【課題】Ｃ１ｑタンパク質の定量に用いることができる抗Ｃ１ｑ抗体、Ｃ１ｑタンパク質の定量方法およびそのためのキット、関節リウマチの治療または予防用医薬組成物、関節リウマチの治療または予防用物質をスクリーニングする方法およびキット、ならびに関節リウマチの予後診断用組成物、方法およびキットを提供する。
【解決手段】Ｃ１ｑタンパク質を特異的に認識することができる、抗Ｃ１ｑモノクローナル抗体およびその製造方法、抗Ｃ１ｑモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ、抗Ｃ１ｑモノクローナル抗体を用いた試料中のＣ１ｑタンパク質の存在または量を決定する方法およびそのためのキット、Ｃ１ｑ結合活性を有する物質を含む、関節リウマチの治療または予防用医薬組成物、関節リウマチの治療または予防用物質のスクリーニング方法およびそのためのキット、ならびにＣ１ｑ結合活性を有する物質を含む、関節リウマチの予後診断用組成物、予後診断方法およびそのためのキット。 （もっと読む）

治療効力がより高く副作用がより低いCNS薬剤で治療することができる(アルツハイマー病、挙動障害などを含む)CNS障害に罹患している個体を特定する方法、及びそのような治療に有用な化合物が開示される。CNS障害の治療のための薬剤候補の効力を予測する方法も開示される。本技術は、神経変性疾患の動物モデルで使用するための新薬発見にも適用できる。 （もっと読む）

【課題】 アンチセンスオリゴヌクレオチドを用いてプレｍＲＮＡ分子の異常スプライシングを阻害する方法と遺伝子発現をアップレギュレーションする方法、および同法の実施に有用なアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。
【解決手段】 突然変異を含むプレｍＲＮＡ分子における異常スプライシングの阻害法が開示されている。突然変異がプレｍＲＮＡ中に存在すると、突然変異はプレｍＲＮＡの異常スプライシングを引き起こし、プレｍＲＮＡにより通常コードされているｍＲＮＡと異なる異常ｍＲＮＡまたは異常ｍＲＮＡフラグメントを生成する。本発明の方法は、アンチセンスオリゴヌクレオチドをプレｍＲＮＡ分子とハイブリッド形成させ、スプライシング可能な条件下で二重鎖分子を作りだすことから成る。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、リボヌクレアーゼＨを活性化せず、突然変異により作りだされたスプライス要素の異常な組み合わせの構成要素をブロックするように選択され、その結果スプライシングにより正常なイントロンが除去され、正常なタンパク質をコードしている第一のｍＲＮＡが生成されるものである。本法の実施に有用なオリゴヌクレオチドも開示されている。 （もっと読む）

ＴＬＲ１４のアンタゴニストを用いて神経細胞機能を変調するための方法および組成物が開示される。特に、ＴＬＲ１４−関連神経変性疾患および／または障害を治療し、予防し、および／または診断する方法が開示される。ＴＬＲ１４モジュレーター、例えば、アゴニストおよびアンタゴニストを評価するためのスクリーニング方法も開示される。
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【課題】１以上の小さな干渉性ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）を安全に真核生物細胞に送達する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、細菌を用いてｓｉＲＮＡを真核生物細胞に送達する方法を提供する。また、本発明は、ＲＮＡ干渉を用いて真核生物細胞において遺伝子発現を調節するためにこの細菌を用いる方法、および細胞増殖性障害から癌を治療する方法も提供する。該細菌は１以上のｓｉＲＮＡ、または１以上のｓｉＲＮＡをコードする１以上のＤＮＡ分子を含む。真核生物細胞においてＲＮＡ干渉を引き起こすための本発明の細菌と共に用いるためのベクターもまた、本発明によって提供される。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子増幅技術をより効率よく改善することが可能なＧＣ−ｒｉｃｈ繰り返し配列の全部または一部を除去したジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）のプロモーターを含む高発現誘導カセットに関する。また、前記発現誘導カセットおよび選択的に目的の組み換えタンパク質をコードする遺伝子をさらに含む発現ベクター、これらの発現ベクターによって形質転換された動物細胞株、並びに前記形質転換された動物細胞株を培養して組み換えタンパク質を大量生産および精製する方法に関する。本発明は、低濃度のジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤を短期間使用して目的の組み換えタンパク質を高濃度で生産することが可能な細胞株の開発期間を短縮させることができるので、より効率的な組み換えタンパク質の生産が可能である。
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本発明は、概して、肥満及び脂肪異栄養症のマーカーに関する。特に、そのようなマーカーとして、ＳＬＵＧ遺伝子の発現レベル又はその発現産物を使用することができる。さらに、本発明は、追加的に、上記病理についての治療及び診断の標的としてのＳＬＵＧの使用に関する。さらに本発明は、哺乳動物におけるＳＬＵＧタンパク質又はＳＬＵＧ遺伝子の活性又はレベルを変調させることを含んでなる、哺乳動物中の増加又は減少した脂肪貯蔵に関連した障害を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】低コンダクタンス及び中間コンダクタンスのカルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質の提供。
【解決手段】カルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質、及びカルシウム−活性化されたカリウムチャネルタンパク質をコードする核酸を製造し、そして検出するための組成物及び方法、並びにカルシウム−活性化されたカリウムチャネルを通してのカリウムイオン流を高め又は低める化合物をアッセイするための方法及び組成物。 （もっと読む）

ヒトインターロイキン-13受容体α1の抗体アンタゴニストを開示する。この抗体分子はIL-13Rα1媒介活性の阻害に有用なので、hIL-13Rα1活性と関係がある状態の治療で使うために望ましいアンタゴニストを提供する。本発明は、前記抗体分子をコードする核酸、前記抗体分子を含むベクター、宿主細胞、及び組成物をも開示する。IL-13Rα1媒介活性を阻害又はアンタゴナイズするための前記抗体分子の使用方法をも開示する。 （もっと読む）

アリール置換型ピラゾール誘導体およびその調製プロセスを提供する。本発明はまた、治療上有効量で本発明に係る化合物を単独でまたは追加の抗ウイルス剤と組み合わせて投与することによりHCVを治療するための組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】男性不妊症に密接に関連するヒト精巣における酵素代謝の障害、及び特に男性不妊症が診断及び処理され、そして受精調節のために使用され得る新規手段の提供。
【解決手段】精子形成／精子完成の工程において重要な役割を演じる酵素Hipキナーゼ４（HipK4）に対応する少なくとも１つのHipK4核酸、HipK4ポリペプチド、HipK4のモジュレーター、HipK4に対して向けられた抗体、HipK4アンチセンス、及びHipK4 RNAiを活性成分として含む医薬組成物を、受精障害の診断及び処理、避妊、及び受精障害の処理のための使用。 （もっと読む）

血管新生に関する障害を処置するための新しい方法が開示される。血管新生に関する障害は、Ｔｉｅ１外部ドメイン結合剤およびＶＥＧＦ拮抗薬剤の投与によって処置される。１つの局面において、本発明は血管新生に関する障害を処置する方法を提供し、この方法は、Ｔｉｅ１外部ドメイン結合剤を含む第１の薬剤を、ＶＥＧＦ拮抗薬を含む第２の薬剤を対象に投与する前に対象に投与するステップを含む。いくつかの実施形態において、第１の薬剤は、第２の薬剤の投与の約１日から３５日（例、１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１２、１４、２０、２１、２８、３０もしくは３５日、またはその間のあらゆる日）前に投与される。
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【課題】ポリケチドおよびその合成のための遺伝子を提供すること。
【解決手段】Sorangium cellulosum からエポチロンの生合成に必要なポリペプチドをコードする核酸分子が分離される。本発明の遺伝子で形質転換した組換え宿主中でエポチロンを生産する方法を開示する。このようにして、精製およびたとえば癌の処置のような医薬製剤中での使用を可能にするには十分に多量なエポチロンを製造できる。 （もっと読む）

一方又は両方のウイング領域内に異なるヌクレオチド修飾を含むin vivoの標的ＲＮＡを減少させるためのギャップマー・アンチセンス化合物を本明細書に提供する。動物における使用を含めた、このようなオリゴマー化合物の使用方法も提供する。ある一定の実施態様では、このような化合物は好ましい効力と毒性特徴を有する。 （もっと読む）

【課題】裸のDNAを動物組織に直接インジェクションする従来の実験において用いられたDNAは、細胞内での保持性、核内への取り込み、または標的細胞の核内での転写効率を改善するような修飾または折り畳みを受けていなかった。
【解決手段】凝縮物質を投与した組織の標的細胞による、核酸の取り込みを促進するため、核酸は実質的に凝集することなく、凝縮される。核酸はその遺伝子発現、発現が望まれない内在性核酸とのハイブリッド形成、または部位特異的インテグレーションでの標的遺伝子の置き換え、修飾、または欠損、の結果により医療的効果をもたらす。標的化は、標的細胞結合部位による方法により増強される。核酸は好ましく凝縮状態にされる。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１７Ａ及びＩＬ−１７Ｆの両方の抗原決定基に対して特異性を有する抗体分子、この抗体分子の治療的使用及び前記抗体分子の作製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、P-糖タンパク質とカベオリン-1の相互作用を阻害することができる、これらの2種のタンパク質に由来するポリペプチド(例えば、断片)に関する。この相互作用の阻害は、P-gpにより輸送される化合物の排出の増加をもたらす。本発明はさらに、増加したP-gpを介する排出から利益を得る疾患を有する患者を治療する方法を含む。そのような疾患としては、癌などの新生物および神経変性疾患などの神経疾患が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】生きた細胞のまま、ハイスループットに関連する複数の遺伝子の転写活性をほぼ同時期に測定する。
【解決手段】ウミホタルルシフェラーゼ遺伝子とコペポーダルシフェラーゼ遺伝子を別個のプロモータの制御下に組み込んでなる１個の遺伝子構築物または２個の遺伝子構築物のコンビネーション。 （もっと読む）

【課題】 IL-21またはIL-21Rのアゴニストまたはアンタゴニストを用いてインターロイキン-21（IL-21）およびIL-21受容体の活性、および/またはそれらの間の相互作用を調節する方法および組成物を提供する。
【解決手段】 インターロイキン21受容体活性を調節するのに有用なＩＬ−２１／ＩＬ−２１Ｒアンタゴニストを含む組成物、融合蛋白質、融合蛋白質の製造方法、宿主細胞ならびにベクター。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリン分子のFc領域の少なくともFcRn結合性部分を含み、かつ、野生型免疫グロブリン分子と比較して改変されたアミノ酸配列を有するポリペプチドを提供する。このポリペプチドは、短縮されたin vivo血清中半減期を有し、様々な方法に用いることができる。 （もっと読む）