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Fターム[4B065BD34]の内容

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Fターム[4B065BD34]に分類される特許

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フィーダーを含まず且つ動物製品を含まない条件でヒト胚幹細胞の培養と増殖を可能にする培養培地と培養系において、少なくともここでは、一つ或いは極めて少ない始発細胞を用いた継代培養の開始を意味する胚幹細胞培養のクローニングを容易に支持する方法を提供する。キナーゼ酵素の阻害剤である小分子の一種が、限定培地や他の培地でもこのようなクローニングを実施しやすくするのに充分な幹細胞培養のクローニング効率を増加させることがわかった。 (もっと読む)


本発明は、脂肪細胞によるアディポネクチン産生のアップレギュレーション並びにグルコース及び脂肪酸の代謝経路及びシグナル伝達経路に関連する事実上数百の遺伝子の正常化を示す植物源由来のクロモン及び新規クロモン組成物の同定及び単離を記載する。該クロモン組成物は、脂肪細胞によるアディポネクチン産生の増強及び脂肪酸生合成、脂肪酸のミトコンドリアβ酸化、ステロイド生合成、糖新生、脂肪輸送、PPARα/RXRα肝シグナル伝達及び異物代謝に関与する遺伝子の調節に有効である。該クロモン組成物は、哺乳動物におけるインスリン感受性の増大、耐糖能の改良、トリグリセリド濃度の低下及びグルコース濃度の均衡化に使用できる。本発明には、インスリン抵抗性、耐糖能異常、高血糖、メタボリックシンドローム、脂質異常症、及び高トリグリセリド血症(これらに限定されない)を含む様々な疾患及び状態の予防及び治療のための方法も含まれる。 (もっと読む)


【課題】細胞を破損することなく、抗原を賦活化できる試薬及び方法を得ることを課題とする。
【解決手段】非架橋型固定化液を用いて液相固定された細胞の抗原を賦活化するための、水素結合切断剤である尿素を含有する抗原賦活化液、及び該抗原賦活化液を用いる抗原賦活化方法。更に該方法により賦活化された抗原を認識しうる抗体を用いて、該抗原を有する細胞を免疫染色する段階を含む、細胞検出方法。 (もっと読む)



【課題】 多機能なラムノ-ス付加糖鎖を合成するために必要なUDP-ラムノ-スの効率のよい生産方法を確立し、より大量に供給することにある。
【課題解決手段】
シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)由来のUDP-glucose4,6-dehydratase-3,5-epimerase/4-keto reductaseをコ-ドする遺伝子(RHM2遺伝子)を宿主細胞内で発現させるか、あるいは該遺伝子中のUDP-glucose 4,6-dehydrataseドメインをコ-ドする遺伝子(RHM2-N)及びUDP-4-keto-6-deoxy-glucose 3,5-epimerase/4-keto reductaseドメインをコ-ドする遺伝子(RHM2-C)を宿主細胞内で共発現させ、細胞内に蓄積したUDP-ラムノ-スを抽出する。もしくは、産生する酵素系によりin vitroでUDP-グルコ-スをUDPラムノ-スに変換する。
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【課題】亜硫酸水素塩修飾したDNAを得るための、迅速で効率的な方法を提供する。
【解決手段】本発明は、サンプルから事前に抽出せずに高分子を修飾する方法であって、サンプル中の高分子を化学物質で変換し、必要に応じて化学中間体を除去するか、または、変換し、結果的に生じた修飾された高分子を精製することによる方法を含む。 (もっと読む)


本発明は、骨形成細胞による骨産生の増大をもたらすタンパク質分解酵素カテプシンKの調節に関係する。骨形成細胞内のこの酵素を標的にし、その活性を阻害する薬物は、新たな部類の同化療法、または骨構築療法を提示する。このような薬物は骨粗鬆症、パジェット病、転移性骨がん、骨折などのような疾患または障害の処置において有用である。 (もっと読む)


【課題】ドーパミン産生ニューロン前駆細胞を効率的に分離することを可能にする方法を提供する。
【解決手段】Lrp4/Corinドーパミン産生ニューロン前駆細胞マーカーを検出するためのポリヌクレオチドプローブ及び抗体、並びに、それらを用いた前駆細胞の選択方法からなる。細胞における該Lrp4の発現を指標とすることにより、安全面、生存率及びネットワーク形成能の面でもパーキンソン病を含む神経変性疾患に対する移植治療に適した細胞を選択することが可能となる。 (もっと読む)


【課題】肉眼で見えないような微弱光を発生する微弱光試料でも、所望の細胞解析が可能な解析方法を提供できる。また、対物レンズが特定の条件を満たす場合に、鮮明な画像を短い露出時間で、ひいてはリアルタイムに解析できる解析方法を提供すること。
【解決手段】特定の刺激用物質により発現が誘導されるような遺伝子のプロモーター領域に対して発現可能に連結されたレポーター遺伝子を導入した細胞を含む試料を撮像手段の撮像視野内に配置する工程と、前記試料に前記刺激用物質を接触させて刺激を行なう工程と、刺激に応答した細胞において発現した前記のレポーター遺伝子が生ずる検出可能なシグナルを前記撮像手段により光学イメージングするとともに、前記レポーター遺伝子が生ずるシグナルの量を定量的に決定する光学的処理工程とを備え、前記光学的処理工程が微弱光を画像解析可能な画像を生成する工程をさらに有することを特徴とする。 (もっと読む)


(i)細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原;および(ii)アジュバントを含む、免疫原性組成物。好ましいアジュバントは、水中油型エマルションを含む。上記抗原は、細胞培養物において増殖されたウイルスに由来する。本発明はまた、(i)細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原;と(ii)アジュバント;とを合わせる工程を包含する、免疫原性組成物を調製するための方法を提供する。本発明はまた、(i)細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原を含む第1のキット成分;および(ii)アジュバントを含む第2のキット成分を備える、キットを提供する。
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本発明は、胎盤幹細胞からグリア細胞及びオリゴデンドロサイトを産生するための方法及び組成物を提供する。本発明は、例えば中枢神経系(CNS)の外傷、虚血及び変性障害の治療及び介入における、特に多発性硬化症などの脱髄疾患の治療における、これらのグリア細胞及びオリゴデンドロサイトの使用を更に提供する。 (もっと読む)


【課題】微生物等により5,6−ジヒドロ−5−トリフルオロメチルウラシル(DHTFU)を選択的に分解する方法を提供する。
【解決手段】5,6−ジヒドロ−5−トリフルオロメチルウラシルと、5−トリフルオロメチルウラシルとが共存する水性媒体を、pH5からpH7において、かつ20℃から60℃において、微生物の培養物、菌体、または菌体内容物と接触させることにより、5,6−ジヒドロ−5−トリフルオロメチルウラシルを選択的に分解し、5−トリフルオロメチルウラシルを回収する。 (もっと読む)


抗IFNAR2モノクローナル抗体、及び当該抗体を用いるための方法が提供される。
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本発明は胚幹(ES)細胞を培養するための方法および組成物に関する。当該方法は、フィーダー細胞およびLIFなしで、血清なしの条件で細胞の多分化能/自己複製を維持する式(I)
【化1】


の小分子の存在下でES細胞を増殖させることに関する。これらの方法の一部は胚幹細胞生産における一貫性をより一層促進し、例えば再生医療における胚幹細胞の実際の使用の新しい道を提供する。
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【課題】微生物の検出用及び/又は識別用の培地の提供。
【解決手段】本発明は、培養培地、及び、試料中に非遊離で微生物に特異的な少なくとも一種の第一の酵素によって加水分解されて標識を生じることの可能な少なくとも一種の基質を含む、試料中に存在する微生物の検出用及び/又は識別用の培地であって、更に、上記第一の酵素と異なる又は同一の、上記試料中に遊離していて微生物に由来しない少なくとも一種の第二の酵素に対する少なくとも一種の阻害剤を含むことを特徴とする培地に関する。また、本発明は、生物医学的診断又は食品微生物学、より具体的には細菌学及び菌類学の分野における好ましい用途を発見した。 (もっと読む)


本発明は、代用皮膚生成物中に組み入れるための、フィーダー層を用いたインビトロ培養ケラチノサイトおよび幹細胞に関する。特に、本発明は、NIKS細胞を用いて培養代用皮膚を開発するための組成物および方法に関する。 (もっと読む)


新規なアンチセンスオリゴヌクレオチド化合物、RX-0047およびRX-0149は、HIF-1の発現を抑制し、またいくつかの癌細胞株において細胞障害性を誘導する。 (もっと読む)


CD4CD25調節性T(Tr)細胞をin vitroで作製/増殖する方法、および細胞性免疫応答(T-および抗体介在性応答を含む)に関連する疾患の治療における前記Tr細胞の使用。 (もっと読む)


【課題】 ダイオキシン類を従来よりも高いレベルで分解することができる微生物、およびその微生物を用いてダイオキシン類を分解する方法を提供する。
【解決手段】 土壌より単離された微生物Janibacter terrae YY-1。この微生物を用いることにより、下記化学構造で表されるダイオキシン類のうち、二塩素化ジベンゾ-p-ジオキシンまたは三塩素化ジベンゾ-p-ジオキシンの分解が可能となる。
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【課題】新しい神経細胞退化等起因疾病治療剤及びその有効成分、その有効成分調整法等これに必要な物質と技術を提供すること。
【解決手段】サルビアノール酸B及びその光学又は幾何異性体でサルビアノール酸Bと同様の作用を有するもの及びそれらのプロドラッグ、ならびに上記化合物又はそれらのプロドラッグの薬学的に許容することのできるそれらの塩ならびにそれらの水和物から選ばれる化合物に、神経幹細胞及びその分化細胞を保護しつつ、神経幹細胞を増殖及び/又は分化する作用を見つけ、これらを有効成分とすることを特徴とする神経系細胞作用剤、当該作用剤による神経系細胞作用法、当該作用法による神経系細胞含有液調整法、当該調整法による神経系細胞含有液、当該作用剤及び/又は当該神経系細胞含有液を有効成分とする神経細胞退化等起因疾病治療剤を開発した。 (もっと読む)


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