本発明は、癌、特に肺癌もしくは食道癌、又は発癌においてＴＢＣ１Ｄ７遺伝子によって果たされる役割に関し、癌、特に肺癌又は食道癌をＴＢＣ１Ｄ７遺伝子の１つ又は複数に対する二本鎖分子、又はそのような二本鎖分子を含む組成物、ベクターもしくは細胞を投与することによって治療及び／又は予防するための方法を特徴とする。本発明はまた、ＴＢＣ１Ｄ７の中から選択された１つ又は複数の過剰発現遺伝子を用いた、肺の診断、又は肺癌、特にＮＳＣＬＣもしくはＳＣＬＣ又は食道癌を有する患者の予後の評価／判定のための方法も特徴とする。その目的のために、ＴＢＣ１Ｄ７は肺癌又は食道癌に関する新規バイオマーカーとして役立つ可能性がある。また、肺癌又は食道癌におけるＴＢＣ１Ｄ７のうち１つ又は複数の過剰発現に及ぼすそれらの影響を指標として用いて、肺癌又は食道癌を治療又は予防するための化合物を同定する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】急性冠状動脈事象を発症する変更された危険性を有する個体を同定する方法、またはスタチン処置に応答する個体の可能性を評価する方法を提供すること。
【解決手段】急性冠状動脈事象を発症する変更された危険性を有する個体を同定する方法、またはスタチン処置に応答する個体の可能性を評価する方法であって、該方法が、該個体の核酸におけるＳＮＰの１つ以上の対立遺伝子の存在または非存在を検出する工程を包含し、ここで該ＳＮＰは、配列番号１２１〜２００および配列番号２５１〜４１０のヌクレオチド配列のいずれか１つから選択され、そして該対立遺伝子の存在または非存在は、急性冠状動脈事象を発症する個体の危険性またはスタチン処置に応答する可能性に相関する、方法。 （もっと読む）

【課題】機能性糸状菌ヒメツブヒトヨタケを高い精度で検出することができる機能性糸状菌検出方法及び機能性糸状菌含有製品の評価方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列を有するポリヌクレオチド及びこれと相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチド並びにこれらと実質的に相同な塩基配列を有するポリヌクレオチドと、からなる群より選択された少なくとも１つのポリヌクレオチドを用いて、試料中の機能性糸状菌ヒメツブヒトヨタケを検出する機能性糸状菌検出方法と、機能性糸状菌含有製品中の機能性糸状菌ヒメツブヒトヨタケの存在又は濃度を評価する機能性糸状菌含有製品の評価方法。 （もっと読む）

【課題】簡便に生物由来検体を検出する方法を提供する。
【解決手段】目的とするＤＮＡ領域を有するＤＮＡである被検オリゴヌクレオチドを含有する検体を調製する第一工程、第一工程で調製された検体に含有される被検オリゴヌクレオチドと、該被検オリゴヌクレオチドと相補的に結合し、且つ、複数の識別機能を有する検出オリゴヌクレオチドとを混合させて、該被検オリゴヌクレオチドと該検出オリゴヌクレオチドとからなる検出複合体を形成させ、該検出複合体を支持体へ固定化させる第二工程、第二工程で形成した検出複合体に含まれる検出オリゴヌクレオチドをその識別機能により検出することにより、前記目的とするＤＮＡ領域を有するＤＮＡを定量又は検出する第三工程を有する検体中に含まれる目的とするＤＮＡ領域を有するＤＮＡを定量又は検出する方法。 （もっと読む）

がん、特に、膀胱がん、胃がん、結腸直腸がん、乳がん、食道がん、肺がん、リンパ腫、膵臓がん、および精巣がんを発症する素因を診断するための客観的方法を、本明細書において記載する。一態様において、診断法は、ＰＲＭＴ１遺伝子の発現レベルを決定する工程を含む。本発明は、がん等の、例えば、膀胱がん、胃がん、結腸直腸がん、乳がん、食道がん、肺がん、リンパ腫、膵臓がん、および精巣がん等のＰＲＭＴ１関連疾患の治療において有用な治療剤をスクリーニングする方法をさらに提供する。本発明は、細胞増殖を阻害して、ＰＲＭＴ１関連疾患の症状を治療または軽減する方法をさらに提供する。本発明はまた、二本鎖分子およびそれをコードするベクターを含む生成物、ならびにそれらを含む組成物も特色とする。 （もっと読む）

【課題】ＨＣＶのジェノタイプを国際統一分類法に基づいて正確に、かつ、簡便に分類するための手段を提供すること。
【解決手段】特定の塩基配列を有するオリゴヌクレオチド及びこれらに相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチドを提供した。また、これらのオリゴヌクレオチドから成るＨＣＶジェノタイプを判別するためのプライマーを提供した。さらに、検体中のＨＣＶゲノム又はその一部を鋳型としてｃＤＮＡを合成する工程と、該ｃＤＮＡを鋳型とし、上記オリゴヌクレオチドのいずれかをプライマーとしてＰＣＲを行い、増幅されたＤＮＡを検出することから成る、Ｃ型肝炎ウイルスのジェノタイプを判別する方法を提供した。 （もっと読む）

ＩＬ−１アイソフォームを用いて炎症性障害を検出する方法を提供する。抗ＩＬ−１抗体を用いて炎症性障害を処置する方法も提供する。抗ＩＬ−１抗体、および抗ＩＬ−２２抗体、抗ＩＬ−１７抗体、または抗ＴＮＦα抗体のうちの少なくとも１つを用いて炎症性障害を処置する方法も提供する。
【図１−１】

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【課題】膵臓前駆細胞集団、ならびに膵臓前駆細胞の単離および培養法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ヒト膵臓上皮前駆細胞の実質的に純粋な集団、ならびにこの膵臓前駆細胞を単離および培養する方法を開示している。膵臓前駆細胞の微小環境を注意深く操作することによって、多数回の継代が達成できる。この多数回の継代においては、膵臓前駆細胞は、老化せず、そしてさらに機能的な外分泌細胞、または内分泌細胞になることができる。さらに、ヒト膵臓前駆細胞を使用するいくつかの方法が、本明細書において開示されている。 （もっと読む）

本発明は、肺癌の発癌においてＳＹＮＧＲ４遺伝子が果たす役割に関し、ＳＹＮＧＲ４遺伝子の１つまたは複数に対する二本鎖分子、またはそのような二本鎖分子および抗体を含む組成物、ベクター、もしくは細胞を投与することによって肺癌を治療または予防するための方法を特徴とする。本発明はまた、ＳＹＮＧＲ４の中より選択される１つまたは複数の過剰発現遺伝子を用いて、肺癌を診断するため、または肺癌、特にＮＳＣＬＣもしくはＳＣＬＣを有する患者の予後を評価／判定するための方法を特徴とする。その目的のために、ＳＹＮＧＲ４は肺癌に対する新規の血清学的バイオマーカーとして役立ち得る。また、肺癌における１つまたは複数のＳＹＮＧＲ４の過剰発現に対する化合物の効果を指標として用いる、肺癌を治療および予防するための化合物を同定する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】脳の局所的な炎症の遷延による組織損傷を抑止し、予後の改善をはかることのできる化合物の提供。および、そのような化合物をスクリーングする方法の提供。
【解決手段】造血器型プロスタグランジンＤ合成酵素（Ｈ−ＰＧＤＳ）の阻害剤を活性成分として含む医薬組成物の使用。また、ヒト造血器型プロスタグランジンＤ合成酵素大量発現トランスジェニックマウスを用いて、これらの薬効を有する化合物を容易にスクリーニングできる。 （もっと読む）

本発明は、情動障害の患者を診断するための方法およびシステムに関する。本方法は、対象体の情動障害に対する感受性を予測するのにも有用である。
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【課題】ハウスキーピング遺伝子のｍＲＮＡを検出するための核酸増幅用プライマー、具体的にはＧＡＰＤＨの増幅を確認するための新規プライマーを提供する。
【解決手段】ＧＡＰＤＨについて特定の塩基配列を含むオリゴヌクレオチドプライマーを選択し、組合せて使用することによる。具体的には、前記第一プライマーの配列からなるオリゴヌクレオチドを含み、第二プライマーが、別の特定配列からなるオリゴヌクレオチドを含み、第三プライマーが、更に別の特定配列からなるオリゴヌクレオチドを含み、第四プライマーが、更に別の特定配列からなるオリゴヌクレオチドを含む、プライマーセットの使用による。 （もっと読む）

【課題】被検試料における核酸の分離・精製等の前処理を必要とせず、簡易に高感度で検出し得る特定遺伝子、具体的には、特定ウイルスまたは特定微生物の検出方法を提供することである。
【解決手段】表面処理された不溶性担体の上にキャプチャーＤＮＡ鎖を固定化させてチューブ状のＤＮＡ固定化担体を作製する第１工程と、被検試料のなかで、被検試料から微生物由来遺伝子またはウイルス由来遺伝子を遊離して、遺伝子溶解溶液を作製する第２工程と、ＤＮＡ固定化担体の上に遺伝子溶解溶液を添加し、キャプチャーＤＮＡ鎖と遺伝子溶解溶液中のＤＮＡ鎖またはＲＮＡ鎖とをハイブリダイズさせて、ＤＮＡ鎖断片またはＲＮＡ鎖断片を分離する第３工程と、ＤＮＡ固定化担体に対して直接、ＤＮＡ鎖断片またはＲＮＡ鎖断片を増幅する第４工程とを備える特定遺伝子の検出方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＬＧＮ／ＧＰＳＭ２遺伝子の発現レベルの決定を含む、がんを検出および診断するための方法を提供する。さらに、本発明は、がんの治療または予防において有用な治療剤をスクリーニングする方法、および乳がんを治療するための方法を提供する。さらに、本発明は、がんの治療または予防において有用な、ＬＧＮ／ＧＰＳＭ２遺伝子を標的化するｓｉＲＮＡを提供する。 （もっと読む）

【課題】プローブの繰り返しアレイを用いる多種の、ハイスループット、生物学的または化学的アッセイの同時実施に有用な組成物、装置および方法を提供する。
【解決手段】多数の試験領域、少なくとも２つ、そして、好ましい実施態様では、少なくとも２０の実質的に同一の試験領域を含む表面であり、各試験領域には包括的アンカー分子のアレイが含まれる。そのアンカーは、二官能性リンカー分子に結合し、それぞれに、少なくとも１つのアンカーに特異的な部分および目的の標的に特異的なプローブである部分が含まれる。作成したプローブのアレイを用い、プローブと特異的に相互作用する１つまたはそれ以上の標的分子の存在を分析するか、または活性を試験する。ある実施態様では、試験領域(ウェルであり得る)を、より小さい小区域(へこみ、またはくぼみ)に更に再分割する。 （もっと読む）

【課題】高分子基質を結合する高分子基質結合部位を有する酵素について高活性変異体を効率的に取得できるスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】高分子基質に結合するトンネル状又は溝状の基質結合部位を有する酵素につき、基質相互作用を有する可能性のある部位のアミノ酸をアラニン置換した２種類以上の一次変異体を調製する工程と、前記一次変異体につき、変異による酵素活性の上昇の有無をスクリーニングして、変異前より酵素活性が上昇した前記一次変異体のアラニン置換部位を変異導入候補部位として選択する工程と、を備える、スクリーニング方法とする。 （もっと読む）

本発明は、ＲＱＣＤ１、ＧＩＧＹＦ１、またはＧＩＧＹＦ２遺伝子の発現レベルの決定を伴う、癌を検出および診断するための方法を提供する。これらの遺伝子は、癌細胞と正常細胞を区別することが発見された。さらに、本発明は、癌の治療に有用な治療薬をスクリーニングする方法および癌を治療するための方法を提供する。加えて、本発明は、いずれも癌の治療において有用であると示唆される、ＲＱＣＤ１、ＧＩＧＹＦ１、および／またはＧＩＧＹＦ２遺伝子を標的化するｓｉＲＮＡを提供する。 （もっと読む）

【課題】薬物を細胞内へ移送する輸送タンパク質（トランスポーター）を適当な宿主に発現させ、その活性を高感度で測定する方法を提供する。
【解決手段】トランスポーターをコードする遺伝子を含む組換えウイルスを感染させた宿主を培養し、該宿主から放出される出芽ウイルス膜上にトランスポーターを発現させる方法。および、膜上に内因性トランスポーターを発現していない、出芽バキュロウイルスを用いたトランスポーター活性の測定方法。 （もっと読む）

ＶＥＧＦ非依存性腫瘍を診断又は同定する方法及びＶＥＧＦ非依存性腫瘍を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】新規なヌクレオシド三リン酸誘導体、核酸プローブ、および簡便かつ高感度に標的核酸を検出することができるマルチラベル化核酸プローブ、そのマルチラベル化核酸プローブの製造方法、そのマルチラベル化核酸プローブまたは核酸プローブを用いた標的核酸の検出方法を提供する。
【解決手段】トランスグルタミナーゼ（ＴＧａｓｅ）を用いて、予め共有結合的に複数の標識部分を導入したマルチラベル化核酸プローブを使用することにより、または、標的核酸にハイブリダイズさせた核酸プローブに、共有結合的に複数の標識部分を導入することにより、簡便かつ高感度に標的核酸を検出することができる。 （もっと読む）