【課題】マーカーを利用したアトピー性皮膚炎の検出方法、およびアトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法が求められていた。
【解決手段】生体試料におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の検出方法、およびペリオスチンを産生する能力を有する細胞を候補物質の存在下で培養した場合におけるペリオスチン遺伝子の発現レベルまたはペリオスチンタンパク質量を測定することを含む、アトピー性皮膚炎の予防・治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、特定のマイクロＲＮＡを頭頸部腫瘍のバイオマーカーとして使用する方法、頭頸部腫瘍の判定方法、頭頸部腫瘍の判定キット等を提供することを目的とする。
【解決手段】miR-455-3p、miR-455-5p、miR-130b、miR-130b^*、miR-801、miR-196a、miR-21、miR-31、miR-133b、miR-145及びmiR-375からなるマイクロＲＮＡ群から選ばれる１又は２種以上のマイクロＲＮＡを頭頸部腫瘍のバイオマーカーとして使用することを特徴とする。 （もっと読む）

ラクトン構造を有する式Ｉａ〜Ｉｅの天然及び合成化合物、特にＳｅｃｕｒｏｌｉｄｅは、ｈｒａｄ９遺伝子、及び／又はそれによってコードされるタンパク質、又は該タンパク質を含む複合体、及び／又はｐ５３遺伝子、及び／又はタンパク質を標的にする有効な抗腫瘍化合物であることが決定された。Ｓｅｃｕｒｏｌｉｄｅは、Ｒａｄ９変異体酵母株において実施された試験に基づいて、ｈＲａｄ９変異体に対して細胞選択的である。Ｓｅｃｕｒｏｌｉｄｅは、癌細胞中の変異体ｈＲａｄ９と相互作用して、アポトーシスをもたらすＤＮＡ損傷を生ずるようである。試験は、Ｓｅｃｕｒｏｌｉｄｅが、黒色腫、白血病、乳癌、肺癌、卵巣癌、結腸癌、食道癌、肝臓癌及びリンパの癌などの増殖障害を治療し、癌に付随する疼痛を軽減するのに有用であることを実証した。 （もっと読む）

本発明は、脂肪移植片中の細胞膜に対する損傷を防止するために用いることができるポリマーを提供する。ポロキシマーＰ１８８などのトリブロックコポリマーを、対象に移植する脂肪細胞または脂肪組織と混合することは、細胞膜を安定化させ、これにより軟部組織の再建または増大での脂肪移植の成功を高める。かかる方法はまた、成人幹細胞または脂肪組織由来の他の細胞の移植においても用いることができる。リポ酸などの他の剤も、細胞移植のためのポリマー／細胞組成物に加えることができる。
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本発明は、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤によるがん患者の処置の有効性を予測するための診断方法を提供する。腫瘍細胞が、特定の感受性若しくは耐性バイオマーカー、又はゲノムの分類子を発現するかどうかを評価することを含む、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤による阻害への腫瘍細胞増殖の感受性を予測する方法が提供される。この方法を組み込んだ、ＩＧＦ−１Ｒキナーゼ阻害剤によりがん患者を処置するための改良方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病などの疾患を決定或いは予想する方法を提供する。
【解決手段】β−アミロイド形成および／または凝集に関連する疾患に対する哺乳動物の感受性を決定する、あるいはアルツハイマー病などのβ−アミロイド形成および／または凝集に関連する疾患を発展する哺乳動物の危険性を決定する、あるいは哺乳動物におけるβ−アミロイド沈着のクリアランスのスクリーニングをする、あるいは哺乳動物におけるβ−アミロイド負荷のレベルを予想する方法。 （もっと読む）

【課題】複製する生物学的エンティティが関与する疾患において薬剤耐性が出現する可能性があるかどうかを予測する方法を提供する。
【解決手段】阻害剤の選択圧力下での、そのプレデセサーと比べた、突然変異した複製する生物学的エンティティの生物学的フィットネスを決定するためのアッセイ。さらに、プロテアーゼ阻害剤の抗HIVプロテアーゼ活性を測定するための連続発蛍光アッセイ。また、治療における薬剤耐性の出現の可能性を低減する治療化合物を投与する方法。 （もっと読む）

本発明は、広く、有機化学、生化学、薬理学、及び医学に関する。より詳しくは、本発明はプロテインキナーゼ（「ＰＫｓ」）、特にタンパク質チロシンキナーゼの活性を調節することによって、異常なＰＫ活性に関連する疾患に対して有益な効果が期待される、３−ベンジリデン−インドリン−２−オン誘導体及びこれらの生理的に許容される塩及びプロドラッグに関する。本発明はさらに、がんなどのタンパク質キナーゼ介在性疾患及び疾病の緩和、予防及び／又は治療のための、単独で、又は他の治療薬との併用での、これらの化合物の使用を対象とする。
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【課題】本発明は、癌患者のメチル化頻度を測定することにより手術予後が良好か否かを判定する方法を提供することである。加えて、該メチル化頻度の測定結果より化学療法及び免疫療法の効果予測並びに最適な抗癌剤・免疫療法剤の選択方法も提供する。
【解決手段】本発明者らは、上記課題を解決するために、癌患者のLINE-1遺伝子のメチル化頻度に着目し、そして各癌患者でのLINE-1遺伝子のメチル化頻度により外科的手術後の予後に違いがあることを見出した。本発明者らは、上記知見を基にして、癌患者の外科的手術後の治療選択方法及び予後診断方法を完成した。 （もっと読む）

【課題】特定のアミノ酸配列を有する腫瘍関連ペプチドおよび、上記ペプチドを含む医薬品組成物を提供する。
【解決手段】特定の群より選択されるアミノ酸配列を含む、ヒト主要組織適合複合体（ＭＨＣ）クラスＩ分子に結合することができる腫瘍関連ペプチド。また、腫瘍疾患の治療薬製造および腫瘍疾患治療のための上記ペプチドの使用。更に、上記ペプチドの少なくとも１つを含む医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明は、リウマチ患者においてTNF阻害薬による治療の有効・無効および副作用発現に関連する遺伝子、および、該遺伝子または該遺伝子の近傍DNAに存在する、該有効・無効および副作用発現が起こるか否かを検査する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、上記課題を解決するために、TNF阻害薬治療による有効性・副作用発現の判定に焦点を当て、関節リウマチ治療におけるTNF阻害薬治療による有効性・副作用発現に関与するSNPsを全ゲノムより解析した。TNF阻害薬治療中の患者のゲノムDNAと臨床情報を使用することにより、関節リウマチ患者におけるTNF阻害薬治療の有効性または副作用発現に関連する多型を見出した。 （もっと読む）

本発明は、独特の薬理学を有する新規なキメラ受容体を提供する。特に本キメラ受容体は、リガンド開口型イオンチャネル蛋白質由来の膜貫通ドメインまたはチャネルドメインと融合したα７ニコチン性アセチルコリン受容体の変異リガンド結合ドメインを含む。リガンド結合ドメインにおける変異は、化合物の選択的結合を与える。本発明の新規なキメラ受容体の使用方法、ならびにキメラ受容体を優先的に結合して活性化する化合物も開示する。
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本発明は以下の工程によってエストロゲン様または抗エストロゲン様活性を有する化合物をスクリーニングする方法に関する：表１の少なくとも１つの単一遺伝子を発現することができる細胞系またはそのサンプルを提供する工程、前記系の少なくとも一部分をスクリーニングされるべき化合物とインキュベーションする工程、および表１の単一遺伝子の前記系における発現をコントロールの細胞系における遺伝子発現と比較する工程。本発明の別の目的は、エストロゲンレセプターシグナリングによって惹起され、仲介され、および／または伝播される生理学的および／または病理学的状態を以下の工程によってモニターする方法に関する：少なくとも1つの単一化合物の有効量をそのような処置を必要とする哺乳動物に投与する工程、および前記哺乳動物から回収した生物学的サンプルにおける表１の単一遺伝子の発現を決定する工程。本発明はまた、表１の遺伝子によってコードされる遺伝子産物と特異的に相互作用する物質と同様、表１の遺伝子の使用にも関する。
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【課題】
高品質な生体光イメージング用プローブを提供すること。
【解決手段】
（ｉ）標的認識ユニットと、（ｉｉ）リガンド結合タンパク質と蛍光標識したリガンドとの複合体とを含んでなる、生体光イメージング用プローブ。 （もっと読む）

統合されたマイクロシステムであって、マイクロチャンネル、上記マイクロチャンネルの少なくとも１つの第１の部分における流れの方向と実質的に共線的な方向を有するマイクロチャンネルの上記部分における磁場を生成するための第１のジェネレータを備えており、上記磁場はまたグラジエントを示し、上記マイクロシステムは上記マイクロチャネルと流体連絡した検出領域を追加的に含む、前記マイクロシステム。 （もっと読む）

本発明は、ヒトインターロイキン−２１受容体（ＩＬ２１Ｒ）に特異的に結合する、ヒト結合タンパク質およびその抗原結合断片、ならびにその使用を提供する。本発明はさらに、本発明の結合タンパク質がインビボで作動性活性を獲得し得るかどうか、またサイトカインストームを生じさせ得るかどうかを予測する方法を提供する。さらに、本発明は、いくつかのＩＬ２１応答性遺伝子の同定に基づいて、抗ＩＬ２１Ｒ結合タンパク質が中和抗ＩＬ２１Ｒ結合タンパク質であるかどうかを決定するための方法を提供する。結合タンパク質は、例えばＩＬ２１Ｒ活性のアンタゴニストとして作用することができ、それにより、概して免疫応答を、とりわけＩＬ２１Ｒによって仲介される免疫応答を調整する。
【図１】

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【課題】種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法の提供。
【解決手段】染色体２０上のコピー数変化の領域からのＤＮＡ配列に関する。この配列は、種々の疾患に関連する染色体の異常性を同定するハイブリダイゼーション法において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】良性の家族性新生児痙攣ならびにローランド癲癇（ＢＦＮＣ）および若年性ミオクローヌス癲癇の分子的基礎を提供する。
【解決手段】BFNC家族において発作と共分離する染色体２０ｑ１３.３の準顕微的欠失が同定された。欠失した領域に広がるｃDNAの特徴付けにより、カリウム−チャンネルの新たなKCNQ１−様クラスに属する新規の電位−ゲート・カリウムチャンネル、KCNQ２を同定した。第２の遺伝子、KCNQ３は、突然変異が第８染色体上に位置決定された分離BFNC家族において見出された。このことは、カリウムチャンネルにおける欠陥が癲癇を引起こし得ることを示している。さらに、KCQN２中に突然変異を有する１つのBFNC家族における数人のメンバーは、ローランド癲癇をも示し、若年性ミオクローヌスを有する１人の個人はＫＣＮＱ３の別のエキソンに突然変異を有している。 （もっと読む）

【課題】未分化な細胞から肝臓をつくるための技術、成体の肝臓で発現する遺伝子の欠陥や欠損などに起因するヒトなどの異常や疾病を治療する目的等に有用な細胞又は組織等の生物的材料、及び、それらの異常や疾病を予防・治療するための薬剤の開発における有用なアッセイ系の生物的材料を提供すること。
【解決手段】解離状態の未分化細胞をアクチビンで処理することを含む、該未分化細胞から肝臓を分化誘導する方法、該方法で分化誘導された肝臓、該肝臓由来の組織、又は、それらに含まれる肝細胞、並びに、それらを用いる、肝臓の異常や疾病を予防・治療するための薬剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用な方法の提供。
【解決手段】BS106と称される、連続的または部分的に重複したRNA配列のセット、およびそれにコードされ乳房組織から転写されるポリペプチド。これらの配列は、個体における乳癌などの乳房の疾患または状態の検出、診断、病期分類、モニター、予後判定、予防もしくは治療または素因の判定に有用である。また、乳房の疾患、腫瘍または転移の治療に有用な分子である、BS106にコードされたポリペプチドまたはタンパク質に特異的に結合する抗体、および組織特異的BS106ポリペプチドの作用を妨げるアゴニストまたは阻害剤。 （もっと読む）