【課題】骨、軟骨、筋肉、脂肪、および/または神経などの組織の成長を調節する(促進するまたは阻害する)組成物および方法であり、ActRIIタンパク質および/またはActRIIリガンドの活性を調節する化合物をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】組成物および方法は、ActRIIタンパク質および/またはActRIIリガンドの異常な活性に関連した疾患を治療する上で有用であり、ActRIIリガンドが、アクチビン、BMP7、GDF8、GDF11、およびNodalからなる群より選択される。 （もっと読む）

【課題】真皮小器官（Dermal Micro Organ：ＤＭＯ）及びそれを作成及び使用するための方法及び器具を提供する。
【解決手段】真皮組織のミクロ構造及び三次元構造を実質的に保持する複数の真皮成分を含んでいるＤＭＯであって、前記真皮成分は、前記ＤＭＯ内における栄養不足及び老廃物の蓄積に起因する細胞毒性及びそれに付随する死を最小限に抑えるために、前記ＤＭＯの細胞への十分な量の栄養素及び気体の受動拡散と前記細胞から出る老廃物の拡散とが可能になるように選択された寸法を有する遺伝子組換えＤＭＯ。 （もっと読む）

【課題】造血幹細胞及び／又は造血前駆細胞の増幅剤を提供する。
【解決手段】下記式（ＶＩ）で表される化合物による造血幹細胞及び／又は造血前駆細胞の製造方法。
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【課題】カニクイザル（ｃｙｎｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｍｏｎｋｅｙ）（Ｍａｃａｃａ ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）のＰ−糖タンパク質を提供すること。
【解決手段】本発明は、カニクイザルＰ−糖タンパク質およびカニクイザル特異的アミノ酸を含む関連Ｐ−糖タンパク質、ならびにこれらのポリペプチドをコードする核酸に関する。本発明はまた、カニクイザルＰ−糖タンパク質のフラグメントおよび生物学的に機能的な改変体を含む。本発明はさらに、このようなカニクイザルＰ−糖タンパク質の核酸およびポリペプチドを用いる方法、特に、薬物のバイオアベイラビリティを決定するための方法およびカニクイザルＰＧＰのインヒビターをスクリーニングするための方法に関する。カニクイザルＰＧＰの発現または機能を阻害することによって、カニクイザルＰＧＰ活性を阻害するカニクイザルＰＧＰインヒビターがまた、含まれる。 （もっと読む）

【課題】細胞同士の接着が保持されている細胞シートを、効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】鉄架橋アルギン酸ゲルを含む細胞培養用基質の上で細胞を培養する工程、及び、鉄架橋アルギン酸ゲルを含む細胞培養用基質を鉄に特異的に結合するキレート剤（デフェロキサミンメシル酸塩、デフェラシロクス、またはデフェリプロンである）を用いて溶解し、培養した細胞を細胞シートとして得る工程、を含む細胞シートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ＲｈｏＡ ｍＲＮＡレベル、ＲｈｏＡ蛋白質レベルを低下させ、少なくとも部分
的にＲｈｏＡに媒介される病理過程を処置する、例えば、対象、例えば、ヒトのような哺
乳動物においてＲｈｏＡの軸索伸長・再生の阻害を阻止するのに有用な組成物及び方法を
提供すること。
【解決手段】本発明は、ＲｈｏＡ遺伝子の発現を調節するための組成物及び方法に関し、
さらに詳細には、化学修飾されたオリゴヌクレオチドによるＲｈｏＡの抑制に関する。 （もっと読む）

【課題】フィルタの深部に捕捉された必要細胞の取り出しを容易にして、大量処理を容易にする。
【解決手段】平板状の不織布からなるフィルタ部材２と、該フィルタ部材２を収容するフィルタ容器３とを備え、該フィルタ容器３に、必要細胞を含む混合液を流入させる第１の流入口４と、該混合液の液体成分を排出させる第１の流出口５と、洗浄液を流入させる第２の流入口６と、該洗浄液を排出させる第２の流出口７とが設けられ、第１の流入口４と第１の流出口５とが、フィルタ部材２を厚さ方向に交差する方向に挟む位置に配置され、第２の流入口６と第２の流出口７とが、フィルタ部材２を厚さ方向に挟む位置に配置されているフィルタ装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】造血幹細胞および／または造血前駆細胞、特にヒトの造血幹細胞および／または造血前駆細胞を効率的に増幅する手段を提供すること。
【解決手段】転写因子Sox17をコードする遺伝子を発現させることを特徴とする造血幹細胞および／または造血前駆細胞の増幅方法、および該増幅方法により得られる細胞培養物、並びに転写因子Sox17をコードする遺伝子を含む発現ベクターからなる造血幹細胞および／または造血前駆細胞の増幅剤、該発現ベクターを含有する造血幹細胞および／または造血前駆細胞の増幅用組成物、および該発現ベクターを試薬として含有する増幅用試薬キットを提供する。 （もっと読む）

【課題】メソセリンに対してより高い親和性の抗体を提供すること。
【解決手段】メソセリンは、卵巣癌、中皮腫およびいくつかの他の型のヒト癌の表面上に存在する分化抗原である。正常な組織においては、メソセリンは、中皮細胞にのみ存在するので、メソセリンは、細胞傷害性薬剤の抗体媒介性送達のための良好な標的に相当する。本発明は、メソセリンに対して特に高い親和性を有するＦｖ分子を含む抗メソセリン抗体、およびその抗体を利用する免疫結合体に関する。また、この抗体を使用した診断方法および治療方法も記載される。この抗メソセリン抗体は、卵巣癌、胃癌、扁平上皮細胞癌、中皮腫およびメソセリンを発現する他の悪性細胞の診断および処置に好適である。 （もっと読む）

【課題】腫瘍壊死因子α誘導因子（ＴＡＩＦ）またはインターロイキン３２（ＩＬ−３２）と称されるインターロイキン１８誘導サイトカインに関する組成物及び方法に関する。特に、部分的に腫瘍壊死因子α発現を調節することにより自己免疫疾患及び癌を治療するための組成物及び方法を提供する。
【解決手段】自己免疫疾患を有している、自己免疫疾患を有していると疑われる、または自己免疫疾患を有する恐れがある被験者及びＩＬ−３２に結合する抗体を用意し、被験者に前記抗体を投与することを含む被験者の治療方法。 （もっと読む）

【課題】 培養基材表面と網膜色素細胞間の接着力を制御し、培養後の低温処理により、細胞膜を破れずに容易に剥離できる網膜色素細胞の培養方法、及び培養網膜色素細胞を提供する。
【課題を解決するための手段】
下記式（１）で表されるモノマー（ａ）とメトキシエチルアクリレート（ｂ）との共重合体（Ａ）と、水膨潤性粘土鉱物及びシリカから選択される１種以上の無機材料（Ｂ）とを含有する細胞培養基材上で網膜色素細胞を培養し、次いで培養細胞を基材から剥離することを特徴とする網膜色素細胞の培養方法。
【化４】


（式中、Ｒ_１は水素原子またはメチル基、Ｒ_２は炭素原子数１〜３のアルキル基、ｎは４〜３０の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】目的タンパク質をループ状構造を保った状態で細胞表面に提示させる技術の提供。
【解決手段】
第１膜貫通ペプチドをコードする第１核酸配列と、第２膜貫通ペプチドをコードする第２核酸配列と、核酸を挿入可能な核酸挿入部位と、第１核酸配列及び第２核酸配列を制御するプロモーター配列とを有し、プロモーター配列の下流に、第１核酸配列と核酸挿入部位と第２核酸配列とがこの順番に配置され、核酸挿入部位に目的タンパク質をコードする核酸を挿入することによって、第１膜貫通ペプチドと目的タンパク質と第２膜貫通ペプチドとがこの順番に連結されたキメラタンパク質を細胞内で発現可能であり、発現された前記キメラタンパク質において、第１膜貫通ペプチド及び第２膜貫通ペプチドが細胞膜を貫通するとともに目的タンパク質が細胞外に露出する状態となり、目的タンパク質が当該細胞の表面に提示されるベクター。 （もっと読む）

【課題】細胞特異性をもつ細胞培養基材を提供する。
【解決手段】脂肪族ポリエステル１００重量部に対して、特定の細胞特異的ペプチドを０．０１〜１００重量部含有し、平均繊維径が０．０５〜５０μｍである繊維構造体。 （もっと読む）

【課題】高血糖症および関連障害の処置のための、ヒトＧタンパク質共役レセプターおよ
びそのモジュレーターの提供。
【解決手段】１以上の候補化合物をＲＵＰ４３ ＧＰＣＲのモジュレーターと同定する方
法であって、該レセプターは、ＧＰＲ１３１アミノ酸配列を含み、該レセプターは、Ｇタ
ンパク質と共役し；該方法は、工程：
（ａ）候補化合物を該レセプターと接触させる工程；および
（ｂ）該レセプターの機能性が調節されるか否かを決定する工程；
を包含し、ここで、レセプターの機能性における変化は、該候補化合物がＲＵＰ４３ Ｇ
ＰＣＲのモジュレーターであることを示す、方法。 （もっと読む）

【課題】MRを阻害し、または血管新生を阻害するのに用いることができる、MRに結合する部分を提供する。
【解決手段】本発明の第1の態様により、それを必要とする個体において血管新生を阻害する方法であって、ヒトマジックラウンドアバウト(MR)の細胞外領域に選択的に結合する抗体を該個体に投与する工程を含む方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 培養基材表面と角膜細胞間の接着力を制御し、培養後の低温処理により、細胞膜を破れずに容易に剥離できる角膜細胞の培養方法、及び培養角膜細胞を提供する。
【課題を解決するための手段】
下記式（１）で表されるモノマー（ａ）とメトキシエチルアクリレート（ｂ）との共重合体（Ａ）と、水膨潤性粘土鉱物及びシリカから選択される１種以上の無機材料（Ｂ）とを含有する細胞培養基材上で角膜細胞を培養し、次いで培養細胞を基材から剥離する角膜細胞の培養方法。
【化４】


（式中、Ｒ_１は水素原子またはメチル基、Ｒ_２は炭素原子数１〜３のアルキル基、ｎは４〜３０の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】 軟包材からなる細胞培養容器を用いた細胞培養において、細胞培養容器に皺が生じることにより培養細胞の観察が阻害されることを防止する。
【解決手段】 細胞及び培養液が封入され、細胞の培養を行うための軟包材からなる細胞培養容器に皺の発生を防止する手段を備える。皺の発生を防止する手段は、剛性を有するフレーム、プレート又は細胞培養容器において剛性を有する厚さに形成された部分とすることができる。また、細胞培養容器を載置する積載台に細胞培養容器の皺の発生を防止する手段を備え、この皺の発生を防止する手段により細胞培養容器に皺の発生が防止された領域を形成させてもよい。さらに、細胞培養容器における細胞を観察するための領域の周囲と、積載台における観察孔の周囲のそれぞれに、互いに結合して細胞培養容器を積載台に固定する結合手段を備え、これらを結合させることで細胞を観察するための領域を皺の発生が防止された領域に形成させてもよい。 （もっと読む）

【課題】ヒト生体でのHBV感染を再現したHBV感染モデルヒト肝細胞であって、安定供給できる細胞を提供する。
【解決手段】免疫不全肝障害非ヒト動物にヒト肝細胞を移植してキメラ非ヒト動物を作製する第１工程と、キメラ非ヒト動物体内で増殖したヒト肝細胞を分離する第２工程と、分離したヒト肝細胞にHBVを感染させる第３工程とを含む方法により得られるB型肝炎ウィルス感染モデル細胞。更に、被験物質の供給により培養上清中又は細胞内のB型肝炎ウィルス量が50％以下になる被験物質を選択する第３工程とを含むB型肝炎の予防又は治療剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】子宮内膜症上皮細胞の特性を保持している、子宮内膜症上皮不死化細胞の提供。
【解決手段】子宮内膜症組織から子宮内膜症上皮細胞を間質細胞が混入しないように分離し、分離した子宮内膜症上皮細胞に外因性の不死化遺伝子を導入し不死化された、不死化されていない子宮内膜症上皮細胞の形質を保持している、子宮内膜症上皮不死化細胞。 （もっと読む）

【課題】エストロゲン関連疾患組織に存在する膜結合型女性ホルモン受容体ＧＰＲ３０のＳＮＰを同定して該遺伝子多型をもつＧＰＲ３０の機能を明らかにすることにより、エストロゲン関連疾患の判定方法やエストロゲン関連疾患の治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ヒトＧＰＲ３０遺伝子のＯＲＦに存在する少なくとも１種のＳＮＰを検出するエストロゲン関連疾患の判定方法、ヒトＧＰＲ３０遺伝子のＯＲＦに存在する少なくとも１種のＳＮＰを含むＧＰＲ３０を発現し、野生型ＧＰＲ３０を発現する細胞株に比べて細胞死の程度が低い細胞株、及び前記細胞株に被検物質を接触させ、細胞の増殖の程度を分析し、細胞の増殖を抑制する物質を選択する工程；又は細胞死の程度を分析し、細胞死を促進する物質を選択する工程；による、エストロゲン関連疾患の治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）