本発明は、特に蛍光標識化されたヌクレオチドを用いるＤＮＡシークエンシングのために、複数の別個の蛍光信号を監視する装置及び方法に関する。複数の蛍光信号源１０４からの前記蛍光信号を個別に検出する複数のピクセル１３０を有する特定の検出器１１８が、提案される。各ピクセル１３０は、受け取られた蛍光信号を検出し、検出信号を生成するために、予め決められた数の少なくとも２つの検出素子Ｄ１、Ｄｎを有する。更に、前記少なくとも２つの検出素子Ｄ１、Ｄｎから前記検出信号を受け取り、前記少なくとも２つの検出素子Ｄ１、Ｄｎのうちどれが最も強い検出信号を生成したかを示すピクセル出力信号を生成する信号変換回路１４０が、設けられる。
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本発明は、プライマー非依存性のRNA依存性RNAポリメラーゼ(RdRp)を用いる、RNAの指数関数的増幅のための方法に関するものであり、本方法において、反応物質は予混合され、次に反応チャンバ内に移され、この反応チャンバにおいて、相補鎖の重合ステップおよび得られた二本鎖RNAの分離ステップが生じる。本発明はまた、指数関数的なRNA増幅を実行するためのRNAリアクターに関する。
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【課題】
本発明は、非特異的な吸着・結合を抑制し、かつ生理活性物質を簡便に表面に固定化する為の固定化用基材、およびその使用方法
【解決手段】
基材と、樹脂層と、ビオチン結合性タンパク質とがこの順に配置されてなる生理活性物質捕捉用基材であって、前記樹脂層の基材と反対側の面が、親水性を有していることを特徴とする生理活性物質捕捉用基材。生理活性物質固定化用固相担体を用いることで、ビオチン修飾生理活性物質を基材に固定化し、それ以外の部分への不要な生理活性物質や蛍光物質の吸着および結合を抑制することできる （もっと読む）

【課題】複数の診断アッセイを同時に実行するための自動化分析器およびプロセスを提供すること。
【解決手段】核酸に基づく増幅反応を実施するためのプロセスであって、該プロセスは、ａ）処理デッキ上の第一位置に配置された分離ステーションにおいて、標的核酸を、流体試料中に存在する他の材料から分離する工程；ｂ）該処理デッキ上の第二位置に配置された増幅ステーションにおいて、前記分離された標的核酸を、反応受容器中で１つ以上の増幅試薬とともに、該標的核酸中に含まれる標的配列を増幅させるのに十分な時間および条件下でインキュベートする工程；ｃ）該分離された標的核酸を含む反応受容器を、工程ｂ）の前に該増幅ステーションへと運搬する工程、を包含する、プロセス。 （もっと読む）

【課題】従来の堆肥及び畜産動物の糞尿を処理して肥料、燃料にする場合に、乾燥させても堆肥及び糞尿の臭いが除去できず環境的にも問題であった。
【解決手段】堆肥及び畜産動物の糞尿等に消臭液を注入して、堆肥、糞尿と消臭液と一緒に攪拌し、攪拌された液のＢＯＤ値が所定値以下になったときに固液分離して固形物と液体分に分離し、固形物は細分化して乾燥することにより、悪臭を除去した状態で保存できるようにし、液体分はＳＳ値が所定値以下になって後に、消臭液として再利用可能にする。 （もっと読む）

本発明は、エラストマーを用いて細胞を調査する装置及びその使用方法に関する。このエラストマー（１）は、底部（２，３）とそれよりも厚い周縁領域（４，６，８）とを有し、底部（３）には、規則的な微細構造が配置されている。そのようなエラストマーは、特に、一軸方向式の延伸調査に適している。そのような装置の有利な使用方法も同じく開示している。
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【課題】菌数検査などに用いられ、操作性、密閉性に優れる微生物培養シートを提供する。
【解決手段】基材シートと前記基材シート上に形成された培養層と、前記培養層を被覆するカバーシートとからなり、ヒンジ部を介して開閉自在に前記基材シートと前記カバーシートとが連接された微生物培養シートであって、
前記基材シートおよび／またはカバーシートに、これら基材シートとカバーシートの間おいてカバーシートを閉めた状態を維持するためのロック機構が備えられていることで、密閉性がよい微生物培養シートを提供できる。 （もっと読む）

【課題】核酸増幅法及び核酸ハイブリダイゼーション法の利点を活かしながら、より簡易、迅速、特異的且つ目視判定性に優れた、いわゆるラテラルフロータイプの標的核酸の検出方法、並びに該方法を実施するためのキットの提供。
【解決手段】試料中の標的核酸を検出する方法であって、以下の（１）〜（４）の工程を含むことを特徴とする標的核酸の検出方法。
（１）ビオチン標識された一本鎖標的核酸を増幅する工程
（２）該一本鎖標的核酸をストリップ上に展開し、予め固定された相補核酸プローブとハイブリダイズさせてこれを捕捉する工程
（３）金属コロイド標識ストレプトアビジンコンジュゲート液をストリップ上に展開し、前記捕捉核酸を可視化する工程
（４）洗浄液をストリップ上に展開する工程 （もっと読む）

本発明は、磁性粒子（Ｍ）をサンプル（Ｓ）から抽出する方法に関する。サンプル（Ｓ）は、液体キャリア（Ｃ）に近接して配置され、その液体キャリアは、そのサンプルと不混和性で、重力の影響の下では構成安定であり、前記磁性粒子（Ｍ）は、磁場（Ｂ）によってサンプル（Ｓ）からキャリア（Ｃ）へ移動される。好ましくは、前記磁性粒子（Ｍ）は、前記キャリア（Ｃ）について非湿潤であり、従ってキャリア（Ｃ）内で凝集を形成する。
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【課題】煩雑な操作が要らず、再現性の高い解析が可能な遺伝子解析装置を提供する。
【解決手段】核酸の増幅および光連結反応が行われるサンプルが収容される反応容器１と、前記反応容器１内のサンプルの温度を調節する温度調節手段２と、前記反応容器１内のサンプルに光連結反応を促進する光を照射する光連結用光源３１と、前記反応容器１内のサンプルにおける光連結反応の有無を測定するための蛍光測定用励起光源４１および蛍光取得ユニット４２を備えた蛍光測定手段４とを備えた遺伝子解析装置。 （もっと読む）

【課題】標的核酸を高精度且つ短時間で検出可能な標的検出装置及びその製造方法の提供。
【解決手段】標的検出装置は、基材と、該基材上に一端が結合され、前記基材から離間したときに標識として機能する標識を一部に有し、かつ、標的核酸と共に２本鎖を形成可能な複数のプローブとを有してなり、前記プローブが前記標的核酸と共に２本鎖を形成したときに、一の２本鎖と該一の２本鎖に隣接する他の２本鎖との間で前記標識を前記基材から離間させる立体障害が生ずる位置に、前記複数のプローブが配置された。 （もっと読む）

【課題】温度制御対象物の温度制御の領域部を局所的かつ高速に吸加熱することができる温度制御装置を提供すること。
【解決手段】複数のペルチェ素子１２〜１３、熱拡散板１０、温度検出器１１及びヒートシンク１６を具備している。複数のペルチェ素子１２〜１３は、所定の間隔をおいて配置されている。熱拡散板１０は、一方の面でペルチェ素子１２〜１３と接し他方の面でバイオチップＡに接している。温度検出器１１は、熱拡散板１０に設置されている。複数のペルチェ素子１２〜１３の側面は、相互の間に空間を規定している。熱拡散板１０は、ペルチェ素子１２〜１３の間の空間に突出する突起部１０ａを有している。温度検出器１１は、突起部１０ａの内部に配置されている。すなわち、温度検出器１１は、突起部１０ａの内部の穴に挿設されている温度制御装置。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種類の第２の流体の滴もしくは泡（５）を搬送する第１の流体の流れのための少なくとも１つのマイクロチャンネル（２）を具備するマイクロ流体回路（１）において、前記マイクロチャンネル（２）の高さ（ｈ）が、滴もしくは泡（５）を、滴もしくは泡の移動の間に押し潰すように設定されていることと、前記マイクロチャンネル（２）が、前記第１の流体の流れ（Ｆ）の方向に少なくとも部分的に延びている少なくとも１つの流路（３）、もしくは滴もしくは泡を捕らえるためのトラップ領域（２８）を有しており、前記トラップ領域（２８）もしくは前記流路（３）は、前記マイクロチャンネル中の前記第２の流体の少なくとも一定の滴もしくは泡（５）が前記流路もしくは前記トラップ領域中に引っ張られて案内されるように、前記マイクロチャンネル（２）の高さ（ｈ）より高い高さ（ｈｃ）を有していることとを特徴とする、マイクロ流体回路に関わる。 （もっと読む）

【課題】 非目的遺伝子群へのクロスハイブリダイゼーションが少なく、多くの目的遺伝子群をシークエンシングすることができるプライマーセットを探索する方法を提供する。
【解決手段】 プライマーセットに含めるプライマーの候補と目的遺伝子および複数の非目的遺伝子とのハイブリダイゼーションの可否を求めてデータベースを生成するステップと、ランダムに初期のプライマーセットを生成するステップと、プライマーセットの一つのプライマーを別の複数のプライマー候補と交換したときに生成される複数のプライマーセットのそれぞれの評価値を、当該プライマーセットがハイブリダイズする目的遺伝子の割合Ｃｔおよび非目的遺伝子の割合Ｃｎに基づいて計算し、計算した評価値に基づいて確率的にプライマーセットを選択し、そのプライマーセットと評価値を記憶部に記憶する処理を繰り返し行う探索ステップとを備える。 （もっと読む）

溶液における標的と表面において結合しているプローブとの間のハイブリダイゼーションの分析のための方法が記載される。該方法は、複数の異なるプローブに対する標的のハイブリダイゼーションについての検出強度結果を受けることを含み、該プローブは、該標的および該プローブの間のハイブリダイゼーションについてのハイブリダイゼーション検出強度結果の範囲がカバーされるように選択される。該方法は、さらに、ハイブリダイゼーション自由エネルギーの関数として該検出強度結果を分析することを含む。本発明の実施態様によると、該受けること、および／または分析することは、該標的−プローブ結合状態についての熱力学非平衡状態を考慮に入れる。 （もっと読む）

【課題】検体に含まれる標的核酸の定量を行う際に、検体に含まれ得る増幅阻害要因の影響を受けにくく、核酸増幅反応および標的核酸の定量を容易に行うことができ、かつ、標的核酸の定量範囲が広い生体試料定量用チップおよび生体試料定量方法を提供する。
【解決手段】生体試料定量用チップは、検体に含まれる標的核酸の定量に使用する生体試料定量用チップであって、複数の反応容器を含み、複数の反応容器は、標的核酸と共通のプライマーで増幅可能であって、標的核酸とは異なる配列を有する既知量の競合核酸と、標的核酸および競合核酸に共通のプライマーと、標的核酸および競合核酸の増幅産物の一部に結合し、標的核酸の増幅産物と競合核酸の増幅産物とが異なる蛍光変化を示す蛍光プローブと、を含み、各々の反応容器に含まれる競合核酸の量が異なる。 （もっと読む）

サンプルの処理および分析を目的とした一体型カートリッジが開示される。一体型カートリッジは、サンプル入口およびサンプル出口を有するサンプル調製チャンバー、およびハウジングおよびハウジングの内部の抽出フィルターを収容する交換可能なサンプル精製ユニットを受容するよう適合化されたサンプル精製チャンバーを収容する。抽出フィルターは目的の分子と特異的に結合する。サンプル精製チャンバーは、サンプル調製チャンバーのサンプル出口と流動的に連絡するサンプル入口を有する。マイクロアレイベースサンプル分析（ＭＢＳＡ）システムも開示される。
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【課題】がん細胞と分離された他の細胞および成分を回収することができ、かつ、細胞に与えるダメージが少なく、がん細胞を他の細胞と高精度で分離することができるがん細胞分離装置を提供する。
【解決手段】がん細胞分離装置１００は、細胞懸濁液２６が導入される主流路１１０と、前記主流路１１０に設けられた第１の分岐部から分岐し、該主流路１１０の該第１の分岐部から所定距離の位置に設けられた第１の合流部１３１で前記主流路１１０に合流する第１の副流路１１１とを含み、前記主流路１１０の内壁面のうち前記第１の副流路１１１側および該第１の副流路の内壁面のうち前記主流路１１０から離れた側にがん細胞と特異的に結合する抗体が固定化された抗体固定化領域１２が設けられている。 （もっと読む）

１つ以上の遺伝子の発現差異に基づき、患者を、療法に対するレスポンダーまたはノンレスポンダーとして特徴付けるための方法が提供される。遺伝子発現プロファイル、遺伝子発現プロファイルを表す核酸配列を含むマイクロアレイ、ならびに新規診断キットおよび治療方法もまた提供される。キットおよび方法は、例えば、ＭＡＧＥ発現腫瘍を患う、遺伝子発現プロファイルにより特徴づけられる癌患者の特定の集団の治療に関する。 （もっと読む）

本発明は、試験試料中の標的検体を検出するための組成物および方法を提供する。したがって、本発明は、自己組織化単分子層（ＳＡＭ）、自壊的部分（ＳＩＭ）と過酸化物感受性部分（ＰＳＭ）とを含む遷移金属錯体を含む共有結合された電気活性部分（ＥＡＭ）であって、第１のＥ^０を有するＥＡＭ、検体を結合する捕捉結合リガンド、および自己組織化単分子層（ＳＡＭ）を含む電極を含む固体支持体を提供する。
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