本発明は、ヒト被験者における血管新生または血管形成を伴う疾患状態の進行をモニタリングする方法を提供し、前記方法では、前記疾患の部位から得られた細胞を含む試料において、表1（表1とは、表1a〜1fのいずれかの1以上を意味する）に示す少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルの定量的測定を行って、対照の細胞試料から得られた少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルと比較する。表1の転写産物は、血清の除去後を含めた、さまざまな異なる条件下で、統計的有意性でもってVEGFに応答することが見出される。本発明はまた、前記方法に使用することができる、適切な対照と共に転写産物の全部または一部から構成される遺伝子チップアレイを提供する。 （もっと読む）

本発明は、病原性真菌種、とりわけ、Ｍ．ａｃｅｒｉｎａ、Ｆ．ｃａｒｏｔａｅ、及び、Ｐｙｔｈｉｕｍ種による土壌又は植物の真菌感染を検出する検査方法を提供する。本発明の方法は、土壌又は植物試料を得ること、前記試料の真菌細胞を溶解すること、一組のオリゴヌクレオチドプライマーを使用して、前記真菌細胞の溶解により放出されたＤＮＡ上でポリメラーゼ連鎖反応をすること、及び、前記ポリメラーゼ連鎖反応で産出されたＤＮＡ断片を検出することを含む。前記一組のプライマーは、式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ、ＶＩａ、ＶＩｂ、ＶＩＩａ、ＶＩＩｂ、ＶＩＩＩａ、ＶＩＩＩｂ、ＩＸａ、ＩＸｂ、Ｘａ、Ｘｂ、ＸＩａ、ＸＩｂ、ＸＩＩａ、ＸＩＩｂ、ＸＩＩＩａ、ＸＩＩＩｂ、ＸＩＶａ及びＸＩＶｂのオリゴヌクレオチド配列のいずれか一つにハイブリダイズ可能な１８〜２４塩基を含む。 （もっと読む）

ＨＤＡＲＴは、ＨＤＡＣ（ヒストン脱アセチル化酵素）に結合しリプレッサーとして機能する。また、ＨＤＡＲＴは、核内レセプターの転写コアクチベーターとして機能するＳｋｉｐと直接結合し、核内レセプターの転写を抑制する。さらに、ＨＤＡＲＴは核内レセプターの転写コリプレッサーの１つであり、ＨＤＡＣと結合しＨＤＡＣのヒストン脱アセチル化により強力に転写を抑制し得る。一方、ＨＤＡＲＴのドミナントネガティブペプチドも得られ、このペプチドは完全長のＨＤＡＲＴたんぱく質とは逆に転写を活性化することをも確認した。特にこのペプチドによるレチノイン酸レセプターの転写活性化能はａｌｌ−ｔｒａｎｓ Ｒｅｔｉｎｏｉｃ Ａｃｉｄ（ＡＴＲＡ）を上回る活性を有していた。 （もっと読む）

【課題】ＣＣＤカメラ等の検出手段の撮像画像の方向とスポットの配列方向とを一致させるための技術、具体的には、反応容器の方向を検知し、または補正することの可能な技術を提供すること。
【解決手段】生体関連物質を検出するためのプローブを固相化した基材（１０２）を有する反応容器（１０１）において、前記基材の反応を検出するための検出手段（１２９）の検出方向と前記基材の方向とを一致させるための補正手段（１０５、１０６、１０７、１０８、１０９）を備えた。 （もっと読む）

【課題】 電磁気誘導を用いてバイオ結合前後の物性の変化を電気的な信号に変換することにより、バイオ結合の有無を検出する電磁気誘導を用いたバイオ結合検出装置及びこれによる検出方法を提供する。
【解決手段】 一端が固定され、他端は揺動自在に設けられた片持ち梁と、片持ち梁の板面上に形成され、周波数成分を有する信号が加えられる第１の金属と、第１の金属の上部に形成され、分析しようとする試料に関する特定の情報を探索できるプローブ生分子が形成されたバイオチップと、第１の金属に加えられる信号の方向と同じ平面上に、信号が加えられる方向と直交する方向に磁場を形成する磁場ソースと、第１の金属に周波数成分を有する信号を加えるように配置される信号ソース部と、プローブ生分子と試料間のバイオ結合前後のそれぞれの第１の金属の信号値を測定するように配置される検出部とを備える電磁気誘導を用いたバイオ結合検出装置。 （もっと読む）

【課題】 高い信頼性をもって、かつ効率よく、試料中の生体関連物質を解析することを可能ならしめる生体関連物質検出用固相化担体及びプローブの固相化方法、並びに生体関連物質解析方法を提供する。
【解決手段】 生体関連物質を検出するための複数種のプローブが、同一アドレスに固相化されており、該固相化された比率が既知である生体関連物質検出用固相化担体。及び、１以上の生体関連物質を検出するための複数種のプローブを準備する第一ステップ、該複数種のプローブを混合して混合プローブを得る第二ステップ、及び、該混合プローブを担体の同一アドレスに接触させる第三ステップを有し、かつ、該複数種のプローブの比率を、第一ステップと第二ステップとの間、もしくは第二ステップと第三ステップとの間、又は第三ステップの後に測定するプローブの固相化方法。並びに、本発明の固相化担体を用いる生体関連物質の解析方法。 （もっと読む）

本発明は、対照における自己免疫疾患を検出する方法を提供し、これは、生物学的試料を対象から採取すること；該生物学的試料における少なくとも２個の遺伝子の発現レベルを決定すること；およびそれぞれの遺伝子の発現レベルをスタンダードと比較すること（ここで、該比較により、対象における自己免疫疾患の存在を検出する）による。本発明の方法を行うための組成物およびキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】サンプル中のシーケンスの個体数を決定する方法は、サンプルの１つ又は複数のシーケンスの複数の異なる目的断片を増幅産物となるように増幅することのできる１回又は複数回の増幅反応を実施する工程と、サンプルのシーケンスの特定の異なる目的断片が増幅されたかどうかを検出する工程と、増幅産物中に存在する又は存在しない特定の異なる目的断片の個体数に基づいて、サンプル中の１つ又は複数のシーケンスの個体数を決定する工程とを含む。 （もっと読む）

腫瘍の早期発見は、膀胱腫瘍を含む腫瘍に罹患している患者の生存期間の主要な決定要因である。ＢＴＭまたはＵＢＴＭファミリーメンバーは、膀胱腫瘍組織および他の腫瘍組織において高度にまた一貫して蓄積されることができ、および／または患者の尿に蓄積されることができる。したがって、それらは膀胱癌および他の型の癌に対するマーカーである。ある実施態様では、ＢＴＭまたはＵＢＴＭが尿に蓄積することができ、ＵＢＴＭファミリーメンバーの検出が有効な診断手法になりえる。いくつかの実施態様では、定量的ＰＣＲ法がマイクロアレイ法に優る長所を持つ。他の実施態様では、複数のＢＴＭまたはＵＢＴＭの検出および定量化が、膀胱癌検出の感度および特異性を増大させることができ、したがって、膀胱癌の病期および型を決定するための方法を提供する。キットは、本発明の方法を実行するための容易で便利な手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】 容器中の水溶液の水位が高くても低くても適正な顕微鏡観察ができる。
【解決手段】 ウエル２ａの中には生物試料Ｓと水溶液Ｗが入っている。図４（ａ）に示すように、水溶液Ｗの水位が高いときには、透明円板３は、水溶液Ｗに浮いた状態で、円板本体４の上面Ｐ１、下面Ｐ２がウエル２ａの底面と平行を保っている。図４（ｂ）に示すように、水溶液Ｗの水位が低いときには、透明円板３の突起部５の先端がウエル２ａの底面に接し、円板本体４の上面Ｐ１、下面Ｐ２がウエル２ａの底面と平行を保つとともに、円板本体４が生物試料Ｓに触れたり押圧することを防止する。 （もっと読む）

【課題】
正常時における概日リズム制御遺伝子群の発現タイミング・発現順序を提供すること。前記発現タイミング・発現順序を用いて、概日リズムの変調を検出すること。前記発現タイミング・発現順序を用いたスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】
正常時において、所定の発現タイミング・発現順序を持つ概日リズム制御遺伝子群（Ｂｍａｌ１遺伝子、Ｎｐａｓ２遺伝子、Ｒｅｖ−ｅｒｂα遺伝子、Ｄｂｐ遺伝子、Ｐｅｒ３遺伝子、Ｐｅｒ２遺伝子、Ｐｅｒ１遺伝子）を提供する。また、概日リズム制御遺伝子群が少なくとも配列されたＤＮＡチップを提供する。さらに、前記ＤＮＡチップを用いた、概日リズム制御遺伝子群の発現タイミングの変調を予測する方法、概日リズムの変調を検出する方法、概日リズム調整剤の選択をする方法、概日リズム調整剤のスクリーニング方法、副作用として概日リズムの変調を伴う物質のスクリーニングを提供する。
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【課題】高精度に核酸を検出する。
【解決手段】センサ電極１１が、ＭＯＳＦＥＴのゲート電極に接続された電極又はＭＯＳＦＥＴのゲート電極に、標的核酸分子とハイブリダイゼーションすることが可能なプローブ核酸分子を固定化する。制御回路３０が、センサ電極の電位を制御してセンサ電極上で化学反応を発生させるための対向電極３２を備える。スイッチ３１が、ゲート電極を接地点又は基準電圧源に短絡して化学反応を発生させるか否かを切り替える。測定手段２２が、化学反応前後でＭＯＳＦＥＴの特性変調の強度を測定する。判定手段が、化学反応前後で生じたＦＥＴの電気的特性を示す物理量の差分の大きさが予め設定されたある値よりも大きいか否かを判定する。 （もっと読む）

【課題】微生物等の温度を精度良く制御する。
【解決手段】温度制御装置は、微生物等を格納する複数のセル２と、ヒータ１１、１２，…，１ｎと、冷却部とを備える。ヒータ１１、１２，…，１ｎは複数のセル２を選択的に加熱し、冷却部は複数のセル２を全体的に冷却する。複数の箇所の温度の最大値が第１の上限値以上の場合には冷却部を駆動する。ある箇所の温度が第１の下限値以下の場合には当該箇所を加熱するヒータを駆動する。最大値が第２の下限値以下の場合には冷却部を停止する。ある箇所の温度が第２の上限値以上の場合には当該箇所を加熱するヒータを駆動しない。 （もっと読む）

【課題】評価のバラツキをより正確に見定めることのできる抗菌効果評価用標準試験片を提供する。
【解決手段】この抗菌性試験用標準試験片は、基板１と、この基板１の一定面積上に形成され、基板１の表面に結合した第１化合物からなる第１結合層２と、第１結合層２上に単位面積当たりに一定量で配列され、各第１化合物に特異的に結合し、かつ個々の分子が一定量の抗菌成分６を保持可能な第２化合物からなる第２結合層４と、各第２化合物の分子毎に露出状態で保持された抗菌成分６とからなる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２本の電極上に、少なくとも２種類の異なる被覆分子を被覆形成する方法を提供するもので、この方法は、（ａ）独立してアドレスを呼び出せる少なくとも２本の電極のアレイを準備し、（ｂ）全ての電極上にマスキング分子膜を吸着させ、（ｃ）全てではないが、少なくとも１本の電極から、マスキング分子の脱着を電気化学的に起こして、第１組の露出電極を曝し、（ｄ）第１被覆分子を、第１組の露出電極上に吸着させ、（ｅ）マスキング分子を全ての電極に曝して、マスキング分子を全ての電極上に吸着させ、（ｆ）第２組の電極からマスキング分子の脱着を電気化学的に起こして、第２組の露出電極を曝し、（ｇ）第２被覆分子を第２組の露出電極上に吸着させることを含む。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の検体を同定するための方法であって：
（ａ）検体を多数の二部性捕獲プローブとインキュベートする工程、この捕獲プローブは固体基板上の所定の領域に固定され、各捕獲プローブは一端では該基板に固定され、他端では第二断片と相補的に連結されている第一断片から本質的に構成され、ここで第二断片は検体同定能を有する伸長断片を含む；
（ｂ）サンプル検体と伸長断片との間の複合体形成をモニターする工程；
（ｃ）複合体形成条件を順次変換させ；捕獲された検体分子を基板から解離させる工程；
（ｄ）解離した検体を検出し、同定する工程
を含む方法に関する。本発明はまた該方法の相違した使用ならびに該方法を実行するためのマイクロアレイおよびキットに関する。
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本発明は、複数の反応を実施するためのマイクロ流体装置に関する。特に、本発明は、毛管の内面に解放可能な試薬のアレイを設けることにより、複数の化学的及び／又は生物学的反応を並行的に実施するための方法及び装置に関する。本発明は、毛管アレイを使用して多数のポリヌクレオチド増幅反応を実施することによって例証される。加えて、本発明は、ポリヌクレオチドの増幅と増幅産物の検出及び／又は解析とを統合するための方法及び装置に関する。
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【課題】 小型サルの一種であるコモンマーモセットと言う超小型サルを用いた遺伝子発現解析に必須となる、「２種類以上の被検試料における所望の遺伝子の発現量の差異を当該遺伝子の転写産物量の差異として測定する際に、前記転写産物量の補正を行うための前記被検試料における遺伝子の発現量の基準となる内部標準としてのポリヌクレオチド」としてコモンマーモセット由来のグリセルアルデヒド３リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子を提供する。
【解決手段】 コモンマーモセット由来のグリセルアルデヒド３リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子、及び、コモンマーモセット由来のグリセルアルデヒド３リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子又はその部分断片である塩基配列等からなる塩基配列群に属するいずれかの塩基配列を有することを特徴とするポリヌクレオチド等。 （もっと読む）

特異的結合対を形成する第一および第二成分のうちの第一成分が複数の離間した反応領域に配置されている基体表面に、第二成分を供給して前記特異的結合反応を行なう方法において：前記第二成分を含有する液体を、前記第一成分が配置されている各反応領域のアドレスに従って、該領域に重なるように位置選択的に配置する工程を具備した方法。この方法を実施するための装置および物品も開示される。
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本発明は、分子診断の分野、特に液晶アッセイ形式に基づく診断に関するものである。特に、本発明は、試料中の分析物の量を定量するために液晶アッセイ法を使用する、改善された基体および方法を提供する。また、本発明は、液晶アッセイ形式を使用することによって基体に対する分析物の非特異的な結合を検出するための材料および方法を提供する。 （もっと読む）