遺伝子改変多細胞生物又はその部分を制御する方法であって、以下の工程：（ａ）多細胞生物又はその部分を提供し、前記多細胞生物又は前記部分の細胞は異種核酸を含有すること、（ｂ）少なくともいくつかの前記細胞において前記異種核酸からタンパク質の発現を引き起こすことを含み、ここで前記タンパク質は、（ｉ）前記多細胞生物又はその部分の１つの細胞を出て他の細胞に入ること、（ｉｉ）前記異種核酸を含有する細胞において前記タンパク質の発現を引き起こすこと、そして随意に、（ｉｉｉ）目的の細胞プロセスを制御することが可能である、前記方法。 （もっと読む）

本明細書中には、疾患および癌に関連する抗原ＰＩＰＡの同定および特長づけに関する開示が提供される。本発明はまた、抗原ＰＩＰＡに結合するモノクローナル抗体のファミリー、ならびに、ＰＩＰＡを発現する様々なヒト癌および疾患を診断および処置する方法を提供する。本発明は、病変細胞および／または癌性細胞との反応性を有するモノクローナル抗体（抗ＰＩＰＡ）を作製する方法を提供する。本発明は、ＰＩＰが優先的に結合するエピトープと同じＰＩＰＡ上のエピトープに優先的に結合する調節因子、抗体またはポリペプチド（これは抗体であってもよく、または抗体でなくてもよい）である。 （もっと読む）

本発明は、改善された安定性と長い血漿半減期を有する、ビタミンＫ依存性ポリペプチド、具体的にはヒトVII因子、ヒトVIIａ因子、ヒトIX因子、および、ヒトプロテインＣ、および、それらの誘導体をコードする改変されたｃＤＮＡ配列、このようなｃＤＮＡ配列を含む組換え発現ベクター、このような組換え発現ベクターで形質転換された宿主細胞、改変されていない野生型タンパク質の生物活性を有するが、改善された安定性を有する組換えポリペプチドおよび誘導体、ならびに、このような組換えタンパク質およびそれらの誘導体の製造方法に関する。本発明はまた、このような改変されたＤＮＡ配列を含むヒト遺伝子治療に使用するためのトランスファーベクターも包含する。 （もっと読む）

【課題】
βアミロイドによりアストログリア細胞で発現が誘導される新規な遺伝子を見出すことであり、さらに該遺伝子がコードするポリペプチドを同定し、該遺伝子および該ポリペプチド等をβアミロイドに関連した神経疾患の診断および治療を目的とする手段として使用すること。
【解決手段】
βアミロイド刺激により発現が誘導される新規遺伝子をｃＤＮＡサブトラクション法により取得し、新規ポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリヌクレオチドを含む組換えベクター、該組換えベクターを有する形質転換体、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリペプチドの製造法、上記のものを用いた該遺伝子および／または蛋白質の発現を調節する化合物の同定法、該方法で得られる化合物、ならびにこれらを用いたβアミロイドに関連した神経疾患のための医薬組成物、診断方法、診断用キット、治療方法等を提供する。 （もっと読む）

本明細書中に記載される発明は、（１）人工プレタンパク質、および該人工プレタンパク質をコードする人工ポリヌクレオチド、（２）これらの生体分子を製造するための方法、および（３）それらの使用方法を包含する。本発明の人工プレプロタンパク質は、単一のタンパク質に由来する多量体タンパク質を製造することができるタンパク質アセンブリーを含む。図４には、人工プレプロタンパク質をコードするポリヌクレオチドが細胞に導入され、目的とする生体分子が製造される方法が一般的に例示される。 （もっと読む）

本発明は、一般に、核酸およびそれらがコードするポリペプチド、特に、その発現が脈管形成において変調されるＶＣＣ−１の同定に関する。これらの核酸および蛋白質が、脈管形成において生物学的役割を有するものとしては従前には同定されていない。本発明は、さらに、ＶＣＣ−１の発現および／または活性を変調する化合物に関する。ＶＣＣ−１発現の変調のための、およびＶＣＣ−１の発現に関連する病気の治療のためのこれらの化合物を用いる方法が提供される。また、ＶＣＣ−１関連脈管形成性障害の診断方法も含まれる。
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【課題】植物の二酸化窒素代謝を促進させる手段を提供すること
【解決手段】Ｓ−ニトロソチオール還元酵素活性を示すポリペプチドをコードする核酸を植物体に導入し、該ポリペプチドのＳ−ニトロソチオール還元酵素活性を発現させる、促進された二酸化窒素取込み能を有する植物の作製方法；該促進された二酸化窒素取込み能を有するトランスジェニック植物；Ｓ−ニトロソチオール還元酵素活性を示すポリペプチドをコードする核酸を植物体に導入し、該ポリペプチドのＳ−ニトロソチオール還元酵素活性を発現させる、植物における、ケルダール分解法で回収できない還元態窒素でありかつ非無機窒素である窒素化合物の低減方法；植物内におけるＳ−ニトロソチオール還元酵素活性を増強させる、植物による二酸化窒素代謝の促進方法；該トランスジェニック植物を用いて、大気環境中におけるＮＯ_Xを低減させる、環境浄化方法。 （もっと読む）

本発明は、リポソームの一つまたは複数の脂質が一つまたは複数のポリマーに可逆的にまたは不可逆的にカップリングし、リポソームはsiRNAを含む、リポソームを含む非ウイルス送達ベクターに関する。 （もっと読む）

【課題】
プロテアソームサブユニット遺伝子を大量発現させた形質転換イネ、及び、その形質転換イネを用いてアブシジン酸等のストレス誘導性物質を蓄積させる方法を提供する。
【解決手段】
プロテアソームは代謝調節タンパク質の多くを高速分解するペプチド分解酵素である。本実施例では、イネ由来のプロテアソームサブユニットに高発現プロモーターを付加し、再びイネに導入して形質転換イネを作製した。この形質転換イネは多くのストレス条件下に耐性を示した。このことから、上記形質転換イネはストレス誘導性物質を大量に体内に蓄積させることに利用できる。 （もっと読む）

【課題】花部を含む植物の組織および器官において、発光が認められる観賞用バラ科植物を提供すること。
【解決手段】この発明の形質転換バラ科植物は、ルシフェラーゼをコードする遺伝子を有し、かつ該遺伝子から発現したルシフェラーゼが生物学的に活性であるバラ科（Ｒｏｓａｃｅａｅ）の形質転換植物であって、植物細胞内で作動可能なルシフェラーゼ遺伝子をバラ科に属する植物の細胞に導入する工程、および該ルシフェラーゼ遺伝子が導入された細胞より植物体を再生させる工程、を包含する方法によって得られる。 （もっと読む）

本発明は、相当する慣用の熱処理された食品と比較して熱処理された食品のアクリルアミド含有率を減少させる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 八重咲き植物体の生産方法を提供する。
【解決手段】 雌しべの形成に関与する転写因子をコードするポリヌクレオチドと、任意の転写因子を転写抑制因子に転換する機能性ペプチドをコードするポリヌクレオチドとのキメラ遺伝子を植物細胞に導入して、上記転写因子と上記機能性ペプチドとを融合させたキメラタンパク質を植物細胞内で生産させる。該キメラタンパク質が、上記転写因子が標的とする遺伝子の発現を抑制し、八重咲き植物体が生産される。 （もっと読む）

本発明は、抗真菌治療用の治療標的、特にＣＩＫ１を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、CpGジヌクレオチドの標的挿入または除去による特異的発現調整のための核酸の修飾に関する。本発明はまた、修飾核酸および発現ベクターに関する。 （もっと読む）

【課題】インターカレーションする構造をもつ核酸染色色素において、インターカレーションによる発色と、混在する夾雑物への非特異的は反応による発色とを区別するために、新たに標識を導入し、２つの発色を比較することにより識別することを目的とする。
【解決手段】核酸にインターカレーションにより発色をもたらす構造を有する化学物質Ａ１に、インターカレーションによる発色とは異なる発色をもたらす発色団Ｂ２を、リンカー３を介して化学結合した核酸染色試薬４を用いて、微生物細胞の標識を行い、２つの発色の差から、インターカレーションによる蛍光増感を効率的に検出することにより、微生物細胞を効率良く検出できる。 （もっと読む）

免疫グロブリン分子またはそのフラグメントの発現のための１つのＡＡＶベクター構築物、およびそれを作製し使用する方法が記載される。ＡＡＶベクターには、第１の免疫グロブリンコード配列と第２の免疫グロブリンコード配列との間に自己プロセシング切断配列が含まれており、これによって、１つのプロモーターを使用して機能性の抗体分子を発現することができる。ベクター構築物にはさらに、さらなるタンパク質分解的切断配列が含まれる場合があり、この切断配列は、発現させられた免疫グロブリン分子またはそのフラグメントから自己プロセシングペプチド配列を除去するための手段を提供する。ベクター構築物は、インビトロおよびインビボでの生物学的に活性な免疫グロブリンまたはそのフラグメントの産生の増強において有用性を見出す。 （もっと読む）

正常な細胞に対してではなく、ガン細胞に結合する抗体が、負の選択プロセスを使用して同定される。本発明の方法は、ガン細胞により免疫された被験体から抗血清を集める工程；該抗血清をヒト赤血球と接触させる工程；および該抗血清の、該ヒト赤血球に結合しない部分を回収する工程を包含する。好ましい実施形態では、本発明の方法は、前記抗血清を、ヒト白血球に結合する抗体と接触させる工程；および、該抗血清の、該ヒト白血球に結合しない部分を回収する工程をさらに包含する。 （もっと読む）

【課題】 トリプトファンによるフィードバック阻害に対する抵抗性を獲得した改変イネアントラニル酸合成酵素および当該改変酵素をコードする新規改変遺伝子を提供する。
【解決手段】 イネアントラニル酸合成酵素遺伝子ＯＡＳＡ２の塩基配列に変異を導入し、特定の複数のアミノ酸に置換が生じたイネアントラニル酸合成酵素は、トリプトファンによるフィードバック阻害に対する抵抗性を獲得すると共に野生型イネアントラニル酸合成酵素と同程度以上の酵素活性を維持している。 （もっと読む）

第二の非RAGEポリペプチドに連結されたRAGEポリペプチドを含むRAGE融合タンパク質が開示される。RAGE融合タンパク質は、RAGEリガンド結合部位及びイムノグロブリンC_H2ドメインに直接連結されたドメイン間リンカーを含むRAGEポリペプチドドメインを利用することができる。かかる融合タンパク質は、RAGEリガンドに対する特異的な高親和性の結合を提供することができる。RAGE介在性の病理の治療剤としてのRAGE融合タンパク質の使用も開示される。
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本発明は、DNA構築物、そのような構築物を含有するトランスジェニック植物、および該植物の生産方法を提供する。該DNA構築物は、発現されると、駆虫活性を有する脂肪酸化合物の産生をもたらすポリペプチドをコードしている。そのようなポリペプチドを発現するトランスジェニック植物は、特に栄養組織において発現する場合に、植物寄生性線虫に対する耐性の増強を示しうる。そのようなポリペプチドを発現するトランスジェニック植物は非農薬産業用途にも有用でありうる。
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