【課題】リンパ浮腫の治療薬およびこの治療方法の提供。
【解決手段】肝細胞増殖因子(HGF)またはそれと機能的に同等なタンパク質もしくは化合物を活性成分として含有するリンパ管新生促進剤、またはそれを用いたリンパ浮腫の予防または治療。HGFまたはそれと機能的に同等なタンパク質をコードする核酸を含有するリンパ管新生促進剤、またはそれを用いたリンパ浮腫の予防または治療。HGF受容体の活性化を誘導してリンパ管新生を促進する方法。 （もっと読む）

内因性Ｓｐ３５はニューロン生存、軸索再生、稀突起神経膠細胞の分化および髄鞘形成のための負の調節物質である。内因性Ｓｐ３５の機能をブロックする分子、例えば抗Ｓｐ３５抗体は、ニューロン及び稀突起神経膠細胞の機能不全の治療のための治療薬として使用できる。本発明はＳｐ３５に対して特異的な抗体、及び、内因性Ｓｐ３５の機能の拮抗剤としてのそのような抗体の使用の方法を提供する。本発明は又、特異的なハイブリドーマおよびファージライブラリ誘導モノクローナル抗体、これらの抗体をコードする核酸、及びこれらの抗体を含むベクター及び宿主細胞を提供する。本発明は又、抗Ｓｐ３５抗体の有効量を稀突起神経膠細胞の生存及び髄鞘形成を促進する治療を必要とする脊椎動物に投与することを含む、そのような促進の方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトサイトメガロウイルスに特異的であり、高親和性で結合する中和抗体、ならびにかかる抗体を産生する不死化Ｂ細胞に関する。また、本発明の抗体は、感染の中和に対しても高い力価を有する。また、本発明は、抗体が結合するエピトープ、ならびにスクリーニング方法や疾患の診断および治療法における抗体およびエピトープの使用にも関する。
（もっと読む）

本発明は、１つ又はそれ以上のきょう雑物質の低下したレベルの存在下で、組換え産物（例えば、治療用タンパク質及び抗体）を生産するための細胞培養法、キット及び細胞株に関し、さらに、組換え生成物を精製する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞を酸性セラミダーゼで処理することによって細胞の生存を促進する方法に関する。雌性対象の体外受精の結果を予測する方法に加えて、エクスビボにおける細胞の生存を促進するためのキットも開示される。 （もっと読む）

【課題】ヒト形質細胞様樹状細胞（ＰＤＣ）が関与する各種疾患の治療剤または診断剤を提供する。
【解決手段】ヒトＰＤＣ膜分子もしくはその変異体またはそれらの断片と特異的に免疫結合する抗体あるいはその断片を有効成分として含有する、ＰＤＣが関与する疾患の治療剤または診断剤、ならびに、該抗体またはその断片を用いるＰＤＣのｉｎ ｖｉｔｒｏでの分離、除去方法。 （もっと読む）

スルファターゼは、構造特異的な酵素であって、各々は、非還元末端に存在するヘパリン二糖繰り返し単位内の独自の硫酸部位を加水分解する。本発明は、部分的には、スルファターゼ酵素（複数）およびそれらを使用する方法に関する。本発明は、部分的には、スルファターゼ酵素およびポリペプチド、それらをコードする核酸、並びに前述の分子の組成物、およびそれらを使用する方法に関する。本発明の一つの局面では、プロモーターに作動可能に連結されている、本明細書において提供されるように単離された核酸分子を含む発現ベクターが提供される。本発明の更なる局面では、発現ベクターを含む宿主細胞が提供される。なお別の局面では、単離された核酸分子、ベクターまたは宿主細胞を含む組成物が提供される。一態様では、組成物は、さらに医薬として許容される担体を含む。
（もっと読む）

本発明は、睡眠関連障害の治療に適した化合物としての候補化合物をスクリーニングするためにＢＲＳ−３を用いる方法に関する。本発明の逆アゴニストおよびアンタゴニストは、睡眠を促進するための、および不眠症等の、睡眠を促進することによって緩和される睡眠障害を予防もしくは治療するための治療剤として有用である。本発明のアゴニストおよび部分アゴニストは、覚醒状態を促進するための、およびナルコレプシー等に関連する過剰な眠気などの過剰な眠気を予防もしくは治療するための治療剤として有用である。本発明は、さらに、睡眠障害、不安障害、痙攣障害、偏頭痛、鬱病障害、精神病性障害または認識障害などのＧＡＢＡ関連神経学的障害のための医薬剤としての候補化合物をスクリーニングするためにＢＲＳ−３を用いる方法に関する。
（もっと読む）

【課題】癌遺伝子療法およびワクチン療法のための腫瘍特異的送達ビヒクルとして有用な組換えワクシニアウイルス。治療方法およびそのための微生物が提供される。腫瘍特異的抗体の作製方法、また、微生物によりコードされている遺伝子産物の作製方法、ならびにそれと反応性のある抗体が提供される。
【解決手段】これらの微生物は、腫瘍および他の増殖組織などの免疫特権組織および細胞に、また、炎症組織に、他の組織、細胞および器官に比べて集積するように設計され、従って、それらは宿主生物に対して比較的低い毒性を示す。また、これらの微生物は、それらが集積する細胞の細胞膜を漏出性とし、その結果、タンパク質および他の細胞産物に対して反応性のある抗体を産生し、また、増殖組織、特に腫瘍を利用して選択されたタンパク質または他の産物を産生させるように設計または修飾される。 （もっと読む）

【課題】免疫調節剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】本発明により、CD26とCARMA1との結合を変化させる物質のスクリーニング方法が提供される。また、本発明によりCD26の二量体形成を阻害する物質のスクリーニング方法が提供される。これらの方法により得られる物質は、T細胞による免疫応答を調節することができるため、免疫賦活剤又は免疫抑制剤の有効成分として有用である。 （もっと読む）

【課題】CD26を介したT細胞共刺激の内因性リガンドの提供。
【解決手段】本発明により、caveolin-1がCD26を介したT細胞共刺激の内因性リガンドであることが示された。Caveolin-1−Fcγ1融合タンパク質は、caveolin-1によるCD26を介したT細胞共刺激を阻害するため、当該融合タンパク質を含有する医薬組成物は、免疫抑制剤などに使用することができる。 （もっと読む）

【課題】高特異活性を有する形態形成蛋白質を生産し、精製する方法、及び、これらの蛋白質からなる製剤組成と骨形成方法について改善を提供する事など。
【解決手段】形態形質活性を有する特定された２量体構造と関連する一対の蛋白質サブユニットからなり、各該サブユニットはモルフォジェンファミリーに特徴 的なシステイン残基パタ−ンを有する少なくとも１００アミノ酸配列からなり、該サブユニットのすくなくとも１つはモルフォジェンファミリーの一員又は対立形質遺伝子変異、種間変異若しくはそれらの配列変異のサブユニットの成熟型からなり、モルフォジェンファミリーの一員又は種の若しくはそれらの配列変種の プロ領域からなるペプチドと非共有的に結合して、複合体を形成していないサブユニット対より水溶液中ではより溶解性のある複合体を形成する２量体蛋白質。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、自在の再生技術を提供するための技術を提供することにある。特に、神経に損傷を受けた患者等組織損傷を受けた患者の機能を回復するための再生医療の実現に貢献することである。
【解決手段】本発明は、光反応によって状態が変化する性質を有する細胞を含む、組織再生のための組成物、ならびに所望の場所で組織再生を行うためのシステムであって、Ａ）光反応によって状態が変化する性質を有する細胞とＢ）該所望の場所に光を提供する光源とを備える、システムを提供することによって、上記課題を解決した。 （もっと読む）

本発明は、ストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae；S.アガラクティエ）に対する少なくとも二つの防御タンパク質または機能的に活性なその変種を含む組成物；S.アガラクティエに対する防御ペプチド；少なくとも二つのタンパク質および/または防御ペプチドをコードする一つまたは複数の核酸；該組成物を産生する方法；該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドを含む薬学的組成物、特にワクチン；抗体を産生するための方法；該組成物の少なくとも二つのタンパク質に対する抗体の混合物；被験体の免疫化または処置に向けた医薬の製造のための、該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドおよび/または一つもしくは複数の核酸の使用；S.アガラクティエ感染を診断する方法；該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドを結合できるリガンドを同定するための方法；ならびに該組成物および/またはペプチドの相互作用パートナーの単離および/または精製および/または同定のための、該組成物および/または少なくとも一つの防御ペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子増幅の必要なしに、組換えタンパク質の高い力価を産生するための方法、細胞株及びキットに関する。 （もっと読む）

宿主において免疫応答を刺激、増強又は促進する組成物及び方法を提供する。一実施態様では有効量のＢ７−Ｈ４アンタゴニスト、好ましくはｓＨ４又はその改変体を投与することによって宿主の免疫応答を刺激、増強又は促進する組成物及び方法を提供する。免疫応答を増強して感染、癌を処置するために、又はワクチンの一部としてｓＨ４の組成物を用いることができる。他の好適なＢ７−Ｈ４アンタゴニストとしては、Ｂ７−Ｈ４又はＢ７−Ｈ４受容体特異的抗体、Ｂ７−Ｈ４又はＢ７−Ｈ４受容体特異的阻害核酸及びＢ７−Ｈ４活性をインビボで阻害又は妨害する他の分子が挙げられるが、これらに限定されない。
（もっと読む）

細胞融合の方法が提供され、この方法は、細胞を、液体およびナノ構造を有する液体組成物を含む培地において融合し、それにより、細胞を融合することを含み、ただし、ナノ構造のそれぞれが、整列した流体分子のエンベロープによって取り囲まれるナノメートルサイズのコア物質を含み、コア物質と、整列した流体分子のエンベロープとが定常的な物理的状態にある。モノクローナル抗体を作製するためおよび真核生物細胞を培養するための組成物および製造物もまた提供される。 （もっと読む）

Ｆｃ含有タンパク質、例えば抗体の特性が、Ｆｃ含有タンパク質を発現する細胞株をシアリダーゼをコードするベクター配列でトランスフェクトすることにより、Ｆｃ領域中のオリゴ糖のシアリル化を改変することにより制御される。修飾されたＦｃ含有タンパク質は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩＡおよびＦｃγＲＩＩＩＡ受容体の１もしくは複数に対する親和性、ＡＤＣＣ活性、マクロファージもしくは単球活性化、血清半減期およびアビディティを制御することが望まれる疾患または状態に治療的用途を有する。 （もっと読む）

【課題】 自家蛍光と容易に識別可能な波長の蛍光を発するトランスジェニック動物を提供する。
【解決手段】 赤色系の蛍光を発する蛍光タンパク質をコードする遺伝子が導入され、この遺伝子が発現していることを特徴とするトランスジェニック非ヒト動物。 （もっと読む）

自己免疫性の１型糖尿病（Ｔ１Ｄ）、他の自己免疫疾患、ならびに他の糖尿病関連の疾患および状態における、自己抗原標的としてのＺｎＴ８の同定について述べる。さらに、この発見に基づいた様々な治療上、診断上および予後判定上のツールおよび方法についても述べる。疾患過程の開始および臨床的糖尿病に至る自己免疫性の進行において重要な役割を果たすものとしてのＺｎＴ８の遺伝的多様性の同定について開示する。 （もっと読む）