１、２、またはそれ以上の流路（１０１；２０１ａ，ｂ；３０１ａ，ａ’，ｂ）を有し、これらの全てが、全ての流路に共通の多孔質ベッドＩ（１０４，２０４，３０４）を含み、多孔質ベッドがベッドを通過する溶質Ｓと作用することができる固定された反応物Ｒを有する、マイクロチャネル構造を含むマイクロ流体装置。流路の少なくとも１つ（１０１；２０１ａ；３０１ａ，ａ’）が、多孔質ベッドＩ（１０４，２０４，３０４）の上流に配置され、溶質Ｓに対する作用ではダミーとなるが、溶質Ｓを伴う液体アリコート中に存在し、溶質Ｓと固定された反応物Ｒとの間の作用の結果を妨害できる物質ＤＳとは作用しうる第２の多孔質ベッドＩＩ（１０５，２０５，３０５）を含む。固定されたＲが、包括親和力リガンドＬ_Ｉ、および／またはＬ_Ｉとは異なった包括リガンドＬ_ＩＩを示す多孔質ベッド_ＩＩで置き換えられる装置および装置の変形を用いる方法も記載されている。
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多様な人種集団において静脈血栓症の発症に関する個体の遺伝的リスクを予測するための方法が開示され、本方法を実施するために用い得るアレイおよびキットも同様に開示される。本方法は、静脈血栓症と関連性のあるアンチトロンビンIII、プロテインC、プロテインS、フィブリノーゲン、第V因子、プロトロンビン（第II因子）、メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ（MTHFR）、およびアンジオテンシンI転換酵素（ACE）分子といった少なくとも8種の静脈血栓症関連分子における変異、多型またはその両方に関してスクリーニングを行う段階を含む。 （もっと読む）

ａ．生物適合性支持体に前もって結合させた異種有核細胞を、免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主に移植し、ｂ．非ヒト哺乳動物宿主の非適応防御を制御し、ｃ．維持、分化及び成長することができる定着した異種有核細胞を有する非ヒト哺乳動物モデルを回収することを含む非ヒト哺乳動物モデルを作製する方法に関する。本発明は、支持体に定着した異種有核細胞を含む支持体を移植された免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主でありそして非適応防御が該移植された支持体の異種有核細胞を維持、分化及び成長させることを可能とするように制御されている非ヒト哺乳動物モデルにも関する。 （もっと読む）

チャンバ中の少なくとも１つの担体部材（15）上に収容された少なくとも１つの生物学的試料を処理するための手段を含む、生物学的試料の処理のための装置であって、流体を収容可能な少なくとも１つのレザーバー（18）が、該少なくとも１つの生物学的試料の大部分に隣接および／または対向するチャンバ内の表面上に配置されることを特徴とする、生物学的試料の処理のための装置。好ましくは、該装置は少なくとも１つの生物学的試料を保持する少なくとも１つの担体部材（15）を支持するように配置される底面部材（12）および少なくとも１つの流体レザーバー（18）を含む蓋（14）を含む。水を充填したレザーバーは湿度を提供し、試料が完全に乾燥するのを妨げる。
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本発明は、ストレプトコッカス ミュータンス血清型特異的多糖抗原のグルコース側鎖量を低下させるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、当該ポリヌクレオチドを有する新規ストレプトコッカス ミュータンス株、および当該ストレプトコッカス ミュータンス株に特異的な抗体、ならびに被験体中に存在する当該ストレプトコッカス ミュータンス株を検出する方法に関する。本方法に従うと、血清型が不定であるストレプトコッカス ミュータンスが被験体中に存在か否かが確認され得、その結果、感染性心内膜炎発症の可能性の高い対象を特定し得る。 （もっと読む）

ナノ粒子、これを準備する方法及びナノ粒子の実施形態を使用してターゲット分子を検出する方法が開示される。例示するナノ粒子の一つの実施形態は、とりわけ、表面増強ラマン分光法活性複合体ナノ構造を含む。表面増強ラマン分光法活性複合体ナノ構造は、コアと、少なくとも一つのレポーター分子と、カプセル化物質を含む。レポーター分子は、コアに結合されている。レポーター分子は、イソチオシアン酸塩染料、多硫化有機染料、多ヘテロ硫化有機染料、ベンゾトリアゾール染料及びこれらの組み合わせから選択される。カプセル化物質はコア及びレポーター分子の上に配置される。カプセル化物質によるカプセル化の後に、レポーター分子は測定可能な表面増強ラマン分光法形跡を有する。
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肝臓切片培養装置（１４）を用いた薬物試験システム（１０）。この装置は、プラズマ及びガス弁（１７）を具えるチャンバを有し、培地（１３）に曝される表面積が最大になるように動物の肝臓切片（１５）がチャンバ内に配置されている。このチャンバにプラズマを供給してそのレベルを上昇させこの肝臓切片と接触させたり、あるいはプラズマを排出して肝臓切片と接触しないようにさせたりする。ガスは、チャンバの頂部に供給する。このシステムは、チャンバに入れる及びチャンバから排出する培地を収容するリザーバ（１２）も有する。薬物または候補薬物の毒性を評価する方法が提供される。

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同一種のゼニゴケから、Δ５脂肪酸不飽和化酵素遺伝子、Δ６脂肪酸不飽和化酵素遺伝子及びΔ６脂肪酸鎖長延長酵素遺伝子を単離する。これらの遺伝子を高等植物に導入することにより、アラキドン酸やエイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）を生産し得る形質転換植物体を取得する。 （もっと読む）

本発明は、多数の顕微鏡スライドを使用して、アッセイサンプルを作製するデバイスに関する。各スライドは、スライドの平面上に離間した多数のアッセイ反応面位置を有する。好ましい実施態様では、デバイスは、ＳＢＳ標準マイクロプレート、例えば９６ウェルプレートの外部寸法を有する顕微鏡スライドホルダーを１部分として含む。デバイスは、中心で９ｍｍ離間する１６のマイクロアレイ面（又は９６ウェルプレートについては４）を備えた慣用の顕微鏡スライドを収容する。個々のチャンバープレートは、スライドの上に配置され、各アッセイ反応面位置の上に個々のウェルを製造する。好ましい実施態様では、各アッセイ反応面位置は、多数の反応部位を有するマイクロアレイを含みうる。従って、ゲノム又はプロテオーム解析用サンプルについて、並行プロセッシングを実行することができる。ＳＢＳ標準マイクロプレート用の慣用のハイスループットアッセイ装置を使用でき、同時に慣用の顕微鏡スライドを使用でき、そのため、スライド用にデザインされたロボットアッセイ読み取り装置の使用が可能であることが、本発明の利点である。

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本発明は、遺伝子発現プロファイル、遺伝子発現プロファイルを表す核酸配列を含んでなるマイクロアレイ、ならびに発現プロファイルおよびマイクロアレイの使用方法に関する。本発明は、癌を検出するための診断アッセイのための方法および組成物、ならびに癌を処置するための治療方法および組成物もまた提供する。本発明は、癌の治療薬の設計、同定および最適化方法もまた提供する。 （もっと読む）

核酸の１以上の標的配列において１以上の単一ヌクレオチド多形を同定し、区別するための改良されたアッセイは、単一チューブ反応系において、３以上のプライマーを含み、そのうち２つは、１以上の第一のプライマーの３’末端が第二のプライマーの５’末端に隣接するように、ＳＮＰに近接する標的核酸配列に結合し、上記２つのプライマーは選択的に連結されて、次いで、第三のプライマーによって増幅されて、１以上の標的配列の相補性鎖を指数関数的に生じさせる。上記１以上の標的配列の他の鎖は、各々が異なるフルオロフォアで標識された１以上のハイブリダイズ可能なプローブによって指数関数的に増幅され、フルオロフォア標識ハイブリダイズ可能プローブは、標的核酸産物への取込みおよびその増幅までクエンチされる。
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画像の質や種類等に影響を受け難いロバストな画像処理方法によって、画像から良好に対象物（好適な例では、細胞）の位置あるいは／および個数を求める。画像から対象物を検出する方法は、着目画素を含む所定領域内の複数の画素の画素値に基づいて算出した該所定領域の特徴値を該着目画素のスコアとし、該画像における各画素についてスコアを算出するステップと、算出されたスコアの大きさ順に画素を選択し、選択された画素１から順に該所定領域と同一あるいは近似の領域を排他的領域２として該画像中に配置するステップと、該配置された一つあるいは複数の排他的領域の少なくとも一部を該対象物として検出するステップとを有する。好ましい態様では、当該画素のスコアが極大である場合に、当該画素を選択して、排他的領域を配置する。好ましい態様では、該特徴値は、該領域内の複数の画素の画素値の平均値である。 （もっと読む）

反応容器１０１は、生体関連物質を検出するためのプローブを固相化した三次元基材１０２と、検査装置と結合される結合部１０３と、溶液を吸入できる溶液吸入部１０４とを有している。検査装置は、反応容器１０１の結合部１０３に嵌合し得る嵌合部１１１と、嵌合部１１１を通して反応容器１０１の圧力を制御する圧力制御部１１２と、嵌合部１１１を移動可能に支持している二軸ロボット１１３と、サンプル溶液を収容するサンプル容器１１４と、洗浄液を収容する洗浄液容器１１５と、反応容器１０１を収容し得るヒーター１１６と、ヒーター１１６の温度を測定するための測温抵抗体１１７と、ヒーター１１６の温度を制御する温度制御部１１８とを有している。 （もっと読む）

生体関連物質の検査装置は、生体関連物質のプローブを固相化した基板含む反応容器（１０１）を支持するとともに反応を促進するための反応ステージ（１０３）と、ＤＮＡマイクロアレイを光学的に観察する
ための顕微鏡（１０２）とを備えている。反応ステージ（１０３）は、反応容器（１０１）を支持するため、反応容器（１０１）が載置されるベース部（１２０）と、ベース部（１２０）に対して開閉し得るカバー部（１２３）とを有している。反応ステージ（１０３）はさらに、反応容器（１０１）に対して流体を移送するためのシリンジピストンポンプ部（１２５）を有している。反応ステージ（１０３）はさらに、反応容器（１０１）内の生体関連物質のプローブを固相化した基板（１１０）ａの温度を調整するため、ベース部（１２０）とカバー部（１２３）に埋め込まれた板状ヒーター（１０５）を有している。
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本発明は、液体を用いたマイクロチップ装置に関する。より詳しくは本発明は、液体を導入するための少なくとも２つの液体導入用マイクロチャンネル、および該少なくとも２つの液体導入用マイクロチャンネルが接続している混合用マイクロチャンネルを含んでなり、各液体導入用マイクロチャンネルから導入された各液体が前記混合用マイクロチャンネル内で合流する液体混合装置であって、前記混合用マイクロチャンネル内で合流する液体間の混合を促進するための混合促進手段を有する液体混合装置を提供する。また本発明は、変性剤濃度勾配ゲル電気泳動法のための電気泳動装置およびマイクロチップ電気泳動装置を提供する。 （もっと読む）

本発明は、グリシンデカルボキシラーゼ複合体の使用に関し、それは、生育遅延および退緑葉の非存在下での除草剤の標的として使用される。このために、配列番号１および配列番号１の機能的同等物を含む新規核酸配列が開示される。本発明はまた、除草剤効果または生育調節効果を有する化合物を同定する方法におけるグリシンデカルボキシラーゼ複合体およびその機能的同等物の使用、さらに、その方法によって同定された化合物の除草剤または生育調節剤としての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸の生理活性及び／又は薬理活性を効率的にスクリーニングするための物及びスクリーニング方法を提供する。具体的には、収容部に、アミノ酸を全く含有しない培地、全種類のアミノ酸を含有する培地、１種類のアミノ酸のみを含有する培地、１種類のアミノ酸グループのみを含有する培地、全種類のアミノ酸から１種類のアミノ酸のみを除外したアミノ酸を含有する培地、全種類のアミノ酸から１種類のアミノ酸グループのみを除外したアミノ酸を含有する培地、のいずれか２つ以上の培地を配置したことを特徴とするアミノ酸の生理活性及び／又は薬理活性のスクリーニング用のプレート、及び該プレートを用いるアミノ酸又はアミノ酸グループの生理活性及び／又は薬理活性のスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

標的を検出するためのアレイ素子（１０）及び（１００）は複数の検出ゾーン（２Ａ、２Ｂ及び２Ｃ）を有し、該検出ゾーンは辺縁効果のような予め定められたパターンで配置された異なる検出スポット（１４、１６、１８、２０、２２、１１４、１１６、１１８、１２０及び１２２）を含む。検出スポット（１４、１６、１８、２０、２２、１１４、１１６、１１８、１２０及び１２２）は、空間的な効果に起因する不正確さを低減するためにランダム化される。検出ゾーン（２Ａ、２Ｂ及び２Ｃ）のうちどの２つも同一の予め定められたパターンを有しないことが好ましい。前記素子は、デテクタが前記アレイに用いられた前記予め定められたパターンを決定することができるような、読み取り可能なコードを備える場合がある。 （もっと読む）

試料試験器具を通して移動される時に、最大Ｎ個の試験試料装置を保持する担体。各試験試料装置は、担体内のスロットなどの受入構造物内に保持されている。担体はまた、Ｎ個の光学遮断位置決め機構を備えており、それぞれ受入構造物の一つと位置合わせされて（それによって、試験試料装置と位置合わせされて）配置されている。器具は、担体が器具を通して移動される時に位置決め機構の位置を検出する固定光学遮断センサを備えている。例示した実施形態では、位置機構は、担体の下表面上のリブに形成された空隙を備えている。光学遮断センサは、担体がその上を移動する経路の下に位置決めされており、それによって担体がセンサを通って移動すると、空隙、およびそれによって試験試料装置の位置が検出される。
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本明細書に記載されているのは、亜硝酸酸化細菌である。本発明の特定の細菌は、塩水環境、淡水環境、及びその両方の環境に耐性である。さらに、様々な実施態様において、各種の本発明の細菌が、凍結過程又は凍結乾燥過程で生き残ることができ、その後も生存能力を維持できる。さらに、本発明の亜硝酸酸化細菌を用いて、水性環境における亜硝酸塩の蓄積を防止又は軽減する方法も提供されている。本発明の細菌を検出する方法も提供されている。本発明の亜硝酸酸化細菌及び、とりわけアンモニア酸化細菌を含む組成物も提供されている。
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