【課題】利尿薬を有効成分とする血糖降下剤の有効性に関わる遺伝子多型をもとにして、当該利尿薬が有効に奏効する高血圧患者を選別し決定する方法を提供する。また当該方法を簡便に実施するために有用な試薬および試薬キットを提供する。
【解決手段】高血圧患者が(1)〜(4)のいずれか少なくとも１つの遺伝子について下記の遺伝子型を有していることを指標とする：(1)Glutamate-cystein ligase(C588T)：遺伝子型１、(2)CD18(C1323T)：遺伝子型２３、(3)Cytochrome P450 2J2*7(G-50T)：遺伝子型１、(4)Alcohol dehydrogenase 2(Arg47His(G/A))：遺伝子型１。 （もっと読む）

【課題】遺伝子導入動物モデルを提供する。
【解決手段】本発明は、遺伝子導入非ヒト動物、具体的には遺伝子導入げっ歯動物、特に、導入遺伝子の発現の同時の、組織特異的な、そして時間制御の調節を可能にし、癌、特に肺癌のような特定の疾患の開始及び進行に関予する連続的な段階を研究するためのツールとして使用することができる遺伝子導入マウス・モデルに関する。 （もっと読む）

例えば、間葉系幹細胞等の幹細胞から、例えば、有毛細胞および支持細胞等の内耳の細胞を生成するための方法、ならびに内耳細胞を含む組成物を提供する。また、難聴の治療のための内耳細胞の治療上の使用のための方法も記載する。 （もっと読む）

【課題】ユビキチン融合遺伝子プロモーターの提供、およびその利用。
【解決手段】イネの根で特異的に発現をするユビキチン融合遺伝子（ｕｂｉｑｕｉｔｉｎ／ｒｉｂｏｓｏｍａｌｐｒｏｔｅｉｎＳ２７ａｇｅｎｅ）の５'上流域のＤＮＡであり根特異的に遺伝子の発現を制御するプロモーター機能を有するＮＤＡ配列。該プロモーターの下流に、外来遺伝子および植物ターミネーターを機能的に連結する。該プロモーターを用いることにより、外来遺伝子を根特異的に発現させる。 （もっと読む）

本発明は、標的核酸配列を含む試料を上流および下流オリゴヌクレオチドとともにインキュベートすることにより、切断構造を形成する段階、ならびにシグナルを生成するために切断構造をヌクレアーゼで切断する段階を含む、試料中の標的核酸配列の存在を示すシグナルを生成するための、方法、組成物およびキットを提供する。検出可能なシグナルの存在は、標的核酸配列および非侵入性の切断構造の存在を示す。

（もっと読む）

本発明は哺乳動物宿主細胞（例えば霊長類宿主細胞や齧歯類宿主細胞）で蛋白質に非天然アミノ酸を組込むことが可能なｔＲＮＡとアミノアシルｔＲＮＡシンテターゼの直交対に関する。本発明は限定されないが、例えば宿主細胞（例えば霊長類又は齧歯類細胞）と、真正細菌シンテターゼから誘導される直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼと、直交ｔＲＮＡと、非天然アミノ酸を含む翻訳系を提供する。本発明は更に、哺乳動物宿主細胞系で少なくとも１個の非天然アミノ酸を組込んだ該当蛋白質を生産するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡのメチル化を検出するために用いられる試料中の、簡便で正確なＤＮＡ量の確認方法及びＤＮＡの回収率確認方法、並びにこれらの方法に用いられるオリゴヌクレオチドを提供する。
【解決手段】本発明の非メチル化シトシン変換処理後のＤＮＡ量の確認方法は、生体試料中のＤＮＡを非メチル化シトシン変換剤で処理し、非メチル化シトシン変換試料を得る工程と、メチル化検出の対象となるＤＮＡの塩基配列におけるシトシンを含まない領域と相補的なオリゴヌクレオチドを用いて、非メチル化シトシン変換試料に含まれるＤＮＡ量を測定する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン−６（「ＩＬ−６」）、インターロイキン−６受容体（「ＩＬ−６Ｒ」）、及び／又はＩＬ−６／ＩＬ−６Ｒ複合体に関する、及び／又はこれらに関連する疾患及び障害を予防又は治療するのに使用することができるポリペプチドに関する。 （もっと読む）

（ａ）疎水性エリアに囲まれた少なくとも１つの試料スポットエリアを含む基剤を用いること；
（ｂ）試料分子が前記少なくとも１つの試料スポットエリアに適用され、それによって前記試料分子を前記試料スポットエリアの不連続な位置に置くこと；
（ｃ）トランスフェクションすべき細胞を、基材に適用し、試料分子の前記細胞への進入に適する条件下でインキュベートすること；
（ｄ）それによって少なくとも一部の前記試料分子が前記細胞に導入されること
：を含む、試料分子を細胞へ導入するトランスフェクション法が提供される。
（もっと読む）

【課題】ヒト以外の生体の宿主内で、異種間に特異的な結合タンパク質の生産方法を提供する。
【解決手段】胚の幹細胞と酵母のスフェロプラスト（但し、前記スフェロプラストは、前記異種ＤＮＡ断片をもち、且つ選択の為のマーカーを含む、酵母の人工的な染色体（ＹＡＣ）を有するもので、それによって、前記異種ＤＮＡ断片は前記胚の幹細胞のゲノムの中に組み込まれるようになる）を融合条件の下に結合し、マーカーによって、前記異種ＤＮＡ断片を持つ胚の幹細胞を選択する工程を含む方法からなる。 （もっと読む）

【課題】正常なＰＣＲ反応系や後工程へ影響を与えることなくＰＣＲ反応の阻害要因を排除して、初期標的核酸量が稀少な場合でも増幅効率の高いＰＣＲ増幅方法を提供すること。
【解決手段】標的核酸を増幅するためのＰＣＲ方法であって、前記標的核酸を鋳型とするＰＣＲ反応を補助核酸の存在下で行い、前記補助核酸が、前記標的核酸及びプライマーと相補性及び相同性を有さないことを特徴とする標的核酸増幅方法。 （もっと読む）

本発明は、多重化能力を備えたPCRのリアルタイム測定のための方法およびシステムを提供する。ある態様は、PCR過程における増幅産物の固定化のための蛍光的にコード化された超常磁性ミクロスフェア、およびPCR過程を補助するための制御可能な熱サイクリングをも行える測定デバイスの撮像チャンバーを用いる方法およびシステムに関する。 （もっと読む）

【課題】 ＳＭＭＤ法に含まれるライゲーション操作による変異検出効率を高める。
【解決手段】 複数の電極上にそれぞれ固定された異なった塩基配列を有する複数のプローブを有するチップを準備し、複数のプローブの各々に所定の塩基配列を有するターゲットをハイブリタイゼーション反応させ、ハイブリダイゼーション反応させたプローブにインターカレータを作用させ、インターカレータを作用させた後、複数の電極から取り出される電流を測定することを特徴とする塩基変異の検出方法。 （もっと読む）

本明細書に開示されるのは、EGFRに対するTTKキナーゼ活性測定方法およびこのキナーゼ活性のモジュレーターのスクリーニング方法である。また、開示されるのはこのモジュレーターを用いる、または含む、肺癌を予防および/または治療する方法ならびに薬学的組成物である。EGFRタンパク質に対するTTKキナーゼ活性を指標として使用する肺癌診断方法、ならびに、肺癌を評価および予後予測する方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】煩雑な操作を必要とせずに、サンプル溶液の蒸発を抑制し、均一な生化学反応を行うことができるカートリッジを提供すること。
【解決手段】常温で固体であり、生化学反応温度域で融解している蒸発を防止する物質をカートリッジ内部に保持させ、生化学反応時に融解した当該蒸発防止物質がサンプル溶液と気相との界面に存在してサンプル溶液の蒸発を防止することができるカートリッジ。 （もっと読む）

【課題】マイクロアレイ等のプローブ固定担体のプローブとして、より一層特異性の高いプローブを選択する方法を提供すること。
【解決手段】バイオインフォマティクスの観点から設計されたプローブについてハイブリダイゼーション温度及びハイブリダイゼーション時間を各々別個に変化させて標的遺伝子配列を含む核酸とハイブリダイゼーション反応させ、ハイブリッド体の形成を示すシグナル強度について、ハイブリダイゼーション温度の上昇に対する第１の変化プロファイルと、ハイブリダイゼーション時間の延長に対する第２の変化プロファイルとを作成し、第１のプロファイルが極大値を示し、且つ該第２のプロファイルが単純増加を示すハイブリッド体を構成しているプローブを標的核酸との特異性の高いプローブと判定する。 （もっと読む）

本発明は、心房細動、心房粗動および脳卒中を含めた心臓不整脈への感受性を決定する手順および方法であって、心房細動、心房粗動および脳卒中に関連していることが判明した多型性マーカーにおける対立遺伝子の存在または不存在を評価することによる手順および方法に関する。本発明は、更に、このようなマーカーを評価するための試薬を包含するキット、およびこのような感受性マーカーを利用する診断方法、使用および手順に関する。 （もっと読む）

【課題】検出用プローブが容易に固定化でき、暗箱等を必要とせず簡便に使用できる生体分子検出素子を提供する。
【解決手段】ソース３２、ドレイン３３間のゲート絶縁物の表面に導電性電極２７を設けた絶縁ゲート電界効果トランジスタの導電性電極２７の表面に生体分子検出用プローブ２８を固定化する。導電性電極２７以外の部分は、遮光部材で覆われており、光の影響はない。測定の際には、表面に生体分子検出用プローブ２８を固定化した導電性電極２７と参照電極２５を測定セル２９中のバッファー溶液３０中に配置し、参照電極２５に電源３１により矩形波を印加し、バッファー溶液３０中に含まれるＤＮＡやタンパク等の測定対象物と生体分子検出用プローブ２８との結合の前後で変化する応答波形、すなわちソース３２とドレイン３３との間を流れる電流値の変化を検出する。 （もっと読む）

腫瘍に関連するヌクレオチド及びアミノ酸変異が提供される。変異を検出するための方法及び腫瘍を診断及び治療するための方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、バイオインフォマティクスの手段、EST配列決定からのデータおよびDNAアレイを使用して同定された候補遺伝子の大グループから、商業的な表現型が考えられる遺伝子を選択するための新規で広範な分析のためのプラットフォームに関する。本発明の態様は、その野生型と比べると生育が増大しているトランスジェニック植物を作製する方法を提供する。その方法は、木部形成の異なる段階中に特異的に発現する少なくとも1個の遺伝子の遺伝子産物のレベルを植物中で変化させるステップを含む。本発明の追加の態様は、本発明による組換えポリヌクレオチドを含むトランスジェニック植物の植物細胞または植物子孫を提供する。他の態様は、本発明のヌクレオチド配列を含むDNA構築物およびそのDNA構築物を含む植物細胞または植物子孫に関する。 （もっと読む）