抗体が提供される。場合によって、抗体は、ａ)選択された抗体の重鎖ＣＤＲ領域と実質的に同一であるＣＤＲ領域を含む重鎖可変ドメインと、ｂ)選択された抗体の軽鎖ＣＤＲ領域と実質的に同一であるＣＤＲ領域を含む軽鎖可変ドメインとを含んでなり、このとき該抗体は選択された標的を結合する。 （もっと読む）

【課題】ＧＤＮＦＲに対して配列類似性を有する新規なポリペプチド及びそれらのポリペプチドをコードしている核酸分子の提供。
【解決手段】グリア細胞株由来神経栄養因子レセプター(ＧＤＮＦＲ)と配列類似性を有する新規なＰＲＯ３４１２８ポリペプチド、その核酸配列、および、核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞。異種性ポリペプチド配列と融合されたキメラポリペプチド分子、および、本ポリペプチドに結合する抗体、並びにポリペプチドを製造するための方法。 （もっと読む）

本発明は、乳腺においてヒト第VII因子を生成するトランスジェニックウサギに関する。該トランスジェニックウサギの乳は、組換えヒト第VII因子の生成のための原料として用いることができる。 （もっと読む）

【課題】低分子化合物が連結された、均一な性質を有する免疫用抗原を作製し、この抗原を用いて一定の品質の抗体を取得すると共に、トランスサイレチンの生体内修飾物の標準物質を作製し、それを基準として生体試料中のトランスサイレチンの解析するシステムの提供。
【解決手段】蛋白上に不対の単一チオール基を提示した蛋白質を利用して低分子標識用のキャリア蛋白を調製し、この不対の単一チオール基を有するキャリア蛋白を用いることで所望の免疫用抗原を取得して、これら抗原を各種動物に免疫することにより、低分子化合物に対する特異抗体が取得できる。またトランスサイレチンとして生体中に内在する修飾物として、システイン、ホモシステイン、グルタチオンなどとのチオール対結合による修飾蛋白質が調製し、人為的に作製したこれら修飾蛋白質は、生体試料中のそれぞれの成分の標準蛋白質として使用が可能である。 （もっと読む）

【課題】簡便でかつ広く適用可能な遺伝子の転写抑制手段であるＣＲＥＳ−Ｔ法において使用可能な全く新しい転写抑制ドメインとなる保存モチーフ配列を含むペプチド及び当該ペプチドをコードする遺伝子の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示されるアミノ酸配列からなる、植物の転写抑制機能を有するペプチド及び当該ペプチドをコードする遺伝子。式（Ｉ）Ｘ1−Ｘ2−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ｖａｌ−Ｘ3（式中、Ｘ1及びＸ3は１〜１０個の任意のアミノ酸で構成されるアミノ酸配列を表し、Ｘ2はＬｙｓ又はＡｒｇを表す。） （もっと読む）

本発明は、（ａ）配列番号１に示されるヌクレオチド配列；または（ｂ）配列番号１の相補体であるヌクレオチド配列；または（ｃ）配列番号１が縮重したヌクレオチド配列；または（ｄ）配列番号１と少なくとも８５％の配列同一性（好ましくは、少なくとも８７％，９０％，９１％，９２％，９３％，９４％，９５％，９６％，９７％，９８％もしくは９９％の配列同一性）を有するヌクレオチド配列；または（ｅ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つの一部：を含む核酸分子を提供するものであり、該核酸分子は、１以上のポリペプチドをコードする核酸分子をコードするか、もしくは、１以上のポリペプチドをコードする核酸分子と相補的であるか；または１以上の遺伝因子を含む核酸分子を含むか、もしくは、１以上の遺伝因子を含む核酸分子と相補的であり、ポリケチドをベースとした分子またはマクロラクタム[macrolactam]分子の合成に機能的な活性を有する。特に本発明は、このポリケチドのマクロラクタムであるＢＥ−１４１０６を合成する生合成機構をコードする、本発明に係る核酸の修飾を意図し、この修飾核酸分子を微生物中で発現することを含むものである。この修飾の態様として、該核酸分子にコードされた１以上の活性またはタンパク質をコードする配列を、導入すること，突然変異すること，欠失すること，置換すること，または失活することが挙げられる。本発明の他の態様は、修飾核酸および非修飾核酸を含有する微生物を含み、該微生物から上記のポリケチドをベースとした分子またはマクロラクタム分子を回収することも含むものである。 （もっと読む）

【課題】新規のＨＩＶタンパク質構築体、それを含む医薬の提供。
【解決手段】本発明は、（ａ）（ｉ）融合パートナーもしくは（ii）ＨＩＶ Ｎｅｆタンパク質もしくはその誘導体のいずれかに連結されたＨＩＶ Ｔａｔタンパク質もしくはその誘導体；又は（ｂ）（ｉ）融合パートナーもしくは（ii）ＨＩＶ Ｔａｔタンパク質もしくはその誘導体のいずれかに連結されたＨＩＶ Ｎｅｔタンパク質もしくはその誘導体；又は（ｃ）ＨＩＶ Ｔａｔタンパク質もしくはその誘導体及び融合パートナーに連結されたＨＩＶ Ｎｅｆタンパク質もしくはその誘導体；を提供する。本発明は更にかかるタンパク質をコードする核酸、及びかかる核酸で形質転換された宿主細胞、例えばピチア・パストリスを提供する。 （もっと読む）

【課題】新規な没食子酸の製造方法を提供する。
【解決手段】以下の（Ａ）または（Ｂ）に記載の蛋白質を発現する微生物を用いてプロトカテク酸から没食子酸を生成、蓄積させ、これを採取することを特徴とする没食子酸の製造方法。
（Ａ）配列番号２もしくは配列番号２と８０％以上の同一性を有するアミノ酸配列において１９９位のロイシンが他のアミノ酸に置換したアミノ酸配列を有し、かつプロトカテク酸の５位を酸化する酵素活性を有する蛋白質。
（Ｂ）配列番号２２もしくは配列番号２２と８０％以上の同一性を有するアミノ酸配列において２００位のロイシンが他のアミノ酸に置換したアミノ酸配列を有し、かつプロトカテク酸の５位を酸化する酵素活性を有する蛋白質。 （もっと読む）

本発明は、単一段階でメチルグリオキサールを乳酸へと変換する酵素活性（グリオキサラーゼＩＩＩ活性として知られる）を有する新規ポリペプチド、そのようなポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドおよびその使用に関する。本発明は、そのようなポリペプチドについてコードするポリヌクレオチドの発現レベルを変更することによる微生物におけるグリオキサラーゼＩＩＩ活性の調整に関する。本発明はまた、グリオキサラーゼＩＩＩ活性を調整した微生物を発酵させることによる汎用化学物質、特に１，２−プロパンジオール、アセトール、および乳酸の生産にも関する。 （もっと読む）

【課題】主要組織適合性抗原複合体（ＭＨＣ）分子の新規な複合体およびかかる複合体の用途を提供する。
【解決手段】完全長のクラスIIβ２鎖の欠失を含む、単鎖ＭＨＣクラスII複合体。免疫グロブリン定常鎖またはフラグメントを含む、単鎖ＭＨＣクラスII。さらに、少なくとも一つの単鎖ＭＨＣクラスII分子を含んでいるポリスペシフィックなＭＨＣ複合体。該ＭＨＣ複合体は：１）Ｔ細胞受容体アンタゴニストおよび部分アゴニストであるペプチドを含めた、選択されたＴ細胞の活性を調節するペプチドの同定および単離のためのインヴィトロにおけるスクリーン、および２）哺乳類において免疫応答を抑制または誘導するための方法、を含む種々の適用に有用である。 （もっと読む）

【課題】嫌気性菌から得られる真核生物性キシロース異性化酵素をコードする核酸配列で形質転換した宿主細胞の物質生産への利用法を提供。
【解決手段】発現したときにキシロース異性化酵素をコードする配列は、キシロースをキシルロースに変換する能力を宿主細胞に付与し、それは宿主細胞により更に代謝される。従って、宿主細胞は、炭素源としてのキシロースに対して増殖することができる。宿主細胞は酵母または糸状菌のような真核性微生物であることが望ましい。さらにエタノールのような発酵産物の生産プロセスに関し、そのプロセスにおいて、宿主細胞は増殖及び発酵産物の生産のためにキシロースを利用する。さらに嫌気性菌から得られる真核生物性キシロース異性化酵素及びキシルロースキナーゼをコードする核酸配列。 （もっと読む）

【課題】ＧＡＬＰまたはその誘導体が関与する疾患等の治療剤、予防剤、診断剤の開発に有用なＧＡＬＰまたはその誘導体に結合特異性を有する新規なモノクローナル抗体および該抗体を用いたＧＡＬＰの定量法の提供。
【解決手段】特定アミノ酸配列を有するポリペプチドまたはその誘導体のＣ端側の部分ペプチドに特異的に反応する抗体および該抗体を用いたＧＡＬＰまたはその誘導体の定量方法。 （もっと読む）

【課題】S-アデノシルメチオニンを大量生産し得る製造方法を提供する。
【解決手段】コリン系化合物を添加した培地で酵母を培養し、系内に蓄積したＳ−アデノシルメチオニンを回収することからなるＳ−アデノシルメチオニンを生産する方法。前記酵母が、ホスファチジルコリン合成系酵素をコードする遺伝子において、１個またはそれ以上の塩基が置換、欠失、挿入および／または付加した配列を有する変異体である、Ｓ−アデノシルメチオニンを生産する方法。 （もっと読む）

バイオマスに普通見出されるセルロースからなる物質とヘミセルロースからなる物質の酵素による加水分解を向上するセルラーゼ/ヘミセルラーゼ酵素ブレンドに関する組成物と方法が述べられている。 （もっと読む）

【課題】ｐＥＴシステムの提供にかかわらず、更に改善されたＴ７プロモーター駆動性発現システムが必要である。
【解決手段】Ｔ７プロモーター配列の下流に１個のオペレーター配列を有し、Ｔ７プロモーター配列の上流に他のオペレーター配列を有しているＴ７プロモーター駆動性タンパク質発現システムを提供する。 （もっと読む）

【課題】3-デオキシアントシアニジンを配糖化することができるグルコシルトランスフェラーゼの提供。
【解決手段】3-デオキシアントシアニジンの5位の水酸基へのグルコシル基転移活性を少なくとも有する所定の塩基配列を有するグルコシルトランスフェラーゼ及びそれをコードする遺伝子。 （もっと読む）

【課題】抗腫瘍治療の必要な患者のために有益性を示し、そして腫瘍増殖の低下、及び進行時間の有益な延長を提供する。
【解決手段】IgG1イソタイプのものであり、１：３〜３：１のIGF−IRへのIGF−Iの結合の阻害：IGF−IRへのIGF−IIの結合の阻害の比を示し、そして100nMの前記抗体の濃度での24時間後、IGF−IR発現細胞の調製物の20％又はそれ以上の細胞の細胞死を抗体−依存性細胞毒性（ADCC）により誘発することを特徴とする、ヒトインスリン様成長因子I受容体（IGF−IR）に結合し、そしてIGF−IRへのIGF−I及びIGF−IIの結合を阻害する抗体は、抗腫瘍療法において改良された性質を有する。 （もっと読む）

エキソソームに結合した目的のポリペプチドの分泌を可能にするキメラポリヌクレオチド及びポリペプチド、並びに免疫原性組成物の産生におけるこれらの使用。
本発明は、膜小胞、特にエキソソームに結合して分泌されることができる複数のポリペプチドドメインを含んでなるキメラポリペプチドに関する。
本発明はまた、膜小胞、特にエキソソームに結合した、目的のペプチドまたはポリペプチドの分泌のための、当該ドメインの１つによって構成されるポリペプチド関する。
本発明はまた、本発明のポリペプチド並びにエキソソームまたはＤＮＡに基づく免疫原性組成物の産生のための或いはタンパク質相互作用をスクリーニングするための当該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの使用に関する。
本発明はまた、病原性物質、病原体、腫瘍抗原または細胞質抗原による感染の予防及び／又は治療のための、特にインビボ（in vivo）で、宿主、特にヒトまたはヒト以外の哺乳類或いは鳥類で、ウイルス、細菌、寄生虫或いは腫瘍に対する体液性及び／又は細胞性応答を誘発または促進するために、本発明のポリペプチドを含んでなるエキソソーム及び本発明の免疫原性組成物の特性を利用することに関する。 （もっと読む）

【課題】主要組織適合性抗原複合体（ＭＨＣ）分子の新規な複合体およびかかる複合体の用途を提供する。
【解決手段】クラスIIβ２鎖修飾、たとえば基本的には完全長のクラスIIβ２鎖の欠失を含む、単鎖ＭＨＣクラスII複合体。もう一つの態様においては、免疫グロブリン定常鎖またはフラグメントを含む、単鎖ＭＨＣクラスII。さらに、少なくとも一つの単鎖ＭＨＣクラスII分子を含んでいるポリスペシフィックなＭＨＣ複合体。該ＭＨＣ複合体は：１）Ｔ細胞受容体アンタゴニストおよび部分アゴニストであるペプチドを含めた、選択されたＴ細胞の活性を調節するペプチドの同定および単離のためのインヴィトロにおけるスクリーン、および２）哺乳類において免疫応答を抑制または誘導するための方法、を含む種々の適用に有用である。 （もっと読む）

【課題】環境問題、化石燃料資源の枯渇問題等の解決に大きく貢献し、実用的な物性を有する樹脂を提供する。
【解決手段】主たる繰り返し単位がジカルボン酸単位及びジオール単位であるポリエステルにおいて、該ポリエステルの原料であるジカルボン酸及びジオールの少なくとも一方がバイオマス資源から得られたものであって、該ポリエステル中の酸末端量が５０当量／トン以下のバイオマス資源由来ポリエステルおよびバイオマス資源由来ポリエステルの製造方法。 （もっと読む）