【課題】培地の温度及びｐＨの調節が容易な小型のマイクロ流体チップを提供する。
【解決手段】ループ状に設けられた第１の細溝１１１及び第２の細溝１１２を表面に備える基板１と、開口２１ａ〜２２ｂを備え、基板１上に配置した際に第１の細溝１１１に対応する部分に培養流路１１及び第２の細溝１１２に対応する部分に薬液流路１２を形成するシート状の薄膜２と、透過膜３により内部が培養液室３ａと薬液室５ａに仕切られ、薄膜２を介して基板１上に配置した際に、培養液室３ａは薄膜２の開口を介して培養流路１１の一端１１ａ及び他端１１ｂと連通して培養流路１１と閉鎖的な循環系を形成し、薬液室５ａは薄膜２の開口を介して薬液流路１２の一端１２ａ及び他端１２ｂと連通して薬液流路１２と閉鎖的な循環系を形成するリザーバ５とを有するマイクロ流体チップ１０。 （もっと読む）

【課題】培養効率の向上、培養の大容量化及びコストの削減を図ることができる培養装置及び培養方法を提供することを課題とする。
【解決手段】微生物を培養する培養液が流れる培養槽（チューブ型培養槽）２と、培養槽２に培養液を供給する培養液供給手段３と、培養槽２に二酸化炭素を含んだ気体を供給する気体供給手段４と、培養槽２内の培養液の容積変化を吸収する膨張タンク５と、を備えた微生物を培養する培養装置１であって、培養槽２の内部に、培養液がこの培養槽の軸線を周りながら流れるように誘導する混合羽根部材２１が形成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】凝集性微生物の凝集体形成を促進し、凝集体を用いた良好な生物反応を実現する装置を提供することを目的とする。
【解決手段】凝集性微生物を含む凝集体ＡＧ１を形成する微生物濃縮装置１であって、凝集性微生物と、該凝集性微生物を用いた生物反応の原料と、を含む原料溶液ＳＳ１を貯留し、凝集性微生物を凝集させる凝集容器１００と、凝集容器１００内に、原料溶液に含まれる凝集性微生物と原料と糸状体とを供給する供給装置Ｆと、を備え、凝集容器１００は、凝集容器１００を貫通する回転軸Ｌの周りを回転することで原料溶液ＳＳ１を撹拌する。 （もっと読む）

【課題】
分離膜を用いた発酵により生産品を製造・回収する際、微生物混合液の高濃度発酵に対するろ過性の保持が可能な連続発酵の運転方法を提供する。
【解決手段】
変換前物質を含んだ原液を発酵槽に導入し、微生物含有液を用いて変換前物質を変換した後、分離膜を用いてろ過し、連続的に非透過液を発酵槽に保持しつつ変換後物質を含んだ透過液を取り出す連続発酵装置の運転方法において、分離膜の２次側から１次側に逆圧洗浄する逆圧洗浄液に含まれる水分量に応じて、変換前物質を含んだ原液に添加する水分量、ｐＨ調整液に添加する水分量、および発酵槽に直接添加する水分量からなる群の中から選ばれる少なくとも１つの水分量を調整し、発酵槽に流入する水分の総量を一定に制御することを特徴とする連続発酵装置の運転方法。 （もっと読む）

【課題】マイクロキャリアを使用する懸濁培養法において、簡単な構成によって固液分離を効率的に行うことができ、且つ、マイクロキャリア等の固形成分の高濃度化を回避することができる技術を提供する。
【解決手段】生体細胞の培養装置は、マイクロキャリアを含む培養液を収容する培養槽と、新培地を収容する新培地槽と、培養槽に収容された培養液を引抜き新培地槽に供給する培養液引抜き管と、新培地槽に収容された新培地を培養槽に供給する新培地供給管と、培養槽に設けられた新培地供給流路と、培養槽に設けられた攪拌装置とを有する。培養槽に収容された培養液は、マイクロキャリアの濃度が比較的小さい上澄み領域と、マイクロキャリア濃度が比較的大きい濃厚領域に分離される。 （もっと読む）

【課題】分離膜を用いた発酵により生産品を製造・回収する際、微生物混合液の高濃度培養に対するろ過性の保持と微生物濃度を制御することが可能な洗浄剤の供給方法を提供する。
【解決手段】変換前物質を含んだ原液を発酵槽に導入し、微生物含有液を用いて変換前物質を変換した後、膜モジュールを用いてろ過し、連続的に非透過液を発酵槽に保持しつつ変換後物質を含んだ透過液を取り出す連続発酵運転において、膜モジュールの透過液側から、次亜塩素酸塩水溶液を含有する洗浄剤を供給して膜洗浄を行う連続発酵装置の運転方法であって、洗浄剤の供給条件を発酵槽内の微生物濃度により制御することを特徴とする連続発酵装置の運転方法。 （もっと読む）

【課題】対電極や参照電極などの必要な電極を装着した状態においてウェル内への雑菌やごみなどの侵入を低減する。
【解決手段】上部が開口する内部空間Ａが形成されると共に、上面に作用電極３１が形成された板体３３のこの上面に筒状体３２が立設されて構成されたウェル４が収容された容器本体２と、容器本体２の上部に着脱自在に装着されて容器本体２を閉塞する蓋体３と、蓋体３を貫通し、かつ上端が蓋体３の上面に露出した状態で蓋体３に取り付けられると共に、蓋体３が容器本体２に装着された状態において容器本体２内であって、かつウェル４の外部に位置して、下端が作用電極３１と接触する柱状電極５と、蓋体３をそれぞれ貫通し、かつ各々の上端が蓋体３の上面に露出した状態で蓋体３に取り付けられると共に、蓋体３が容器本体２に装着された状態において各々の下端がウェル４内に進入する参照電極６および対電極７とを備えている。 （もっと読む）

【課題】優れたエネルギー収支でエタノール発酵物からエタノールを得ることができるエタノール製造装置及びエタノール製造方法を提供すること。
【解決手段】固液分離手段２と蒸留手段３と乾燥手段４と蒸気供給手段５とを備えるエタノール製造装置１である。固液分離手段２においては、エタノール発酵後の発酵物６０をエタノール含有濾液６１と濾滓６２に分離する。蒸留手段３においては、エタノール含有濾液６１を蒸留により濃縮し、エタノール６を得る。乾燥手段４においては、濾滓を乾燥させる。蒸気供給手段５においては、乾燥手段４における乾燥によって発生するエタノール含有蒸気６３を蒸留手段３に供給する。また、固液分離工程と乾燥工程と蒸留工程とを行うことによりエタノールを製造する方法である。 （もっと読む）

【課題】生細胞の数を正確に予測する細胞計数方法および装置を提供する。
【解決手段】生細胞数を計数するとともに細胞周期の分析を行う。細胞周期の分析では、全細胞に占める分裂直前のG2/M期の細胞数の割合を求め、それに生細胞数を乗算する。それによって、数時間後の細胞増加分を高い精度で推定することができる。 （もっと読む）

【課題】筒状部材の表面に対する細胞等の付着を防止することで、効率的に細胞を培養する培養方法、及び培養装置を提供する。
【解決手段】培養槽１内に対して、筒状部材２の一方端部が外方へ露出するように細胞を培養するための培地が張り込められ細胞を培養する方法であって、酸素含有ガスを、筒状部材の内部を上下方向に分割する気泡として供給する培養方法、及び培養装置。 （もっと読む）

【課題】藻類の培養液に十分な二酸化酸素を供給するとともに、ｐＨ値の低下を抑制し、簡易かつ低コストで効率的に藻類を培養することを可能にする藻類の培養装置を提供する。
【解決手段】本発明は、上記課題を解決するため、藻類を培養する培養液が入れられる密閉式培養槽と、前記密閉式培養槽中の気相に二酸化炭素ガスを注入するとともに所定以上の圧力を自動排出する通気手段とからなり、通性嫌気的雰囲気下で藻類を培養することを特徴とする藻類の培養装置の構成とした。 （もっと読む）

本発明は、マイクロシステム（１５０）及び前記マイクロシステムの少なくとも１つの組みのインタフェースコネクタを含むボックス（１）に関し、前記マイクロシステム（１５０）が、動的細胞培養の少なくとも１つのマイクロ構造化チャンバ（１５）の形状を持つ下部プレート（１５２）及び上部プレート（１５１）を含み、前記少なくとも１つのマイクロ構造化チャンバ（１５）が、前記上部プレート（１５１）の穴に脱着可能に挿入された前記少なくとも１つの組みのコネクタ（１６）により、入口及び／又は出口で流体流通的に接続されることを特徴とする。本発明はまた、動的細胞培養システムに関する。
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【課題】多量の細胞を長期期間にわたって安定的に高密度で培養することができ、人工臓器細胞の培養等に応用可能な高密度細胞培養リアクターを提供すること。また当該リアクターに用いられる細胞培養担体基材を提供すること。
【解決手段】細胞培養担体基板６として、多孔構造部を有する細胞培養担体基板であって、当該多孔構造部に形成された貫通孔４が一辺の長さ若しくは直径が50μｍ〜500μｍ未満の三角〜六角のいずれかの多角形状の貫通孔であることを特徴とするものを使用する。当該細胞培養担体基板を、少なくとも流体の流入口と流出口を有する細胞培養槽内に、２枚以上間隔をおいて積層された状態で配置したものを細胞培養リアクター０として用いる。 （もっと読む）

液体溶液または懸濁液を混合するためのシステムは、コンパートメントの境界となる支持ハウジング、およびコンパートメントの内部に置かれる折り畳み式バッグを含む。ミキサは折り畳み式バッグの内部に置かれる。一方スパージャは折り畳み式バッグの下端部にガスを送達する。ガス出口管路は折り畳み式バッグの上端部から凝縮器アセンブリに伸びる。ガス排出管路および流体収集管路はともに凝縮器アセンブリから伸びる。
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【課題】細胞培養に好適に使用できるポリラクチド等の生分解性ポリマー製高多孔質足場及びこのような足場内に細胞を一様に播種する方法を提供する。
【解決手段】このような足場は以下のように製造できる。
（ｉ）生分解性ポリマーを定義された濃度でジオキサン中に溶解する。
（ｉｉ）この溶液を収容した容器をコールドフィンガーによって１０℃未満の定義された温度まで熱的駆動される金属板上に搭載し、溶液が完全な相分離を起こすまで板上に保持する。
（ｉｉｉ）得られた固体をアルコール水溶液に浸漬してジオキサンを浸出させる。 （もっと読む）

本発明は、灌流システム及び非常に高い細胞密度での感染を用いて、組換えアデノウイルス２６をラージスケールで製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ウイルスの培養状態をタイムリーに評価する。
【解決手段】ウイルス含有培養液を保有する培養槽１から排気されるガス中の対象成分の濃度変化を示す測定信号を入力とし、当該測定信号に所定の情報処理を施すことによりウイルスの培養状態を示す培養情報を生成する。 （もっと読む）