【課題】標的内因性遺伝子がＥＳ細胞に発現していると否とに関係なく、該標的内因性遺伝子の発現を抑制するｓｉＲＮＡを保持するＥＳ細胞を選抜すること、および、このようなＥＳ細胞の選抜方法を利用してトランスジェニック動物を効率的に作製すること
【解決手段】ＥＳ細胞に導入された標的外因性遺伝子の発現を指標に、標的内因性遺伝子に対するｓｉＲＮＡの効果を評価し、これにより所望のｓｉＲＮＡ効果が期待できるＥＳ細胞を選抜する。さらに、選抜したＥＳ細胞を利用してトランスジェニック動物を作製する。 （もっと読む）

【課題】イオンチャネル、イオンチャネル連結型受容体またはイオントランスポーター（以下、「イオンチャネル等」という）の調節剤を同定する新規なタリウム感受性アッセイを提供する。
【解決手段】以下の工程：(ａ)イオンチャネル等を発現する細胞を信号発生タリウム感受性試薬と接触させ；(ｂ)該細胞をイオンチャネル等の調節剤候補と接触させ；(ｃ)タリウム塩溶液を含有するアッセイ緩衝液と該細胞を接触させ；および(ｄ)信号発生タリウム感受性試薬により生じた信号を検出および測定し、イオンチャネル等の調節剤候補の、該イオンチャネル等の活性に対する効果を決定する；からなる、細胞内に発現されたイオンチャネル等の活性を検出及び測定する方法。 （もっと読む）

【課題】 高検出感度で動物核内受容体のリガンドの分析が可能な形質転換酵母を提供する。
【解決手段】 本発明の形質転換酵母は、動物核内受容体遺伝子およびレポーター遺伝子が発現可能に導入されており、かつ動物核内受容体リガンドと動物核内受容体との複合体を認識して前記レポーター遺伝子を発現し得る形質転換酵母であって、さらに、前記動物核内受容体に直接結合して前記レポーター遺伝子の転写を活性化する動物転写共役因子遺伝子を発現可能に含む形質転換酵母である。図１のグラフに示すように、本発明の形質転換酵母を使用すれば、動物核内受容体のリガンドを高感度で分析可能である。前記転写共役因子としては、例えば、ヒトＳＲＣ１が使用でき、前記レポーター遺伝子としては、β−ガラクトシダーゼ遺伝子を使用できる。 （もっと読む）

ヒドロキシベンゼン成分、及び同様な複素環構造の誘導体などの化学物質であって、その塩が含まれ、抗癌剤と抗腫瘍剤として作用し、とりわけ、癌細胞のような細胞中に存在する酵素と構造ポリペプチドの活性を変調し、又は癌細胞などの細胞系における遺伝子発現レベルを変調する化学物質が開示され、併せて、こうした化学物質を調製する方法、活性成分としてこうした化学物質を含む医薬組成物、及び治療薬剤としてこれらを使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】表現型（例えば、癌および細胞生存性）に関連する遺伝子を同定し、そして特徴付けるための方法および物質を提供する。
【解決手段】癌関連遺伝子を同定する方法であって、該方法は、以下：（ａ）腫瘍形成性が、癌遺伝子の発現が誘導されない条件下で、誘導可能な該癌遺伝子の発現に依存的である細胞を維持し、ここで、該細胞は、該癌遺伝子が発現される場合、腫瘍形成性である工程；
（ｂ）該細胞のゲノムに組込まれる核酸分子を、該細胞に導入し、これによって、該核酸分子が組込まれる遺伝子座をタグ化する工程；（ｃ）腫瘍形成性が、該核酸分子の組込みよって誘導されている細胞を同定する工程；ならびに（ｄ）該組込まれた核酸分子によって、（ｃ）の細胞中にタグ化されている遺伝子を、該癌関連遺伝子として同定する工程；を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】サバイビン発現亢進性疾患の治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ILF3の発現を抑制すると、サバイビンの発現が抑制することを見出した。この知見に基づき、ILF3を抑制する物質を選択することによるサバイビン発現亢進性疾患の治療薬の新たなスクリーニング方法を開示する。本発明のスクリーニング方法によれば、サバイビン発現抑制剤がスクリーニングでき、癌、多発性硬化症、動脈硬化、前立腺肥大などのサバイビン発現亢進性疾患の治療薬として有用な物質をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

感染性病原体および病原菌により生じる疾患を検出するための方法および組成物が提供される。特に、核酸増幅技術および薬剤感受性技術の新規な組合せを含む方法および組成物が提供される。特定の実施形態において、本発明は、感染性病原体および病原菌の検出を可能にし、また、病原体または病原菌の生存状態に関する情報を提供する。一実施形態において、本発明は、結核を含むがこれに限定されないマイコバクテリア感染の検出に用いられる。
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【課題】試料中の複数種の核酸（ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡ）を、同時、個別に増幅し、取り出して、解析する方法および装置の提供。
【解決手段】分析対象となるDNA分子１〜３をゲル状の微小液滴４，５，７内に１個以下含む試料溶液を、DNA分子の総数Ｎよりも多いＭ個の微小液滴に分画し、該液滴を含むエマルジョン１１中で、各液的内のＤＮＡをＰＣＲにより増幅し、その後に各微小液滴中に得られた増幅産物の有無（量）を、インターカレーター等を用いた蛍光検出により検出する方法、およびそのための装置。 （もっと読む）

本発明は，ペプチド結合により成熟真核生物ヒストンに連結された第１および第２のＮ末端アミノ酸残基として２つのメチオニン残基から構成されるポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。本発明はさらに，前記核酸分子を含むベクター，前記ベクターによりトランスフォームされた宿主，核酸分子によりコードされるポリペプチド，および医薬および診断用組成物に関する。本発明はまた，本発明の核酸分子，ベクター，宿主およびポリペプチドの疾病の治療用の組成物の製造における使用に関する。さらに，本発明は，サンプル中の核酸分子またはポリペプチドの存在を試験する方法およびキットに関する。 （もっと読む）

【課題】スクリーニングの時間短縮および作業効率向上のために、酵母を利用したハイスループットスクリーニング系を提供する。
【解決手段】アゴニストのスクリーニング方法を提供し、該方法は、受容体を発現し、そしてランダム化したアゴニスト候補物質を細胞表層に提示する酵母を得る工程；および 発現した該アゴニスト候補物質が該受容体に結合している酵母を検出する工程、を含む。 （もっと読む）

【課題】検出感度が高く、正確なスクリーニングが可能なスクリーニング系を提供すること、および内因性のＮｏｔｃｈシグナル伝達系を測定し得るスクリーニング系を提供すること。
【解決手段】少なくとも３つのＲＢＰ−Ｊκ結合配列を含む核酸分子であって、該ＲＢＰ−Ｊκ結合配列が、ＴＧＧＧＡＡである、核酸分子。Ｎｏｔｃｈシグナル伝達系を調節する物質のスクリーニング方法であって、該方法は、（ａ）該核酸分子を含み、プロモーター配列と作動可能に連結されたレポータータンパク質コード配列をさらに含み、かつ内因性のＮｏｔｃｈタンパク質または構成的に活性なＮｏｔｃｈタンパク質を発現する細胞と、候補物質とを接触させる工程；および（ｂ）該細胞中での該レポータータンパク質の発現量を測定する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】特異性の高い結合を有するプロティンタグシステムを利用した、タンパク等の分離・検出方法を提供すること。
【解決手段】古細菌スルホロバス・トウコウダイ（Sulfolobus tokodaii）由来のビオチン固定化酵素（Ａ）と、該ビオチン固定化酵素の触媒作用によってビオチン化された、同古細菌由来のビオチン担持タンパクと目的タンパク質との融合タンパク（Ｂ）とから複合体を形成させ、又は、前記ビオチン固定化酵素（Ａ）と、前記融合タンパク（Ｂ）と、目的タンパクと結合親和性を有する物質（Ｃ）とから複合体を形成させ、該複合体として、前記目的タンパク、又は、前記目的タンパクと前記目的タンパクと結合親和性を有する物質（Ｃ）を分離・検出することを特徴とするタンパク等の分離・検出方法。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に、そして特に、ＨＩＶ疾患進行の制限に関連する遺伝的変異体に関する。 （もっと読む）

子宮内膜癌に関する診断および治療への適用について記載する。診断および治療への適用は、ＦＧＦＲ２遺伝子およびその発現産生物における、ある種の活性化変異に基づく。本発明は、ＦＧＦＲ２活性化変異に関連するヌクレオチド配列、アミノ酸配列、プローブ、およびプライマー、そして被験者の子宮内膜癌を診断および分類するためにこれらの変異体を包含するキットを対象とする。 （もっと読む）

【課題】高濃度のゲフィチニブに対する耐性を有し、かつ安定したヒト細胞株を樹立すること、またかかる細胞株を用いる、ＥＧＦＲ遺伝子にＴ７９０Ｍ変異を有する肺癌の治療薬の簡便なスクリーニング方法を提供すること、さらには獲得耐性機序の分析に供すること。
【解決手段】ヒト非小細胞肺癌細胞株ＰＣ−９をゲフィニチブ含有濃度が徐々に高まる培地で繰り返し培養し、ゲフィニチブ耐性株。該耐性株はＥＧＦＲのシグナリングを阻害し、ＥＧＦＲ遺伝子にＴ７９０Ｍ変異を有する細胞株。 （もっと読む）

胚の2細胞期および胚性幹細胞に特異的な発現を示す遺伝子Zscan4を、本明細書に記載する。Zscan4と共発現される9種の遺伝子の同定も記載する。Zscan4発現の阻害は、2細胞胚から4細胞胚への移行を阻害し、胚盤胞の着床、拡大、およびアウトグロースを防止する。幹細胞の分化を阻害する方法、胚性幹細胞の胚盤胞アウトグロースを促進する方法、およびZscan4を発現する幹細胞の亜集団を同定する方法を、本明細書に提供する。さらに、桑実胚特異的な発現を示す遺伝子としてのTrim43の同定を記載する。また、異種ポリペプチドに機能的に連結されたZscan4プロモーターまたはTrim43プロモーターを含む、単離された発現ベクター、およびその使用も提供する。さらに、Zscan4プロモーターおよびTrim43プロモーターに機能的に連結されたマーカータンパク質をコードするトランスジーンを含むトランスジェニック動物も提供する。 （もっと読む）

【課題】卵巣顆粒膜細胞や卵巣夾膜細胞へ分化誘導することができる成体体性幹細胞の樹立、該成体体性幹細胞から卵巣顆粒膜細胞や卵巣夾膜細胞への分化誘導を制御する方法。
【解決手段】哺乳類から採取して無血清または低濃度血清培地で第1〜8継代し、かつ転写因子Steroidogenic Factor-1 の発現を誘導することにより卵巣顆粒膜細胞ならびに卵巣夾膜細胞に分化することを特徴とする成体体性幹細胞、分化して得られた卵巣顆粒膜細胞ならびに卵巣夾膜細胞自体、それらを含有する細胞治療剤、それらの製造方法、それらの産生細胞及びそれらに分化することを誘導する因子の探索方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞におけるＩｃｒａｃ活性の根底にあるＣＲＡＣＭ相同体のアイデンティティを決定するための方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】特殊なプローブや検出機器を用いなくとも、目的分子の存在、濃度を簡便に検出し得る機能性核酸及びこれを用いて目的分子を検出する方法を提供する。
【解決手段】本発明の機能性核酸分子は、（ａ）レポーター遺伝子配列、（ｂ）前記レポーター遺伝子配列と機能的に結合したリボソーム結合部位、（ｃ）前記リボソーム結合部位と分子内でハイブリダイズし得るアンチリボソーム結合部位、及び（ｄ）前記リボソーム結合部位とアンチリボソーム結合部位との間に連結されたアプタザイム配列、を含む。目的分子の非存在下において、前記アンチリボソーム結合部位は、前記リボソーム結合部位とハイブリダイズして二重鎖を形成し、そして目的分子の存在下において、前記アプタザイムは自己切断触媒活性を示し、前記アンチリボソーム結合部位を含む当該切断部位から５’側の核酸断片が前記リボソーム結合部位から解離する。 （もっと読む）

【課題】 細胞膜に存在する標的分子の挙動を簡便かつ正確に検出することのできる新しい手段を提供する。
【解決手段】 細胞膜に存在する標的分子に対する相互作用分子、分泌性タンパク質（およびレポーター）が一体化しており、標的分子が細胞膜に存在している場合に細胞外に分泌される分泌制御型プローブ。 （もっと読む）