本発明は、分子診断の分野、特に液晶アッセイ形式に基づく診断に関するものである。特に、本発明は、試料中の分析物の量を定量するために液晶アッセイ法を使用する、改善された基体および方法を提供する。また、本発明は、液晶アッセイ形式を使用することによって基体に対する分析物の非特異的な結合を検出するための材料および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、複数の反応を実施するためのマイクロ流体装置に関する。特に、本発明は、毛管の内面に解放可能な試薬のアレイを設けることにより、複数の化学的及び／又は生物学的反応を並行的に実施するための方法及び装置に関する。本発明は、毛管アレイを使用して多数のポリヌクレオチド増幅反応を実施することによって例証される。加えて、本発明は、ポリヌクレオチドの増幅と増幅産物の検出及び／又は解析とを統合するための方法及び装置に関する。
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【課題】 同一の検出対象核酸に対して複数のプローブを設定する場合において、同一レベルのハイブリッド体の安定性を有するプローブセットを供給すること。
【解決手段】 検出対象核酸鎖とプローブで構成されるハイブリッド体において、両側の一本鎖部分の塩基長を考慮して各プローブの結合力、例えばＴｍ値を調整したプローブのセットを供給する。 必要に応じて、相補鎖に対してプローブを設定する。また、同プローブセットを結合したプローブ担体も提供する。 （もっと読む）

ＤＮＡポリマー合成装置のための光学的位置合わせシステムが、該システムの簡単な位置合わせのためのパターン形成された基板を提供する。この基板は、合成のために用いて、合成工程の各々の間、合成基板の正確な位置合わせを可能にすることもできる。基板のパターンは、反応部位の隔離を向上させるのに用いることができる。 （もっと読む）

細胞を培養する基礎構造は互いに分離したウェル様の培養位置（１０）を含む。培養位置（１０）に共通している空気空間を基礎構造と共に限定する蓋体（３ｂ）であって、ガス注入口およびガス注出口を有する蓋体で上方から培養基礎構造は密封して閉鎖される。空気空間の湿度を保つために、水は培養位置の外側の領域の培養基礎構造の底上に添加される。
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【課題】 血管移植片疾患に関連する病理学的状態と統計的に関連する遺伝子の組の発現レベルを決定する。
【解決手段】 基板と、ほぼ一定の発現レベルで血管組織内に発現していると同定され、血管移植片疾患と関連しない対照プローブ分子の集合と、血管移植片疾患に関連すると同定された遺伝子シーケンスを標的とするプローブ分子の集合とを備えるアレイを提供する。 （もっと読む）

複合遺伝学的検査の結果を処理するためのシステム及び方法を開示する。本方法は、遺伝子解析装置から生データを受信する工程を含み、その解析装置は、プレート上の複数のウエルに入れられ、少なくとも一つの蛍光コントロール信号を提供する少なくとも一つのコントロールビーズを含有する複数の患者サンプルに対し遺伝学的検査を実施する。遺伝学的検査の結果は、生データに蛍光コントロール信号に関連する信号強度を適用して計算され、ユーザインタフェースが生成されて各々の患者サンプルに関連する検査結果が表示される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２本の電極上に、少なくとも２種類の異なる被覆分子を被覆形成する方法を提供するもので、この方法は、（ａ）独立してアドレスを呼び出せる少なくとも２本の電極のアレイを準備し、（ｂ）全ての電極上にマスキング分子膜を吸着させ、（ｃ）全てではないが、少なくとも１本の電極から、マスキング分子の脱着を電気化学的に起こして、第１組の露出電極を曝し、（ｄ）第１被覆分子を、第１組の露出電極上に吸着させ、（ｅ）マスキング分子を全ての電極に曝して、マスキング分子を全ての電極上に吸着させ、（ｆ）第２組の電極からマスキング分子の脱着を電気化学的に起こして、第２組の露出電極を曝し、（ｇ）第２被覆分子を第２組の露出電極上に吸着させることを含む。 （もっと読む）

【課題】培地液量を少なく抑えたうえで、擬似生体環境下で培養した生体細胞の遺伝子の発現状態を解析し得る生体細胞の遺伝子発現状態解析方法及び解析システムを提供する。
【解決手段】静置培養させたＨＵＶＥＣを配した隔膜３１の第１室４１側に溶存酸素濃度の高い培養液４７を流すと共に隔膜３１の第２室４３側に溶存酸素濃度の低い培養液４７ａを流して、培養液の流れ，酸素勾配を加えた培養液の流れ，低比重リポタンパクを加えた培養液の流れ及び酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液の流れのうちのいずれかの刺激にＨＵＶＥＣを曝露可能なフロー培養機１と、フロー培養後のＨＵＶＥＣから培地を除去すると共にｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収するＲＮＡ回収手段１１０と、回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態をＤＮＡマイクロアレイ又はリアルタイムＰＣＲ法を用いて解析する解析手段１２０を備えている。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の検体を同定するための方法であって：
（ａ）検体を多数の二部性捕獲プローブとインキュベートする工程、この捕獲プローブは固体基板上の所定の領域に固定され、各捕獲プローブは一端では該基板に固定され、他端では第二断片と相補的に連結されている第一断片から本質的に構成され、ここで第二断片は検体同定能を有する伸長断片を含む；
（ｂ）サンプル検体と伸長断片との間の複合体形成をモニターする工程；
（ｃ）複合体形成条件を順次変換させ；捕獲された検体分子を基板から解離させる工程；
（ｄ）解離した検体を検出し、同定する工程
を含む方法に関する。本発明はまた該方法の相違した使用ならびに該方法を実行するためのマイクロアレイおよびキットに関する。
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【課題】
培養顕微鏡では長期間細胞観察を行うため培地交換等の作業を必要とする。しかし、観察者がタイムラプスの撮影時間を考慮しないで培地交換の作業を行うと、培地交換中に撮影が開始されてしまい実験の失敗を招いていた。観察者は培地交換の可能なタイミングが分かりづらかった。
【解決手段】
請求項１記載の培養顕微鏡は、細胞を培養するのに適した培養環境を維持する培養手段と、細胞像を撮像可能な撮像手段と、前記撮像手段によるインターバル撮影を自動制御可能な制御手段とを有し、前記インターバル撮影制御時に、撮像手段の状態（撮像状態またはインターバル状態）を表示する表示手段を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

第１の結合部位と第２の結合部位とを有する標的分析物を検出する方法。少なくとも第１および第２のパターン形成された伝導体を有し、第１の伝導体が第２の伝導体から隔離されていることを特徴とする基板を提供する。パターン形成された伝導体の構成により少なくとも２つの実質的に非電導性のギャップが形成される。該方法は、標的分析物の第１の結合部位に特異的に結合する捕捉プローブを基板に接触させる工程と、標的分析物の第２の結合部位に特異的に結合する結合部位が結合している電導性のナノ粒子を提供する工程とを含むこともできる。よって、基板および電導性ナノ粒子をハイブリダイゼーション条件下で標的分析物と接触させると、標的分析物は基板および電導性ナノ粒子に結合することになる。こうして伝導体の間にある電導性ナノ粒子を電気的に検出可能することができる。ナノ粒子の銀沈積により検出力を向上させることが可能である。 （もっと読む）

【課題】 主には、固相表面に対する一本鎖ＤＮＡや二本鎖ＤＮＡ等の非特異的吸着防止すること。
【解決手段】 正電荷を帯びた固相表面Ｓに固定されたプローブ核酸Ｄとターゲット核酸Ｔとの間のハイブリダイゼーションの場を提供する反応領域２に対して、（１）一本鎖プローブ核酸Ｄ、（２）一本鎖ターゲット核酸Ｔ、（３）ハイブリダイゼーションによって生成した二本鎖核酸Ｗ、（４）前記二本鎖核酸Ｗの塩基対部分にインターカレートする蛍光物質Ｉの非特異的吸着を防止可能に調整された所定塩濃度の緩衝液（媒質Ｍ）を加えて、ヌクレオチドアレイチップ１でのハイブリダイゼーション検出（特に、インターカレーターによる検出）やプローブ核酸Ｄの固定などを行なう。
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試料を分析するための分光学的分析システムおよび方法を開示する。分析システムは、放射線を提供する電磁放射線源、コヒーレントラマン分光(例えば、誘導ラマンまたはコヒーレント反ストークスラマン分光法)を実施する分光分析チャンバー、および分光法に基づいて放射線を検出する放射線検出器を含んでもよい。チャンバーは、分析対象の試料を含有する空洞共鳴器、第1の放射線を空洞内に透過させ、第2の放射線を空洞外へ透過させる空洞の少なくとも1つのウィンドウと、所定の周波数の放射線を反射するために空洞のハウジングに取り付けられて、放射線を共鳴させるのに十分な距離だけ離れている複数のリフレクタを有してもよい。分光分析システムは、核酸配列決定システムに接続して、1つの核酸誘導体の溶液を収容し、誘導体を同定して核酸を配列決定することができる。
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【課題】容器の集積率を低下させることなく、試料の観察を迅速に行うことが可能な保管装置を提供する。
【解決手段】試料を収容する複数の凹部を有する容器３０を制御された温度や湿度などの環境下において高集積率で保管する保管棚２０を有する保管装置において、保管棚２０から特定の容器３０を取り出す取り出しロボット１０を有し、取り出しロボット１０は、特定の容器３０を保管棚２０から取り出した状態で、容器３０に収容された試料を撮影するカメラ１３を有している。 （もっと読む）

精巣精上皮腫（TS）を検出および診断する客観的な方法を本明細書において記述する。一つの態様において、本診断法は、TS細胞と正常細胞とを識別するTS関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明は、TSの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、TSを治療する方法、およびTSに対するワクチンを被験者に接種する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】 被験混合物中に含まれるターゲットを簡便、迅速かつ高精度に検査できる検査用チップ、その製造方法及びそのチップを用いた検査方法を提供する。
【解決手段】 検査用チップ１１は、構造性発色基板１２と、該構造性発色基板１２に結合した核酸リガンド１３とを備えている。核酸リガンド１３は、ＲＮＡアプタマーのような高次構造をなす核酸により構成されている。構造性発色基板１２は、支持基板２１と、該支持基板２１の表面に固定された構造性発色体２３の単分子膜２５により構成されている。構造性発色体２３は、塩基性アミノ酸を含むポリペプチドにより構成されているのが好ましい。このとき、構造性発色基板１２の単分子膜２５は正電荷を持ち、核酸リガンド１３と静電的に結合する。 （もっと読む）

【課題】簡便に核酸を検出する技術を提供すること。
【解決手段】標識が導入された核酸を生産するための方法であって、以下の工程：Ａ）標識対象核酸および鋳型核酸を提供する工程であって、該鋳型核酸は、該標識対象核酸の少なくとも一部と相補的であり、さらに該標識対象核酸の少なくとも一方の先端に対する部分において少なくとも１ヌクレオチド長いヌクレオチドを有する、工程；Ｂ）該標識対象核酸を、該鋳型核酸とハイブリダイズさせて標識対象核酸−鋳型核酸複合体を生成する工程；Ｃ）該標識対象核酸−鋳型核酸複合体に、核酸合成酵素および標識されたヌクレオチドを加えて伸長反応を行う工程であって、該標識対象核酸に少なくとも１つの該標識されたヌクレオチドが該鋳型核酸に基づいて取り込まれる、工程；Ｄ）該伸長反応の後、生成した混合物から伸長した該標識対象核酸を取り出す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】細胞播種後、特に、細胞培養下において、新たな細胞接着パターニングの形成およびサイズ変更が可能な、細胞を固定化した基板の作製方法を提供する。
【解決手段】基板上に光分解性保護基によって末端官能基が保護された化合物を固定化し、光照射により前記光分解性保護基の少なくとも一部を脱離して前記末端官能基の少なくとも一部を露出させ、前記露出した末端官能基の少なくとも一部に細胞を吸着させるか、または、前記光分解性保護基の少なくとも一部に細胞接着抑制物質を吸着させ、光照射により前記細胞接着抑制物質が吸着した光分解性保護基の少なくとも一部を脱離して前記末端官能基の少なくとも一部を露出させ、前記露出した末端官能基の少なくとも一部に細胞を吸着させるか、または、前記露出した末端官能基の少なくとも一部に細胞接着促進物質を吸着させ、前記細胞接着促進物質の少なくとも一部に細胞を吸着させる方法、及び基板の提供。 （もっと読む）

【課題】
（１）反応領域内の固相表面に対する核酸・インターカレーターなどの非特異的吸着の防止、（２）ハイブリダイゼーションの検出に用いるインターカレーターの結合特性の長時間保持、（３）ハイブリダイゼーション検出の際の洗浄工程の省略。
【解決手段】
反応領域Ｒ内に、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを貯留又は保持させる相互作用検出方法を提供する。緩衝液Ｓの塩濃度を調整することにより、正に帯電した固相表面１１ａに対する、核酸（Ｄ、Ｔ）、インターカレーターの非特異的吸着を防止する。また、反応領域Ｒと、反応領域Ｒ内に貯留又は保持され、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを含有する媒質Ｍと、を少なくとも備える相互作用検出部１、該相互作用検出部１を備えるＤＮＡチップを含むバイオアッセイ用基板、及び、ハイブリダイゼーションなどの相互作用を検出する装置を提供する。その他、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液などを含む試薬キットを提供する。
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