【課題】新規のサテライト人工染色体を提供する。
【解決手段】選択可能マーカーを含む１つまたは複数のＤＮＡフラグメントを細胞に導入する段階と、前記１つまたは複数のＤＮＡフラグメントをゲノムＤＮＡに取込んだ細胞が産生されるような選択条件下で細胞を増殖させる段階と、サテライト人工染色体を含む細胞を選択する段階とを含んで成る、ここでサテライト人工染色体は真正染色質よりも異質染色質を多く含むものである、人工染色体の製造方法、このような方法によって得られるサテライト人工染色体、並びにサテライト人工染色体を含むトランスジェニック非ヒト動物または植物。 （もっと読む）

【課題】Ｅ．コリにおける標的タンパク質の廉価な製造を可能にし、加えて前記の従来技術の欠点のないＤＮＡ構築物を提供する。
【解決手段】シグナルペプチドをコードする核酸配列と、それと機能的に結合されているキャリヤータンパク質をコードする遺伝子と、それと開裂可能な配列Ｓをコードする遺伝子を介して結合されている標的タンパク質をコードする遺伝子とからなる、Ｅ．コリにおける標的タンパク質の廉価な製造を可能にするＤＮＡ構築物であって、キャリヤータンパク質をコードする遺伝子がＥ．コリ由来のｓｐｙ遺伝子であることを特徴とするＤＮＡ構築物によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、ヒト血管内皮増殖因子Ａ（ＶＥＧＦ−Ａ）を特異的に認識し、そのｉｎ ｖｉｖｏ血管新生促進及びｉｎ ｖｉｔｒｏ刺激効果に干渉する、組換え抗体関連ポリペプチド分子に関する。前述の組換えポリペプチド分子は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでのヒト内皮細胞の増殖、ＶＥＧＦ−Ａを含むマトリゲルプラグによって誘導されるマウスにおける皮下血管新生、及びヌードマウスに移植したヒト腫瘍の増殖に影響を与えることができる。これらの分子の幾つかは、非ヒト霊長類実験モデルにおいて脈絡膜血管新生を妨げる。前記分子は、特に加齢性黄斑変性症（滲出型）、癌及びその転移、血管新生緑内障、糖尿病性及び新生児網膜症、急性及び慢性炎症過程、感染性疾患、自己免疫疾患、臓器移植拒絶反応、血管腫及び血管線維腫などの、脈管構造の増大と関係がある過程を有する病的実体の受動免疫療法に使用することができる。 （もっと読む）

新規ポリペプチドをコードする核酸配列が本明細書に開示される。これらの核酸配列によってコードされるポリペプチド、該ポリペプチドに免疫特異的に結合する抗体、および上記ポリペプチド、ポリヌクレオチド、または抗体の誘導体、変異形、突然変異体、またはフラグメントも開示される。本発明はさらに、これらの新規ヒト核酸およびタンパク質のいずれか１つが関与する障害の診断、処置、および予防のための治療、診断および研究の方法を開示する。 （もっと読む）

表面プラズモン共鳴による測定で２００ｐＭ未満の親和定数（Ｋ０）でヒトインターロイキン４受容体α（ｈＩＬ−４Ｒα）に結合する単離されたヒト抗体又はその抗体フラグメント。
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【課題】生化学的性質もよく解析されているMardin-Darby Canine Kidney Cell（イヌの腎臓の細胞）から、長い継代培養においても、核酸トランスポート活性が野生型と比較して有意に低下している細胞株を提供すること。
【解決手段】野生型と比較して内因性核酸トランスポート活性が有意に低下したイヌ腎臓培養細胞株、例えば、内因性核酸トランスポート活性が野生型の約１５分の１であるような、イヌ腎臓培養細胞株、該細胞株に外来性核酸トランスポーターを形質転換して作製される、形質転換細胞、及び、該形質転換細胞を使用する、核酸トランスポーター機能解析方法。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、少なくとも１種類の目的薬剤（例えば、免疫抑制剤）に免疫特異的に結合する抗体、かかる抗体を製造する方法、及び該抗体を用いた免疫測定法に関する。さらに、本発明は、診断免疫測定用抗体を選択する方法、及び診断免疫測定用抗原を選択する方法にも関する。本発明は、さらに、活性親薬物の主要な代謝産物の１種類以上の存在下における活性親薬物の抗体認識の改善にも関する。
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本発明は、ヒト抗ミュラーホルモンＩＩ型レセプタ（ＡＭＨＲ−ＩＩ）に対するモノクローナル抗体およびそのフラグメント、そして卵巣癌といったような癌疾患の治療および診断を目的とするその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、発現プロファイリング分析により、タンパク質の発現および分泌を最大にする遺伝子およびタンパク質ならびに関連経路を体系的に同定する方法を提供する。本発明はさらに、改良された細胞株を設計するために同定された遺伝子およびタンパク質を遺伝子操作する方法を提供する。 （もっと読む）

腫瘍関連マクロファージに対して免疫反応を誘発するのに有用なＤＮＡ組成物は、システインエンドペプチダーゼ（例えばレグマイン）又は腫瘍関連マクロファージなどの腫瘍関連細胞において過剰発現される少なくとも１つのその免疫原性断片又は免疫細胞で発現可能であるその免疫原性断片を含むポリペプチドをコードするＤＮＡコンストラクトを含み、これは、医薬的に許容可能な担体に組み込まれる。好ましい実施形態において、本組成物は、ＡｌａＡｌａＡｌａ又はＡｌａＡｌａＴｙｒなどのリンカーペプチドによって各断片が少なくとも１つの他の断片と連結されるように連続的に連結された腫瘍関連システインエンドペプチダーゼ（例えばレグマイン）の複数の免疫原性断片を含むポリペプチドをコードする。ある好ましい実施形態において、本組成物はまた、サイトカインなどの免疫エフェクタータンパク質をコードするＤＮＡコンストラクトも含む。本発明のＤＮＡ組成物は、腫瘍及び腫瘍転移などの疾患を治療するために、単独で又は化学療法剤と組み合わせて使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 アルツハイマー病の診断、治療、等に有用な手段の提供。
【解決手段】 ヒトβ−アミロイドペプチドに結合する新規なタンパク質、これらのタンパク質をコードするポリヌクレオチド及びこれらのタンパク質の製造方法が提供される。また、本発明のポリヌクレオチド及びポリペプチドを用いる診断、治療及びスクリーニング方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】動物細胞を用いた組換えタンパク質の産生系で、目的タンパク質のさらなる増産が可能な手段を提供する。
【解決手段】ＡＴＦ４および／またはＧＡＤＤ３４をコードするヌクレオチドを含有する発現ユニットを動物細胞に導入し、目的タンパク質の発現を増強させる工程を含む、動物細胞における目的タンパク質の製造方法、ならびにＡＴＦ４および／またはＧＡＤＤ３４をコードするヌクレオチドを導入してなる、タンパク質高産生用動物細胞株。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１７受容体Ａ（ＩＬ−１７ＲＡまたはＩＬ−１７Ｒ）抗原結合タンパク質、たとえば抗体、該抗原結合タンパク質をコードするポリヌクレオチド配列、ならびに１以上のＩＬ−１７リガンドによるＩＬ−１７受容体Ａ活性化により仲介される疾患を診断および処置するための組成物および方法に関する。本発明は、ＩＬ−１７受容体Ａ（ＩＬ−１７ＲＡまたはＩＬ−１７Ｒ）上の中和決定基の同定およびそれに結合する抗体に関する。本発明の観点には、結合に対して本明細書に記載するＩＬ−１７ＲＡ中和抗体と競合する抗体も含まれる。 （もっと読む）

細胞培養物中におけるタンパク質および／またはポリペプチドの大規模生産のための改善された系を提供する。本発明によると、目的のタンパク質またはポリペプチドを発現している細胞は、解糖阻害物質を含む培地中で生育させる。さらに、および／または別法では、目的のタンパク質またはポリペプチドを発現している細胞を、グルタミンを制限した培地中で生育させる。かかる系の使用は、高レベルのタンパク質またはポリペプチド産生を可能にし、乳酸塩などの望ましくない代謝廃棄産物の蓄積を減少させる。本発明にしたがって発現させたタンパク質およびポリペプチドは、有利には、医薬組成物、免疫原性組成物、農薬組成物または他の商業的組成物の製造に使用されうる。
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【課題】
薬物で誘導した際に十分な発現が得られない分子をin vivoで発現誘導させるために使用可能なトランスジェニックマウスを得ること及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】
プロモーターの下流にTetRが配置されている発現ベクターを受精卵又は胚性幹細胞に導入しTetR導入細胞を作製する工程と、前記TetR導入細胞を非ヒト哺乳動物に導入しTetRトランスジェニック動物を得る工程とを含むことを特徴とする非ヒトトランスジェニック動物の製造方法及び当該製造方法によって製造された非ヒトトランスジェニック動物により、薬剤で誘導した際に十分な発現が得られない分子をin vivoで発現誘導させる際に使用可能な非ヒトトランスジェニック動物を得ることが可能となる。 （もっと読む）

米国で新規に癌診断を受けた推定１３０万人の患者のうちの２／３が、最終的にその治療レジメンの一部としていくつかの放射線療法形態を受けている。放射線療法は、多数の癌、特に、転移していない局在性癌の最も重要且つ強力な治療の１つと考えられている。放射線療法によって治療される腫瘍のうち、ほんのわずかの腫瘍（リンパ腫およびセミノーマが含まれる）しか反応性が高くない。多数の他の固形腫瘍（黒色腫、膠芽細胞腫、および前立腺癌など）は、典型的には、照射に非常に高い耐性を示し、高線量の照射後でさえも進行する傾向がある。本発明は、新規の放射線増感剤、その作製方法、および使用に関する。照射および化学療法に対して癌細胞を感受性にする工程における使用のための組成物および方法を本明細書中に提供する。
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本発明は、異常な線維成長または瘢痕化、炎症、および／または異常な新血管新生または血管形成により特徴付けられる疾患または症状、特に眼疾患または症状の予防または処置用の組成物および方法に関する。本発明の組成物および方法は、生理活性脂質、スフィンゴシン−１−リン酸、およびその改変体に対して特異的に反応する免疫誘導部分を利用し、該成分は、標的とされた生理活性脂質の有効濃度を低減することができる。１つの実施態様において、免疫誘導部分は、スフィンゴシン−１−リン酸に対して反応するヒト化モノクローナル抗体である。 （もっと読む）

定めたエピトープに反応性の抗体を含め、レジスチン アンタゴニストが開示される。ヒト レジスチンに対する抗体を生じるために有用な抗原も開示される。間質性肺疾患、過形成性瘢痕、ケロイド性瘢痕および強皮症を含む異常な繊維芽細胞活性がある疾患の症状を処置または緩和するためのレジスチン アンタゴニストの利用法も開示される。変形性関節症の危険性および／または進行を診断するためのバイオマーカーとしてのレジスチンの利用法も開示される。さらに開示されるのは、変形性関節症の症状を処置または緩和するためのアンタゴニストの利用法である。 （もっと読む）

本発明はノッチ３に特異的に結合しシグナル伝達を活性化させるアゴニスト抗体に関する。本発明は第一のＬｉｎ１２ドメインを含むエピトープに結合する抗体を含む。本発明はまたノッチ３関連疾病又は疾患を治療し又は予防するためのこれらの抗体の使用を含む。
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腫瘍壊死因子スーパーファミリーメンバーＬＩＧＨＴ（ｐ３０；ＴＮＦＳＦ―１４）は、腫瘍に対する免疫反応を誘導するサイトカインである。新規な生化学的アプローチを用いて、腫瘍細胞の表面がＬＩＧＨＴで装飾される。ＬＩＧＨＴで装飾された細胞をワクチン接種に用い、ネオ抗原または病原体関連抗原を発現する細胞に対する有効で持続的な免疫を誘導できる。細胞レセプター（例えばＬＴベータレセプター）に対する結合を増強し、阻害剤（例えばデコイレセプター３）による制御を減少させて免疫を刺激する能力を高める、ＬＩＧＨＴの変異体が説明される。
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