ＩｇＧ抗体またはＦｃフラグメントとの結合を示す哺乳類のＣ型レクチン受容体型が識別され、それゆえ、様々な免疫疾患に関連する炎症の軽減に関連するＩＶＩＧを誘導する。ＩｇＧと相互作用し、免疫疾患に関連する炎症を低減する生物学的反応を促進するＤＣ−ＳＩＧＮ受容体型の識別は、ＤＣ−ＳＩＧＮ１＋１細胞を調節し、二次エフェクターマクロファージに信号を送る役割を果たすこと、ＦｃγＲＩＩＢ受容体の発現の増加をもたらすこと、および次々と細胞媒介炎症反応を阻害することによる、様々な免疫疾患の治療に有用でありうる化合物をスクリーニングするおよび選択するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、検体中に含まれる所望の塩基配列を検出する方法に関するものであり、特定配列の有無と鎖長を同時に網羅的に検出する方法を提供するものである。特に、各種塩基配列の変異、多様性（スプライシングバリアント等）の検出、配列検出の信頼性向上、工程簡略化に寄与する。
【解決手段】標的配列を含む標的核酸と、基板に固定された該標的配列と特異的に結合するプローブ核酸とをハイブリダイゼーション反応させた後に、前記基板から前記標的核酸を電気泳動担体中に遊離させ、前記電気泳動担体に電圧を印加して前記標的核酸を電気泳動することを特徴とする、核酸検出方法。 （もっと読む）

本出願は、抗ウイルス治療を向上させるための処置、および抗ウイルス治療が有効かどうかを決定するための方法に関する。特に、本出願は、肝臓のウイルス感染を有する被験体が、インターフェロン（ＩＦＮ）活性の刺激を含む抗ウイルス治療に対して応答性である可能性を決定するための方法、および前記決定の実施のためのキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】サンプルＤＮＡの長さや配列に制限されることなく、遺伝子分析を行うことができる遺伝子分析方法を提供する。
【解決手段】標識剤により修飾された第１のサンプルＤＮＡと、前記第１のサンプルＤＮＡの特異的な配列に対して相補的な配列を持つプローブＤＮＡにおもりとなる物質を結合したコンジュゲートＤＮＡを混合して、得られた混合液を所定の値で加熱し、室温に戻す過程で前記第１のサンプルＤＮＡと前記コンジュゲートＤＮＡを結合させて複合体を形成させ、得られた複合体と複合体を形成しないものを電気泳動で分子量の差により分離する。 （もっと読む）

【課題】血液感染症検査における血液検体から一般的な核酸抽出を行なった場合、微生物の細胞壁を溶解または破砕する際、同時に患者血液由来の白血球やリンパ球を溶解または破砕をし、内包するヒト核酸が溶液中に遊離させてしまう。その結果として、抽出液中に微生物由来の微生物核酸に対して患者由来のヒト核酸が大過剰に混入し、これが核酸増幅の阻害物質として働き、核酸増幅の効率は著しく低下する。
【解決手段】血液感染症検査における血液検体を、微生物細胞壁分解酵素による作用および非イオン性界面活性剤を作用させることにより、患者血液由来の血球細胞の溶解または破砕を低減させ、かつ微生物のみを溶解または破砕することが可能となった。 （もっと読む）

【課題】乳癌分子標的治療の新規ターゲット分子を同定し、該標的分子の発現や機能を制御することによる乳癌の新規治療手段を提供すること、並びに、該標的分子を用いた癌治療薬のスクリーニング法を提供すること。
【解決手段】BCG01蛋白質またはその部分ペプチド、あるいはそれをコードする塩基配列を含む核酸を含有してなる、癌（特に乳癌）の治療・予防（癌の進展／浸潤・転移の抑制）剤。BCG01蛋白質を産生する細胞に被験物質を接触させ、該蛋白質の発現もしくは活性を増強する物質を選択することを特徴とする、癌（特に乳癌）の治療・予防（癌の進展／浸潤・転移の抑制）物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】核酸試料中の核酸の標的塩基の塩基種を判別するために用いられるプライマーであって、擬陽性の可能性が少なく、かつ明確に標的塩基を判別することができる標的塩基特異性プライマー、及び該標的塩基特異性プライマーを用いた標的塩基判別方法の提供。
【解決手段】 標的塩基の塩基種が複数ある場合に、核酸試料中の標的塩基を含む標的塩基配列を有する核酸の、標的塩基の塩基種を判別するために用いられるプライマーであって、前記標的塩基として予想される塩基と相補的な塩基である標的塩基対応塩基を有し、前記標的塩基対応塩基の５’側に隣接する塩基をミスマッチ塩基とし、かつ、前記標的塩基配列上の前記標的塩基の３’側に隣接する塩基をミスマッチ対応塩基とした場合に、前記ミスマッチ塩基の塩基種が特定の塩基種であることを特徴とする標的塩基特異性プライマー、及び該標的塩基特異性プライマーを用いた標的塩基判別方法。 （もっと読む）

本発明は、核酸アレイおよび核酸アレイを用いる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】標的核酸（ＤＮＡ又はＲＮＡ）を溶解させた水溶液中を顕微鏡で観察することにより、標的核酸を検出する方法の提供。
【解決手段】検査対象の核酸、標的核酸の塩基配列に基づいて設計した一組のプローブ、及び二価又は三価の炭化水素鎖の分子端にヌクレオチドを有するヌクレオチド脂質を水溶媒に溶解させる。その水溶液中に標的核酸が存在する場合には、これらが相補的核酸塩基対を形成することにより自己集合してファイバーを形成することから、顕微鏡でその形状を観察し、標的核酸の有無を判定する。 （もっと読む）

【課題】関節リウマチに対する処置剤の有効成分の候補となる物質を、簡便、迅速、効率的かつ高精度にスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】次のステップを少なくとも含むことを特徴とする、関節リウマチに対する処置剤の有効成分の候補となる物質のスクリーニング方法；「関節リウマチに罹患している動物の細胞において、これに罹患していない動物の細胞に比して発現が変化しているタンパク質キナーゼ」の活性を阻害する作用を有する物質を選択するステップ。このステップの前に、さらに次のステップを含むことが好ましい；「関節リウマチに罹患している動物の細胞において、これに罹患していない動物の細胞に比して発現が変化しているタンパク質キナーゼ」を選択するステップ。またこのステップは、遺伝子サブトラクション法によって行われることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、藍藻類、渦鞭毛藻類の検出のための方法、および特に、シアノトキシンを有する生物の検出のための方法に関する。藍藻類、渦鞭毛藻類、およびシアノトキシンを有する生物の検出のためのキットが提供される。本発明はさらに、サキシトキシンおよびシリンドロスペルモプシン生合成経路のポリヌクレオチドおよび／またはポリペプチドの活性を調節する化合物のスクリーニングの方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物においてＤＮＡ損傷およびテロメア機能不全の存在および程度を測定するための方法に関し、前記方法は、以下の工程、すなわち、血液または血清試料中の少なくとも１種類のタンパク質マーカーの量または活性を測定することを含み、前記タンパク質は、ＥＦ１α、キトビオシダーゼ、スタスミンおよびＣＲＡＭＰからなる群から選択される。
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【課題】二本鎖RNA（dsRNA）を感染マーカーとする網羅的な植物ウイルスの検出および同定方法を提供する。
【解決手段】以下の(a)又は(b)又は(c)のタンパク質および該タンパク質を用いたRNAウイルスの検出および同定方法。(a)特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、(b)特定のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ二本鎖RNAとの結合活性を有するタンパク質、(c)特定のアミノ酸配列に対して90％以上の相同性を有するアミノ酸配列からなり、かつ二本鎖RNAとの結合活性を有するタンパク質。 （もっと読む）

【課題】筋萎縮性側索硬化症の発症又はその発症可能性を予測する方法を提供する。
【解決手段】被験者の筋萎縮性側索硬化症の発症又はその発症可能性を予測する方法であって、以下の工程：（ａ）当該被験者に由来するTDP-43タンパク質のアミノ酸配列を決定する工程、及び（ｂ）前記決定されたアミノ酸配列のうち、特定の（第298番目）アミノ酸残基に相当する位置のアミノ酸残基の種類に基づいて、当該被験者の筋萎縮性側索硬化症の発症又はその発症可能性を予測する工程を包含する、前記方法。 （もっと読む）

【課題】脂質代謝異常、遺伝的リスクを判断するための一材料を得るための、日本人に適した遺伝子の検出法を提供する。
【解決手段】１９５個の候補遺伝子に関し２５８個の遺伝子多型をＰＣＲ、配列特異的オリゴヌクレオチドプローブ、およびサスペンション・アレイ・テクノロジー（ＳＡＴ）を用いて検出し、脂質代謝異常に有意に関連する遺伝子多型を検出する方法。この検出法は、特に日本人の脂質代謝異常の発症予測、およびその予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、水分散状態で発光精度が高く、かつ発光強度が十分高い蛍光体ナノ粒子を提供することである。またそれを用いた生体物質標識剤を提供することである。
【解決手段】平均粒径が２〜５０ｎｍである蛍光体ナノ粒子であって、その組成の少なくとも一部が一般式（１）Ｌｎ１ＰＯ_４（式中、Ｌｎ１はＹ，ＬｕおよびＬａからなる群から選択される少なくとも１種以上の元素である）で表され、少なくとも１種の希土類元素がドープされている蛍光体ナノ粒子をコアとし、その表面を一般式（２）Ｌｎ２ＰＯ_４（式中、Ｌｎ２はＹ，ＬｕおよびＬａからなる群から選択される少なくとも１種以上の元素である）からなる第一のシェル層、さらに第一のシェル層が第二の親水性シリカシェル層で覆われたことを特徴とする蛍光体ナノ粒子。 （もっと読む）

【課題】電荷を有する樹脂のランダム形状化された微粒子及び凝集剤を用いて試料中の生体関連物質を分離させる方法を提供する。
【解決手段】生体関連物質を吸着することができるランダム形状化された微粒子１と、該微粒子１と結合することができる微粒子２と、生体関連物質を吸着することができる凝集剤１と、前記微粒子及び凝集剤と結合することができる凝集剤２の２種以上を混合することを特徴とする、試料中の生体関連物質の分離回収方法、ならびに、これらの微粒子及び凝集剤を含む生体関連物質の分離回収用キット。 （もっと読む）

【課題】磁性粒子の存在下で反応容器の流体中の検出信号を検出可能にする分析処理および検出装置の提供。
【解決手段】少なくとも１つの反応容器を保持できるラックと、流体中で磁気粒子を含む少なくとも１つの反応容器上に、磁場を働かせるための１つ以上の磁気ユニットであって、そこでは、該１つ以上のユニットは、可逆的にまたは不可逆的に、該ラックに結合されかつ該磁場は、該磁性粒子を、該少なくとも１つの反応容器の内側壁に封鎖されるユニットと、該反応容器中の流体の信号を検出する検出ユニットとからなることを特徴とする分析処理および検出装置。 （もっと読む）

【課題】ワルファリン代謝能の個人差予測に有効な一塩基多型であるＶＫＯＲＣ１（１１７３Ｃ＞Ｔ）及びＣＹＰ２Ｃ９（１０７５Ａ＞Ｃ）を検出するためのプライマーの提供。
【解決手段】ヒトＶＫＯＲＣ１遺伝子の、開始コドン（ＡＴＧ）のＡを１位としたときの１１７３位の塩基におけるＶＫＯＲＣ１（１１７３Ｃ＞Ｔ）を検出するためのプライマーであって、３’末端の塩基がＶＫＯＲＣ１遺伝子の１１７２位の塩基Ｃと相補的な塩基Ｇであり、３’末端から２番目の塩基がＶＫＯＲＣ１遺伝子の１１７３位の塩基に対応する塩基であり、３’末端から３番目の塩基がＶＫＯＲＣ１遺伝子の１１７４位の塩基Ｃと非相補的な塩基ＴであるＶＫＯＲＣ１（１１７３Ｃ＞Ｔ）フォワードプライマー、ＶＫＯＲＣ１（１１７３Ｃ＞Ｔ）リバースプライマー、ＣＹＰ２Ｃ９（１０７５Ａ＞Ｃ）フォワードプライマー、及びＣＹＰ２Ｃ９（１０７５Ａ＞Ｃ）リバースプライマー。 （もっと読む）

【課題】シスプラチン投与による治療効果の有無を判定する。
【解決手段】診断対象者から採取した生体由来試料における、AKR1C1遺伝子、AKR1C2遺伝子、AKR1C3遺伝子、AKR1C4遺伝子、AKR1B10遺伝子、ALDH3A1遺伝子、CA2遺伝子、CRAT遺伝子、CRIP2遺伝子、HTRA3遺伝子、MYADM遺伝子及びPPP1R14C遺伝子からなる遺伝子群から選ばれる少なくとも１以上の遺伝子の発現を測定し、測定の結果として得られた遺伝子の発現量に基づいてシスプラチンの投与効果を判定する。 （もっと読む）