【課題】相当する生物活性を一部分保持しつつも改善された安定性を有する糖タンパク質ホルモン類似体を含む薬学組成物の提供。
【解決手段】α−サブユニットおよびβ−サブユニットを有する、ヒト絨毛性ゴナドトロピンｈＣＧ、ヒト黄体形成ホルモンｈＬＨ、ヒト卵胞刺激ホルモンｈＦＳＨ、ヒト甲状腺刺激ホルモンｈＴＳＨ、およびそれらの機能性変異体からなる群から選択される糖タンパク質ホルモンであって、上記ホルモンのアミノ酸配列が修飾されることにより、α−サブユニットとβ−サブユニットの各システイン間にジスルフィド結合を創製し、上記２つのシステインは上記ホルモンの天然システイン残基位置の間に露出されて、相当する天然システインの最も外側のシステインユニットの外側には露出されず、安定性の改良のために、相当する天然糖タンパク質ホルモンレセプターに対する生物活性の一部を保持する上記ホルモンを含む、薬学組成物の提供。 （もっと読む）

【課題】非天然型のプロリラキシンからの、リラキシンの原核生物製造方法を提供する。
【解決手段】プロリラキシンはリーダーペプチド、Ｂ−鎖、非天然型のＣ−鎖、およびＡ−鎖を含んでなり、該リーダーペプチドはＢ−鎖に隣接する解裂部位を含み、該非天然型のＣ−鎖はＢ−鎖およびＡ−鎖に隣接する解裂部位を含む。該方法は、解裂剤を用いて、該解裂部位で該リーダーおよび非天然型のＣ−ペプチドを、プロリラキシンから除去し、リラキシンを回収することを含む。 （もっと読む）

式：


（式中、置換基は、本明細書中で定義した通りである）
からなる群より選ばれる化合物を含む、ＨＤＡＣに関して用いる、化合物、医薬組成物、キット及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】全てのタイプのHBVに対して中和活性を有し得るHBs抗原特異的モノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】HBs抗原特異的モノクローナル抗体。Ｂ型肝炎ウイルスのHBs抗原に対する単鎖抗体(scFv)、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖可変領域および軽鎖可変領域であるタンパク質、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖相補性決定領域１〜３および軽鎖相補性決定領域１〜３であるペプチド、上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖可変領域および軽鎖可変領域をコードするＤＮＡ（遺伝子）、並びに上記HBs抗原特異的モノクローナル抗体を構成する重鎖相補性決定領域１〜３および軽鎖相補性決定領域１〜３をコードするＤＮＡ（遺伝子）。これらモノクローナル抗体等を利用するＢ型肝炎ウイルスの検定方法、Ｂ型肝炎の診断方法およびＢ型肝炎の治療方法。 （もっと読む）

成熟したリソスタフィンをコードする遺伝子配列の一部または全体の前に大腸菌におけるリソスタフィンの分泌発現に適したシグナルペプチドをコードする配列をクローニングすることおよびクローニングされた配列をプロモーターとライゲートすることによって発現ベクターを構築すること、ならびに大腸菌を発現ベクターで形質転換すること、培養および発酵すること、ならびに次いで発酵ブロスの上清からリソスタフィンを単離することを含む、高レベルでの、大腸菌におけるリソスタフィンの分泌発現の方法。分泌発現の利点は、発現産物が、培地中に活性化形態で存在することができ、したがって封入体の再生のためのプロセスを必要としないこと、発酵ブロスの上清から高い回収率で精製するのがより容易であること、および宿主のタンパク質からの混入がより少ないこと、である。
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【課題】多発性嚢胞腎（ADPKD)１型遺伝子及びその使用の提供。
【解決手段】常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD)は、進行性の嚢胞発達により、しばしば腎不全をもたらす一般的な遺伝子病である。その主要座、PKD1は16ｐ13.3に位置する。染色体転座は、PKD1候補領域内で、14kb転写物をコードする、遺伝子（PBP)を破壊するADPKD に関連して同定される。このPBP 遺伝子のさらなる突然変異が、PKD1患者において発見され、PBP がPKD1遺伝子であることを確信させた。この遺伝子は、16ｐ上より近位で反復するゲノム領域内の脈管硬化症（２）座に隣接して位置する。この２倍化領域は、PKD1転写物に実質的に相同な３つの転写物をコードする。PKD1転写物の部分的配列分析は、それが新規のタンパク質をコードしていることを示す。 （もっと読む）

【課題】 フィターゼ活性を欠損させた納豆菌を開発し、該納豆菌を用いて発酵することにより、長期間安定な高品質納豆を提供すること。
【解決手段】 納豆菌のｐｈｙ遺伝子を欠損させたフィターゼ活性欠損納豆菌を開発し、あるいは、突然変異処理によってフィターゼ活性欠損納豆菌を新たにスクリーニングし、得られた納豆菌を用いて納豆を発酵生産することにより、納豆の長期保存中に見られる品質の劣化原因である白色析出物の発生抑制や豆色の褐変及び菌膜の喪失といった外観の悪化についても改善された納豆を製造する。 （もっと読む）

カベオリン−３が、ＨＣＶタンパク質Ｅ１およびＥ２と関連付けられる細胞因子として同定され、細胞制限因子として提唱される。代替的な可能性として、カベオリン−３は、ＣＤ８１と一緒に作用するＨＣＶに対する細胞レセプターとして機能し得る。いずれの場合も、カベオリン−３の発現を増大させた細胞は、ＨＣＶのインビトロ培養により適しており、カベオリン−３タンパク質とＨＣＶタンパク質との相互作用を阻止することに治療可能性がある。
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本発明はコロナウイルスの生産に関する。特に、本発明は、機能的なSARS-CoVの受容体を発現する細胞の用いることによるSARS-CoVを生産するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】(S)-2-エキソ-アセトアミドノルボルナンのアセトアミド加水分解酵素をコードするDNAおよび光学活性2-エキソ-アセトアミドノルボルナンの新規な製造方法の提供。
【解決手段】(S)-2-エキソ-アセトアミドノルボルナンのアセトアミド基を加水分解し、(S)-2-エキソ-アミノノルボルナンへ変換する能力を有するタンパク質を一部にまたは全体としてコードするDNA、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属に属する微生物から取得するその単離方法、そのDNAによりコードされるタンパク質、そのDNAを担持するプラスミド、そのプラスミドで形質転換した形質転換体、その形質転換体等を用いた光学活性2-エキソ-アセトアミドノルボルナンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、遺伝子の多型情報に基づいて抗がん剤による副作用を予測する方法に関し、これまでの様な個々の薬剤代謝に係る遺伝子ではなく、刺激に対する応答に関与するサイトカインに着目して、そこに存在する多型からその細胞に対する抗がん剤の副作用を予測する方法を提供することを目的とする
【解決手段】
上記課題の解決のため、本発明は、特にサイトカイン遺伝子の転写調節に関連のあるプロモーター領域に着目し、この領域に存在する塩基多型を検出することで、抗がん剤の副作用を予測する方法を提供する。 （もっと読む）

有害な免疫応答の減少にとって有用なCD16A結合タンパク質が記載される。一態様においては、必要に応じて、エフェクター機能を欠く、ヒト化抗CD16A抗体は、特発性血小板減少性紫斑病および自己免疫性溶血性貧血などの免疫障害の治療に用いられる。 （もっと読む）

【課題】生産性を改善し、かつ標的物質への結合特性が向上した標的物質捕捉分子を提供すること。
【解決手段】標的物質の異なる部位のそれぞれに特異的に結合する２以上のドメインを有する捕捉分子を、前記２以上のドメインが、（１）前記標的物質との結合部位にハイパーバリアブルループ構造を有する第一のドメイン、及び（２）前記標的物質との結合部位にハイパーバリアブルループ構造を持たない第二のドメイン、から構成する。 （もっと読む）

【課題】グルタミン酸受容体とカルシウム受容体のキメラ受容体を作製し、もとの両受容体の活性調節物質のスクリーニング法を提供する。
【解決手段】代謝指向型グルタミン酸受容体の領域に相同な少なくとも１つの領域と、カルシウム受容体に相同な少なくとも１つの領域を含むキメラ受容体、及び該受容体を製造する方法、更に該受容体を用いて代謝指向型グルタミン酸受容体またはカルシウム受容体の活性を調節する化合物を同定し特徴づける方法。また、代謝指向型グルタミン酸受容体の活性を調節するか、または代謝指向型グルタミン酸受容体に結合する化合物および方法。代謝指向型グルタミン酸受容体の活性の調節は、鎮痛効果、認知増強、および筋弛緩効果を含む、神経学的傷害および疾患の治療等の種々の目的に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ファージ粒子上にディスプレイされた関心のあるポリペプチドを、シグナル認識粒子経路に基づいてグラム陰性菌の細胞膜を横切って翻訳と同時にトランスロケーションさせる、繊維状ファージディスプレイ方法に関する。この方法は、ファージ上にディスプレイするのが困難であることが知られているポリペプチド、および、特に非常に速く折りたたまれそして安定なタンパク質スカホールドに由来する場合の、ｃＤＮＡライブラリー及び他のコンビナトリアルライブラリーのタンパク質のために特に適当である。本発明は、更に、ファージ粒子上にディスプレイされるべきポリペプチドおよび翻訳と同時のトランスロケーションを促進するＮ末端シグナル配列を含む融合ポリペプチドをコードする遺伝子構築物を含む、前記方法において有用なファージまたはファージミドベクターに関する。
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【課題】ＤＮＡメチル化制御因子Ｄｎｍｔ３Ｌと相互作用を示すタンパク質をコードする新規遺伝子、及び不妊症疾患の検出のための、新規診断用マーカー遺伝子の提供。
【解決手段】ＤＮＡメチル化制御因子Ｄｎｍｔ３Ｌと相互作用を示す新規タンパク質、これらのタンパク質をコードする特定の塩基配列からなるポリヌクレオチド、並びに、それらの１個もしくは数個の塩基が欠失、置換または付加された塩基配列からなるポリヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】 細胞治療等に用いることができる、試験管内で増殖させることができ、被験体に移植投与した場合に、免疫反応により拒絶排除されないステルス性を有する細胞の提供。
【解決手段】 免疫に関与する遺伝子がノックアウトされ免疫学的に拒絶されず、かつ無限増殖に関与する遺伝子を脱落可能に導入されin vitroで無限増殖能を有するが、被験体に投与する前に無限増殖能を欠失させることが可能な、ステルス性を有する細胞。 （もっと読む）

【課題】SLAMと呼ばれるグリコシル化された70kDaのタンパク質をコードする遺伝子を提供すること。
【解決手段】実質的に純粋なSLAMタンパク質または組換えSLAMタンパク質、あるいはそのペプチドフラグメント。および、以下：ａ）鳥類およびヒトまたはマウスを含む哺乳動物からなる群より選択される、温血動物由来のタンパク質またはペプチド；ｂ）配列番号２、４、６、８、10、または12の少なくとも１つのポリペプチドセグメントを含む、タンパク質またはペプチド；ｃ）天然のSLAMとは異なる翻訳後修飾パターンを示す、タンパク質またはペプチド；ｄ）別のシグナルとともにＴ細胞を同時刺激し得る、タンパク質またはペプチドからなる群より選択されるタンパク質またはペプチド。 （もっと読む）

本発明は、対象における、またはその少なくとも1つの細胞、組織もしくは臓器におけるToll様受容体シグナル伝達を調整するための方法、対象における疾患または病状を治療または予防するための方法、対象またはその少なくとも1つの細胞、組織もしくは臓器における1つまたは複数の免疫修飾物質の産生および／または分泌を調整するための方法であって、シャペロニン10の投与を含み、シャペロニン10が活性化クラスター内のToll様受容体と会合する方法に関する。付随する組成物およびその使用法も同じく想定している。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の乳汁中に単クローン抗体を産生する方法を提供すること。
【解決手段】形質転換哺乳動物の乳汁から異種免疫グロブリンを得る方法であって、
ａ）該免疫グロブリンのタンパク質−コード化配列を有するＤＮＡであって、その５'末端が乳腺上皮細胞における遺伝子の優先的な発現を支持するプロモーター配列と結合されており、その３'末端がポリアデニル化部位を含む配列と結合されているＤＮＡを、該哺乳動物の生殖細胞へ導入する工程、および
ｂ）該哺乳動物から乳汁を得る工程
を含む方法を提供する。 （もっと読む）