本発明は、核酸の集団内で座におけるメチル化の存在を検出するための方法を提供する。

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本発明は、分析センサーの分野に関する。詳細には本発明は電極配置によるサンプル中での検体の検出のための方法に関し、検体と電極の表面上の前記検体の電導性を増加させるための試薬の電導性２層の形成によって特徴付けられる。本発明は更にかかる方法を実施するために有用である電極配置、及びバイオサンサーとしてのかかる電極配置の使用にも関する。更に検体の電気化学的検出で使用するために適する、新規酸化還元ポリマーの分類も開示した。本ポリマーを分類する方法も開示した。
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本発明は、生物学的サンプルのＲＮＡ発現プロファイルを分析し報告するための、統合したｑＲＴ−ＰＣＲに基づくシステムに関する。特に、本発明は、生物学的サンプル（固定した、パラフィン包埋組織サンプルを含む）における、ＲＮＡの発現プロファイリングのための、完全に最適化されかつ統合した複数分析物の多重測定法に関する。得られた遺伝子発現プロファイルは、種々の病的状態（癌を含む）の臨床診断、分類、および予後のために、使用され得る。
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この発明は、悪性新生物及び乳癌の予測、診断、予後予測、予防及び治療のための新規な組成物、方法及び利用を提供する。この発明は、更に、乳癌患者の乳房組織と正常な「健康な」組織とで差次的に発現される遺伝子に関係する。化学療法に応答することがありそうな患者を同定するための差次的に発現される遺伝子も又、提供する。 （もっと読む）

本発明は、放線菌の新規群を単離するため、ならびに特徴的なヌクレオチド配列および系統発生学的解析に基づいて本群のメンバーを同定するための方法を提供する。本群は、系統発生学的に他の公知の全ての放線菌と区別され、複数の新種を含む新規の属を表す。本群のメンバーは、その16S rRNA遺伝子配列中に存在する特徴的なMAR2ヌクレオチドにより、および標準的な系統樹法により、識別されうる。 （もっと読む）

本発明は、短い化学的に修飾されたＲＮＡオリゴヌクレオチドを含むオリゴヌクレオチドマイクロアレイ、およびゲノムミクス用途におけるかかるマイクロアレイの使用に関する。より具体的には、本発明は、表面および多数のオリゴヌクレオチドを含むオリゴヌクレオチドアレイを提供し、ここで、少なくとも１個のオリゴヌクレオチドが２’ＯＨ位に少なくとも１個の修飾糖部分を有する。さらに具体的には、本発明のマイクロアレイは、低分子ＲＮＡの検出に有用である。 （もっと読む）

本発明の目的は、悪性黒色腫（メラノーマ）の新規かつ臨床的に有用な診断剤を提供することである。本発明によれば、ＧＰＣ３に対する抗体、又はＧＰＣ３の発現を検出できるプローブ若しくはプライマーを含む、悪性黒色腫（メラノーマ）の診断剤が提供される。 （もっと読む）

【課題】改良された重亜硫酸塩によるDNAの変換方法を提供する。
【解決手段】ジオキサン、その誘導体、及び類似の脂肪族環式エーテルからなる群から選択された化合物の存在下でゲノムDNAと重亜硫酸塩を反応させ、該化合物の濃度が10〜35体積％であることを特徴とする重亜硫酸塩によるDNAの変換方法。 （もっと読む）

新規な腫瘍壊死因子レセプター (TNFR) ポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、抗体および関係する組成物および方法が開示される。ポリペプチドはリガンド、ならびにアゴニストおよびアンタゴニストを検出するために使用することができる。また、ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよび抗体は、腫瘍の増殖、転移および免疫性をモジュレートする方法、例えば、刺激された免疫細胞から休止細胞を分離する方法において使用することができる。 （もっと読む）

本明細書は、MNを通常発現するがMN発現が発癌に際して消失または減少する組織に関連する腫瘍性／前腫瘍性疾患を対象脊椎動物において診断する方法を開示する。本発明の予後診断法の対象となる典型的な種類の前腫瘍性／腫瘍性疾患は、胃粘膜、胆のう、胆管、および十二指腸腺の管細胞の前腫瘍性／腫瘍性疾患である。典型的な予後診断法は、罹患した対象に由来する組織試料におけるMN遺伝子発現産物のレベルを、類似の前腫瘍性／腫瘍性組織試料で見られる平均MN遺伝子発現産物レベルと比較することを含む；上記の平均MN遺伝子発現産物レベルは、対象について、より不良な予後診断を示す。本予後診断法において有用なMN遺伝子発現産物は、MNタンパク質、MNポリペプチド、および／またはMN核酸を含む。
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キメラプロモーター配列、ならびに、キメラプロモーターに機能しうるように結合するコード配列の挿入のためのクローニング部位を含んでなる、核酸構築物であって、キメラプロモーターが：(a) hCMV最初期プロモーター配列；(b)hCMV主要最初期遺伝子のエクソン１、および少なくともエクソン２の一部；ならびに(c)hCMV主要最初期遺伝子のイントロンA領域の代わりに与えられる異種イントロンを含んでなる、前記核酸構築物。
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本発明は、卵巣癌に関連する新たに発見された核酸分子およびタンパク質に関する。ヒト卵巣癌の検出、特徴づけ、防止、および処置のための組成物、キット、および方法が提供される。本発明は、表１に列挙された癌マーカーに関する。本発明は、上記マーカーにコードされた、または上記マーカーに対応する核酸およびタンパク質を提供する。本発明はさらに、このようなタンパク質および／またはタンパク質の断片に特異的に結合する抗体、抗体誘導体、および抗体断片を提供する。 （もっと読む）

本発明は、肺癌細胞についてRB2/p130によりモジュレートされる分子指標のセット、およびRB2/p130遺伝子発現系または該系によりコードされるタンパク質を用いて哺乳動物の肺癌細胞における遺伝子または遺伝子発現パターンをモジュレートするかどうかを決定する方法を、開示する。 （もっと読む）

エストロゲン受容体陽性および陰性(ER+およびER-)亜型への乳房腫瘍の分類は、乳癌治療における重要な識別である。ERタイピングは、その発現がER活性の影響を受けることが知られている遺伝子の発現プロファイルを使用してしばしば実施される。一部の腫瘍は、そのような発現データに基づいて特定のER型に確信を持って割り当てることができない。本発明者らは、そのような「低信頼性」腫瘍は、高信頼性腫瘍よりもかなり悪い全生存期間と関連する異なった生物学的亜型の乳房腫瘍を構成することを発見した。低信頼性と高信頼性腫瘍を区別することができる遺伝子セット、ならびに乳房腫瘍の適当な分類を実施するための方法および装置が提供される。 （もっと読む）

本発明は、肺癌の遺伝子発現プロファイル、遺伝子発現プロファイルを表す核酸配列を含んでなるマイクロアレイ、ならびに発現プロファイルおよびマイクロアレイの使用方法に関する。本発明はまた、癌を検出するための診断アッセイのための方法および組成物、ならびに癌を処置するための治療方法および組成物も提供する。本発明は、癌の治療薬の設計、同定および最適化方法もまた提供する。 （もっと読む）

本発明に従って、腫瘍関連遺伝子産物およびそれをコードする核酸が同定された。本発明は、該腫瘍関連遺伝子産物が異常発現される疾病の治療および診断方法に関する。本発明は、腫瘍関連様式で発現されるタンパク質、ポリペプチドおよびペプトイドおよびそれらをコードする核酸に関する。

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本発明は、心循環器疾患、皮膚病、胃腸疾患、癌、血液病、呼吸器疾患、炎症、神経系疾患、泌尿器疾患に関連するヒトAdipoR2を提供する。本発明はまた、心循環器疾患、皮膚病、胃腸疾患、癌、血液病、呼吸器疾患、炎症、神経系疾患、泌尿器疾患の治療または予防に有用な化合物の同定のためのアッセイを提供する。本発明はさらに、AdipoR2へ結合する化合物および/またはAdipoR2の活性を活性化または阻害する化合物ならびにかかる化合物を含む医薬組成物を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は癌、特にリンパ腫の検出、診断および治療における使用のための新規の配列に関する。本発明は発現が癌に関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は細胞表面に存在し、癌に対する新しい治療標的となる癌に関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明はさらに癌の検出のための診断用組成物および方法を提供する。本発明はＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナルおよびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた癌のスクリーニング、防止および治療のための、診断用ツールおよび治療用組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、APC遺伝子、K-ras遺伝子、β-カテニン遺伝子及びB-raf遺伝子中の選択された領域中の変異解析を行うことができるプライマーを用いて、大腸癌細胞及び/又は大腸癌前駆細胞の非侵襲的早期検出を行うための方法に関する。本発明はまた、プライマーを含むキット、並びに変異を解析するため、特に大腸癌細胞及び/又は大腸癌前駆細胞の早期検出を行うためのこれらのプライマーの使用及びキットの使用に関する。 （もっと読む）

ＣＤ５＋ＤＬＢＣＬ患者と、ＣＤ５−ＤＬＢＣＬ患者の予後を診断する方法を提供する。リンパ腫患者から染色体ＤＮＡにおいて、（１）１３ｑ２１．１−１３１．３領域の増幅があるＣＤ５＋ＤＬＢＣＬ患者の予後は不良；（２）１ｐ３６．２１−ｐ３６．１３領域の欠失があるＣＤ５＋ＤＬＢＣＬ患者の予後は不良；および（３）５ｐ１５．３３−ｐ１４．２領域の増幅があるＣＤ５−ＤＬＢＣＬ患者の予後は良好と判定する。 （もっと読む）