本発明は、サンプルから得られる少なくとも１つの生物学的または化学的被検体の検出および／または定量のための試薬容器であって、上記試薬容器が、体積を囲む内側表面を包含し、少なくとも１つの被検体の検出および／または定量のための少なくとも１つの分析の体積分析的反応が起こり、被検体の分析の少なくとも２つの試薬が、上記内側表面上で乾燥され、少なくとも１つの第一の上記試薬が、少なくとも１つの第二の試薬が乾燥された内側表面の第二の領域から明らかに隔たった、すなわち、なんらの重複もない内側表面の第一の領域上で乾燥された試薬容器に関する。試薬容器についての特徴は、第一の試薬と第二の試薬が、第一の試薬が酵素であり、第二の試薬が上記酵素の基質である対を形成することであり、該対は、核酸ポリメラーゼおよびその基質より構成されるものである。本発明は、試薬容器の内側表面の上に、サンプルから得られる生物学的または化学的被検体の検出および／または定量のための乾燥アッセイ試薬を安定化させる方法にも関し、該方法は、試薬容器の内側表面の上に、被検体の検出に必要とされる少なくとも２つの試薬、第一の試薬および第二の試薬を分配させること；試薬から過剰の水を除去すること、の段階を包含するものであって、第一の試薬は、第二の試薬がその上に分配される内側表面の第二の領域からはっきりと隔たった、すなわち、なんらの重複もない内側表面の第一の領域の上に分配されることを包含する。該方法の特徴は、第一の試薬と第二の試薬が、第一の試薬が酵素であり、第二の試薬が上記酵素の基質である対を形成することであり、該対は核酸ポリメラーゼおよびその基質より構成されることである。本発明は、さらに、逆転写酵素を利用するアッセイであるポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）アッセイ、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応、免疫ＰＣＲアッセイ、核酸配列基本アッセイ（ＮＡＳＢＡ）、近接ライゲーションアッセイ、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）アッセイ、ローリングサークル増幅（ＲＣＡ）アッセイ、および鎖置換増幅（ＳＤＡ）アッセイより構成される群から選択されるアッセイを行う試薬容器の使用に関する。 （もっと読む）

【解決手段】 １つのサンプルで、少なくとも２つの異なる技法を使って少なくとも２つの異なる検体を検出又は量化するためのシステム、装置、カートリッジ、方法及びキットが記載されている。カートリッジは、通常、少なくとも２つの試験部位を備えており、少なくとも１つの試験部位の位置は、対応する測定装置に依存していない。システムは、概括的には、装置、メモリ、及び処理モジュールを備えている。装置は、光源、アレイ検出器、及びカートリッジの少なくとも一部分を受け入れるように構成されているポートを備えている。処理モジュールは、カートリッジの画像分析を実行するように構成されている。本方法は、補正情報を取得する段階と、カートリッジの画像を取得する段階と、画像分析を実行する段階と、試験部位が必要とする技法に対応する特定の検出又は定量化技法を繰り返す段階とから成る。コンピューター読み取り可能媒体についても説明されている。 （もっと読む）

本発明は、ユニバーサルプライマーを用いる、複数の標的核酸のハイスループット単一分子配列決定のための方法およびデバイスを提供する。本発明のデバイスは、同じ配列を有し、固体支持体に結合されかつ複数の標的核酸にライゲーションされる複数のオリゴヌクレオチドを含む。このオリゴヌクレオチドは、これらの全てもしくは幾つかを個々に光学的に分解可能にする空間配置で、固体支持体に結合される。本発明のオリゴヌクレオチドは、プライマー結合部位および標的ポリヌクレオチドに結合するための末端結合部位をさらに含む。 （もっと読む）

本発明は、特定の遺伝子マーカーを用いた、哺乳動物における細胞増殖性疾患のインビトロ診断法、細胞増殖性疾患を有する哺乳動物の少なくとも１個のＰＤＧＦ受容体アンタゴニストを用いる薬物療法に応答した行動の予測法、および細胞増殖性疾患を有し、かつ少なくとも１個のＰＤＧＦ受容体アンタゴニストを用いる薬物療法に応答性であると予測される哺乳動物の選択法に関する。 （もっと読む）

様々な化学物質のイオン移行チャネルでの効果を研究するため、大量処理パッチクランプ測定システムおよびその方法を提供する。一つ以上のパッチクランプ構成が確立され、それぞれ、ピペットに密着した細胞を含む。ピペットは、ピペット固定具に取り付けられる。ピペット固定具および一つ以上のウェルからなるプレートを、各細胞がウェルの内部にあるよう、相対的に移動する。細胞の電気特性を測定する。
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破骨細胞（osteolast）機能を検出するための骨片の付着層を含む破骨細胞培養容器。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1つの多孔質表面(3,4)を有する少なくとも1つの材料(2)を有しており、前記材料表面の細孔(5)内に分子特異的認識部位を有するナノ粒子(6)が含有される、機能性多孔質支持体(1)に関する。本発明は更に、機能性多孔質支持体の製造方法、この機能性支持体を使用して製造される、マイクロタイタープレート、マイクロアレイ、及び循環装置等の機能エレメント、並びに、機能性支持体及び機能エレメントの使用にも関する。
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Ｋ−ｒａｓ突然変異を高感度、高速、及び高效率で検出することができるＫ−ｒａｓオリゴヌクレオチドマイクロアレイを提供することを目的とする。固形マトリックスの表面上に固定された複数個のオリゴヌクレオチドを含むＫ−ｒａｓ突然変異検出用Ｋ−ｒａｓオリゴヌクレオチドマイクロアレイにおいて、前記オリゴヌクレオチドはＫ−ｒａｓ遺伝子の突然変異多発部位（ｈｏｔ ｓｐｏｔ）でミスセンス変異（ｍｉｓｓｅｎｓｅ ｍｕｔａｔｉｏｎ）を検出するように考案され、コドン１２に対しては配列番号１のヌクレオチド配列からなる野生型オリゴヌクレオチド及び配列番号２ないし１０のヌクレオチド配列からなるミスセンス変異型オリゴヌクレオチドと、コドン１３に対しては配列番号１１のヌクレオチド配列からなる野生型オリゴヌクレオチド及び配列番号１２ないし２０のヌクレオチド配列からなるミスセンス変異型オリゴヌクレオチドとを含むことを特徴とする。
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本発明は、癌の予後予測においてその発現が重要である遺伝子のセットを提供する。特に、本発明は、癌患者が化学療法に対して有益な処置応答を有する可能性が高いか否かを予測するために有用な遺伝子発現情報を提供する。本発明は、複数遺伝子ＲＮＡ分析を用いる、化学療法に対する患者の応答を予測する、臨床的に検証された癌、例えば乳癌の試験を提供する。本発明は、関連の遺伝子セットにおける全てのマーカーのアッセイのための、保管されたパラフィン包埋生検材料の使用に適合し、従って、最も広く利用可能なタイプの生検材料と適合性である。
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基板に一体化された多機能微小電極アレイに基づき、幹細胞技術を実施する機能細胞および組織の検定システム。このシステムにより、通常および病原性特性が網羅される。 （もっと読む）

ＲＮＡポリメラーゼの情報依存性を用いて、ＤＮＡ格子アレイ内での移動に適応可能な分子モーターとしての使用を可能にし、物理的構築物ならびに通常は無生物の物質および物体のようなカーゴを作動させ、移動させ、配置し、または変える材料および方法が記載される。 （もっと読む）

一群の核酸プローブが、所望の配列情報への鋳型を含む核酸にアニールされ、鋳型内での各プローブに相補的な配列の存在または非存在の判定を含むことによって配列情報を提供する、核酸配列決定、特に高密度フィンガープリンティングに関する。鋳型に少なくとも部分的に関連する参照配列が使用される。 （もっと読む）

反応を実行するために取り外し可能部材と取り外し可能な形で接続するマイクロ流体フローセル。マイクロ流体フローセルデバイスは、接続される位置にある場合に取り外し可能部材とともに反応チャンバを形成する少なくとも１つの反応部分を含む。マイクロ流体フローセルは、中に流体を受け入れ、反応チャンバと流体連通する少なくとも１つの流体受け入れ部分を含む。マイクロ流体フローセルおよび取り外し可能部材が接続される位置にあるときに、セルは、流体受け入れ部分内の流体を反応チャンバに流すように適合される。このマイクロ流体フローセルを含むデバイス、システム、および方法も開示される。
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【課題】微生物（５）の培養基（４）の粘度を測定する。
【解決手段】発明の方法は、次の、ａ）培養液（４）中に帯電した、磁性もしくは磁化可能な、または少なくとも１つの磁性もしくは磁化可能な層（３）によって被覆される少なくとも１つの粒子を漬浸させること；ｂ）粒子（３）を移動させるように、培養液（４）を電界、磁界、または電磁界に曝すこと；およびｃ）培養液中の粒子（３）の自由度を検出することからなる、連続したステップを含むことを特徴とする。本発明は、特に微生物培養液中でバイオフィルムの形成および発育を検出する方法および装置を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、ＨＬＡ遺伝子型を分析するためのオリゴヌクレオチド組成物およびその検査方法に関する発明である。その好適な態様は、組織移植の際に必要な組織適合性検査を施すためにＨＬＡ遺伝子型を分析するためのオリゴヌクレオチドチップ（ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ ｃｈｉｐ）組成物である。具体的にはＨＬＡ‐ＤＲ遺伝子型を決
定するための二つ以上のプローブからなる群で構成されるグループより選択された一つ以上のプローブ群を含む、ＨＬＡ遺伝子型を決定するための複数のオリゴヌクレオチドプローブを有する組成物である。その製造方法と結果の検出方法も提供する。

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本発明は、方向性クローニング用のベクター及び方法を提供する。
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【課題】炎症状態及び／又はグラム陽性菌感染症を有するか若しくはその発症の危険がある対象についての予後を得るための方法及びキットを提供すること。
【解決手段】１以上のＳＮＰｓについての対象のトール様受容体２（ＴＬＲ−２）の遺伝子型の判定、該判定された遺伝子型と炎症状態から回復する対象の能力に対応する多型についての既知の遺伝子型との比較、及び、それらの予後に基づく対象の同定、を含む方法及びキット。 （もっと読む）

基板にプリグルーブを設け、前記少なくともプリグルーブ上にプローブＤＮＡ又は蛋白と接着性が良好な薄膜を設けた上で、前記プリグルーブの凸部または凹部にプローブＤＮＡ又は蛋白を含む液滴を配置して、液滴の表面張力及び／又は凹部の場合、凹溝の壁によってグルーブに直角方向の広がりを制限された状態でプリグルーブの接線方Ｉ川こ広がり、その状態でプローブＤＮＡ又は蛋白を前記基板上に固定させていることを特徴とするマイクロアレイディスク。 （もっと読む）

本発明は、一つの基材上で複数の血管を効率よく形成することが可能な血管細胞培養用パターニング基板を提供することを主目的としている。
上記目的を達成するために、本発明は、基材と、前記基材上に少なくとも２本以上のライン状に実質的に平行に形成され、血管を形成する血管細胞と接着性を有する血管細胞接着部と、前記基材上の隣接する２つの前記血管細胞接着部間に形成され、前記血管細胞と接着することを阻害する血管細胞接着阻害部とを有する血管細胞培養用パターニング基板であって、
前記血管細胞接着阻害部が、前記血管細胞接着部に前記血管細胞を付着させた際、前記血管細胞接着阻害部に隣接する２つの前記血管細胞接着部上の細胞どうしが擬足を介して接触しないような表面距離に形成されていることを特徴とする血管細胞培養用パターニング基板を提供する。 （もっと読む）

本明細書には前立腺癌（PRC）を発症する素因を診断するための客観的な方法が記載されている。1つの態様において、本診断方法は、PRCとPINとを識別するPRC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、PRCの治療に有用な治療薬に関するスクリーニング方法、PRCの治療方法も提供する。
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