本発明は、少なくとも部分的に分化した細胞の脱分化を行うか、または未分化細胞の多分化能および／または自己複製特性を維持する方法を提供する。この方法は、細胞におけるＥｒｒタンパク質、またはその機能的フラグメントの量または活性を増大させることを含む。
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【課題】標的核酸配列の検出のために有用な配列セグメントを有する5’末端を含んで成るポリヌクレオチド、及び標的核酸の検出へのそれらの使用方法を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチドは、１又は複数のリボヌクレオチドの存在下での標的核酸の配列を増幅するために使用される。リボヌクレオチドは、5’末端配列セグメントに対して相補的な、規則的間隔での増幅生成物に組込まれる。組込まれたリボヌクレオチドのすぐ3’側の結合での増幅生成物の分解は、標的核酸の存在又は不在を示す、検出的に明確なフラグメントを生成する。 （もっと読む）

本発明は、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を予防的または治癒的に治療するための候補化合物をin vitroでスクリーニングする方法であって、アセチルCoAアシルトランスフェラーゼ1(ACAA1)またはアセチルCoAアシルトランスフェラーゼ2(ACAA2)の発現または活性を調節する化合物の能力を決定するステップを含む方法に関し、ざ瘡、脂漏性皮膚炎、または皮脂分泌過多に関連する皮膚障害を治療するための、これらの酵素のいずれかの発現または活性に対する調節剤の使用にも関する。本発明は、これらの病変をin vitroで診断またはin vitroで予後診断する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 スループットの効率化及びコスト削減を可能とするヒト遺伝子のアレル多型のタイピング方法と、該遺伝子アレル多型のタイピング用キットとを開発すること。
【解決手段】 本発明は、ヒト遺伝子のアレル多型のタイピング方法を提供する。本発明のタイピング方法は、ＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子アレル多型検出用オリゴヌクレオチドプライマーの第１セットと、ＨＬＡ−ＤＲＢ１とは異なる他の遺伝子のアレル多型検出用オリゴヌクレオチドプライマーのセットとを含む第１容器と、ＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子のアレル多型検出用遺伝子増幅プライマーの第２セットと、ＨＬＡ−ＤＲＢ１及び前記他の遺伝子とは異なる更に別の遺伝子のアレル多型検出用オリゴヌクレオチドプライマーのセットとを含む第２容器とを用意するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、害虫を特異的に駆除することが可能な、ＲＮＡ干渉を利用した害虫駆除剤を提供することを目的とする。
【解決手段】特定の標的遺伝子の全部又は一部と相補的な塩基配列を含むセンス鎖、及び前記センス鎖と相補的な配列からなるアンチセンス鎖からなる二本鎖ＲＮＡであり、前記標的遺伝子に対してＲＮＡ干渉を有する二本鎖ＲＮＡを含有し、前記標的遺伝子が害虫に含まれるものである害虫駆除剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】標的核酸の存在下で、膨潤又は収縮するだけではなく、簡便な方法で核酸を検知することができる核酸応答性ゲルを実現する。
【解決手段】ハイブリダイズしている２本の一本鎖核酸からなるプローブが、高分子ゲルの網目構造内に固定されている核酸応答性ゲルであって、当該プローブは、２本の一本鎖核酸が可逆的に結合しており、２本の一本鎖核酸は、蛍光ドナー分子が導入された一本鎖核酸と、該蛍光ドナー分子との間で蛍光共鳴エネルギー移動が起こりうるアクセプター分子が導入された一本鎖核酸とからなる。 （もっと読む）

【課題】副作用の少ない新規の骨吸収抑制剤・破骨細胞分化抑制剤・骨増成促進剤を提供すること、および、改善された破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカーを提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、ＮＨＡ２が優れた破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカーであり、そして、ＮＨＡ２の発現および／または機能を抑制することによって、破骨細胞の分化を抑制し、その結果、骨吸収活性が抑制されることを見出すことによって、解決された。
本発明に従って、骨吸収抑制剤および破骨細胞分化抑制剤が提供される。さらに、本発明に従って、破骨細胞の分化程度を検出するためのマーカー、ならびに、骨吸収抑制剤および／または骨増成促進剤をスクリーニングするためのキットおよび骨吸収抑制剤および／または骨増成促進剤をスクリーニングするための方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、偶発的な変形性関節症、変形性関節症の進行、変形性関節症の重症度、関連する身体機能低下、および能力障害の素因を検出し、これらのリスクを決定し、これらの治療法を導くための方法およびキットに関する。一態様では、本発明は、ＯＡの対象にＯＡの重症疾患進行のリスクを増加させる素因があるか否かを決定するための新規な方法およびキットを提供する。他の態様では、本発明は、対象にＯＡの重症疾患進行のリスクを減少させる素因があるか否かを決定するための新規な方法およびキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本発明は、以下の工程：分析される試料を提供すること、少なくとも２０個の遺伝子座の同時ポリメラーゼ連鎖反応増幅に必要である、試薬、酵素、及びプライマーオリゴヌクレオチドを提供すること、前記遺伝子座を増幅すること、増幅産物を検出すること、を含む、ＤＮＡプロファイリングアッセイ法であって、前記増幅産物、及び増幅される前記遺伝子座が、以下の特徴によって特徴付けられる方法：増幅される各遺伝子座は、母集団に存在することが知られる少なくとも１つの欠失-挿入多型によって特徴づけられ、各遺伝子座からの２つの対立遺伝子は、その大きさにおいて２ヌクレオチド超かつ１００ヌクレオチド未満だけ異なること、少なくとも２つの異なる遺伝子座から生じ、かつ大きさが約２０ヌクレオチドから約３００ヌクレオチドの範囲にある、少なくとも２つの増幅産物の第一のセットは、第一の標識を有すること、少なくとも２つの異なる遺伝子座から生じ、かつ大きさが約２０ヌクレオチドから約３００ヌクレオチドの範囲にある、少なくとも２つの増幅産物の第二のセットは、第二の標識を有すること、少なくとも２つの異なる遺伝子座から生じ、かつ大きさが約２０ヌクレオチドから約３００ヌクレオチドの範囲にある、少なくとも２つの増幅産物の第三のセットは、第三の標識を有すること、標識１、標識２、及び標識３は、例えば、ＤＮＡ配列決定装置と組合せたマルチカラー検出器によって区別され、かつ同時に検出され得る、それぞれ異なる蛍光標識であること、に関する。 （もっと読む）

【課題】種々の良性および悪性いずれの腫瘍にも見られる異常細胞成長に関連する遺伝子およびタンパク質の提供。
【解決手段】高速移動群タンパク質遺伝子またはＬＩＭタンパク質遺伝子（これらの修飾体を含む）の成員の一つの鎖の一つのヌクレオチド配列を有する多重腫瘍異常生長（ＭＡＧ）遺伝子および多重腫瘍成長因子。遺伝子およびその誘導体は、非生理的増殖を有する細胞の診断、種々の腫瘍、その他診断的および治療的利用に供することができる。 （もっと読む）

中枢神経系（ＣＮＳ）又は末梢神経系（ＰＮＳ）傷害の部位への移植後のさまざまな神経障害を救援する及び／又は後退させることができる、骨髄接着幹細胞（ＭＡＳＣｓ）の子孫である細胞が本明細書中に開示されている。上記細胞はＭＡＳＣｓにおけるそれらのメチル化状態と比較して、ある遺伝子のメチル化状態において改変を含む。ある遺伝子のメチル化状態の改変による、ＣＮＳ又はＰＮＳ傷害の部位への移植後のさまざまな神経障害を救援する及び／又は後退させることができる細胞の作出方法もまた提供されている。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、高転移性胃癌の判定法及びそのためのキット、並びに、高転移性胃癌抑制剤のスクリーニング方法を提供することにある。
【解決手段】ヒト胃癌細胞株から、高度の腹膜転移能を持つ高転移型ヒト胃癌培養細胞株を作製し、転移能獲得前と獲得後の株とのｍＲＮＡ発現を、エクソンマイクロアレイを用いて網羅的に比較検討した。その結果、ＤＮＡＪＣ１２（DnaJ(Hsp40) homolog, subfamily C, member 12）、ＵＬＢＰ１（UL16 binding protein 1）、及びＸＡＦ１（XIAP associated factor-1）の新規エクソン配列を同定し、これらの新規エクソンＤＮＡ配列によりコードされる領域を含むスプライシングバリアントが高転移性株において特異的に強く発現することを見い出した。さらに、ＵＬＢＰ１の新規バリアントは胃癌細胞だけでなく、膵癌、大腸癌、又は乳癌細胞においても発現することを見い出した。 （もっと読む）

【課題】ＡＴＬＬの予後推定、具体的にはＨＴＬＶ-Ｉのキャリアーの発症可能性、aggressive病型への進展の予測に利用できる予後推定用データを提供するデータの作成方法およびそのための予後推定検査用キットを提供すること。
【解決手段】対象とする遺伝子として単離された末梢血単核細胞のＳＨＰ1遺伝子、ｐ15遺伝子、ｐ16遺伝子、ｐ73遺伝子、ｈＭＬＨ１遺伝子、ＭＧＭＴ遺伝子、ＤＡＰＫ遺伝子およびＨＣＡＤ遺伝子よりなる遺伝子群から２種以上の遺伝子を選択し、それらの遺伝子のプロモーター領域におけるＣｐＧ島のメチル化プロファイル、およびそれに基づくＣＩＭＰを求め、それらよりATLL発症・進展危険度スコアを算出し前記予後推定用のデータとする、予後推定用データの作成方法および該方法に用いられる予後推定検査用キット。 （もっと読む）

本発明は、核酸増幅、連結及び配列決定反応などの様々な生物学的アッセイにおいて使用するための新規オリゴヌクレオチド化合物に関する。新規オリゴヌクレオチドは、リボ核酸ドメイン及びオリゴヌクレオチドの３’末端の又は３’末端付近のブロッキング基を含む。これらの化合物は、以前に見られなかった特異性の増加したレベルを付与する。核酸増幅、連結及び配列決定を実施するための方法も提供される。さらに、オリゴヌクレオチドを含有するキットも、本明細書に開示されている。 （もっと読む）

【課題】貝殻、真珠の色に関与する遺伝子などについての情報を飛躍的に増大することによって、真珠養殖の効率化と改善に資する。
【解決手段】アコヤ貝外套膜cDNAの網羅的な解析（EST解析）と、TOF-MSによるタンパク質の同定、という二つのアプローチにより、真珠および貝殻の色調の制御に関係する遺伝子の同定を効率的に行った。その結果、外套膜において特異的に発現する2種類のチロシナーゼ遺伝子を同定した。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡの中型縦列繰り返し配列の特定および解析のための方法を提供すること。
【解決手段】（ａ）少なくとも２回縦並びに繰り返される５、６または７塩基対の配列から成る少なくとも１つの繰り返し単位を含むＤＮＡの一領域である少なくとも１つの標的中型縦列繰り返し配列を有するＤＮＡサンプルを提供し；さらに
（ｂ）観察される平均スリップ増幅人工生成物が２．４％未満である、サンプルＤＮＡ中の前記標的中型縦列繰り返し配列を検出する工程を含む、
スリップ増幅人工生成物の発生が少ない標的中型縦列繰り返しＤＮＡ配列を検出する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、高転移性胃癌をはじめとする各種癌のマーカーとなりうる遺伝子を同定し、癌の判定法及びそのためのキットや、癌抑制剤のスクリーニング方法を提供することにある。
【解決手段】ヒト胃癌細胞株から、高度の腹膜転移能を持つ高転移型ヒト胃癌培養細胞株を作製し、転移能獲得前と獲得後の株とのｍＲＮＡ発現を、エクソンマイクロアレイを用いて網羅的に比較検討した。その結果、細胞接着に関与する遺伝子である、ＢＨＭＴ（betaine-homocysteine methyltransferase）、ＥＰＳＴＩ１（epithelial stromal interaction 1, (breast)）及びＮＥＢＬ（nebulette）の新規エクソン配列を同定した。さらに、上記ＢＨＭＴ、ＥＰＳＴＩ１及びＮＥＢＬの新規スプライシングバリアントが、胃癌細胞及び大腸癌細胞に発現することを見い出した。 （もっと読む）

本開示は、特定の核酸配列の迅速な単一温度（等温）検出のための方法およびプローブに関する。上記方法およびプローブは、細菌およびウイルスを含む生物因子を検出するための単純な方法、ならびに任意の核酸配列上の特定の遺伝的マーカーの検出を提供する。記載される方法は、一定温度において溶液中で切断されたポリヌクレオチドプローブの量の幾何的増加を媒介するように作用する。この切断は、特定の標的ヌクレオチド配列の存在によって誘発される。同時に、上記プローブの逆相補体のフラグメントのコピー数の増加もまた、達成される。それによって、上記方法は、上記プローブの切断をモニターするか、または逆相補体ポリヌクレオチドのフラグメントの蓄積をモニターするかのいずれかによって、等温条件下で、上記標的配列を検出する目的で使用され得る。
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【課題】バイオレメディエーションを効率よく促進する技術を提供する。
【解決手段】複数の特定の塩基配列で表されるプライマーからなるロドコッカス属炭化水素分解菌検出用プライマーセット、複数の特定の塩基配列で表されるプライマーからなるゴルドニア属炭化水素分解菌検出用プライマーセット、当該プライマーセットを含む炭化水素分解菌検出用ＰＣＲキット、並びに当該プライマーセットを用いた土壌中の炭化水素分解菌の定量方法、土壌中の炭化水素分解菌の挙動解析方法、及び土壌浄化方法からなる。 （もっと読む）

【課題】筋萎縮性側索硬化症の発症又はその発症可能性を予測する方法を提供する。
【解決手段】被験者の筋萎縮性側索硬化症の発症又はその発症可能性を予測する方法であって、以下の工程：（ａ）当該被験者に由来するTDP-43タンパク質のアミノ酸配列を決定する工程、及び（ｂ）前記決定されたアミノ酸配列のうち、特定の（第298番目）アミノ酸残基に相当する位置のアミノ酸残基の種類に基づいて、当該被験者の筋萎縮性側索硬化症の発症又はその発症可能性を予測する工程を包含する、前記方法。 （もっと読む）