【課題】リンパ節にどの程度のがん細胞が転移しているかを客観的に判定することのできる方法を提供すること。
【解決手段】がん細胞の転移が疑われるリンパ節から調製された検出用試料中の腫瘍マーカーｍＲＮＡを定量する工程、及び前記ｍＲＮＡの定量結果に基づいて前記リンパ節における転移巣の大きさを判定する工程を含むがん転移の判定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】個々の感染患者についての病態の把握や病気の進行の予測、各種治療の予測をするために、標的核酸の遺伝子型、または変異、特にウイルス性肝炎患者に感染したウイルスゲノムの遺伝子型の検出方法。また、核酸断片を不溶性支持体（たとえばマイクロタイタープレート）に固定化する方法、および、ウイルスゲノムの抽出、精製、増幅工程の簡略化方法、およびキットを提供する。
【解決手段】標的核酸の遺伝子型または変異を判定するための方法、また、不溶性支持体に核酸断片を固定化するための方法であって、前記核酸断片を溶解する被覆用溶液の塩濃度が、１Ｍ〜５Ｍであることを特徴とする方法。前記不溶性支持体が、所望の核酸の精製から増幅までを１容器内で行うためのマイクロタイタープレートまたはＰＣＲチューブの何れかであることを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】細胞を含む試料から核酸を抽出するといった試料の処理を、実施環境を制限したり溶媒や試薬を使用したりせずに、簡単・小型な装置構成および簡便な操作で、効率的且つ迅速に行うことができ、特に、血液などの臨床検体を対象とする場合に好適に用いることができる試料処理方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明にかかる試料処理方法は、細胞を吸着する物質である細胞吸着物質で表面処理された領域を含む細胞吸着領域をその表面に設けた基板を用いて、細胞を含む試料を細胞吸着領域に据え、細胞吸着物質に吸着している細胞が残るように細胞吸着領域から試料を取り除き、細胞が破壊することで当該細胞に含まれる核酸が露出するまで細胞吸着領域を乾燥することで、細胞に含まれる核酸を抽出する。 （もっと読む）

ヒト対象が血管障害および/または加齢黄斑変性症(AMD)を発症する傾向を決定するためのスクリーニング方法、疾患を治療するか、またはその発症を抑制するための治療的化合物または予防的化合物、ならびに患者を治療して、疾患の症状を緩和するか、その発病を予防もしくは遅延させるか、またはその進行を抑制する方法を開示する。本発明は、ヒト第1染色体上のCFHおよびCFHR-4をコードするDNAの間に通常は位置するCFHR-1遺伝子および/またはCFHR-3遺伝子を欠失しているゲノムを有する個人は、AMDを発症するリスクが低く、かつ動脈瘤のような血管疾患を発症するリスクが高いという知見に基づいている。

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【課題】個々の感染患者の病態の把握、病気の進行の予測、各種治療の効果を予測するために、標的核酸の遺伝子型、または変異、特にウイルス性肝炎患者に感染したウイルスゲノムの遺伝子型を簡単な方法で検出する。また、核酸断片を不溶性支持体（たとえばマイクロタイタープレート）に固定化することが方法、および、該方法を応用して核酸の塩基配列の変異を簡単に検出する方法の提供。さらに、ウイルスゲノムの抽出、精製、増幅までの工程を簡略化によって、血清サンプルからウイルスゲノムの特徴を容易に調べることが可能な方法、およびキットの提供。
【解決手段】不溶性支持体に核酸断片を固定化する方法、標的核酸の遺伝子型または変異を判定するための方法、および、所望の核酸を精製し、増幅するための簡便、かつ効率のよいPCR方法を提供する。前記所望の核酸がウイルスゲノムであり、反応容器が、チューブである方法の提供。 （もっと読む）

【課題】化学的に改変された酵素の再活性化を増強する方法を提供する。
【解決手段】可逆的に不活化された耐熱性酵素の再活性化を増強するための方法であって、この方法は、少なくとも１種の可逆的に不活化された耐熱性酵素を１種以上の窒素含有化合物の存在下で再活性化する工程を包含する。この窒素含有化合物の具体的な例としては、アゾール、ピリジン化合物、Ｎ−ヒドロキシド化合物、ヒドラジン、アンモニウム塩が挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、前ガン性上皮細胞の所見を検出するための検出方法を提供する。本発明はさらに、本発明の検出方法において使用される試薬を提供する。本発明の検出方法は、様々な画像化方法、診断方法、予後方法および患者モニタリング方法において有用であり、これらの方法もまた提供される。 （もっと読む）

本明細書において、可逆性ターミネーターヌクレオチドおよび使用方法を開示する。本明細書では、単一分子の配列決定を含めた、ポリヌクレオチドを配列決定するための組成物および方法が開示される。本明細書に開示される組成物は、可逆性ターミネーターヌクレオチドを含み、これは、鋳型依存的／特異的な形でポリメラーゼによってポリヌクレオチドの３’末端で取り込むことができる。いくつかの実施形態では、可逆性ターミネーターヌクレオチドは、一般に、糖部分の３’位にヒドロキシル基、糖部分の２’位にブロック基、および塩基に結合した標識を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、被検水棲生物の生理状態を遺伝子発現により確認し、該被検生物が生物学的試験における標準状態の指標動物として適しているか否かを評価する方法を提供することを課題とする。また、様々な飼育条件下における被検水棲生物の生理状態を遺伝子発現により確認し、該飼育条件が生物学的試験における標準状態の指標生物を飼育するための条件として適しているか否かを評価する方法を提供ことも課題とする。
【解決手段】本発明者らは、上記課題を解決するために、被検水棲生物に対して、網羅的遺伝子発現解析を行い、生理状態に関与する水棲生物の遺伝子の特定を行った。その結果、生理状態に関与するメダカ遺伝子群を同定し、本遺伝子群の発現確認を行うことで被検生物の生理状態を確認できることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、マイクロチャネル内の核酸を増幅するための方法に関する。より具体的には、本発明は、連続流マイクロ流体システムでリアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応ＰＣＲを実行する方法およびそのようなシステムでリアルタイムＰＣＲを監視する方法に関する。 （もっと読む）

抽出及び解析装置は、流体ベースの試料から１つ又は２つ以上の異なる検体を抽出するマイクロ流体ベースの収集システム及び収集システムに直接接続され、収集された１つ以上の検体に対して光学的解析を実行する光学的解析装置を含む。マイクロ流体ベースの収集システムは、流体ベースのサンプルを精製チップに送るマイクロ流体経路を備える。精製チップ内に収集された検体は、後に取り出して解析してもよく、又は精製チップ内にある状態で、光学的解析装置を用いて、検体を直接解析してもよい。精製チップは、好ましくは、複数の柱を含み、各柱の表面は、特定の捕獲化学物質によってコーティングされる。特定の捕獲化学物質は、配位子、例えば、核酸、アンプライマ（amplimer）又は抗体を各柱に付けることによって、柱を誘導体化することによって適用される。 （もっと読む）

【課題】尿路結石関連遺伝子の遺伝子多型を利用して尿路結石の発症リスクを正確に予測することが可能な判定方法を提供することにある。
【解決手段】上記課題を解決する手段は、核酸試料中に含まれるオステオポンチン遺伝子の２１２２番目の塩基の多型を解析する工程を含む、尿路結石症の発症リスク判定方法である。あるいは、上記課題を解決する別の手段は、核酸試料中に含まれるオステオポンチン遺伝子の２１２３番目の塩基の多型を解析する工程を含む、尿路結石症の発症リスク判定方法である。 （もっと読む）

【課題】 マイクロアレイ上に試料溶液を接触させる際に、試料溶液の展開性を向上させ、かつ生理活性物質の吸着を低減した被覆体を提供すること。
【解決手段】固相基板上に液体を保持する際に基板上に設置する被覆体であって、少なくとも被覆体の液体と接触する側の面がリン脂質を有する物質でコーティングされていることを特徴とする被覆体であり、好ましくはリン脂質を有する物質が、ホスホリルコリン基を有する高分子物質であり、ホスホリルコリン基を有する高分子物質が、２−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリンをモノマー単位として含む共重合体である被覆体。 （もっと読む）

【課題】本発明は、核酸を単離するおよび／または同定するための方法に関する。
【解決手段】本発明の方法は、以下の工程を包含する：選択的にＤＮＡを結合する条件下での、生物学サンプルの固相との接触による、固相への選択的ＤＮＡ結合を行う工程；固相と結合ＤＮＡの、生物学サンプルの非結合部分からの分離を行う工程；および固相からの結合ＤＮＡの単離を行う工程。本発明はまた、核酸を単離するおよび／または同定するためのキットも、提供する。 （もっと読む）

本発明は、キメラリコンビナーゼタンパク質が、ジンクフィンガーヌクレオチド結合ドメインにより特異的に結合されているＤＮＡ部位で部位特異的組換えを触媒するように、ジンクフィンガーヌクレオチド結合ドメインに作動可能に連結されたセリンリコンビナーゼを含むキメラリコンビナーゼに関する。セリンリコンビナーゼは、いくつかの天然に存在するセリンリコンビナーゼのうちの１つであり得る。また、本発明には、キメラリコンビナーゼをコードする核酸、該核酸を含むベクター、該ベクターで形質転換またはトランスフェクトされた宿主細胞、該キメラリコンビナーゼを用いて組換えを行う方法、基質に連結されたタンパク質進化を用いて追加のキメラリコンビナーゼを作製する方法、該キメラリコンビナーゼを遺伝子治療に用いる方法、および医薬組成物が含まれる。 （もっと読む）

【課題】福山型先天性筋ジストロフィー症（ＦＣＭＤ）原因遺伝子、原因蛋白質の提供、ＦＣＭＤの発症に関連する上記ＦＣＭＤ原因遺伝子の異常（突然変異）に関する情報の提供、ＦＣＭＤ原因遺伝子の遺伝子異常の検出技術の提供。
【解決手段】（ａ）又は（ｂ）に示される蛋白質：（ａ）特定のアミノ酸配列を有する福山型先天性筋ジストロフィー症（ＦＣＭＤ）原因蛋白質、（ｂ）特定のアミノ酸配列において、１若しくは複数のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなり、ＦＣＭＤ原因蛋白質と同等の生物学的機能を有する蛋白質；該蛋白質をコードするＤＮＡ；特定の配列で示される塩基配列において、コードされるＦＣＭＤ原因蛋白質の機能不全を招く変異を有していることにより特徴付けられる変異ＦＣＭＤ原因ＤＮＡ；被験者の遺伝子において、上記変異ＦＣＭＤ原因ＤＮＡの存在を検出するＦＣＭＤ診断用遺伝子異常の検出方法からなる。 （もっと読む）

本件出願は、対象とするタンパク質と連結するか、又は連結することができる核酸タグを提供する。詳細には、核酸タグは、レポーター機能及びタンパク質タグ付け機能を含むオリゴヌクレオチドである。また、本件出願は、それを使用した核酸タグ組成物、キット及び方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】C型肝硬変及び肝癌に関連して発現が変動する遺伝子を解析して、C型肝硬変及び肝癌を検出する方法並びに試薬の提供。
【解決手段】C型肝硬変又は肝癌において発現が変動する２１の遺伝子からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子の発現プロファイルを得て、発現プロファイルに基づいてC型肝硬変及び／又は肝癌を検出する方法、並びにC型肝硬変又は肝癌において発現が変動する２１の遺伝子からなる群から選択される少なくとも１つの遺伝子の塩基配列からなるヌクレオチド又はその一部配列を含むヌクレオチドを含むC型肝硬変及び／又は肝癌を検出するための試薬。 （もっと読む）

【課題】本発明は、メチル移行領域のメチル化の有無を測定してがんの有無、がん転移の度合または予後を確認する方法及びメチル化確認用のプライマーに係り、がん診断に重要と考えられる新規なメチル移行領域を究明し、その領域のメチル化を測定可能なプライマーを提供することにより、メチル移行領域のメチル化の度合と染色体欠失の度合を同時に解析してがん予測の正確性を画期的に高めることができる。
【解決手段】ＲＡＢＧＥＦ１、ＳＴＡＧ、ＣＨＧＢ、ＴＮＦＲＳＦ１４、及び、その他多種からなる群から選ばれる１以上の遺伝子のメチル移行領域を含むがん診断用の遺伝子マーカー。メチル移行領域のメチル化の有無を測定するステップを含むがんの有無、がん転移の度合または予後を確認する方法。 （もっと読む）

【課題】少量の検体でより多くの塩基配列の情報を獲得することができ、かつ、複数種の核酸プローブの中から適切なプローブへ標的核酸を付与することで反応検出を効率的に行いうる反応性物質の反応方法、その反応装置等を提供する。
【解決手段】検出用基板１０８上に第１の溶液（核酸プローブ）による検出用プローブパターンを形成し、第１の溶液における揮発物質の揮発後に、検出用プローブパターン上に第２の溶液（標的核酸）によるスポット状パターンの形成を行い、第１の溶液及び第２の溶液のハイブリダイゼーション反応を起こす。この際、該反応に寄与しない液滴噴射を行い、例えば両液によるパターンを所望の位置に形成させるための基準位置パターン１１３を設けることからなる。 （もっと読む）