【課題】大腸菌発現系での発現を予測する新しい装置を提供する。
【解決手段】発現予測装置１は、ＤＮＡ配列の発現実験の結果を、（１）ＤＮＡ配列に含まれるコドン、（２）ＤＮＡ配列から発現するタンパク質のアミノ酸配列において所定のアミノ酸が連続する連続数、（３）所定の物理的特徴または化学的特徴のアミノ酸が連続する連続数、（４）ディスオーダ領域の数、長さまたは割合、（５）膜貫通領域の数、（６）表面残基中のアミノ酸の数をパラメータとして機械学習して生成した遺伝子が発現するか否かを決定するための統計モデルを記憶した統計モデル記憶部１８と、ＤＮＡ配列を入力するＤＮＡ配列入力部１０と、入力されたＤＮＡ配列から、（１）〜（６）のパラメータの値を求めるパラメータ値算出部１２と、パラメータの値を統計モデルに当てはめて、ＤＮＡ配列が発現するか否かを判定する発現判定部１６と、判定結果を出力する結果出力部２０とを備える。 （もっと読む）

核酸物質は、液体を、核酸物質を結合する正に荷電したポリマーと第１に接触させることによって、液体から効果的に分離することができる。その後、核酸物質を結合したポリマーをアルカリ物質およびグリコールの溶液を含む放出剤と接触させる。溶液はｐＨ１２を超えず、比較的低い温度条件下で、典型的には５０℃を超えず、および特定の実例において４０℃を超えないで、ポリマーから核酸物質を放出するように作動する。グリコール物質は、エチレングリコール、プロピレングリコールまたは同種のもの等のモノマーのグリコールを含むことができるか、またはポリエチレングリコール等のポリマーのグリコールを含むことができる。分離プロセスにおいて用いることができる新規の正に荷電したポリマーも開示される。このポリマーは、カップリング反応において非酸性化ポリエチレンイミンと反応する、ポリエチレンイミン等の酸性化ポリアミンを含む。酸性化ポリエチレンイミンは、カルボキシル化ポリエチレンイミンおよび／またはスルホン化ポリエチレンイミンであり得る。 （もっと読む）

【課題】大腸菌またはコムギ胚芽を用いて発現させたタンパク質の可溶性を予測する新しい装置を提供する。
【解決手段】可溶性予測装置１は、タンパク質の発現実験の結果を、（１）タンパク質のアミノ酸配列に含まれる所定のアミノ酸の数、（２）所定の物理的特徴または化学的特徴を有するアミノ酸の数、（３）所定のアミノ酸が連続する連続数、（４）所定の物理的特徴または化学的特徴を有するアミノ酸が連続する連続数、（５）膜貫通領域の数、（６）表面残基中の所定のアミノ酸の数、（７）タンパク質に含まれるディスオーダー領域の割合をパラメータとして機械学習して生成したタンパク質が可溶性判定のための統計モデル記憶部１８と、ＤＮＡ配列を入力するＤＮＡ配列入力部１０と（１）〜（７）の各パラメータの値を求めるパラメータ値算出部１２と、パラメータの値を統計モデルに当てはめてタンパク質の可溶性を判定する可溶性判定部１６を備える。 （もっと読む）

【課題】画像処理のパラメタ決定を高速化し薬の候補になる薬剤を高速に見出すことができる創薬スクリーニング装置を提供する。
【解決手段】薬剤と生体細胞に励起光を照射し、前記薬剤と前記生体細胞からの蛍光信号に基づき画像処理して得られる複数の特徴量および複数の前記薬剤の濃度から創薬スクリーニングを行う創薬スクリーニング装置において、前記特徴量の中の選択可能で代表的な特徴量に基づきＺ’−ｆａｃｔｏｒを算出し、最大のＺ’−ｆａｃｔｏｒまたは０．５よりも大きいＺ’−ｆａｃｔｏｒが算出されたときの一または複数のパラメタの組み合わせと特徴量を抽出する第１のパラメタ抽出手段と、抽出された一または複数の前記パラメタの組み合わせごとに、前記蛍光信号に基づき画像処理して得られた全ての特徴量からＥＣ５０を算出し、最小のＥＣ５０が算出されるパラメタの組み合わせを抽出する第２のパラメタ抽出手段と、を備えることを特徴とする。 （もっと読む）

分子を特性評価及び／又は操作するためのシステム（１００）について説明している。そのシステムは特に、生体分子に適するが、本発明はそれに限定されない。システム（１００）は、分子の通過に適したナノ構造（１２０）を有する基板（１１０）を備える。そのシステムはさらに、ナノ構造（１２０）を分子通過させるための手段（２１０）及びナノ構造（１２０）でプラズモン力場を印加することにより、粒子の通過速度に影響を与えるように適合したプラズモン力場発生手段（１３０）を含む。対応する方法についても説明している。
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【課題】本発明は、無色の液滴をも検出することの可能な液滴の観察装置、及びそれを備えた培養観察装置を提供する。
【解決手段】本発明の観察装置は、透明な液滴（３０ａ）の形成された透明な部材（３０）を、その液滴より微細な明暗パターンを有した面光源（５２）で照明する照明手段と、前記面光源で照明された前記部材の透過像を撮像する撮像手段（５４）と、前記撮像手段が前記撮像で取得した明暗画像のパターンに基づき、その明暗画像における前記液滴の像の形成領域を検出する演算手段とを備える。 （もっと読む）

【課題】細胞の任意個所での電気刺激及び／又は計測、並びに、計測方法の選択を任意且つ連続的に行うことが可能な細胞バイオアッセイ系を提供する。
【解決手段】表面領域に任意のパターンで筋細胞が培養されて成るゲルシート及び細胞局所刺激計測用デバイスを含む、細胞バイオアッセイ用キット、該キットを含むバイオアッセイ系、及び該バイオアッセイ系による細胞の各種機能、特に、電気生理学的機能の解明及び／又は細胞に対する薬剤効果の評価を目的とするような各種の細胞検査方法。 （もっと読む）

可撓性バッグ内にセンサーを設ける取付け装置であって、取付け装置は、可撓性バッグに一体化するのに適したセンサー保持部材であって、センサー保持部材は、可撓性バッグから突出する第１の係止手段を含み、センサー保持部材は、可撓性バッグの内側に光センサーを保持する、センサー保持部材と、可撓性バッグの外側に設けられ、光ファイバーを保持するのに適したアダプター部材であって、アダプター部材は、第２の係止手段を含み、第２の係止手段は、第１の係止手段と対合して、光ファイバーがバッグの内側の光センサーと通信できるように２つの部材を互いに係止するのに適した、アダプター部材とを含む、取付け装置。 （もっと読む）

【課題】複数の遺伝子型を有するＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＢＶ、ＰｖＢ１９及びＷＮＶの５種類のウイルスを高い特異性及び感度で検出するための網羅的な検出方法、ウイルス検出用プライマーセット、マイクロアレイ及びウイルス検出用キットを提供する。
【解決手段】型特異的なプライマーを用いて複数の遺伝子型を有するＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＢＶ、ＰｖＢ１９及びＷＮＶ遺伝子をＰＣＲにより増幅し、ＰＣＲ増幅物をＤＮＡマイクロアレイとハイブリダイズさせて検出する。ウイルス検出用プライマーセット及びプローブセットを用いることで複数の遺伝子型を有するＨＩＶ、ＨＣＶ、ＨＢＶ、ＰｖＢ１９及びＷＮＶの５種類のウイルスを高い特異性及び感度で迅速かつ簡易に検出する。 （もっと読む）

【課題】特に核酸分析のためのシステムでは、汚染の故にピペット先端部の再使用が制限される。
【解決手段】第１位置において、ピペット先端部により液体サンプルをマルチウェル・プレートへと移し換える段階と、同一の位置において先端部用ラックにおける複数の先端部を交換する段階と、液体を吸引かつ供与するために各ピペット先端部を再使用する段階とを備えて成る、分析対象物を分離して分析する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】ゲノムDNAに含まれるSNP等の多型の検出効率に優れたDNAマイクロアレイにおけるプローブを提供する。
【解決手段】本発明に係るプローブの設計方法は、対象とする生物由来のゲノムDNAに含まれる、制限酵素が認識する制限酵素認識部位によって挟み込まれる断片について、当該断片内の少なくとも一部をカバーする１又は複数の領域を特定するステップ、特定した１又は複数の領域を、供試生物における上記断片を検出するためのプローブとして設計するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】保管装置内の対象物に処理を施す際の対象物の遠隔搬送を省略可能であり、しかも対象物の受け渡しに関する、時間の短縮と操作や機構の単純化を実現できる処理装置及び対象物保管装置を提供する。
【解決手段】対象物に処理を施す処理装置であって、処理を施す対象物を設置する移動可能なステージ２と、当該ステージ２に設けられたロボットアーム４を備えた処理手段１４と、を有する処理装置と、対象物を保管し、前記処理装置のステージとの間で対象物の受け渡しを行う対象物保管装置１３。 （もっと読む）

【課題】誤検出的な試験を回避するためには、処理及び検出に先立ち、サンプルの汚染を阻止する予防措置が取られねばならない。斯かる汚染は、たとえば系内へと流入する汚染空気により外部から、又は、たとえば各サンプル間における相互汚染により内部から、導入されることがある。本発明は、分析対象物を単離かつ分析する優れた方法及びシステムに関する。
【解決手段】各モジュールの内の任意のひとつのモジュールの空気流は制御され、少なくとも、分析対象物を単離して精製するモジュールと、分析対象物を分析するモジュールとの間の空気流は分離される、複数の別体的なモジュールを備えて成る、自動的な核酸分析方法及び分析システムが記述される。 （もっと読む）

【課題】 高分子化合物またはその複合体の細胞透過性を簡便かつより正確に評価する装置および高分子化合物またはその複合体の細胞透過性を簡便かつより正確に評価する方法を提供する。
【解決手段】 高分子化合物またはその複合体の細胞透過性を評価する装置であって、高分子化合物またはその複合体を投入する第１領域部と、この第１領域部に隣接されており当該第１領域部から透過される高分子化合物またはその複合体を収容する第２領域部と、第１領域部と第２領域部との境界上に配置された透過性基材とを有しており、透過性基材は、ゼラチンを用いた電界紡糸法により作製された繊維で構成されているとともに、第１領域部側の片面に密着結合した単層細胞を形成可能であって高分子化合物またはその複合体を透過可能に構成されている。 （もっと読む）

本発明はアレイ、アレイを構築する方法、およびそのようなアレイの使用方法を提供する。本発明のアレイは、基材の面上に、任意選択によりリンカー分子によって結合された２つ以上の別々の構築物または構築物の別々のセットを有する基材を含む。構築物は、目的のペプチドおよび親和性タグをコードする領域および非翻訳領域を含むオリゴヌクレオチド、目的のペプチドおよび親和性タグの両方を含む融合ペプチド、ならびに親和性タグと結合対を形成する捕獲剤を含む。 （もっと読む）

【課題】印加する電圧が低くてもＰＣＲサイクルのために十分なジュール熱を発生させることができ、かつ、反応液に電流を流しても反応液を電気分解することがないＰＣＲ方法及びＰＣＲ装置を提供すること。
【解決手段】ポリメラ−ゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を行う容器の内面に、反応液の流れに沿うギャップを挟んで対向して配置される電極対を設け、該電極対に交流電圧を印加して反応液に交流電流を流すことによってジュール熱を発生させて前記反応液の温度を制御する。 （もっと読む）

【課題】
強度の低いシート状細胞培養物であっても、皺、破れ、破損およびコンタミネーションなどの危険性を低減して容易に培養容器から剥離することができるシステムを提供することを目的とする。
【解決手段】
（ｉ）シート状細胞を培養している培養容器を収納する収納部
（ｉｉ）収納部内の培養容器に振動を与えて、シート状細胞培養物を剥離させる振動部
（ｉｉｉ）培養容器内のシート状細胞培養物の初期状態および振動後の状態を測定するセンサー部
（ｉｖ）該センサー部によって測定された初期状態と振動後の状態との測定値の差が設定値を超えた場合に、剥離状態であると解析する解析部
を含むシステムを提供することにより、上記課題が解決された。 （もっと読む）

【課題】熱拡散プレートを備える迅速な熱循環のための装置および方法を提供すること。
【解決手段】熱拡散プレートは、熱電モジュールによる熱循環の間に熱ブロックアセンブリ全体の実質的温度均一性を提供し得る。縁部ヒーターは、熱循環の間に熱ブロックアセンブリ全体の実質的温度均一性を提供し得る。具体的には、生物学的サンプルを熱的に循環させるための装置は、以下を備える。生物学的サンプルを受容するための熱ブロックアセンブリ；熱ブロックアセンブリに結合された熱電モジュール；およびヒートシンクであって、ここでヒートシンクは該熱電モジュールに結合され、ここでヒートシンクは、基部プレート、フィン、および熱拡散プレートを備え、そしてここで熱拡散プレートは、基部プレートおよびフィンとは異なる材料を含み、ここで熱拡散プレートは、熱循環の間に実質的な温度均一性を熱ブロックアセンブリに提供する、ヒートシンク。 （もっと読む）

【課題】本発明は粒子や細胞等の球状物質を確実に吸着あるいは捕捉させるためのセンサチップとこれを用いたセンサデバイスを実現することを目的とする。
【解決手段】そして、この目的を達成するために本発明は、薄板と、この薄板の周辺部を保持する枠体とを備え、前記薄板は第一面とこの第一面と対向する第二面との間を貫通させる少なくとも１つの貫通孔を有し、前記貫通孔には当該貫通孔の孔径より大径で、かつ前記第一面側に絞り部を有する凹部を連設したセンサチップとした。このような構成により、粒子や細胞等の球状物質と凹部との密着性を高めることができるセンサチップを提供することができる。 （もっと読む）

（１）リン酸カルシウム・コーティングでコーティングしたベースと、（２）前記リン酸カルシウム・コーティング上に吸着された、フルオロフォアで標識したコラーゲンとからなる多目的基板が開示される。この多目的基板は、さまざまな細胞の培養および細胞活性の研究に有用である。本明細書に記載の多目的基板は、培養細胞の溶液系および画像系の解析に使用することができる。これらのコーティング基板を製造および使用するための新しい方法も開示される。
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