【課題】筋肉組織由来の新規な分子および該分子の特異的検出方法を見出すことを目的とする。
【解決手段】本発明は、哺乳動物筋肉組織において特異的な局在を示す、ジヒドロリポアミド・スクシニル転移酵素の選択的スプライシング変異体である新規ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするＤＮＡ、および該ポリペプチドの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ガン幹細胞の製造方法、当該方法によって製造されたガン幹細胞、当該ガン幹細胞を用いたガン幹細胞標的化物質のスクリーニング方法および抗ガン性物質のスクリーニング方法、当該方法によって得られる物質を含む医薬組成物、ならびに当該ガン幹細胞に特異的に発現するタンパク質またはｍＲＮＡを検出する工程を包含するガンの診断方法の提供。
【解決手段】正常細胞をＲａｓ活性化およびｐ５３欠乏に供する工程を包含するガン幹細胞の製造方法、当該方法によって製造されたガン幹細胞、当該ガン幹細胞を用いたガン幹細胞標的化物質のスクリーニング方法および抗ガン性物質のスクリーニング方法、当該方法によって得られる物質を含む医薬組成物、ならびに当該ガン幹細胞に特異的に発現するタンパク質またはｍＲＮＡを検出する工程を包含するガンの診断方法。 （もっと読む）

【課題】二次イオン質量分析法を利用する細胞表層近傍の細胞内変化の検出において、標識物質などの化学物質の細胞内への導入を要しないことで、これらの影響を受けない状態の細胞内変化を検出する方法を提供すること。
【解決手段】細胞表層に存在する受容体が受容する外界刺激に応答した細胞内の情報を取得するための二次イオン質量分析法であって、少なくとも、（１）細胞に前記外界刺激を与えた後、該細胞内に存在する物質の質量情報スペクトルを取得する工程と、（２）前記外界刺激を与えない細胞において、前記物質の質量情報スペクトルを取得する工程と、（３）前記（１）及び（２）の工程において取得される質量情報スペクトルを比較し、差分を取ることによって前記外界刺激による質量情報スペクトルの変化を検出する工程とを有することを特徴とする二次イオン質量分析法。 （もっと読む）

【課題】ワクチンの研究および／または製造に有用なタンパク質および核酸の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含む、淋菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）由来のタンパク質。これらのタンパク質をコードする核酸分子。これらのタンパク質は、ワクチン、免疫学的組成物、および／または診断薬のための有用な抗原である。これはまた、淋菌と髄膜炎菌との区別にとって有用であり、特に、淋菌と血清型Ｂの髄膜炎菌との区別によって有用である。当然、該タンパク質は、種々の手段（例えば、組換え発現、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａからの精製、化学合成等）により、そして種々の形態（例えば、天然物、融合物等）で調製される。これらは、好ましくは、実質的に純粋な形態で調製される。 （もっと読む）

本発明は、改善された表現型を有する変更細胞を産生するための、包括的転写マシナリーエンジニアリングに関する。
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【課題】タンパク質含有水溶液の濁り発生を抑制する方法であって、従来法と異なり目的タンパク質の構造変化や変性を伴わない温和な条件で実施可能であり、且つ、従来よりも簡便な方法と、それによって濁り発生が抑制された組成物を提供する。
【解決手段】
目的のタンパク質に「ＡＴＰａｓｅドメインを除去したＨＳＰ７０ファミリータンパク質」を共存させる、タンパク質水溶液の濁りの発生を抑制する方法。 （もっと読む）

本発明は、昆虫細胞中での天然様異種タンパク質の発現のための最適化された発現ベクターに関する。本発明の組成物は、組み合わせられた場合に異種タンパク質の発現および分泌の増大を生じる発現ベクターの要素を提示するヌクレオチド配列である。要素には、昆虫細胞中で機能的である、転写活性化因子、コアプロモーター、分泌シグナル、および３’非翻訳領域を定義する配列が含まれる。最適化されたベクターに含まれる要素は、全て合成によって導かれるか、または自然界に存在している昆虫配列の修飾された変異体である。
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【課題】被検物質の生物学的影響を評価する技術の提供。
【解決手段】被検物質に曝露されたホヤにおいて発現量が変化した遺伝子を検出し、独自に作成した分類表および評価表に従って、被検物質の生物学的影響を評価する方法。検出工程が、ホヤの全遺伝子の５０％以上の遺伝子を検出し得るマイクロアレイを用いる、被検物質の生物学的影響を評価する方法。特定の分類表、および特定の評価表を備えている、被検物質の生物学的影響を評価するための評価キット。 （もっと読む）

【課題】表現型（例えば、癌および細胞生存性）に関連する遺伝子を同定し、そして特徴付けるための方法および物質を提供する。
【解決手段】癌関連遺伝子を同定する方法であって、該方法は、以下：（ａ）腫瘍形成性が、癌遺伝子の発現が誘導されない条件下で、誘導可能な該癌遺伝子の発現に依存的である細胞を維持し、ここで、該細胞は、該癌遺伝子が発現される場合、腫瘍形成性である工程；
（ｂ）該細胞のゲノムに組込まれる核酸分子を、該細胞に導入し、これによって、該核酸分子が組込まれる遺伝子座をタグ化する工程；（ｃ）腫瘍形成性が、該核酸分子の組込みよって誘導されている細胞を同定する工程；ならびに（ｄ）該組込まれた核酸分子によって、（ｃ）の細胞中にタグ化されている遺伝子を、該癌関連遺伝子として同定する工程；を包含する、方法。 （もっと読む）

ヒトＭＤＬ−１に対する抗体ならびに、例えば、免疫障害、特に、感染症および敗血症の治療におけるその使用を提供する。一態様では、本発明は、抗体軽鎖可変ドメインまたはその抗原結合性断片を含む、配列番号４１〜４６からなる群から選択される少なくとも１種または複数のＣＤＲおよび配列番号１７〜４０からなる群から選択される少なくとも１種または複数のＣＤＲを有する、ヒトＭＤＬ−１と結合する、抗体またはその断片、例えば、ヒト化またはキメラ組換え抗体などの結合性化合物を提供する。また、本発明は、ヒト対象において免疫応答を増強する方法であって、それを必要とする対象に、ＭＤＬ−１シグナル伝達を刺激するのに有効な量のＭＤＬ−１に特異的な抗体（またはその抗原結合性断片）を投与するステップを含む方法も包含する。
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【課題】環境ホルモンによる影響を検出すべく、エストロゲン類似活性を有する化学物質の影響を検出して評価する方法の提供。
【解決手段】エストロゲン類似活性を有する化学物質により発現が影響される遺伝子及び／又はEST（Expressed Sequence Tag）の一部又は全部を含むDNA断片が基板上に固定化された、マイクロアレイ。該遺伝子及び／又はESTは、乳ガン由来のMCF-7細胞でエストロゲンの存在により発現量が変化するものから選ばれた、マイクロアレイ。 （もっと読む）

【課題】飲食品中のジアセチル前駆体（アセトヒドロキシ酸）を直接定量できる、簡易で正確な方法を提供すること。
【解決手段】飲食品中のジアセチル前駆体を定量する方法であって、飲食品の試料に、マグネシウムイオンおよび還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰＨ）の存在下でアセトヒドロキシ酸レダクトイソメラーゼを作用させ、酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（ＮＡＤＰ）の増加またはＮＡＤＰＨの減少を指標としてジアセチル前駆体を測定することを含む、方法。 （もっと読む）

本開示は、酵母生体触媒および生物戦剤を解毒するために酵母生体触媒を使用する方法に関する。一部の実施形態において、酵母生体触媒は、プレプロリーダー配列に作動可能に連結された、ファージ溶解素をコードする核酸、その核酸に作動可能に連結された発現制御配列および生体有効量の（例えば、解毒するのに十分な）ファージ溶解素を含み得る。酵母生体触媒としては、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの操作された株が挙げられ得る。ファージ溶解素は、ＰｌｙＧおよびＰｌｙＰＨからなる群より選択され得る。生物戦剤を解毒する方法は、解毒を可能にする条件下で、生物戦剤と酵母生体触媒とを接触させる工程を包含し得る。一部の実施形態にしたがって、解毒を可能にする条件はファージ溶解素の発現および分泌を可能にする条件を含み得る。一部の実施形態において、解毒を可能にする条件は胞子の発芽を可能にする条件を含み得る。 （もっと読む）

【課題】エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）を検出する方法を提供する。
【解決手段】エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）に対する抗体と免疫化学的に反応性のペプチドであって、ＥＢＶ読取枠ＢＦＲＦ３及びＢｄＲＦ１の内部に夫々コードされたＶＣＡ−ｐ１８またはＶＣＡ−ｐ４０タンパク質の少なくとも一部を含むペプチドまたはその機能性変種、これらのペプチドをコードする核酸配列、これらのペプチドに対するモノクローナル抗体、モノクローナル抗体及び抗イディオタイプ抗体を産生し得る細胞系、該核酸配列を含む組換えベクター分子、これらのベクター分子によって形質転換もしくはトランスフェクトされた宿主細胞、ＥＢＶ抗体または抗−ＥＢＶ抗体を検出するための免疫試薬及び方法、並びにエプスタイン−バールウイルス核酸の増幅及び検出方法。 （もっと読む）

本発明は、真核細胞から興味のあるたんぱく質（「ＰＯＩ」という。）の分泌を増加させる方法に関する。この方法は、たんぱく質分泌を増加させる１以上のたんぱく質と、ＰＯＩとを共発現させることを含む。ここで、たんぱく質の分泌を増加させるたんぱく質は、BMH2、BFR2、C0G6、C0Y1、CUP5、IMH1、KIN2、SEC31、SSA4、及び、SSE1からなる群から選択される。また、本発明は、プロモーター配列、特に、匹敵する条件の下で、ＧＡＰたんぱく質のプロモーターに比べて、プロモーター活性が増加されたＰ．パストリスのＰＥＴ９遺伝子のプロモーター配列に関する。また、本発明は、前記プロモーター配列を含む発現ベクター、及び、宿主細胞におけるＰＯＩの発現のための前記発現ベクターの使用に関する。また、本発明は、Ｐ．パストリスから得た遺伝子の新たなイーストプロモーター配列に関する。この配列は、イーストにおけるＰＯＩの発現に用いられる。
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本発明の化合物は、哺乳類、特にヒト、の癌（悪性のメラノーマ、充実性腫瘍、膠芽腫、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、肺癌、乳癌、腎臓癌、肝臓癌、子宮頸癌、原発性腫瘍部位の転移、骨髄増殖性疾患、慢性骨髄性白血病、白血病ｓ、甲状腺乳頭癌、小細胞肺癌、中皮腫、好酸球増加症候群、消化管間質腫瘍、結腸癌、様々な網膜症を含む失明につながる過剰増殖により特徴付けられる眼疾患、糖尿病性網膜症、慢性関節リウマチ、喘息、慢性閉塞性肺疾患、肥満細胞症、肥満細胞性白血病、ｂｙｃ−Ａｂｌキナーゼ、それらの発癌形態、それらの異常融合タンパク質およびそれらの多型により引き起こされる疾患、ｃ−Ｋｉｔキナーゼ、それらの発癌形態、それらの異常融合タンパク質およびそれらの多型によって引き起こされる疾患、ｃ−Ｍｅｔキナーゼ、それらの発癌形態、それらの異常融合タンパク質およびそれらの多型によって引き起こされる疾患、またはＲａｆキナーゼ、それらの発癌形態、それらの異常融合タンパク質およびそれらの多型によって引き起こされる疾患が挙げられるがこれに限定されない）の処置に有用である。 （もっと読む）

ＩＬ−１３結合剤を用いて、ＩＬ−１３関連障害または同状態の即時相および／または遅発相と関連する１種または複数種の症状の発現を軽減もしくは阻害するか、または予防するかもしくは遅延させる方法および組成物が開示される。対象、例えば、ヒト対象におけるＩＬ−１３関連障害または同状態を治療または予防する際にＩＬ−１３結合剤の反応速度および／または有効性を評価する方法もまた開示される。 （もっと読む）

グルコースからイソブタノールへの変換に必要な他の酵素に加えて、活性の高いケトール酸レダクトイソメラーゼ酵素を発現する組換え微生物を発酵成長させることによってイソブタノールを発酵生成するための方法が提供される。
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本発明は、式(I)の化合物、疾患療法のためのそれらの組合せ及び使用、又はそれらの全ての互変異性体、立体異性体及び多形体を含む、それらの医薬として許容し得る塩、溶媒和物若しくは多形体に関する(式中、A、B及びR¹は、は、説明及び特許請求の範囲を通じて規定されている。)。
【化１】
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本発明は、少なくとも３．５であるｐＨ活性プロファイルの幅を有するアスパラギナーゼに関する。さらに、本発明は、配列番号２または配列番号４のうちのいずれか１つにしたがった新たに同定されたアスパラギナーゼポリペプチド、およびその変異体、ならびにかかる新規のアスパラギナーゼ変異体をコードするポリヌクレオチド配列に関する。さらに本発明は、工業的プロセスにおけるこれらの新規のアスパラギナーゼ変異体の使用に関する。 （もっと読む）