果的に抑制することが可能となることから、極低温下でのみ安定な被験試料を用いた場合であっても、質量スペクトル分析と吸収・発光・散乱スペクトル分析とを略同時に行うことができる。 （もっと読む）

体液中のタンパク質含有分析物などの生体試料中の分析物を検出するためのラマン活性またはSERS活性プローブ構築物を使用する種々の方法が提供される。本発明の方法が、試料中のタンパク質含有分析物または断片のアミノ酸組成についての情報を提供できるように、ラマン活性構築物におけるプローブ部分は、生体試料中の特定の公知の分析物に結合し、同定するように選択されるか、またはプローブ部分は、一定のアミノ酸に共通に見いだされる官能基と化学的に相互作用するようにデザインされる。患者試料のタンパク質プロフィールを作製することができるように、場合によっては、ラマン活性またはSERS活性プローブ構築物は、本発明の方法に使用したときに、特定のタンパク質含有分析物またはこのような分析物の型を同定することができる。ラマンのデータベースまたは正常な試料のSERSスペクトルと比較したときに、開示された方法を使用して患者の疾病状態を同定することができる。

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