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Fターム[4B063QS36]の内容

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Fターム[4B063QS36]に分類される特許

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本発明は、核酸断片発現ライブラリーをスクリーニングし、標的のタンパク質又は核酸の活性を調節する能力と、標的のタンパク質又は核酸の一部分と、しかし反復部ではないその一部分と適合する、保存された立体配座を取る能力に基づいて、コードされたペプチドを選択する方法を提供する。本発明は、虚血を診断し、治療する方法も提供する。本発明は、虚血の治療に有用なc-Jun二量化阻害ペプチド及びその類縁体も提供する。 (もっと読む)


【課題】 ユーカリ・グロブラスを確実に識別する方法を提供する。
【解決手段】 以下の(a)及び(b)のDNAから選択される少なくとも1種のDNAを検出することにより、ユーカリ・グロブラスにおける個体を識別する方法:(a)特定の塩基配列の全部又は一部を含むDNA、(b)特定の塩基配列の全部又は一部からなるDNAに対し相補的な塩基配列からなるDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつユーカリ・グロブラスのゲノムDNAにおいて個体間で多型性を有するDNA。 (もっと読む)


本発明は、ランゲルハンス島の膵ベータ細胞において特異的に発現されるZnT-8タンパク質、インシュリンの成熟およびエキソサイトーシスに関係する該タンパク質をエンコードするポリヌクレオチド、ならびに例えばベータ細胞の選別および研究、および糖尿病および高インシュリン症に作用する医薬のスクリーニングのためのその適用に関する。 (もっと読む)


末梢性ベンゾジアゼピン受容体とは無関係の機構により、腫瘍細胞において反応性酸素種のミトコンドリア内生成を生じさせる化合物の適用を通して癌を治療する方法。 (もっと読む)


本発明は、脂肪生成を調節するための方法および作用物質を目的とする。より具体的には、本発明は、イノシン-5'一リン酸脱水素酵素(IMPDH)のレベルまたは機能活性を調節する分子、ならびに肥満、脂肪腫、脂肪沈着症、悪液質もしくは脂肪栄養障害を含むがこれに限定されない肥満関連状態、または外傷もしくは萎縮性状態における脂肪組織の消失を処置または予防するための、脂肪細胞における脂質蓄積および/または前駆脂肪細胞から脂肪細胞への分化の調節におけるそれらの使用に関する。

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敗血症の早期予測または診断により、疾患が初期段階を超えて迅速に進行し、高い死亡率と関連する重篤な敗血症または敗血症性ショックなどのより重篤な段階となる前に臨床行為を有利に行うことができる。早期予測または診断は、個体のバイオマーカーの発現のプロフィールを、敗血症を発生する集団を含み得る1つまたは複数の対照すなわち参照集団から得たプロフィールと比較することを含む分子診断学的手法によって行う。敗血症の発症に特徴的な個体のバイオマーカープロフィールの特性を認識することにより、臨床医が単一時点の個体の単離した体液から敗血症の発症を診断することが可能になる。したがって、患者を経時的に監視する必要性が回避され、敗血症の重大な症状が発症する前に臨床行為を行うことが有利に可能となる。 (もっと読む)


【課題】特別な技術を必要としない簡易な手法により、アレイ上に固定化された基質ペプチドのリン酸化効率を定量化できる方法を提供する。
【解決手段】チップ上に固定化された基質のリン酸化反応率の定量化方法であって、予めリン酸化された基質の固定化部位におけるシグナル強度に対する定量すべき基質の固定化部位におけるシグナル強度の比を算出することにより求めることを特徴とする、特にSPRによる解析において有用なリン酸化効率の定量化方法。 (もっと読む)


本発明は膜チャンネルと相互作用する分子を検出するためのアッセイ系を提供し、このアッセイ系は1種以上の膜チャンネルを含む細胞膜;シンチラントおよび細胞膜と会合するカップリング剤を含んでなる支持体;膜チャンネルと結合するために選択された、シンチラント活性化標識を含んでなるリガンドを含む。本発明に従い、支持体と細胞膜との会合、およびリガンドと膜チャンネルとの結合は、支持体のシンチラントから発光を生じ、そして膜チャンネルと存在する試験分子の存在下で、支持体のシンチラントからの発光が変化する。細胞膜チャンネルと相互作用する分子を同定する方法も記載する。
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本発明は、全般的に診断アッセイ法、より詳しく述べると細胞性免疫反応性を測定するためのアッセイ法に関する。さらにより詳しく述べると、本発明は、全血または他の適した生体試料を用いて抗原に対する細胞性応答を測定するためのアッセイ法およびキットを提供する。アッセイ法は、免疫エフェクター分子に対するリガンドを用いて行ってもよく、または核酸レベルで、免疫エフェクター分子をコードする遺伝子の発現のスクリーニングを用いて行ってもよい。アッセイ法は、ヒト、家禽、獣医学、および野生動物での応用のための治療および診断プロトコールにおいて有用である。 (もっと読む)


本発明は、化学ライブラリーから低分子を選択するために未知の機能を有する標的を使用することに関し、その低分子は、その後、その標的の機能を決定するためにアッセイにおいて使用される。本発明によると、その化学ライブラリーのメンバーは、生化学結合アッセイにおいてタンパク一と混合され、その後、(連続的に、または並行して)結合するメンバーは、インビトロまたはインビボでのバイオアッセイにおいて使用されて、生物学的状態または病理学的状態における測定可能な表現型の変化によってその遺伝子の機能が決定される。 (もっと読む)


【課題】単離されたMEKK(マイトジェンERKキナーゼキナーゼ)タンパク質、かかるタンパク質をコードする配列を有する核酸分子、およびかかるタンパク質に対して生成する抗体に関する。
【解決手段】(a)特定の配列のDNA分子;(b)特定のアミノ酸配列のタンパク質をコードするDNA分子;および(c)(b)に記載のアミノ酸配列中の1若しくは数個のアミノ酸の欠失、置換、転置、もしくは付加によって(b)のDNA分子によりコードされたタンパク質に由来し、かつ、哺乳類のMEKタンパク質をリン酸化するタンパク質をコードするDNA分子。 (もっと読む)


本発明により、分裂停止直後のドーパミン産生ニューロン前駆細胞に特異的、且つ一過性に発現する新規遺伝子65B13が得られた。細胞における該65B13の発現を指標とすることにより、安全面、生存率及びネットワーク形成能の面でもパーキンソン病を含む神経変性疾患に対する移植治療に適した細胞を選択することが可能となった。 (もっと読む)


本発明は、病原体阻害性オリゴ糖配列であるか又は該病原体阻害性オリゴ糖配列を含有する化合物の精製画分を包含する治療用の医薬組成物を提供する。本発明は特に、下痢原性大腸菌及び/又は人畜共通感染性ヘリコバクター属細菌に結合するオリゴ糖含有物質又はオリゴ糖含有レセプター、並びに上記物質やレセプターを用いた、大腸菌及び/又は人畜共通感染性ヘリコバクター属細菌の存在によって生じる病態の予防及び治療用の医薬組成物や栄養補助組成物などに関する。本発明はまた、上記レセプターを用いた、大腸菌及び/又は人畜共通感染性ヘリコバクター属細菌の診断方法にも関する。 (もっと読む)


チトクロームP450の発現、特にCYP3A4アイソフォームの発現を誘導することができる化合物の同定方法について記載する。本方法は活性化プレグナンX受容体(PXR)と結合する1個以上のタンデムに配置されたシス作用性エレメントを異種プロモーターと機能的に連結した複合プロモーターと機能的に連結したレポーター遺伝子を提供する。PXR活性化を介するCYP3A4発現のインデューサーである検体はレポーター遺伝子の発現を誘導する。
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本発明は、有効である抗原提示ヒトγδT細胞の調製方法、この方法によって調製されたγδT細胞、ならびに免疫療法、ワクチン接種、ワクチン開発及び診断におけるその使用に関する。本発明のヒトγδT細胞は、その能力及び効果において樹状細胞(DC)と同等であり、αβT細胞に抗原ペプチドを提示し、ナイーブなαβT細胞に抗原特異的な応答(増殖及び分化)を誘導する。γδT細胞は末梢血から簡単に精製することが可能であり、刺激下でin vitro培養を行うことで1日以内に「成熟」状態(接着分子、共刺激分子及び主要組織適合遺伝子複合体分子の発現)を獲得し、ヘルパーT細胞及び細胞障害性T細胞の強力な一次及び二次応答を誘導する。本発明のγδT細胞は、腫瘍や慢性または再発性感染症の治療方法、新たな腫瘍または病原体由来抗原の特定、及び患者の免疫能の診断に使用することができる。
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【課題】 心筋前駆細胞に特有な表面マーカーの提供、並びに当該表面マーカーを用いた、心筋前駆細胞の単離方法及びその為のデバイス及び心筋前駆細胞の体内導入用デバイスの提供。
【解決手段】 中胚葉細胞を含有する細胞集団についてCD44、Flk1およびPDGFRαからなる群より選択される少なくとも1種の蛋白質の発現を解析する工程、及びCD44、Flk1およびPDGFRαからなる群より選択される少なくとも1種を発現している細胞を回収する工程を含む、中胚葉細胞を含有する細胞集団から心筋前駆細胞を単離する方法、及び当該方法を用いるデバイス。
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本発明は、好中球、好ましくは全血サンプル中の好中球の、攻撃により誘導されるスーパーオキシドアニオン産生を示す保持された能力を測定することに依る、心理学的ストレスへの曝露を定量するためのインビトロの方法を提供する。このような方法を使用して、特定の心理学的ストレス要因に対する個体の対処能力が評価され得る。
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【課題】 化学物質の感作性強度の評価方法を提供する。
【解決手段】 (1)被検化学物質を媒体に溶解又は分散させた被検液を被検用マウス群に、前記被検液に使用した媒体を対照用マウス群に塗布する工程と、(2)所定期間経過後、被検用マウス群と対照用マウス群の耳介リンパ節を採取し、各耳介リンパ節の細胞増殖程度を示す指標を測定する工程と、(3)対照用マウス群の耳介リンパ節の細胞増殖程度を示す指標と、被検用マウス群の耳介リンパ節の細胞増殖程度を示す指標との相対比較により、被検化学物質の感作性強度を評価する工程とを有する被検化学物質の感作性強度の評価方法であって、被検用及び対照用マウス群にCBA/N系統のマウスを使用する化学物質の感作性強度の評価方法。 (もっと読む)


本発明は、癌を処置するための化合物を同定するための組成物および方法、ならびに癌の予後を予測するための方法を提供する。特に、本発明は、癌、特に非小細胞肺癌(NSCLC)などの肺癌の処置および予防に有用な、ANLNとRhoAとの間の相互作用の阻害剤を同定するための方法およびキットを提供する。本発明のスクリーニング方法によって同定された癌を処置または予防するための組成物およびそれらを癌の処置および予防に用いる方法もまた本明細書に開示する。 (もっと読む)


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