本発明は、官能化／反応性コロイド金属組成物を作製するための方法および組成物、ならびにそれらの使用を含む。本発明は、療法化合物、医薬品、薬物、検出剤、核酸配列および生物因子を含めた作用物質の送達系用の組成物および方法を含む。これらのベクター組成物は全体として、官能化／反応性コロイド金属、および１つの作用物質を含む。本発明は、癌を治療するための方法および組成物も含む。 （もっと読む）

本発明は、系の状態を特定の指標を用いて効率よく意味のある分析をするためのツールを提供する。ある系由来の指標の時系列データについて、ある特徴的挙動を有する部分をイベントタイミングとして抽出し、これを用いて系の状態を記述するイベントディスクリプタを生成することによって、解決される。従って、本発明は、少なくとも１つの系に関するイベントディスクリプタを生成する方法であって：(A) 少なくとも１つの系由来の少なくとも１つの指標の時系列データを得る工程と、(B) 該指標に関し、少なくとも１つの特徴的挙動を提供する工程と、(C)該時系列データにおいて、該特徴的挙動を有する部分をイベントタイミングとして抽出して、該イベントタイミングにより記述されるイベントディスクリプタを生成する工程と、を包含する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＤＮＡを含む試料中の酸化ストレスにより傷害された領域のＤＮＡ断片を選択的に収集する方法であって、試料からＤＮＡを抽出し、断片化した後、傷害により修飾された修飾ヌクレオシドまたは該修飾ヌクレオシドを含むポリヌクレオチドに特異的な一次抗体とインキュベートし、沈降した複合体を回収し、該複合体から傷害されたＤＮＡ断片を回収することを特徴とする方法を提供する。 （もっと読む）

内因性遺伝子の誘導された突然変異対立遺伝子を有する農作物植物であって、その誘導された突然変異対立遺伝子は、同じ種の野生型植物と比較した場合に、グリホサートに対する耐性を与え、そのグリホサート耐性は、その内因性植物遺伝子の該誘導された突然変異対立遺伝子の存在に起因する、農作物植物が提供される。内因性のコムギ遺伝子の少なくとも１つの誘導された突然変異対立遺伝子を有するグリホサート耐性植物、その後代および種子が提供される。グリホサート耐性植物を作製するための方法もまた提供される。グリホサート耐性突然変異対立遺伝子を農作物および他の植物に誘導するための方法がさらに提供される。農作物植物の付近の雑草を制御するための方法がさらに提供される。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、核酸混合物のクロマトグラフィー分離方法であり、特に、核酸混合物の他の成分、特に他の核酸からの、プラスミドＤＮＡの分離精製方法 u関する。本発明の方法は、特に、リボヌクレアーゼの添加を要せず、費用効率が高く環境適合性のある成分を使用して、プラスミドＤＮＡを夾雑ＲＮＡから分離することができることを特徴とする。これらのパラメーターにより、プラスミドＤＮＡの大規模生産にこの方法を使用することも可能になる。加えて、本発明は、遺伝子治療または遺伝子ワクチン接種に使用するためのプラスミドＤＮＡを含有する薬剤の製造のための、本発明の方法によって得られるプラスミドＤＮＡの使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、シンプル炭素源の代謝による１，２−プロパンジオールの産生のための発展型微生物株の新規製造方法に関し、該方法は、初期株において、ＤＨＡＰからメチルグリオキサールへ、次いで１，２−プロパンジオールへと至る生合成経路にかかわる１以上の、遺伝子の改良された「１，２−プロパンジオールシンターゼ活性」を保有する発展型遺伝子への発展を引き起こすために、遺伝子tpiAを欠失し且つメチルグリオキサール（プロパナール）の乳酸への転換にかかわる少なくとも１つの遺伝子を欠失している該初期バクテリア株を、シンプル炭素源を含む適切な増殖培地中で淘汰圧下で増殖させることを含み、次いで得られる改良された「１，２−プロパンジオールシンターゼ活性」を保有する発展型微生物株を選択および単離する。
本発明はまた、このようにして得られた初期微生物および発展型微生物、および該発展型微生物の培養による１，２−プロパンジオールおよびことによるとアセトンの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、参照抗体の結合特異性を有する抗体を作製する方法を提供する。本発明の方法により生成した抗体は、参照抗体からの重鎖または軽鎖CDR3からの少なくとも一つの最低限必須な結合特異性決定基を有する。本方法は、例えばヒト化手順に使用されうる。本発明は、本方法により作製されたライブラリーおよび抗体も提供する。

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本発明は、増幅反応において使用される増幅緩衝液の修飾に関する。この修飾は、増幅の結果に有意な改良をもたらす。特に、本発明は、ヌクレオチド三リン酸を含む緩衝液を利用する増幅反応を実施するための方法および緩衝液であって、緩衝液を処理し、ヌクレオチド三リン酸の一部をヌクレオチド二リン酸で置き換えることを含む方法および緩衝液を提供する。 （もっと読む）

本発明により、Ｍ−ＣＳＦ特異的ＲＸ１ベースの抗体、またはＲＸ−１に由来する抗体が提供され、このような抗体を含む薬学的組成物、この薬学的組成物を含むキット、ならびに骨溶解疾患に罹患している被験体における骨損失を予防および処置する方法が共に提供される。本発明の１実施形態により、非マウスモノクローナル抗体が提供され、この抗体は、７５％より多くＭ−ＣＳＦに結合することでモノクローナル抗体ＲＸ１と競合し、ここで、このモノクローナル抗体ＲＸ１は、配列番号２および４にそれぞれ記載の重鎖および軽鎖アミノ酸配列を含む。 （もっと読む）

本発明は、新規のポリヌクレオチドベクター、ならびに、宿主細胞における生物学的材料の生産、さらには医学的治療もしくはポリヌクレオチドワクチン接種におけるその使用を提供する。本発明の新規のベクターは、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）のUS3遺伝子と通常結合しているプロモーターを含む。
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無機リン酸を含む溶液にカルシウムイオン及びマグネシウムイオンを加えた混合溶液を所定時間インキュベートすると、マグネシウムイオン濃度に応じて得られるアパタイト粒子のサイズが小さくなる。マグネシウムイオン濃度やインキュベーション時間を適切に制御したアパタイト粒子を用いることで、細胞への遺伝子導入効率及び細胞内での遺伝子発現効率を上昇させることができる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的サンプルの細胞培養培地または細胞液を除去することなく、生物学的サンプルから直接少なくとも１つの核酸を単離および精製するため、または、後で少なくとも１つの核酸を単離および精製するための生物学的サンプルを調製するための、方法、組成物およびキットを提供する。 （もっと読む）

相互に連結されたチャンネル・ネットワークを供給する工程であって、該ネットワークは、第一流動ジャンクションで相交わる第一（１２０８）、第二（１２１０）、第三（１２１２）チャンネルセグメントを備え、第二チャンネルセグメントは、第一流動リザーバ（１２０４）に一端で終端し、第一流動ジャンクションに他端で相交わり、該ネットワークは更に第四チャンネルセグメントを備え、第四チャンネルセグメント（１２１４）は、一端で第二流動ジャンクション（１２１５）にて第三チャンネルセグメントと相交わり、他端で第一バッファーを含んだ第二流動リザーバ（１２０６）に終端している工程、等を含むサンプルから帯電した種を抽出し、それを濃縮する方法。

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本発明は、血液などの細胞材料から核酸（ＤＮＡ、ＲＮＡなど）を抽出および精製する新規なシステムを提供する。このような抽出および精製システムは、新規なモノリシック型の微小流体デバイスおよび該デバイスを用いる方法によるものである。そのようなデバイスは、単一のチップ上にモノリシック型に組み込まれた数多くの構成要素を備え、さらに新規な核酸結合材料を備えている。本発明は、そのような新規な核酸結合材料を調製する方法にも関する。
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受託番号DSM15716として寄託された細菌アリシクロバシラスsp. (Alicyclobacillus sp.)から得られる対応する分泌されたポリペプチドに対して少なくとも90％同一であり、そして前記ポリペプチドの同じ機能を示す単離された成熟機能的ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明によると、動物でプロバイオティク活性を有する、切除及び洗浄されたイヌ科動物胃腸管からの単離によって入手できるビフィドバクテリア・シュードロンガム種の乳酸菌の菌株が提供される。本発明のビフィドバクテリア・シュードロンガムを含む使用方法及び組成物も提供される。
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ケトカロテノイドの生成に有用な新しいＣｒｔＷカロテノイドケトラーゼが提供される。本発明のケトラーゼ遺伝子は、以前報告さたその他のＣｒｔＷケトラーゼと比較して低い相同性を示す。異種の宿主におけるカロテノイドケトラーゼの発現は、カンタキサンチンおよびアスタキサンチンの生成を可能にする。多岐にわたるｃｒｔＷ遺伝子を使用した同時発現実験は、所望のケトカロテノイドの生成増大をもたらす。
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【課題】本発明は、未分化哺乳類の細胞を骨芽細胞に分化して誘導する方法と、未分化の哺乳類の細胞を骨芽細胞に分化して誘導する化合物を同定する方法とを提供する。加えて、本発明は、ポリヌクレオチド及びベクターを提供し、そして平均骨密度の全身的あるいは部分的な減少に伴って生じる疾患を治療するための薬剤としてのそれらの使用法を提供する。さらに、本発明は、骨組織、骨芽細胞の試験管内での培養方法と、骨密度の全身的あるいは部分的な減少、又はコンディションへの影響に伴って生じる病的状態を診断するための方法を提供する。 （もっと読む）

低温から常温域でかつ通常の生化学的な環境下でも十分な活性を示すＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅの作用により、目的タンパク質を高効率で製造
することを課題とする。 メタン生成菌に属する常温性古細菌由来のＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅの作用により、目的タンパク質を正常型タンパク質として取得する。該ＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅと目的タンパク質との融合タンパク質、又は該ＦＫＢＰ型ＰＰＩａｓｅと目的タンパク質の共発現により目的タンパク質は正しく折り畳まれる。該融合タンパク質を発現することができるベクターによって、目的タンパク質は高効率で製造される。 （もっと読む）

本発明は、好ましくはサイクリンＡタンパク質をコードするサイクリンＡ核酸を植物に導入することにより植物の収穫を増加させるための方法に関し、このサイクリンＡ核酸は、種子優先プロモーターに作動可能に連結されている。この方法を用いることにより、植物の収穫は、最適成長条件および最適には及ばない成長条件で増加され得る。この方法は、対応する野生型植物に対して、そして構成的にサイクリンＡを発現するトランスジェニック植物に対して収穫を増加させた植物を生じる。 （もっと読む）