【課題】シグナル伝達系作動性抗真菌剤の高速かつ高効率なスクリーニング系評価系を提供すること。
【解決手段】真核糸状真菌におけるMAPキナーゼ経路の活性化作用又は阻害作用を有する試験物質のスクリーニング方法であって、真核糸状真菌をMAPキナーゼ経路が活性化される通常の条件下で試験物質に暴露させ、該暴露によるMAPキナーゼ経路に関連する遺伝子の転写量の変化を検出し、該MAPキナーゼ遺伝子の転写量の増加又は減少が該試験物質のMAPキナーゼ経路の活性化作用又は阻害作用を示すものである、前記方法、及び、該スクリーニング方法を実施するために使用する各種キット。 （もっと読む）

本発明は新規のpyrin-only蛋白質（POP2）、ポリペプチド、これらをコードする核酸、およびこれらを製造および使用する方法を提供する。本発明のポリペプチドは核因子kB（NF-kB）調節活性を有する。NF-kBは、細胞周期制御、サイトカインおよび接着分子遺伝子のトランス活性化に重要であり、多くの癌、神経変性障害において異常な制御がなされている。Pyrinおよび／またはカスパーゼリクルートメント（CARD）ドメインを有する蛋白質は、アポトーシス、先天性免疫および炎症において役割を果たす。多くのpyrinドメイン蛋白質は、NF-kB活性を調節し、核周辺の「アポトーティックスペック」およびプロIL1β／IL-18転換インフラマソーム複合体の両方の集合に参加する。「Pyrin-only」蛋白質は、pyrinドメインが仲介する機能の負のレギュレーターとして魅力的であり、そのような蛋白質のうちの１つとしてPOP1が報告されてきた。本発明者は、第二のPyrin-only蛋白質（POP2）を示すものである。POP2は、97アミノ酸蛋白質をコードし、ヒト3番染色体に位置する294ntの単一エキソン遺伝子であり、その他のpyrinドメインと構造的類似性を有すると予測される。CATERPILLER（CLR、NLR、NALP）ファミリー蛋白質中のpyrinドメインに非常に類似しているPOP2は、原型のPyrinおよびASC pyrinドメインではないようである。POP2は主に末梢血白血球において発現しており、トランスフェクションを行った細胞において細胞質および核両方の発現パターンを示す。TNFα刺激性およびp65（RelA）誘導性のNF-kB依存的遺伝子転写は、NF-kBの核内輸送または分布の変化に関連するメカニズムによって、インビトロでPOP2により阻害される。核周辺スペックにおいてASCと一緒に位置するが、POP2はまたCLR蛋白質CIAS1/NALP3によるスペックの形成も阻害する。これらの観察は、POP2が、Pyrinドメイン依存的複合体の集合に影響を及ぼし得るNF-kB活性の負のレギュレーターであることを示唆するものである。
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【課題】 インターフェロン制御因子７（ＩＲＦ７）と相互作用するインターロイキン１受容体結合キナーゼ１（ＩＲＡＫ−１）のＴｏｌｌ様受容体７（ＴＬＲ７）又はＴｏｌｌ様受容体９（ＴＬＲ９）シグナル伝達経路を介するインターフェロンαの産生促進又は抑制する物質のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】 ＩＲＡＫ−１ＩＲＦ７とを、被検物質が存在する細胞内で発現させ、ＩＲＡＫ−１とＩＲＦ７との会合の程度を測定したり、ＩＲＡＫ−１によるＩＲＦ７のＣ末端のリン酸化の程度を、被検物質の存在下にインビトロで測定したり、ＴＬＲ７リガンド又はＴＬＲ９リガンド不応答性のモデルマウスや該マウス由来の細胞に、被検物質とＴＬＲ７リガンド又はＴＬＲ９リガンドを投与又は刺激し、モデルマウスや由来の細胞におけるインターフェロンαの産生量やＩＲＦ７の活性化の程度を測定する。 （もっと読む）

【課題】 ＣＦＰからＹＦＰへのＦＲＥＴの効率が高く、励起されたＣＦＰのエネルギーの多くがＹＦＰへと伝達され、ＣＦＰの蛍光がほとんど観察さないようなＣＦＰとＹＦＰとの融合蛋白質を提供すること。
【解決手段】 シアン蛍光蛋白質（ＣＦＰ）のアミノ酸配列からＣ末端を１１アミノ酸欠失させたアミノ酸配列と、黄色蛍光蛋白質（ＹＦＰ）のアミノ酸配列からＮ末端を５アミノ酸欠失させたアミノ酸配列とを、-Leu-Glu-で表されるリンカー配列を介して、Ｎ末端側にＣＦＰのアミノ酸配列が配置され、Ｃ末端側にＹＦＰのアミノ酸配列が配置されるように連結することにより得られる、蛍光蛋白質。 （もっと読む）

本発明は薬剤耐性微生物及び細胞を処置するのに有用な組成物と、前記組成物を同定及び使用する関連方法を提供する。更に、本発明は抗生物質や化学療法薬等の抗微生物及び細胞傷害性物質に対する薬剤耐性及び薬剤感受性の両者の微生物及び細胞の感受性を増強するのに有用な組成物を含む。更に、これらの組成物の同定方法と、薬剤耐性及び薬剤感受性の両者の疾患及び症状の治療におけるこれらの物質の使用方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、消化管上皮細胞の増殖活性を有する幹細胞因子様タンパク質ＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、ＳＣＦＡ４ｖおよびこれらのタンパク質をコードするポリヌクレオチドに関する。本発明はさらに、上皮粘膜変性に関連する疾患の予防と治療のためのＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、ＳＣＦＡ４ｖを含む医薬組成物の使用にも関する。本発明は、幹細胞因子様タンパク質、ＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、およびＳＣＦＡ４ｖが消化管の上皮細胞の増殖を誘導するという発見に基づく。ＳＣＦＡ２、ＳＣＦＡ４、もしくはＳＣＦＡ４ｖ、その断片もしくはアナログを含む組成物は、例えば、化学療法と放射線療法で誘導される粘膜炎、中咽頭、唇および食道の粘膜炎、炎症性腸疾患を含む消化管障害、ならびに、創傷、熱傷、眼科疾患などのその他の状態、および上皮細胞の増殖もしくは再生の刺激が望まれる任意の障害の治療といった、上皮形成が必要な状態の治療に利用される可能性がある。 （もっと読む）

脂質アシルトランスフェラーゼを食料品に添加する、食料品中で乳化剤をｉｎ ｓｉｔｕ生成する方法。この乳化剤は、食料品の遊離脂肪酸含有量を増加させずに、又は実質的に増加させずに生成されることが好ましい。脂質アシルトランスフェラーゼは、脂質から、以下のアシル受容体、すなわち、ステロール、スタノール、炭水化物、タンパク質又はそのサブユニット、グリセリンの１種類または複数に、アシル基を転移させることが可能である脂質アシルトランスフェラーゼであることが好ましい。乳化剤に加えて、スタノールエステル又はスタノールエステル又はタンパク質エステル又は炭水化物エステル又はジグリセリド又はモノグリセリドの１種類若しくは複数を生成できることが好ましい。これらのうちの１種類又は複数は、追加の乳化剤として機能することができる。 （もっと読む）

ある細胞、特に組織幹細胞を含む未分化細胞が多能性または未分化性を有するかどうかのマーカーとして使用することができる遺伝子が提供される。本発明は、Ｓｔｍ１遺伝子を含むＳｔｍという、多能性を有する場合であれば未分化状態に特異的に発現する遺伝子を発見し本発明を完成するに至った。したがって、本発明は細胞の分化状態を判定するキットであって、（ａ）Ｓｔｍ遺伝子またはＳｔｍ遺伝子産物に特異的に反応する因子；および（ｂ）該Ｓｔｍ遺伝子が該細胞において発現しているかどうかを確認するための手段、を備える、キットを提供する。 （もっと読む）

連鎖解析により、植物の再分化能に関与する遺伝子の単離・同定に成功した。また、該遺伝子を利用した高再分化品種の育種手法、培養困難品種の形質転換法および形質転換細胞の選抜法をも見出した。本発明は、植物の品種改良等の分野において、また形質転換法を用いた遺伝子解析等の分野において有用である。 （もっと読む）

生物または細胞の遺伝形質の変換速度を調節する方法であって、（ａ）該生物または細胞の遺伝子の複製におけるエラープローン頻度を調節する工程、を包含する、方法。本発明はまた、遺伝形質が調節された生物または細胞を生産する方法であって、（ａ）該生物または細胞の遺伝子の複製におけるエラープローン頻度を変化させる工程；および（ｂ）得られた該生物または細胞を再生産する工程、を包含する、方法をも提供する。エラープローン頻度に不均一性があることが好ましい。 （もっと読む）

組織選択的プロモーターの配列に作動するように結合している核酸配列であって、組み換え七回膜貫通型Ｇタンパク質結合レセプター（ＧＰＣＲ）のアミノ酸配列をコードする核酸配列を開示する。さらに、組織選択的プロモーターまたは増幅された組織特異的プロモーターに作動するように結合している核酸であって、非侵襲的方法を用いて検出可能なレポーターをコードする核酸を、被験体に導入する工程、およびその被験体を、レポーターまたは目的の遺伝子と選択的に相互作用する非侵襲的画像化技術または治療剤に供する工程を含む、細胞を被験体内で画像化または治療する方法も開示する。たとえば、被験体はガンを有する被験体であってよく、治療剤は抗ガン剤であってよい。とりわけ、ｈＴＥＲＴプロモーターまたは増幅されたｈＴＥＲＴプロモーターは、ｈＳＳＴＲ２および／またはｈＳＳＴＲ２派生物などのレポーターの発現を作動させる。
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アロマターゼ阻害剤やエストロゲンサルファターゼ阻害剤、タモキシフェンやトレミフェン等のエストロゲン競合阻害剤と異なり、細胞内に取り込まれる必要がなく、ドラッグデリバリー性に優れ、副作用がきわめて少ない乳癌治療剤のスクリーニング方法であって、ヒト乳癌培養細胞ＭＣＦ−７細胞株やＴ−４７Ｄ細胞株をエストロン３硫酸と、ブロモスルフォフタレイン等の被検物質としてのの存在下に培養し、細胞表面に発現するエストロン３硫酸トランスポーターを介してのエストロン３硫酸の細胞内への取込みが阻害され、ＭＣＦ−７細胞株の増殖が抑制されるかどうかを評価し、トランスポーター機能阻害の乳癌治療剤をスクリーニングする。 （もっと読む）

本発明は、クリチンの変異により得られる生物発光が強化された発光タンパク質、並びに、細胞内カルシウム指標としての、及び細胞を使用するアッセイにおけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ｍＲＮＡと標的タンパク質、例えばＨｕＲアッセイの相互作用を調節する薬剤を同定するためのアッセイ法、および、式Ｉ
【化１】


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は上記で定義の通りである。)の有機化合物、および、例えばＡＲＥ含有ｍＲＮＡおよび標的タンパク質の複合体形成の阻害剤としてのそれらの使用に関する。
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本発明は、拒食症、過食症、及び乱用薬物嗜癖のような強迫行動に関連した疾患又は肥満を治療及び／又は予防するための薬剤調製のために、一方で５−ＨＴ_４受容体のリガンド又はこのリガンドの医薬的に許容可能な塩、かつ他方で機能的５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体をコードする核酸の使用に関する。本発明は、強迫行動に関連した疾患又は肥満の治療及び／又は予防において生物活性を有する化合物を同定する方法であって、次のステップ：（ａ）５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体を、生物活性を有する前記化合物と接触させること、及び（ｂ）生物活性を有する前記化合物が、５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体の基礎活性を変調させることが可能であるか決定することを含むことを特徴とする方法にも同様に関する。 （もっと読む）

本発明によれば、乳癌細胞株、肝癌細胞株、及び胃癌細胞株から選択される癌細胞株の全てあるいは一部を利用し、該細胞株における少なくとも１以上の遺伝子の発現レベルと抗癌剤に対する感受性の強さとを測定し、それらの相関の有無を統計的に検定することによって、腫瘍細胞の用いた抗癌剤に対する感受性に関わる遺伝子群を同定する方法が提供される。 本発明により、癌患者より取り出された腫瘍細胞及び癌細胞株における、抗癌剤に対する感受性を予測する遺伝子を選抜することができ、それらの遺伝子を用いた癌患者の抗癌剤に対する感受性の判定が可能となる。 （もっと読む）

本発明ではヒトの自閉症感受性遺伝子の同定について開示しており、該遺伝子は治療的に活性な薬剤のスクリーニングの他、自閉症および関連する障害の診断、予防および処置に有用となりうる。本発明ではより具体的には、３番染色体上のＳＬＣ６Ａ１またはＳＬＣ６Ａ１１遺伝子およびその特定の対立遺伝子が自閉症への感受性と関連しており、治療的診断の新しい標的を示すことを開示している。本発明は、ＳＬＣ６Ａ１またはＳＬＣ６Ａ１１遺伝子内の特定の突然変異および発現産物、そしてこれらの突然変異に基づいた診断ツールおよびキットに関する。本発明は、アスペルガー症候群、広汎性発達障害、小児期崩壊性障害、精神遅滞、不安、憂うつ、注意不足活動過多症障害、発語の遅れ、てんかん、代謝異常、免疫障害、双極性疾患および統合失調症などの他の精神疾患および神経疾患の素因の診断、発見、予防および／または治療に使用可能である。 （もっと読む）

特にゼブラフィッシュにおける、腸炎症性疾患の存在をスクリーニングするための魚モデルおよびその使用。生きているゼブラフィッシュでの疾患状態の誘導および消化管の可視化。in vivoでの炎症状態の可視化は、腸の炎症性疾患の治療において使用することができる化合物、または疾患表現型を救済または抑制する遺伝的突然変異のスクリーニングを容易にする。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、微生物のプロテアーゼ分泌欠損株の特定方法であって：
・繊毛虫類の突然変異体をゲルに加え；
・繊毛虫類の突然変異体がタンパク質を分泌する条件下でインキュベートし；
・前記の繊毛虫類の突然変異体をゲルから分離し；
・ここで、繊毛虫類の少なくとも１つの分泌プロテアーゼの少なくとも１つの基質が前記のゲルに含有され、および／または、前記のゲル自身が基質であり、および／または、基質が後で加えられて、少なくとも一部はゲルに拡散し；
かつ、基質に作用したプロテアーゼ活性を測定する、方法に関する。
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本発明は、ＤＮＡリシークエンシングマイクロアレイの使用による病原体検出および同定に関する。本発明はまた、生物学的サンプル中に存在する病原体の鑑別診断（differential diagnosis）および血清型決定のためのリシークエンシングマイクロアレイチップを提供する。本発明は、さらに、生物学的サンプル中に存在する病原体の存在およびアイデンティティーを検出する方法を提供する。本発明はまた、少なくとも１つの選択パラメータに従う生物学的配列データからサブ配列を選択するための方法、およびコンピュータ関連生物学的配列アイデンティファイヤー（computer-implemented biological sequence identifier）（ＣＩＢＳＩ）を提供する。少なくとも１つの選択パラメータは、類似性リサーチから意味がある結果をリターンする可能性に対応する。 （もっと読む）