【課題】体細胞クローンの作製において、妊娠 ・出産し易い胚をより高い確率で選抜できる体細胞クローン胚の選抜方法を提供する
【解決手段】この発明の体細胞クローン胚の選抜方法は、当該体細胞クローン胚の特定遺伝子の発現量を測定し、その特定遺伝子が細胞融合直後には発現しておらず、それから一定時間後に適宜範囲内で発現していることを基準として、体細胞クローン胚の中から妊娠 ・出産し易いものを選抜する。
【選抜図】なし （もっと読む）

本発明は腫瘍に関連して発現する遺伝子産物の同定および該産物に対するコード核酸に関する。本発明はまた、腫瘍に関連して遺伝子産物が異常に発現する疾患の治療および診断、腫瘍に関連して発現するタンパク質、ポリペプチドおよびペプチドそして該ポリペプチド、ペプチドおよびタンパク質に対するコード核酸にも関する。 （もっと読む）

シトシンを修飾する薬剤でウイルス核酸を処理してウイルス核酸誘導体を形成するステップと、ウイルス核酸誘導体の少なくとも一部分を増幅してＨＰＶ特異的核酸分子を形成するステップと、ＨＰＶ特異的核酸分子の存在を探すステップとを含むＨＰＶを検出するためのアッセイであって、ＨＰＶ特異的核酸分子の検出はＨＰＶの指標となるアッセイ。 （もっと読む）

【課題】ｐ５３ファミリーのタンパク質の機能的コンホメーションを安定化しうる有機非ペプチド化合物の同定方法の提供。
【解決手段】本発明は、癌治療の分野にある。特に、本発明は、その突然変異体タンパク質が他の亘大分子と適正に相互作用する能力を保持し、それによりその野生型の活性を有する全部又は部分を回復させ又は安定化させるように、癌関連調節タンパク質の突然変異及び非突然変異形態と相互作用することができる医薬化合物を提供する。調節タンパク質は、ｐ５３タンパク質ファミリーのメンバー、例えば、ｐ５３、ｐ６３、及びｐ７３を含む。本発明に係る化合物は、癌治療のために有用である。上記の薬理学的化合物をスクリーニングする方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、以下の段階を含む、真核細胞における遺伝子の発現の不活性化のための方法に方向付けられる：（I）細胞表面タンパク質の発現のための発現カセット、およびRNAi化合物の発現のための発現カセットを含むDNAであって、該化合物が該遺伝子の発現を不活性化し得、細胞表面タンパク質の発現のための該発現カセット、およびRNAi化合物の発現のための該発現カセットが同一ベクターDNA上に位置する、DNAを用いた真核細胞のトランスフェクション、および（II）該細胞表面タンパク質を発現する細胞の濃縮および／または選択。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック非ヒト動物、該動物由来の組織又は細胞、及びその作出方法に関する。本発明のトランスジェニック非ヒト動物、或いは該動物由来の組織又は細胞により、相同内在性非ヒト動物タンパク質に代わって薬物代謝に関与すると共に、該動物に導入されたヒト遺伝子の発現の調節がヒトにおいてインビボで見られるものと一層同様になされるように該遺伝子を制御することに関与するヒトタンパク質を発現することが可能な系が得られる。 （もっと読む）

生物試料中に含有される複数の型のヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）核酸配列を検出するための核酸配列及び方法を開示する。インビトロで多型のＨＰＶ核酸を増幅するための核酸オリゴマー及び増幅したＨＰＶ配列を検出するための核酸検出プローブ配列を収容したキットをも開示する。
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【課題】抑制性ニューロンを効率よく観察及び解析することのできる動物を提供する。
【解決手段】小胞性ＧＡＢＡトランスポーター遺伝子の約１００ｋｂｐの５’発現調節領域を含むDNA断片に発現可能に連結されたレポーター遺伝子を非ヒト哺乳動物の染色体上に保持させる。
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本発明は、フラグメントの会合を駆動するために融合された相互作用ポリペプチドを必要とし、さらに、可溶性かつ安定であり、そしてそれらが融合されるポリペプチドの安定性を変えない蛍光タンパク質および発色団タンパク質に基づく、タンパク質の標識化および相互作用検出のシステムを提供する。１つの実施形態では、試験タンパク質Ｘが、ＧＦＰの１６アミノ酸のフラグメント（β鎖１０、アミノ酸１９８〜２１４）に融合され、融合タンパク質の可溶性を変動させないように操作される。第２の試験タンパク質Ｙは、ＧＦＰの１６アミノ酸のフラグメント（β鎖１１、アミノ酸２１５〜２３０）に融合され、融合タンパク質の可溶性を変動させないように操作される。ＸとＹとが相互作用する場合、それらは、そのＧＦＰ鎖を接近させ、そしてＧＦＰアミノ酸１〜１９８（鎖１〜９）からなる第３のＧＦＰフラグメントとの補完によって検出される。
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臓器の線維化の改善及び／又は予防に有用である新規なヒト及びラットのポリペプチド並びに前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、及び前記発現ベクターでトランスフェクトされた細胞を開示する。前記ポリヌクレオチドは、慢性腎不全モデルラットの腎臓及び膀胱の線維化病態が惹起されているラットの膀胱において正常個体より発現量が顕著に減少する。また、前記ポリペプチドの過剰発現により細胞外マトリックスの産生が抑制される。前記ポリペプチドのプロモーター領域、線維化病態治療薬をスクリーニングする方法、及び該スクリーニング方法により得られる物質を有効成分とする線維化病態改善用医薬組成物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】特に製薬及び診断薬として有用な新規な膜結合タンパク質及びレセプター分子を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含んでなる新規なポリペプチドをコードする核酸配列に対して所定の配列同一性を有する核酸分子を提供する。また、その核酸配列を含むベクター、宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体、ポリペプチドを製造する方法も提供する。 （もっと読む）

ＴＳＧ遺伝子ノックアウトマウスを作製し、解析した。その結果、ＴＳＧ遺伝子ノックアウトマウスは、矮小発育症、複合型免疫不全症を伴う矮小発育症、骨形成不全症、軟骨低形成症、リンパ球減少症、複合型免疫不全症、および、腎低形成を示した。また、ＴＳＧの欠損によって、多数の中胚葉に由来する組織、特に胸腺、脾臓、軟骨および骨に様々な程度の発達障害が起こることが判明した。また、ＴＳＧが哺乳類の免疫−骨発達にとって不可欠であることが判明した。 （もっと読む）

【課題】 刺激光依存的に蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）のアクセプターを出現させることにより、任意の細胞内小器官、細胞又は組織を多色で標識することを可能とする蛍光蛋白質を提供すること。
【解決手段】 ドナー蛍光蛋白質とアクセプター蛍光蛋白質との融合蛋白質から成り、刺激光照射前はドナー蛋白質の励起光を照射することによりドナー蛋白質が蛍光を発することができ、刺激光照射後は、ドナー蛋白質の励起光を照射することによりドナー蛍光蛋白質とアクセプター蛍光蛋白質との間で分子内FRETが生じることによりアクセプター蛋白質が蛍光を発することができ、ドナー蛋白質の蛍光とアクセプター蛋白質の蛍光とが互いに異なる波長の蛍光であることを特徴とする、蛍光蛋白質。 （もっと読む）

本発明は、全能性幹細胞の後分化活性を阻害するヒアルロン酸のレチノイン酸エステルの新規の使用に関する。また、本発明は、この幹細胞の分化方法及び上記のエステルの後分化活性を調節し得る分子の選択方法に関する。 （もっと読む）

【課題】大腸癌マーカー遺伝子として、ヒト由来の新規なマンノース転移酵素遺伝子を提供する。
【解決手段】下記（Ａ）又は（Ｂ）の何れかの蛋白質をコードするＨｍａｔ−Ｘａ遺伝子を提供する。（Ａ）特定のアミノ酸配列を有するアミノ酸配列の蛋白質。（Ｂ）特定のアミノ酸配列を有するのアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入及び／又は付加を含むアミノ酸配列を有し、かつ、糖転移酵素活性を有する蛋白質。 （もっと読む）

転写抑制因子をコードする腎症関連遺伝子。該遺伝子を導入することによって作成される、尿量、尿中アルブミン量及び尿中ＮＡＧ量の増加、腎盂の拡大、腎細管の拡大及び糸球体の初期の肥大とその後の硬化が観察される腎症発症トランスジェニック非ヒト動物。
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クローニングした核ホルモン受容体のためのリガンド、コリプレッサー、コアクチベーター、アゴニスト、及びアンタゴニストとして作用する物質を同定するために開発された方法及びキット並びにこの方法で使用される試験キットを本発明で提供する。より詳細には、この方法は、核ホルモン受容体、受容体ヘテロ二量体、及び／又は受容体ホモ二量体、１つ又は複数のシグナル伝達分子をコードするＤＮＡ、及びマーカーをコードするＤＮＡを発現させること、細胞を試験物質とインキュベートすること、並びにマーカーの量及び／又は細胞増殖の同定によって、試験物質が受容体と定量的又は定性的に相互作用するかどうかを同定することを含む。
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【課題】ＳＥＬＥＸ操作を用いた、標的分子に対する核酸リガンドの同定方法であって、候補核酸が光反応性基を含む方法によって同定されるリガンドの提供。
【解決手段】疾病、病態又は毒性状態に関連した標的タンパク質に対する核酸リガンドであって、少なくとも１つの光反応性基を含み、リガンドを前記標的タンパク質に共有結合的に光架橋することにより疾病、病態又は毒性状態の診断に使用するための上記核酸リガンド。 （もっと読む）

【課題】 染色体の構成物質を含む微小領域を効率的に回収し、複数の隣接する微小領域の連続回収も精度良く行なうことのできる方法を提供すること、及び、回収された染色体の微小領域を基に、染色体の全てまたは任意の箇所の塩基配列を正確かつ簡便に解読する方法および物理地図を作成する方法を提供すること。
【解決手段】 染色体の微小領域を原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）を用いて回収するにあたり、ＡＦＭの探針を染色体が固定されている基板方向に押しつけながら移動させて、回収の対象である染色体中の構成物質を含む微小領域を前記探針に付着させた後、前記探針を前記基板から引き離すことにより、染色体の構成物質を含む微小領域を回収することを特徴とする染色体の微小領域を回収する方法、並びに回収された微小領域を利用した染色体の塩基配列解読法及び物理地図作成法。 （もっと読む）

【課題】 操作が簡単で、短時間で測定が可能で、大規模スクリーニングを実施することができ、さらに追加のスクリーニングを実施することなく、抗HIV-1薬剤をスクリーニングすることを可能にする方法を提供すること。
【解決手段】 M-CSF受容体、及びHIV-1 Nef蛋白質とエストロゲン受容体のホルモン結合領域を融合させたNef-ER融合蛋白質を発現し、M-CSF依存性に増殖するマクロファージ系細胞を、エストロゲン誘導体及びM-CSFの存在下で培養して、細胞増殖を抑制させることを含む、抗HIV-1薬剤のスクリーニング系の製造方法。 （もっと読む）