本発明は、リンパ節陰性の原発性乳がんの遠隔転移を予測するための方法であって、乳がん細胞を入手すること、その細胞から、核酸および／またはタンパク質を単離すること、表２中の経路から選択されるバイオマーカーの存在、発現レベル、または、状態を決定するために、その核酸および／またはタンパク質を分析することによる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】１本鎖ＤＮＡ断片から、環状１本鎖ＤＮＡを簡便に、かつ高収率で製造する方法の提供。
【解決手段】環状１本鎖ＤＮＡの製造方法であって、
a)直鎖状１本鎖ＤＮＡと、前記直鎖状１本鎖ＤＮＡの５’末端領域および３’末端領域の相補配列を隣接して有するアダプターポリヌクレオチドと、耐熱性リガーゼとを含む反応混合物を調製する工程、
b)直鎖状１本鎖ＤＮＡとアダプターポリヌクレオチドの相補配列を結合させることにより、前記直鎖状１本鎖ＤＮＡの５’末端と３’末端とを隣接させる工程、
c)前記直鎖状１本鎖ＤＮＡの５’末端と３’末端とを連結する工程、
d)環状化された１本鎖ＤＮＡとアダプターポリヌクレオチドを解離させる工程、
を含む、前記製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ＲＥＴ薬剤による治療の候補者である患者の選択の方法を提供し、それにより、ＲＥＴ薬剤への応答の増大した可能性を予測する。本発明は、ＲＥＴの配列を決定する方法を提供する。本方法は、ＲＥＴの配列を決定するために最適化されたＡＲＭＳプライマーを提供する。本発明は、ＡＲＭＳプライマーを含んでなる診断キットも提供する。 （もっと読む）

【課題】核酸ハイブリダイゼーションアッセイにおいてバックグラウンドノイズを減少し、そして分析物の検出および定量の精度を増加すること。
【解決手段】複数のアッセイ成分を用いる、サンプル中の核酸分析物を検出するための核酸ハイブリダイゼーションアッセイであって、該複数のアッセイ成分の各々は、少なくとも１つのハイブリダイズするオリゴヌクレオチドセグメントを含有し、少なくとも１つのハイブリダイズするオリゴヌクレオチドセグメント中に、A-TおよびG-C塩基対が形成される条件下でアデノシン(A)、チミジン(T)、シチジン(C)、グアノシン(G)、またはウリジン(U)と効果的には塩基対を形成しない第１のヌクレオチド単位を取り込ませる工程を包含
する改良がされている、核酸ハイブリダイゼーションアッセイ。 （もっと読む）

対象とする瘢痕が本来はケロイドであるかケロイドではないかを決定するのに使用する方法、キットおよびアレイが提供される。対象とする瘢痕における遺伝子発現と対照試料における発現の比較に基づいて、これらにより、ケロイドの性質またはケロイドではない性質が決定される。対象とする瘢痕における遺伝子発現を代表する試料における表1に示す遺伝子群から選択される少なくとも1つの遺伝子の発現が、対照試料における同じ遺伝子(単数または複数)の発現と比較して低下している場合、このことは対象とする瘢痕がケロイドを含むことを示している。 （もっと読む）

Ｂ細胞が、自己抗体およびサイトカインを分泌すること、ならびにＴ細胞に抗原を提示することによって、自己免疫性炎症の維持に主要な役割を果たすことを示す証拠は増えつつある。モノクローナル抗体を使った最近の臨床研究では、慢性関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、および他の自己免疫疾患を持つ患者において、Ｂ細胞枯渇は有効な治療アプローチであることが示されている。慢性関節リウマチにおける患部関節組織は、活性化Ｂ細胞の浸潤を示す。本発明は、関節炎関連Ｂ細胞に観察される差次的遺伝子発現の利益を受ける方法および組成物を特徴とする。
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【課題】癌診断に有用な、遺伝子発現分析に基づく異常な細胞の、簡便かつ信頼性の高い検出方法の提供。
【解決手段】生体試料において、特定の塩基配列を5'末端に含むヒトMLH1遺伝子の転写産物、及び別の特定塩基配列を5'末端に含むヒトMLH1遺伝子の転写産物の発現量をリアルタイムＰＣＲ法を用いて測定し、それら発現量を比較することにより、マイクロサテライト不安定性を示す細胞を検出することを特徴とする、遺伝子発現分析方法。 （もっと読む）

【課題】実際販売されている牛肉を材料として国内産牛肉と豪州産牛肉を効率的に鑑別する方法を提供すること。
【解決手段】国内産牛肉と豪州産牛肉の選別に有用な多型について検討した結果、AFLP法で見出したBIMA100遺伝子及びBIMA118遺伝子の多型、ND4遺伝子の多型、ND5遺伝子の多型、SRY遺伝子の多型、並びにMC1R遺伝子の多型を指標とし、それらを組み合わせて用いる国内産牛と豪州産牛の鑑別方法が極めて有用であることを見出した。 （もっと読む）

ケロイド形成に対する感受性の決定に使用される方法、キット及びアレーが提供される。前記は、所定の患者の遺伝子発現とコントロールサンプルの発現との比較に基づいて感受性を決定する。表1に記載の遺伝子群から選択される少なくとも1つの遺伝子の発現が、患者の遺伝子発現に対応するサンプルでコントロールサンプルの同じ1つの遺伝子（又は複数に遺伝子）の発現と比較して増加した場合、これはケロイド形成に対する感受性の指標となる。 （もっと読む）

【課題】食中毒細菌を簡易かつ迅速に検出するために、主要な食中毒細菌を含む複数属の好気性細菌を同時に培養可能な細菌培養方法と、当該培養方法を用いた迅速な細菌検出方法を提供する。また、複数の菌属の好気性細菌を同時に培養できる増菌培地を提供する。
【解決方法】培養中の増菌培地のｐＨ値を５より大きく１０以下の範囲内に保持することで、少なくともＢａｃｉｌｌｕｓ属とＬｉｓｔｅｒｉａ属の好気性細菌の同時培養を一の増菌培地中で可能にする。さらに、増菌培地の塩濃度を１％〜４％とすることでＶｉｂｒｉｏ属の好気性・好塩性細菌の同時培養も可能にする。また、当該細菌培養方法とリアルタイムＰＣＲ法とを組み合わせることで、複数属の細菌を同時に検出する。 （もっと読む）

【課題】抗ヒトＴＮＦαキメラ抗体を含有する薬剤に対する副作用に関連する遺伝子、および、該遺伝子または該遺伝子の近傍ＤＮＡに存在する、該副作用に関連する多型の提供、該多型を利用した抗ヒトＴＮＦαキメラ抗体を含有する薬剤に対する副作用が起こるか否かを判定する方法の提供。
【解決手段】関節リウマチ治療に関するインフリキシマブ投与において、副作用の原因となる、ＨＡＣＡ産生に関わる２遺伝子である、ＣＤ２８、ＴＮＦＡＩＰ２、およびインフリキシマブの残存に関わる１遺伝子ＴＮＦＳＦ１３Ｂ遺伝子の多型変異を検出する検査方法、および該多型変位を含むＤＮＡにハイブリダイズし、抗ヒトＴＮＦα抗体を含有する薬剤に対して、副作用を起こすオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびＨｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明に基づく検出方法は、環境試料内の複数の低含量標的の同時の増幅を実現する。これは、遺伝子に特異的なプライマの混合液を利用する結合された逆転写及び第１の増幅ステップと、これに続く、先に生成された「ＲＴ増幅」生成物に対して実行される第２の増幅ステップとを含む２段階プロセスである。各標的の初期の増幅は、個々の増幅及び識別のための試料の分割の前に実行される。検出方法は、逆転写及び増幅のプロセスを単一の処理装置内で結合する。また、検出方法は、遺伝子に特異的なプライマを用いる遺伝子に特異的な逆転写を実現し、この結果、この逆転写ステップのプロセスにおける非特定の生成物を皆無にし、又は少なくとも低減する。 （もっと読む）

伝染性皮下造血器壊死症ウイルス（ＩＨＨＮＶ）を検出するための診断用に単離されたプライマー。このプライマーはＩＨＨＮＶゲノムの新規部分に基づき、プライマー特異的増幅法又は核酸ハイブリダイゼーションアッセイ法において使用され得る。
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変数が本明細書にて定義したとおりである式（ＩＡ）、式（ＩＶ）または式（Ｖ）の化合物と、癌などの増殖性障害を有する対象の治療に有用なこれらを含む薬学的組成物とを開示する。開示する化合物および薬学的組成物は、Ｈｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に応答する障害の治療にも有用である。

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本発明は、肺癌の検出のための診断マーカーを提供する。特に本発明は、肺癌マーカー遺伝子、すなわちKIF4A、MAPJD、NPTX、またはFGFR1OPを提供する。本発明はさらに、肺癌を治療する化合物を同定するための方法およびキット、ならびに肺癌の予後または診断を予測するための方法を提供する。特に本発明は、肺癌の治療および予防において有用性が認められるKIF4A/ZNF549、KIF4A/ZNF553、MAPJD/MYC、またはFGFR1OP/WRNIP1の間の相互作用の阻害物質を同定するための方法およびキットを提供する。あるいは本発明は、治療標的としてのHAT複合体に結合したMAPJDを提供する。 （もっと読む）

インビボの細胞において非コード調節ＲＮＡ（ｎｃＲＮＡ、例えばｍｉｃｒｏＲＮＡ）の遺伝子発現プロフィールを生成する方法は、（ａ）細胞から少なくとも１つのｍＲＮＡ−タンパク質（ＲＮＰ）複合体を分離することであって、前記ＲＮＰ複合体は、（ｉ）ＲＮＡ結合タンパク質（ＲＮＡＢＰ）またはＲＮＡ会合タンパク質、（ｉｉ）前記タンパク質と結合または会合した少なくとも１つのｍＲＮＡ、および（ｉｉｉ）前記タンパク質と結合または会合した少なくとも１つのｎｃＲＮＡを含み、そしてその後（ｂ）少なくとも１つのＲＮＰ複合体中の少なくとも１つのｎｃＲＮＡを同定し、それによりＲＮＰ複合体中のｎｃＲＮＡの固有情報を含む遺伝子発現プロフィールを作製することにより実行される。 （もっと読む）

感染性Ｃ型肝炎ウイルスの産生のための組織培養系を記述する。特に、本発明は、野生型ＨＣＶ２ａ型株ＪＦＨ１の産生のためのコンストラクトと、株ＪＦＨ１由来のＨＣＶタンパク質および第２のＨＣＶ分離株（例えば、１ａ型Ｈ７７、１ｂ型Ｃｏｎ１、または３ａ型ＮＺ１もしくは４５２）を有するキメラウイルスの産生のためのコンストラクトとを含むウイルスの産生のための組換えモノシストロン性ゲノムコンストラクトおよびバイシストロン性ゲノムコンストラクトを提供する。本発明のコンストラクトは、また、培養物中のＲＮＡ複製およびウイルス感染力の測定を容易にするレポーター遺伝子を含む。 （もっと読む）

ホワイトスポットシンドロームウイルス（ＷＳＳＶ）を検出するための診断用に単離されたプライマー。このプライマーはＷＳＳＶゲノムの新規部分に基づき、プライマー特異的増幅法又は核酸ハイブリダイゼーションアッセイ法において使用され得る。
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本発明により、以下を含む検出システムが提供される：試料中の蛍光体を励起するのに十分な波長を有する励起光を生成する光源；励起光の経路に沿った第一の線に沿って配置される励起フィルターであって、光源からの励起光を透過する励起フィルター；第一の線に沿って配置されるビームスプリッターであって、励起フィルターによって透過された励起光を、ビームスプリッターの一つの側面上に配置されるミラーへ向けて第二の線に沿って反射し、かつ第二の線に沿って反射された発光を通過させるビームスプリッター；ビームスプリッターからの励起光を、第一および第二の線の双方に対して垂直である第三の線に沿って、試料中の蛍光体へと反射するように配置されるミラーであって、第三の線に沿って発せられた発光を、ビームスプリッターへ向けて第二の線に沿ってさらに反射するミラー；ビームスプリッターの第二の側面上に、第二の線に沿って配置される発光フィルター；ならびに発光フィルターによって透過された発光を検出する検出器。

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