本発明は、混合されている胎児−母体供給源から胎児ＤＮＡ配列を選択的に増幅する方法を提供する。当該方法は、非栄養膜／胎児ＤＮＡを高い割合で含有するＤＮＡ混合物から、栄養膜／胎児配列の選択的な増幅を可能にする差次的メチル化を利用する。本発明は、増幅した胎児ＤＮＡ配列の、異数性検出のための使用方法も提供する。
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【課題】破骨細胞分化に関与する因子を新たに同定し、その因子を利用することにより骨粗鬆症や慢性関節リウマチなど破骨細胞の過剰な分化に起因する疾患の新たな治療剤等を提供すること。
【解決手段】プレイオトロフィンが破骨細胞分化を抑制および／または阻害するという知見に基づき、プレイオトロフィンを含む骨吸収の抑制剤および／または阻害剤、プレイオトロフィンを含む破骨細胞分化の抑制剤および／または阻害剤、プレイオトロフィンを含む破骨細胞の過剰な分化に起因する疾患の予防剤および／または治療剤、プレイオトロフィンを用いた破骨細胞分化の抑制剤および／または阻害剤の同定方法などが提供される。 （もっと読む）

上皮細胞増殖を刺激する方法並びに口腔及び胃腸疾患を治療するための方法が記載されている。これらの方法は、幹細胞因子様タンパク質Ａ１８ＳＣＦＡ１）ポリペプチド及びポリヌクレオチドを含む組成物を使用する。
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本発明は、酵母の凝集性に関与するタンパク質をコードする遺伝子及びその用途に関し、特に、目的とする酒類の醸造に好適な凝集性を有する醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母の凝集性に関与するタンパク質をコードする遺伝子であるHSP150、特にビール酵母に特徴的なnonScHSP150遺伝子の発現量を制御することによって、目的とする酒類の醸造に好適な凝集性を付与した醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。 （もっと読む）

細胞又は組織におけるカテプシンＬ様プロテアーゼ活性の阻害方法、並びに癌及び炎症性疾患などの疾患の治療における該方法の使用が記載される。該方法は、カテプシンプロペプチド又はカテプシンプロペプチドをコードする核酸の投与を含む。特定の実施形態では、プロペプチドはカテプシンＳプロペプチドである。さらに、Ｆｃタンパク質を有するプロペプチドの使用が記載される。 （もっと読む）

本発明は、生物分子の拡散を可能にする孔を有する多孔性基材を含む核酸増幅のための方法、基材、キットおよびシステムに関する。より具体的に、本発明は、核酸増幅が多孔性基材の孔内で起こる方法、基材、キットおよびシステムに関する。 （もっと読む）

本出願は、1型(インスリン依存性)糖尿病におけるHIFβ相同Arntl2遺伝子の関与を同定する。よって、本発明は、Arntl2遺伝子の発現レベルに基づいて、対象の進行性インスリン依存性糖尿病に対する感受性を決定する方法を提供する。本発明は、また、必要とする対象においてインスリン依存性糖尿病を治療又は予防するために有効な化合物を同定する方法、並びに該同定法により同定された化合物の有効量を投与することにより、インスリン依存性糖尿病を治療又は予防する方法も提供する。本発明は、また、Arntl2遺伝子遺伝子の発現を増強するか、又はその標的遺伝子の発現を調節することを含む、必要とする対象においてインスリン炎の進行又は自己免疫性糖尿病の発症に対する防御を増強する方法も提供する。 （もっと読む）

本開示は、結膜幹細胞を含む結膜細胞を有する組織系を記述する。結膜組織系は、結膜細胞を含む単離された組織に由来し、かつ眼球表面の機能障害、特に損傷または罹患した結膜に起因する機能障害の回復に適している。組織系は、単純な単一培地培養スキーム、およびヒト羊膜等の支持物質を用いて生成される。生成された結膜組織系は、損傷または罹患した被験者の眼の眼球表面を治療するための移植に適している。損傷または罹患した患者の眼の眼球表面を治療するための方法であって、本願発明の方法によって生成される結膜組織系を前記眼球表面に移植することを含む、方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、向上した耐病性を有する植物を産生するための方法に関する。NRC1タンパク質およびこれらをコードする核酸配列、並びにNRC1タンパク質を産生するトランスジェニック植物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍細胞においてアポトーシスを誘導する方法ならびに、幹細胞または前駆細胞の多分化能および自己複製能のうちの少なくとも一方を調節する方法に関する。方法は、個々の細胞に一般式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。一般式において、ＡはＣまたはＮである。Ｒ¹、OLE_LINK1Ｒ⁴OLE_LINK1およびＲ⁵は、Ｈ、または、Ｎ、Ｏ、Ｓまた
はＳｉ等の０〜３個のヘテロ原子を含む脂肪族、脂環族、芳香族、アリール脂肪族もしくはアリール脂環族のヒドロカルビル基から独立して選択される。Ｒ⁴とＲ⁵は、任意選択で結合し、脂肪族ヒドロカルビル架橋を定義する場合がある。Ｒ²は、Ｈ、または、Ｆまた
はＣＩ等のハロゲンである。Ｒ³は、Ｈ、または、１〜８個の主鎖炭素原子およびＮ、Ｏ
、Ｓ、Ｓｉ等の０〜３個のヘテロ原子を含む脂肪族もしくはアリール脂肪族のヒドロカルビル基、またはＣＬもしくはＦ等のハロゲンである。また、腫瘍細胞でアポトーシスを誘導させるか、多分化能を調節するか、または幹細胞または前駆細胞を自己複製するかの少なくともいずれかを行う医薬組成物が提供される。医薬組成物は、上記の化合物またはその薬学的に許容される塩と、担体または賦形剤とを含む。
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本発明は、醸造用酵母由来の有用タンパク質の同定方法に関する。具体的には、酵母の標的タンパク質またはそれをコードする遺伝子を同定する方法であって、 (a)酵母を所定の培養条件下で培養する工程、(b)該酵母の培養物からタンパク質試料を抽出する工程、(c)該タンパク質試料をタンパク質分離手段により分離し、標的ピークまたはスポットを選択し、該ピークまたはスポットに含まれる標的タンパク質またはその断片を回収する工程、(d)該標的タンパク質のアミノ酸配列を決定する工程、(e)工程(d)において決定されたアミノ酸配列と、下面発酵酵母のゲノム配列情報の全部または一部に基づいて、予め決定しておいたアミノ酸配列とを比較する工程、(f)該比較結果に基づいて、該標的タンパク質をコードする遺伝子を同定する工程、および(g)該同定された遺伝子の機能解析を行うことによって該遺伝子が酵母に付与する特性を同定する工程を包含する方法などに関する。 （もっと読む）

事前に発癌性であると同定されない腫瘍遺伝子中のフレームシフトミューテイションの存在によって同定されたノボペプチドに関する組成物が開示される。該開示されたペプチドを癌の治療のための該開示された方法に用いることができる。
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本発明は、前庭水管拡大症候群に関連するＩＶＳ７−２ Ａ→Ｇ部位突然変異を体外で特定する際に用いられるプライマーの製造方法に関する。当該製造方法は、以下の工程を含む：ＰＤＳ遺伝子のＩＶＳ７−２突然変異部位Ａ→Ｇに基づいて、ＩＶＳ７−２部位（Ａ→Ｇ）を含むその上流および下流１〜１３塩基の領域内に任意の塩基置換変異を一つ導入してプライマー対を設計することにより、増幅生成物の中からＩＶＳ７−２野生型Ａ部位と変異型Ｇとを同定できる新たな制限酵素切断部位を得られる。本発明は、さらに上記の製造方法で製造されたプライマー、このプライマーを含むキット又は試薬又は類似製品、及びこのプライマーを用いて前庭水管拡大症候群のＩＶＳ７−２ Ａ→Ｇ部位を含む突然変異を体外で特定する方法に関する。
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多型性と依存症との間の相関性を明らかにする。依存症の診断法、予測法、および治療法を提供する。依存症の診断、予測および治療のためのシステムおよびキットを提供する。さらに依存症モジュレーターを識別する方法を提供する。一つの実施形態において、本発明は、ニコチン依存症と種々の多型性対立遺伝子との間に存在するいくつかの新たな遺伝的相関を明らかにし、影響を受けやすい個体を早期に発見するための基準を提供するとともに、ニコチン依存症およびそれに関連する疾患の分子細胞レベルでの理解を進歩させる。 （もっと読む）

本発明は、グリコーゲン分岐酵素をコードする遺伝子及びその用途に関し、特に、乾燥および／または低温保存耐性に優れた醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母のグリコーゲン分岐酵素であるGlc3pをコードする遺伝子GLC3、特にビール酵母に特徴的なnonScGLC3遺伝子の発現量を高めることによって、乾燥および／または低温保存耐性を向上させた酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。 （もっと読む）

本発明は、生細胞および死細胞を含有する混合物由来の死細胞のＤＮＡを、分子検出から選択的に除外するための、新規な化学物質および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】取り扱いやすく、副産物を生じず、スーパーオキサイドだけを発生でき、しかも培地中においても、長時間スーパーオキサイドを発生できるスーパーオキサイド発生デバイスを提供する。
【解決手段】スーパーオキサイド発生剤の製造方法は特定の配列を有し、ヒト由来蛋白質Ｒａｃ変異体のアミノ酸配列よりなる第１のタンパク質と、特定の配列を有し、ヒト由来酵素ｐ６７^ｐｈｏｘとｐ４７^ｐｈｏｘの融合体蛋白質のアミノ酸配列よりなる第２のタンパク質と、シトクロムｂ₅₅₈を含む溶液に１−メチル３−（３ジメチルラミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）とＮ−ヒドロキシスルホスクシイミド（ＮＨＳ）を加えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 天然塩基とミスマッチを起こすことが少なく、安定に複製することを可能とし、さらに酵素による取り込み効率の高い、非天然塩基を含む核酸を製造する。
【解決手段】 二本鎖核酸または二本鎖ＰＮＡの主鎖に大きな歪みを生じさせないような塩基対を形成する非天然型塩基等を提供する。 （もっと読む）

【課題】ニュートロカインαタンパク質をコードした、単離された核酸分子を提供する
。
【解決手段】以下の配列に少なくとも９５％同一の配列を有するポリヌクレオチドを含
む、単離された核酸分子：（ａ）図１における完全なアミノ酸配列を有するニュートロカ
インαポリペプチドをコードする配列；（ｂ）１９９６年１０月２２日のＡＴＣＣ寄託に
含まれるｃＤＮＡクローンによってコードされる完全なアミノ酸配列を有するニュートロ
カインαをコードする配列；（ｃ）ニュートロカインαポリペプチド細胞外ドメインをコ
ードする配列；（ｄ）ニュートロカインαポリペプチド膜貫通ドメインをコードする配列
；（ｅ）ニュートロカインαポリペプチド細胞内ドメインをコードする配列；（ｆ）膜貫
通ドメインを欠除する溶解性ニュートロカインαポリペプチドをコードする配列；（ｇ）
（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、または（ｆ）の任意の配列に相補的な配列。 （もっと読む）

【要 約】
【課 題】従来より、酵母や乳酸菌等の菌種の同定は、菌を培地で培養し、菌の栄養要求性及び形態等で同定する培養法が採用されてきた。しかしながら、該培養法による菌種の同定は、培養環境等の外的要因による影響を受ける上、時間がかかるという欠点があった。また、菌種によっては、培養が困難であったり、死滅した菌では培養することができないという問題があった。
【解決手段】一方で、近年の分子生物学の発展に伴い、ＤＮＡの塩基配列の違いから植物や細菌の種別を同定する方法が開発されてきており、本発明者は更に研究を重ねたところ、加熱処理を施した加工食品からＤＮＡを抽出してＤＮＡ溶液を増幅させたＰＣＲ産物を得て、さらに変性勾配ゲル電気泳動法を用いて塩基配列の異なるＤＮＡを分離することができることを見いだし、本発明の加工食品中の菌種の同定方法を提案することができた。 （もっと読む）