本発明は目的のポリペプチドを発現するトランスフェクトした細胞の遺伝的スクリーニング法を提供する。この方法は検出およびクローニングを向上するために、蛍光性プロテインＡもしくはＧを含んでなるメチルセルロースを使用して、目的のポリペプチドを上昇したレベルで発現する組換え細胞を高処理量でスクリーニングできるようにする。 （もっと読む）

【課題】小型で通常のインキュベータ内に入れられ、培地の大部分を同時に観察できる細胞観察装置および細胞観察方法を提供する。
【解決手段】インキュベータ１０内に設置された細胞培養用の容器４０の下には細胞観察装置の画像観察部２０が置かれている。画像観察部２０は、複数のマイクロレンズが配列されたマイクロレンズアレイにより受光素子上に複数の物体縮小像を結像する複眼画像入力部を有しており、容器４０の下面の５０％以上の画像を複眼画像入力部が取り込んでいる。 （もっと読む）

【課題】糖・脂質代謝の改善剤、糖・脂質代謝の改善に有効な物質のスクリーニング方法、該スクリーニング方法に有用なトランスジェニック非ヒト動物、および該トランスジェニック非ヒト動物に由来する脂肪組織または脂肪細胞の提供。
【解決手段】ＡＣＡＭ(Adipocyte adhesion molecule)とも呼ばれ、白色脂肪細胞に発現する公知の膜タンパクであるＯＬ１６、又はＯＬ１６の発現を促進する物質を有効成分として含有する糖・脂質代謝能の改善剤（特に、肥満状態の改善薬）、ＯＬ１６又はＯＬ１６遺伝子の発現量を指標とする糖・脂質代謝能の検定方法、ＯＬ１６遺伝子が脂肪細胞特異的に導入されたトランスジェニック非ヒト動物（特に、抗肥満または抗糖尿病のモデル動物）および該トランスジェニック非ヒト動物に由来する脂肪組織または脂肪細胞。 （もっと読む）

本発明は、セラミドキナーゼ様（ＣＥＲＫＬ）遺伝子における遺伝子多型性とＱＴ間隔の延長に対する素因との間の関連を説明し、そのような素因を予測し、ＱＴ間隔を延長する化合物を、そのような素因を有する個体に投与し、化合物がＱＴ延長を誘発し得るか否かを決定する関連方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 誰のＤＮＡなのかを肉眼で識別できるようにし、更に、これを用いて意匠効果を向上させることのできる製品を提供すること。
【解決手段】少なくとも１つ以上の意匠乃至は情報表示領域を具備するＤＮＡ表示物であって、当該ＤＮＡ表示物における、意匠乃至は情報表示領域には、細胞から抽出したデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）の塩基配列に基づいて形成された情報表示物を設けてなるＤＮＡ表示物。 （もっと読む）

ガン細胞を検出する方法が開示される。この方法は、（ａ）電気的シグナルをもたらすことができる生成物を生じさせるように、酵素が細胞と基質との反応を触媒する条件のもと、細胞を酵素のための基質と接触させること；および（ｂ）電気的シグナルのレベルを測定することを含み、この場合、所定の閾値と比較した前記電気的シグナルのレベルの違いにより、ガン細胞が示される。この方法は、診断、ガン治療をモニタリングすること、ガンを処置する薬剤を同定すること、およびガン治療を個々に最適化することに適合化されることができる。 （もっと読む）

【課題】遺伝子検査の前処理において生体から切除した細胞塊に類似した破砕挙動を示すことができる精度管理用擬似組織及びそれを用いた精度管理方法並びにその製造方法を提供する。
【解決手段】核酸又は細胞と、当該核酸又は細胞を保持する保持体と、この保持体の表面の少なくとも一部を覆い、且つ当該保持体を保護する保護体と、を有する精度管理用擬似組織。 （もっと読む）

Ｇタンパク質共役受容体（副甲状腺ホルモン受容体など）のＧタンパク質経路よりもβ−アレスチン経路を選択的に調節するための組成物および方法が開示される。本明細書において示される（Ｄ−Ｔｒｐ１２、Ｔｙｒ３４）−ＰＴＨ（７−３４）は、Ｇタンパク質の結合についてのインバースアゴニストとして作用するが、一方でβ−アレスチン依存性のＥＲＫ１／２の活性化を刺激する。さらに、完全なＰＴＨ１ＲアゴニストであるＰＴＨ（１−３４）およびβ−アレスチン選択的なアゴニストである（Ｄ−Ｔｒｐ１２、Ｔｙｒ３４）−ＰＴＨ（７−３４）は、初代骨芽細胞における転写活性化の異なるプロフィールを誘発する。 （もっと読む）

【課題】膵臓幹細胞のマーカー分子を同定し、それを利用した膵臓幹細胞を検出する方法
及び膵臓幹細胞を分離する方法を提供すること。
【解決手段】エピプラキン1（EPPK1）遺伝子の発現を検出することを含む、膵臓幹細胞、
肺絨毛細胞、肝幹細胞、又は膵臓癌を検出する方法。 （もっと読む）

本発明は、ｆａｔｓｏ（ＦＴＯ）遺伝子中の一連のＳＮＰに属する、あるいは関連する核酸バイオマーカーの検出に基づいて、ヒトにおける肥満及び/あるいは２型糖尿病のリスク評価及び/あるいは診断及び/あるいは予後のための手段及び方法を提供する。本発明は、また、ヒトにおける肥満及び/あるいは２型糖尿病への罹患性に関連するＳＮＰハプロタイプの特定、ヒトにおける肥満及び/あるいは２型糖尿病を予防及び/あるいは治療するのに役立つ薬剤の選択、ヒトにおけるｆａｔｓｏ（ＦＴＯ）遺伝子をハプロタイプする手段及び方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】検出感度が高く、正確なスクリーニングが可能なスクリーニング系を提供すること、および内因性のＮｏｔｃｈシグナル伝達系を測定し得るスクリーニング系を提供すること。
【解決手段】少なくとも３つのＲＢＰ−Ｊκ結合配列を含む核酸分子であって、該ＲＢＰ−Ｊκ結合配列が、ＴＧＧＧＡＡである、核酸分子。Ｎｏｔｃｈシグナル伝達系を調節する物質のスクリーニング方法であって、該方法は、（ａ）該核酸分子を含み、プロモーター配列と作動可能に連結されたレポータータンパク質コード配列をさらに含み、かつ内因性のＮｏｔｃｈタンパク質または構成的に活性なＮｏｔｃｈタンパク質を発現する細胞と、候補物質とを接触させる工程；および（ｂ）該細胞中での該レポータータンパク質の発現量を測定する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】被験体の血糖値を低下させること、および被験体の血中ＧＬＰ−１レベルを増加させることに対する新規アプローチを提供すること。
【解決手段】本発明は、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストと一定量のジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）インヒビターとの組み合わせであって、その結果この組み合わせが、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストのみまたは一定量のＤＰＰ−ＩＶインヒビターのみによって得られる効果よりも被験体の血糖値の低下または血中ＧＬＰ−１レベルの増加に効果がある組み合わせ、ならびに糖尿病および糖尿病に関連する状態または血中ＧＬＰ−１レベルの増加によって改善される状態の治療または予防のためのこのような組み合わせの使用に関する。本発明はまた、ＧＬＰ−１分泌促進薬のスクリーニングのためのＧタンパク質共役型受容体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 新規の三次元培養色素沈着皮膚モデル、その製造方法および三次元培養色素沈着皮膚モデルを用いたメラニンの局在・排出・代謝・分解の評価方法を提供する。
【解決手段】 メラニンおよび／またはメラノソームおよび／または蛍光ビーズを含有する培地に正常角化細胞および／または不死化角化細胞および／または表皮細胞を播種し、三次元培養することにより三次元培養色素沈着皮膚モデルを作製する。この製造方法により得られた三次元培養色素沈着皮膚モデルを用いて、メラニンの局在・排出・代謝・分解を評価することができる。また、色素沈着のモデルと美白剤の効果を評価することができる。本発明のキットは、このような三次元培養色素沈着皮膚モデルを作製するために、メラニンおよび／またはメラノソームおよび／または蛍光ビーズを含有する培地を備えたものである。 （もっと読む）

【課題】低妊孕性又は不妊症の病態や治療法を研究する上で有用なツールを提供する。
【解決手段】ジーンターゲッティング技術によりＭｅｉｃｈｒｏａｃｉｄｉｎ（ＭＣＡ）遺伝子の第１エクソンを欠失させたＭＣＡホモ欠損マウスは、精巣内では精細胞が見られるものの、副精巣において精子が見られず無精子症を呈する。従って、このＭＣＡホモ欠損マウスは、無精子症のモデル動物として有用である。 （もっと読む）

【課題】性分化時期以前にヒラメ類の遺伝的性を確実に判別すること。
【解決手段】ヒラメ類のＤＮＡに、Ｐｏｌｉ１８５ＴＵＦに係る５’−ＧＴＧＧＡＣＡＴＴＴ ＧＴＡＣＴＣＣＡＣＡ ＧＡＣＣＡ−３’及び５’−ＧＴＧＡＧＣＧＧＧＴ ＡＣＡＴＧＴＧＴＧＴ ＧＡＧ−３’、又はＰｏｌｉ１０９ＴＵＦに係る５’−ＣＣＴＣＡＣＡＡＡＧ ＡＴＡＴＴＴＧＴＡＣ ＡＧＧＴＧＣＡ−３’及び５’−ＣＡＴＣＴＴＴＡＧＧ ＴＣＡＣＡＴＴＧＴＣ ＡＣＴＧＣＴＧ−３’ の塩基から成るオリゴヌクレオチドをプライマーとしてＰＣＲ法を行い、得られたＰＣＲ産物にゲル電気泳動法を施し、Ｐｏｌｉ１８５ＴＵＦに関しては２１２ｂｐのバンドを持つものを雄とし、Ｐｏｌｉ１０９ＴＵＦに関しては１４４ｂｐのバンドを持つものを雄とする。 （もっと読む）

スクラロースに結合するTAS2R苦味受容体が同定された。調節物質、特にスクラロースの苦味に対する阻害剤を同定する新規方法および阻害剤が提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、びまん性大細胞性リンパ腫をサブタイプ分けするための新規な方法を提供することを目的とする。
【解決手段】
本発明の方法は、
びまん性大細胞性リンパ腫に罹患した患者由来の生体試料中のゲノムＤＮＡ若しくはｃＤＮＡ中の、Ｎｏｔｃｈ２タンパク質のＴＡＤ、ＰＥＳＴおよびそのＣ末端側をコードする核酸領域中において、１又は複数のアミノ酸配列の変異を生じさせるような、１又は複数の塩基の欠失、置換若しくは付加の塩基変異を有するタイプと、塩基変異を有しないタイプとを分類する
ことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】高濃度のゲフィチニブに対する耐性を有し、かつ安定したヒト細胞株を樹立すること、またかかる細胞株を用いる、ＥＧＦＲ遺伝子にＴ７９０Ｍ変異を有する肺癌の治療薬の簡便なスクリーニング方法を提供すること、さらには獲得耐性機序の分析に供すること。
【解決手段】ヒト非小細胞肺癌細胞株ＰＣ−９をゲフィニチブ含有濃度が徐々に高まる培地で繰り返し培養し、ゲフィニチブ耐性株。該耐性株はＥＧＦＲのシグナリングを阻害し、ＥＧＦＲ遺伝子にＴ７９０Ｍ変異を有する細胞株。 （もっと読む）

【課題】転移および／またはδＰＫＣの機能を活性化するか、または阻害するのに効果的なペプチド、また、δＰＫＣの阻害または活性化により利益を享受する、治療学的組成物および疾患または病状を処置するための治療方法の提供など。
【解決手段】δＶ１−１、δＶ１−２、ΨδＲＡＣＫ、δＶ１−５ならびにそれらの誘導体およびフラグメントから選択されるペプチド；δＶ１−１の改変されたフラグメント、δＶ１−２の改変されたフラグメント；ΨδＲＡＣＫの改変されたフラグメントなど。 （もっと読む）

本発明は、癌及び起源組織を、特異的なマイクロＲＮＡ及びそれに関連する核酸分子の発現パターンの解析によって分類するためのプロセスを提供する。マイクロＲＮＡの木に基づいた発現の枠組みに従う分類は、治療の最適化及び特異的な療法の決定を可能にする。 （もっと読む）