【課題】本発明の目的は、生体内分解酵素の影響を抑え、かつ高い選択性で所望の部位に薬剤などの目的分子を放出させることを可能とする、目的分子を放出させる方法を提供することである。
【解決手段】本発明によれば、標的核酸配列の一部に対して相補的な塩基配列を有する第１の核酸プローブに電子供与体構造を結合させた電子供与体−第１核酸プローブ分子と、上記標的核酸配列の一部の配列に対して相補的な塩基配列で、かつ上記第１の核酸プローブと異なる塩基配列を有する第２の核酸プローブに、目的分子とアジド基とを有する電子受容体構造を結合させた目的分子−電子受容体−第２核酸プローブ分子とを、上記標的核酸配列にハイブリダイズさせ、かつ上記電子供与体−第１核酸プローブ分子が上記目的分子−電子受容体−第２核酸プローブ分子に作用して上記目的分子を放出させる工程を含む、目的分子を放出させる方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】従来の処方法の欠点を克服する新たな簡便なDNA定量分析手法を提供すること。
【解決手段】ターゲットDNAに一塩基置換を導入した標準DNA試料を調製し、その一定量をターゲットDNA試料に混合し、前記一塩基置換部位を含むようにターゲットDNAと標準DNAを同一のプライマーで増幅し、前記一塩基置換部位の直前に結合するプローブを用いて、ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTPを1種類ずつ順次加えて相補鎖合成反応を行い、ルシフェラーゼ反応により生成するピロリン酸に由来する発光を検出し、検出された発光量と加えた標準DNA試料の量からターゲットDNAを定量する。 （もっと読む）

本発明は核酸同定および核酸検出のための組成物および方法に関する。本発明の組成物および方法は、試料からターゲット核酸を抽出し、フラグメント化し、フラグメント化されたターゲット核酸を使ってターゲット核酸テンプレートを作製し、それらターゲット核酸テンプレートを増幅法に付して核酸ナノボールを形成させることを含む。本発明は、ライゲーションによるシーケンシング法を含むさまざまなシーケンシング応用を使って、配列を検出し同定する方法も包含する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヘリコバクター ピロリの鞭毛蛋白質の生合成制御に関わるヌクレオチド配列、該配列がコードする蛋白質、非鞭毛細菌株、及びH.ピロリによる感染を検出するための方法、またはそのような感染を予防するための方法を提供すること。
【解決手段】感染患者の血清による認識には影響を与えないが、特にカンピロバクター（Campylobacter ）ファミリの細菌（例としてはCampylobacter jejuni）に関しての「偽陽性」型の反応を避けることが可能な、Ｈ. ピロリ株の修飾を行う。得られた修飾済み細菌を、免疫組成物または組成物を構築するにあたってワクチン接種に用いる。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌などの疾患を媒介する細胞内のＢＲＡＦの対立遺伝子の存在を検出することによってＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対するその疾患の感受性を予測するための方法を提供する。処置方法もまた提供される。本発明は、ＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対する悪性細胞または新形成細胞の感受性を評価するための方法を提供し、この方法は、前記細胞が、ホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｅ ＢＲＡＦ遺伝子型、またはホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｄ ＢＲＡＦ遺伝子型、あるいは機能獲得型表現型を特徴とする任意のＢＲＡＦ遺伝子型を特徴とするか否かを判定する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、外部プライマーセット、ＤＮＡ−ＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッドプライマーセット及びＤＮＡ−ＲＮＡ−ＤＮＡハイブリッド信号プローブを利用して標的核酸及び信号プローブを同時に増幅し、標的核酸を迅速に検出する方法に関する。本発明によれば、従来方法のＰＣＲ方法などに比べて簡便で、且つ迅速・正確に標的核酸を増幅することができ、信号プローブを同時に増幅することができるので、病原菌の検出及び確認、規定された表現型をもたらす遺伝子変更の検出、遺伝疾患に対する感受性の診断、遺伝子発現の評価といった多様なゲノムプロジェクトに応用されて、分子生物学的研究及び疾病診断に有用である。
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【課題】確度が高く臨床上有用な動脈硬化性疾患のリスク検査（易罹患性の判定）を可能にすることを課題とする。また、動脈硬化性疾患の発症の阻止ないし遅延や、動脈硬化性疾患に罹患した患者の生活の質の向上に資する有益な情報を提供することを課題とする。
【解決手段】被験者から採取された核酸検体において、レジスチン遺伝子の-638 G>A多型、+62 G>A多型、及びATG繰り返し多型を検出し、動脈硬化性疾患のリスクを評価する。 （もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーション反応後、ミスマッチ結合部位を排除し、さらにミスマッチ結合を生じていた箇所を標識することで検出感度および精度を向上させる方法を提供すること。
【解決手段】一塩基多型の野生型を検出するためのプローブと変異型を検出するためのプローブとを担体上に固定し、これに第１の標識物質で標識した検体を反応させ、第１の標識物質に由来する信号によりハイブリッド体の形成が検出された場合に、更に１塩基ミスマッチのハイブリッド体の有無を、１塩基ミスマッチ部位を選択的に解裂させ、さらにその３´末端側を解離させた後、残された相補鎖を鋳型として一本鎖を伸展させ、伸展部分に取り込ませた第２の標識物質を利用して検出することで、より正確な一塩基多型の検出が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＶ感染患者の試料からＨＣＶポリヌクレオチド配列をクローニングし、得られたレプリコンを薬物感受性について試験するのに有用な、新規なＨＣＶ ＮＳ３プロテアーゼレプリコンシャトルベクターを提供する。 （もっと読む）

【課題】キャピラリー管内に注入する前後で再結合ＤＮＡが発生しないようにして正確な 遺伝子分析を行う遺伝子解析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】標識剤を修飾させた標的ＤＮＡと前記標的ＤＮＡと相補なＤＮＡとが２本鎖を形成して担体に結合した複合体を形成させる第１のステップと、選択性分離フィルタで仕切られた密閉流路内にプローブＤＮＡを高分子化合物に結合させたコンジュゲート体を充填させる第２のステップと、前記複合体を前記密閉流路内に注入する第３のステップと、前記複合体を前記密閉流路内で電気泳動させて前記選択性分離フィルタに前記複合体を捕捉させる第４のステップと、前記捕捉させた複合体から前記標的ＤＮＡを乖離させるための熱を与える第５のステップと、前記乖離した標的ＤＮＡの標識剤を検出する第６のステップからなる遺伝子解析方法。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】細胞内のＤＮＡ損傷をインサイチュ検出する装置及び方法を開示する。この装置及び方法は、特に、コメットアッセイでの使用や、コメットアッセイを始めとするアッセイの自動化に適している。この装置は、マルチウエルプレートを備え、このプレートは、互いに固定された状態で保持されたウエルアレイを有する。各ウエルは、軸線、側壁、底面を有し、各ウエルの内部には電極対が設置されている。この電極対は、外部の電圧源に接続するための手段によって、外部の電圧源に並列に接続されている。
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本発明は固相支持体に固定された未増幅のゲノム核酸を検出する方法を提供する。方法は種々の疾患に関係する遺伝子異常の検出、診断、および予後診断に有用である。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を用いた相同対合反応を検出する方法において、基板上に固定した単鎖のプローブＤＮＡと二重鎖のターゲットＤＮＡとのハイブリダイゼーションを確実に行わせるためにＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を反応させた単鎖のプローブＤＮＡフィラメント複合体を固定化する方法、及び標識化による標識の強度の測定による塩基配列の相同性を測定する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、基板上に固定された少なくとも１種の単鎖ＤＮＡプローブに少なくとも１種のＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を反応させ、フィラメント複合体を形成させる段階（ａ）、及び、ターゲット二重鎖ＤＮＡを混合し、相同対合反応および鎖交換反応を起こさせる段階（ｂ）とを含んでなる基板に固定化されているフィラメント複合体とターゲット二重鎖ＤＮＡとを基板上でハイブリダイゼーションさせる方法、そのための固定化基板、及び当該方法を含んでなるターゲット二重鎖ＤＮＡ中の相同性を検出又は定量する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞又は核酸を含む試料（サンプル）から核酸を単離する方法において、磁性固体支持体及び磁性固体支持体に結合した菌および核酸などが原因で起こる目詰まりを抑制して円滑なフィルターろ過を可能とし、安全かつ簡易に核酸を単離することを可能とする方法を提供する。更には、（ｉ）当該方法を実施するための核酸抽出装置、（ii）それらを用いた細胞種の同定方法、及び（iii）遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】細胞又は核酸を含む試料からの核酸単離方法であって、所定の工程のいずれかの工程において、フィルターによって磁性固体支持体をフィルター上の一部に集積する作業を含むことを特徴とする核酸単離方法。 （もっと読む）

化学反応を実施しモニターする装置は、基部および当該基部上に取り付けられたサーマルサイクラーを具備する。複数の熱伝導性受け口部分が、サーマルサイクラー上に取り付けられており、サーマルサイクラーと熱的に連通している。各受け口部分は、開放端、第一の窓、および第二の窓を有する穴を画成する不透明な本体を具備する。カートリッジは、脱着自在に受け口部分に取り付けられる。カートリッジは、複数の光透過性反応容器を具備しており、反応容器には、流体を処理し移送するために導管が接続されている。反応容器は、受け口部分の穴の開放端を通って該穴に受け入れられる。反応容器の第一の窓を通して反応容器を照らすために、発光素子が基部に取り付けられている。受け口部分の第二の窓を通して反応容器から放出された光を選択的に受光し検出するために、光検出器が基部に取り付けられている。

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【課題】多型マーカーの位置に因らず、ハプロタイプをより正確に決定することができるハプロタイプの決定方法を提供する。
【解決手段】５’側に第１のＳＮＰ部位を有し、３’側に第２のＳＮＰ部位を有する標的核酸のハプロタイプの決定するためのプライマーとして、第１のＳＮＰ部位が野生型である標的核酸を増幅するための第１の標識を有する第１の順方向プライマーと、第１の標識と異なる信号を発する第２の標識を有し、第１のＳＮＰ部位が変異型である標的核酸を増幅するための第２の順方向プライマーと、これらのプライマーに共通する逆方向プライマーとを用いてハプロタイプが未知の標的核酸のＰＣＲ増幅を行い、増幅産物が第１及び第２の順方向プライマーのどちらに基づくものかを判定するとともに、得られた増幅産物に対して更にプローブを用いて第２のSNPのタイプを決定する。 （もっと読む）

【課題】少なくとも２つのＳＮＰ部位を有する標的核酸のハプロタイプの検出感度を更に向上させること。
【解決手段】少なくとも２つのＳＮＰ部位の全組み合わせに対応する２以上のプローブを含むスポットを担体上に設け、検体とのハイブリダイゼーション反応後に、エキソヌクレアーゼで処理する工程を付加することで、検出感度の更なる向上を図る。 （もっと読む）

本発明は、網膜変性疾患を検出および治療するための方法および組成物に関する。特に、本発明は、錐体の変性を防ぐことができるポリペプチド、そのようなポリペプチドをコードする核酸分子、および前記ポリペプチドを認識する抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、支持体に固定された核酸アナログ、例えばPNA(Peptide Nucleic Acid)プローブと標識されていない標的核酸のハイブリダイゼーション反応後に、検出可能な標識と、前記標識を標的核酸に導入する物質を加えて標的核酸を選択的に標識する方法、及びこれを用いた標的核酸の検出方法に関するものであって、プローブと相補的に結合されている標的核酸のみ選択的に標識し、少量の標識導入物質(例：酵素)と標識で標識が可能であり、低コスト・高効率で標識することができ、ハイブリダイゼーションした標的核酸とハイブリダイゼーションしていないプローブとのシグナル差異を増幅してハイブリダイゼーション検出感度を向上させることができる。更に、プローブと標的核酸のハイブリダイゼーション反応前、又はハイブリダイゼーション反応と同時に標的核酸を断片化することにより、ハイブリダイゼーション反応の効率又は特異性を増加させることができる。
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患者が、抗ＶＥＧＦ処置と関連した高血圧症の特定のリスクがあるか、または特異的ゲノム多型について上記患者から単離されたサンプルをスクリーニングすることによって、抗ＶＥＧＦ治療から利益を受ける大きな可能性を有するか否かを決定するための方法。本発明の特定の実施形態において、上記ゲノム多型は、ＶＥＧＦ（−１４９８Ｃ／Ｔ）およびＶＥＧＦ（−６３４Ｇ／Ｃ）からなる群より選択される。また、本発明の別の実施形態において、上記方法を実施するためのキットも提供される。 （もっと読む）