【課題】より正確にアレルの判定を行うことが可能なプログラム、当該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体、及び多型アレル判定方法を提供する。
【解決手段】多型のアレルの判定処理をコンピュータに行わせるための、多型アレル判定プログラムであって、蛍光検出を用いた多型検出法を行って得られる、アレル判定すべき多型について測定された蛍光強度の経時変化を表す反応曲線のデータと、反応曲線がポジティブであると想定した場合の、プラトー時間の基準量とプラトー後の蛍光強度の基準量とのデータが少なくとも与えられることにより、アレル判定すべき反応曲線のデータが、多型が検出されたことを示すデータであるかどうかを、時間の基準量と、蛍光強度の基準量とに基づいて判定することを実行することを含む判定工程を行う、多型アレル判定プログラム。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手
し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

【課題】サツマイモ由来エクスパンシン遺伝子（ＩｂＥｘｐａｎｓｉｎ）のｃＤＮＡ、前記ｃＤＮＡを含む植物形質転換用ベクター、および前記ベクターを用いて生産した形質転換植物体を提供する。
【解決手段】特定の配列からなる塩基配列を有する単離されたサツマイモエクスパンシン遺伝子のｃＤＮＡを提供する。これを用いた形質転換シロイヌナズナでは、その成長が促進されて植物の大きさが増大し、特に種子生産量が３倍増加した。よって、この遺伝子は、種子生産量を高めようとする形質転換植物体、あるいは植物の生体重を増加させるための形質転換植物体の開発に有用に利用できる。 （もっと読む）

【課題】標的ＳＮＰ塩基の３’側にすぐ隣接する塩基がＧであり、もう一塩基隣の塩基がＴであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にＳＮＰ判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】３’末端塩基をＳＮＰ対応塩基とし、かつ３’末端から２番目の塩基はＴかＧとし、かつ３’末端から３番目の塩基はＧかＣのいずれかとし、かつ３’末端から４番目の塩基から５’末端の塩基までの塩基配列を、標的ＳＮＰ塩基から３’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して相補的に設計する。 （もっと読む）

本発明は、小型核酸分子［例えば、ＲＮＡ｛例えば、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）および短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）などのスモールＲＮＡ｝および他の短い核酸分子］を検出し特徴付ける組成および方法に関する。より具体的に、本発明は、ＲＮＡの発現を検出し定量化する方法に関する。本発明は、ｍｉＲＮＡおよびｓｉＲＮＡ変異体の検出法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】 子宮頸ガンとの関係が指摘されている試料中のHPVを明確かつ再現性よく検出し、必要に応じてタイピングするためのオリゴヌクレオチドまたは試薬キットを提供することである。
【解決手段】 試料中のHPVをバランス良く効率的に増幅可能なプライマーセット、およびそれぞれの増幅産物中のわずかな配列的特徴を認識可能なタイピングやグルーピングが可能なオリゴヌクレオチドプローブセット、およびそれらを用いた検出法、タイピング法、それらのキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現プロフィール、遺伝子発現プロフィールを示す核酸配列を含むマイクロアレイならびに新規診断キットおよび方法に関する。本発明はさらに、例えば、その遺伝子発現プロフィールにより特性評価された、Mage発現腫瘍を患う癌患者の特定の集団の治療に関する。 （もっと読む）

【課題】細かいパターンを所望の位置に再現性よく形成させることができる方法の提供。
【解決手段】基体に対し、下記式（１）で表される化合物（式中、Ｒ¹は、−ＮＨ₂または−ＣＨ₂ＮＨ₂を表す。Ｒ²は、−ＮＨ₂、−ＣＨ₂ＮＨ₂または−Ｈを表す。）を加熱してモノマーとした後に蒸着を行って、アミノ基を有する被膜を基体の表面に形成させる蒸着工程を具備する基体の製造方法であって、基体の表面が、少なくとも第１の材料からなる領域と第２の材料からなる領域とを有し、アミノ基を有する被膜の表面に存在するアミノ基の単位面積あたりの量が、表面の第１の材料からなる領域と、表面の第２の材料からなる領域とで異なる、基体の製造方法。
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【課題】イヌホタルイにおけるスルホニルウレア系除草剤抵抗性能力（本能力）の評価方法等を提供すること。
【解決手段】イヌホタルイの本能力評価方法で、イヌホタルイ含有の２種のアセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）遺伝子において、ＡＬＳドメインＡ（本領域）の第７アミノ酸の塩基配列がプロリンコドンであるかを検定する第一工程、及び、第一工程により得られる検定結果に基づきイヌホタルイの本能力有無を判定する第二工程を有し、且つ、第一工程が前記遺伝子を鋳型とするように選択的にアニールし且つＡＬＳ遺伝子のイントロン領域の塩基配列と本領域の第７アミノ酸の塩基配列とを含む領域からなるＤＮＡ断片を増幅し得るプライマーセットを用いたＰＣＲを行う工程、及び、制限酵素を用いたＲＦＬＰ等に基づき本領域の第７アミノ酸の塩基配列を解析する工程を含む方法等。 （もっと読む）

【課題】新規ワクチン製剤、それらを製造する方法および治療におけるそれらの使用の提供。
【解決手段】本発明は、単一の変異株または実質的に単一の変異株を含む弱毒化したロタウィルス集団を提供するもので、それはVP4およびVP7と呼ばれる少なくとも１種類の主要なウィルスタンパク質をコード化するヌクレオチド配列によって規定される。本発明はさらに、舌の上に置かれたとき直ぐに溶解するような急速溶解性錠剤の形態のロタウィルスワクチン用の新奇な調合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】宿主−ファージ類似性を捕捉するゲノム指紋についての相対的エントロピーアルゴリズムの提供。
【解決手段】以下のステップにより標的バクテリアあるいはファージを分類する方法を開発した。（ａ）標的となるゲノム配列を特定するステップ、（ｂ）標的ゲノムから誘導されるランダム化された背景ゲノムを作成するステップ、（ｃ）反復アルゴリズムを実行し、背景ゲノムと標的ゲノム間の相違に影響するオリゴヌクレオチドを特定するステップ、（ｄ）ステップ（Ｃ）で選択されたオリゴヌクレオチド配列を知られたバクテリア若しくはファージ配列とを比較するステップ。 （もっと読む）

【課題】標的ＳＮＰ塩基の３’側にすぐ隣接する塩基がＧであり、もう一塩基隣の塩基がＧであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にＳＮＰ判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】３’末端塩基をＳＮＰ対応塩基とし、かつ３’末端から２番目の塩基はＴかＧとし、かつ３’末端から３番目の塩基はＴかＧのいずれかとし、かつ３’末端から４番目の塩基から５’末端の塩基までの塩基配列を、標的ＳＮＰ塩基から３’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して相補的に設計する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、体外フォトフェレーシス（ECP）のための独特の作用様式を提供する。
【解決方法】ECPは環境ストレスに反応する（すなわち、感染に対する反応、および種々の栄養利用性、肥満、生体異物に対する反応）ための進化的に保存されたメカニズムで特徴付けられる細胞ストレス反応の調整を通じて作用しうる。特異的な経路、ヘキソサミン代謝経路は、細胞O関連糖タンパク組成物を変化させることによりこのストレス反応を調節するように思われる。 （もっと読む）

【課題】標的ＳＮＰ塩基の３’側にすぐ隣接する塩基がＧであり、もう一塩基隣の塩基がＣであるときに、擬陽性の可能性が極めて低く、かつ明確にＳＮＰ判別が可能なアレル特異性プライマーを提供する。
【解決手段】３’末端塩基をＳＮＰ対応塩基とし、かつ３’末端から２番目の塩基はＴかＧとし、かつ３’末端から３番目の塩基はＡかＴかＣのいずれかとし、かつ３’末端から４番目の塩基から５’末端の塩基までの塩基配列を、標的ＳＮＰ塩基から３’側に対して三塩基隣の塩基から所望の塩基までの配列に対して相補的に設計する。 （もっと読む）

【課題】 正常なＤＮＡの判別方法、正常なプローブＤＮＡだけを使用するＤＮＡマイクロアレイの使用方法を提供する。
【解決手段】 基板上に作製されたプローブＤＮＡを、レーザビームにより走査し、正常に動作するプローブＤＮＡと、前記基板上に作製されたプローブＤＮＡの、両者の反射率及び／又は色を比較することにより正常なＤＮＡを判別することを特徴とするＤＮＡの判別方法、及び正常とされたプローブＤＮＡを管理データにより判別し、正常なプローブＤＮＡだけを使用するＤＮＡマイクロアレイの使用方法。 （もっと読む）

【課題】反応プレートの外部からの異物の進入や、外部への環境汚染を防ぐ。
【解決手段】サンプルに反応を起こさせる反応容器４及びサンプルの反応に使用される試薬を収容しフィルム１４で封止された試薬容器１２を備え、これら各部が表面側に形成されている反応プレート２と、反応プレート２の表面側に配置された分注チップ２０と、反応プレート２上の表面側の空間を覆うとともに、分注チップ２０をその先端部が内側、基端部が外側になるようにして移動可能に支持しているカバー２４と、カバー２４の一部に密閉可能に設けられたサンプル導入口３３ｂを介して外部から空間内にサンプルを注入するサンプル導入部３２ｂを備えている。そして、サンプル導入口３３ｂは先端の鋭利な分注器具により貫通でき、かつ、貫通後の分注器具を引き抜くとその貫通穴を弾性によって閉じることのできる弾性部材３３ｃによって構成されている。 （もっと読む）

【課題】 エフリンB2に結合し、かつ、エフリンB2とephB4の結合を阻害することにより、エフリンB2の生物活性を阻害する抗体または抗体断片を提供すること。
【解決手段】 本発明は、腫瘍等の血管新生している組織細胞において発現されているエフリンB2に結合する抗体または抗体断片、該抗体または該抗体断片を用いるエフリンB2またはエフリンB2発現細胞の免疫学的検出方法および検出用試薬、該抗体または該抗体断片を用いるエフリンB2が関与する疾患の診断薬または治療薬、ならびに該抗体を産生するハイブリドーマを提供する。 （もっと読む）

【課題】特定の遺伝子について、漢方薬による前記遺伝子発現プロファイルの変化を調べることにより漢方薬の効果を評価する方法及び評価するためのDNAマイクロアレイの提供
。
【解決手段】漢方薬若しくはその活性成分、又はその活性成分を含む植物、抽出物若しくは組成物の活性を評価する方法であって、前記活性成分を生体に適用した場合に発現が変動する遺伝子を用い、評価しようとする漢方薬若しくはその活性成分、又はその活性成分を含む植物、抽出物若しくは組成物を生体に適用した場合に得られる前記遺伝子の発現プロファイルと前記活性成分を生体に適用した場合に得られる前記遺伝子の発現プロファイルとを比較することを含む、漢方薬若しくはその活性成分、又はその活性成分を含む植物、抽出物若しくは組成物の活性を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】
喫煙者及び／又は喫煙者の周囲に居る人の肺癌易罹患性検査方法を用いて、客観的なデータを基づいた禁煙に誘導する方法を提供することである。ＵＧＴ１A７の核酸配列のエキソン１領域の遺伝子変異を検査することにより、肺癌の危険因子の検査予測方法を利用して禁煙に誘導する方法を提供する。禁煙に誘導する方法に適したＵＧＴ１A７の核酸配列のエキソン１領域の遺伝子変異を検査するためのオリゴヌクレオチドプライマーを提供する。
【解決手段】
ＵＧＴ１A７の核酸配列のエキソン１の特定の変異が肺癌の独立した危険因子になりうることから、喫煙者及び／又は喫煙者の周囲に居る人の本酵素遺伝子の変異検査を行いその結果を喫煙者に通知することで、禁煙誘導を有効にする。 （もっと読む）

【課題】２４Ｐ４Ｃ１２を発現する種々のガン、特に前立腺癌の管理において有用な診断および治療方法および組成物を提供する。
【解決手段】複数の特定の配列からなるポリヌクレオチド、ヌクレオチド残基番号６〜ヌクレオチド残基番号２１３８までの、特定の配列で示される配列を有するポリヌクレオチドまたは２４Ｐ４Ｃ１２ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドであって、該ポリペプチド配列が、アメリカンタイプカルチャーコレクションにそれぞれ受託番号２０７１２９および２０７０８４として寄託されたｐ２４Ｐ４Ｃ１２−ＧＴＥ５またはｐ２４Ｐ４Ｃ１２−ＧＴＥ９と称されるプラスミドに含まれるｃＤＮＡによりコードされる、ポリヌクレオチドからなる。 （もっと読む）