配列番号１、配列番号２、配列番号３又は配列番号４に示すアミノ酸配列のいずれであってもよく、Ａ群ロタウイルスのタンパク質ＶＰ６に結合する、抗ＶＰ６ラクダ抗体由来の単量体ＶＨＨドメイン、二量体ドメイン、免疫法、ロタウイルス検出法、ワクチン組成物、ロタウイルス感染の予防及び治療方法。 （もっと読む）

本発明は、１〜８個の抗膜融合性ペプチドがそれぞれ抗ＣＤ４抗体の重鎖および／または軽鎖の一つの末端にコンジュゲーションしていることを特徴とする、二つ以上の抗膜融合性ペプチドと該抗ＣＤ４抗体（ｍＡｂ ＣＤ４）とを含むコンジュゲートならびに該コンジュゲートの薬学的使用に関する。 （もっと読む）

ＩＬ−１８受容体抗原結合タンパク質およびそれをコードするポリヌクレオチドが、本明細書に提供されている。その抗原結合タンパク質の産生のための発現ベクターおよびそれを含む宿主細胞もまた提供されている。加えて、ＩＬ−１８受容体によって媒介される疾患を診断および処置するための組成物および方法が提供されている。１つの実施形態において、本発明の抗原結合タンパク質は、α−およびβ−ＩＬ−１８受容体を結合し、（ａ）スキャフォールド構造；および（ｂ）配列番号８９〜１３９のいずれかのＣＤＲＨ領域または配列番号１４０〜１９０のいずれかのＣＤＲＬ領域から選択される少なくとも１つの相補性決定領域を含む。 （もっと読む）

【課題】ヒトを含む哺乳動物における血管形成及び／又は心臓血管形成を刺激又は阻害するための組成物及び方法の提供。
【解決手段】製薬組成物は、これらの用途の一又は複数について同定されたポリペプチド又はそれに対するアンタゴニストに基づく。ここでの組成物により診断、予防又は治療される疾患は、創傷等の外傷、種々の癌、及びアテローム性硬化症及び心臓肥大を含む血管疾患を含み、新規なポリペプチド及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子を対象とする。またここで、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドに融合したポリペプチドを含むキメラ分子、ポリペプチドに結合する抗体、及びポリペプチドの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の造血器腫瘍の治療のために有用な組成物と、同目的のためのこれら組成物の使用方法に関する。
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本発明は、膜間圧およびクロスフローが変わり得るタンジェンシャルフロー濾過によって免疫グロブリン溶液を濃縮する方法を記載する。
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本発明の目的は、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）抗体断片をコードする、最適化されたＤＮＡ塩基配列を提供することである。この新規な配列により、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）−ＥＴＡ融合タンパク質だけでなく、恐らく、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）を含む他の融合タンパク質を細菌で発現させる場合においても、望ましくない副産物の生成を防ぐことができる。特質的なコドンを置換することにより、ｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）−ＥＴＡのｓｃＦｖ（ＦＲＰ５）ドメインのＤＮＡ塩基配列を変異させて、タンパク質の翻訳が内部から開始されるのを防ぐ。 （もっと読む）

【課題】黄色ブドウ球菌感染症の予防及び診断のための抗原及びそのキットの提供。
【解決手段】陰性荷電黄色ブドウ球菌抗原はβ-ヘキソサミンを主要な糖質成分として含む。この抗原を含む黄色ブドウ球菌株は、タイプ５またはタイプ８株以外のほぼ全ての臨床的に重要な黄色ブドウ球菌株を占める。本抗原は黄色ブドウ球菌タイプ５多糖類抗原および黄色ブドウ球菌タイプ８多糖類抗原と併用して用いることができ、これによって黄色ブドウ球菌感染症のほぼ100％が保護される。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患に対してMAdCAMに関係した治療法等の提供。
【解決手段】ヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。また、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法。 （もっと読む）

【課題】産業上有用なステロイドホルモン生合成の第一段階を触媒する重要な酵素であるＰ４５０ｓｃｃ酵素について高活性なＰ４５０ｓｃｃ酵素を取得すること。
【解決手段】以下の理化学的性質を有するステロール側鎖切断酵素。
（１）作用：本明細書で定義する式（Ｉ）で表されるステロールに作用し、ステロール側鎖部分の２０位と２２位の炭素−炭素結合を切断する活性により該結合を切断して本明細書で定義する式（ＩＩ）で表される化合物を生成する。
（２）基質特異性：該酵素を産生する微生物を、4-コレステン-3-オンまたはコレステロールを１００μg/ml含む水溶液に２８℃で５時間反応させたときの、4-コレステン-3-オンからプロゲステロンへの変換反応率が１０％以上であり、かつコレステロールからプレグネノロンへの変換率が１０％以上である。 （もっと読む）

本発明は、クラスIgAもしくはIgG免疫グロブリンのC_H3ドメインのC末端部分、またはクラスIgEもしくはIgM免疫グロブリンのC_H4ドメインのC末端部分のアミノ酸配列をコードする核酸であって、C_H3ドメインもしくはC_H4ドメインのC末端部分の前記アミノ酸配列中に含まれるジペプチド グリシン-リジンが、核酸ggaaaa、または核酸ggcaaa、または核酸gggaaa、または核酸gggaag、または核酸ggcaag、または核酸ggaaagによってコードされる、核酸を含む。

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本発明は、ベンズイミダゾールカーバメート系殺菌剤、カルバニラート系殺菌剤、スルホンアミド除草剤、チオアミド除草剤および／または合成ピレトロイド系殺虫剤を分解するための細菌、細菌抽出物、前記細菌の培養物から得られた上清、ポリペプチドおよび組成物に関する。特に、本発明は、ベンズイミダゾールカーバメート系殺菌剤、カルバニラート系殺菌剤、スルホンアミド除草剤、チオアミド除草剤および／または合成ピレトロイド系殺虫剤を分解するノカルディオイデス属種の同定に関する。 （もっと読む）

【課題】前赤血球段階に特異的な新規ポリペプチド分子、および抗マラリアワクチンの活性成分としてのそれらの使用、あるいは該疾病の診断方法の提供。
【解決手段】ポリペプチド(I)を除く、特定な配列からなる、LSA-3抗原を表すアミノ酸配列のアミノ酸を少なくとも10個連続して含有するポリペプチド分子。−RDELFNELLNSVDVNGEVKENILEESQVNDDIFNSLVKSVQQEQQHNVEE−VEESVEENDEESVEENVEENVENNDDGSVASSVEESIASSVDESIDSSIE−ENVAPTVEEIVAPTVEEIVAPSVVEKCAPSVEESPATSPEESPAEMLKER(729S)（Ｉ） （もっと読む）

本発明は、異種ポリペプチドまたは選択マーカーの限定された発現において特に有用な、低減されたプロモーター強度を有する、5’短縮SV40プロモーターである、SEQ ID NO:02またはSEQ ID NO:03またはSEQ ID NO:04またはSEQ ID NO:06の核酸配列を有するプロモーターについて報告する。

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本発明は、ポリペプチド、核酸及び他の組成物を提供する。ポリペプチド、核酸及び他の組成物は、処置及び診断方法において有用である。一処置方法は、過剰増殖細胞の成長若しくは増殖を阻害する工程、又は細胞過剰増殖障害の細胞などの過剰増殖細胞の退行を誘発する工程又はＬＤＬ若しくはｏｘＬＤＬのレベルを低下させる工程を含む。一実施形態では、ＳＡＭ−６受容体（ＳＡＭ−６／Ｒ）として示される単離精製糖蛋白質、即ち、ＳＡＭ−６／Ｒ糖蛋白質が提供される。一実施形態では、ＳＡＭ−６／Ｒ糖蛋白質は、変性ゲル電気泳動により決定される約８０〜８２キロダルトン（ｋＤａ）の範囲の見かけ上の分子量、Ｇｒｐ７８と異なる少なくとも１つの窒素（Ｎ）又は酸素（Ｏ）−結合炭水化物部分を有し、ＳＡＭ−６として示される抗体がＳＡＭ−６／Ｒ糖蛋白質に特異的に結合する。 （もっと読む）

【課題】哺乳類において呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原と免疫特異的に結合する抗体またはその断片の予防または治療上有効な血清力価を、かかる抗体またはその断片を用いる受動免疫感作により達成するかまたは誘導する方法の提供。
【解決手段】１つまたはそれ以上のRSV抗原に免疫特異的に結合する新規抗体およびその断片ならびに該抗体断片を含む組成物を包含する。ヒトにおける呼吸器合胞体ウイルス（RSV）感染を治療する方法をも包含し、該ヒトに予防上有効量の１つまたはそれ以上の抗体またはその断片であって１つまたはそれ以上のRSV抗原に免疫特異的に結合する抗原を投与することを含み、該方法により前記ヒト被験体において前記抗体またはその断片の特定の血清力価が達成できる。さらにSRV抗原に免疫特異的に結合する抗体またはその断片を含む組成物および該組成物を用いてRSV感染を検出または診断する方法をも包含する。 （もっと読む）

【課題】 ＩＬ−１介在性疾患もしくは障害の処置における使用のために、重鎖および軽鎖のＣＤＲが規定されるアミノ酸配列を有する、ＩＬ−１β結合分子を提供すること。
【解決手段】 ＩＬ−１介在性疾患もしくは障害の処置における使用のために、重鎖および軽鎖のＣＤＲが規定されるアミノ酸配列を有する、ＩＬ−１β結合分子を見いだした。 （もっと読む）

【課題】発現させた蛋白質の細胞内品質管理が期待できるよう、バキュロウイルス発現系において、凝集の発生を抑制しつつ、適切な量で蛋白質を発現させる技術を提供する。
【解決手段】左から右方向へ以下のｂ）およびｃ）の構成を含んでなることを特徴とするバキュロウイルス転移ベクター、これにより外来遺伝子が導入されてなる組換えバキュロウイルス、バキュロウイルス発現系およびこれらを利用する組換え蛋白質および／またはポリペプチドの生産方法からなる。ｂ）特定の配列からなるバキュロウイルスＨＲｓ保存パリンドローム配列を少なくとも１つ以上包含するエンハンサＤＮＡ領域。ｃ）バキュロウイルスｖｐ３９遺伝子由来のプロモータ領域を包含するＤＮＡ領域。 （もっと読む）

【課題】Ｆｃ−ＯＢ融合タンパク質組成物、そのような組成物の製造法およびその用途の提供。
【解決手段】Ｒ１−Ｒ２およびＲ１−Ｌ−Ｒ２からなる群より選ばれる式を有する融合タンパク質であって、式中、Ｒ１はＦｃタンパク質、その類似体または誘導体、Ｒ２はＯＢタンパク質、その類似体または誘導体、ＬはＧｌｙ、Ａｓｎ、Ｓｅｒ、ＴｈｒおよびＡｌａよりなる群から選ばれる１以上のアミノ酸であるリンカーを示す。該Ｆｃタンパク質、その類似体または誘導体が、ＯＢタンパク質、誘導体または類似体のＮ末端部分に融合したＦｃ免疫グロブリン領域、誘導体または類似体を含んでなる遺伝子的または化学的融合タンパク質。 （もっと読む）

本発明は、インビボで投与された際に長い半減期を有する非グリコシル化一価抗体、そのような一価抗体を作製する方法、そのような抗体を含む薬学的組成物、および一価抗体の使用法を提供する。 （もっと読む）