1または2以上の細胞を障壁によって拘束することにより、細胞培養することができる。障壁間の距離は、被培養細胞の寸法とほぼ同等である。障壁の間の空間は、十分に狭く、そこに培養された細胞特性を制御し、あるいはモニターすることが可能である。細胞は、完全に拘束され、あるいは2つの対向する障壁表面の間で移動することができる。2つの対向する障壁の間の間隙は、十分に狭く、細胞の単分子層のみが培養される。障壁は透明であっても良い。障壁の表面は、細胞の生物学的ニッチの特性を模擬した、1または2以上の予め選択された特性を有しても良い。細胞培養時の細胞数は、制限され、個々の細胞の特性の制御が可能となる。培養細胞は、標準的な明視野または蛍光画像化技術を用いた画像化等により、長期にわたってモニターされても良い。
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ａ）オリゴヌクレオチドまたはプラスミドをドナー細胞に導入する工程；及び
ｂ）ドナー細胞が標的細胞とギャップジャンクションチャンネルを形成する条件下で、標的細胞をドナー細胞と接触させて、前記オリゴヌクレオチド、前記オリゴヌクレオチドを発現するプラスミド、またはその発現産物をドナー細胞から標的細胞に送達させる工程
を含む、オリゴヌクレオチドまたはオリゴヌクレオチドを発現するプラスミドを標的細胞に送達する方法。 （もっと読む）

本発明は、小分子調節因子の存在もしくは非存在下における一過性の熱または他のタンパク質毒性（ｐｒｏｔｅｏｔｏｘｉｃ）ストレスによって活性化可能である遺伝子スイッチを含有する条件的複製性ウイルスあるいはウイルスの対に関する。遺伝子スイッチは、効率的なウイルスの複製に必要なタンパク質の遺伝子の発現を制御し、そして、パッセンジャー遺伝子の活性をも制御し得る。
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本発明の目的は、各種細胞の混じった細胞集団から幹細胞又は前駆細胞を濃縮して抽出するにあたり、幹細胞にダメージを与えることなく高度に濃縮した幹細胞又は前駆細胞を取得するための手段を提供することである。本発明によれば、（ａ）上部に開口部を有し、下部に穴を有する少なくとも一つの容器と、（ｂ）該容器の外周に配置した磁気発生部とから構成される、幹細胞を濃縮するための装置；並びに、当該装置を用いて分化細胞を上記容器内に捕捉し、残留物を少なくとも濃縮幹細胞または濃縮前駆細胞の一方として回収することを含む濃縮幹細胞または濃縮前駆細胞の作製方法が提供される。 （もっと読む）

望ましい性の子をもうける可能性を高めるために、望ましい性の型の精子細胞の相対数を増加させるように、精液の試料を処置する方法が記載される。所定時間の後、精液の試料を、望ましい性の子又は胎児をもうけるよう、少なくとも精液の一部分の相対的能力を増加するように処置する。処置は、好ましくは、精子細胞を、選択された性の型の精子細胞に優先的に効果をもたらすような薬剤と接触させることを含む。ある好ましい態様において、精液は、二つの成分に分離される。第一の成分は、望ましくない性の型の精子よりも望ましい性の型の精子の数が多く、そして、第二の成分は、望ましい性の型の精子に比べて望ましくない性の型の精子の数が多い。一態様において、分離工程は、精子細胞をＫｏｏ抗体で標識し、そして標識された細胞の割合を測定することによって決定できる、点状パターンを所定の割合の精子細胞が示した後に、実施される。別の態様において、分離工程は、Ｋｏｏ陽性細胞の割合に対して、ＦＩＳＨによって測定される雌性細胞の割合をプロットすることにより得られる曲線の最大の位置を定め、雌性細胞の最大割合となる時間を測定し、そして雌性細胞の最大割合となる時間の前の約１時間以内に次の工程を開始することにより決定される時間の後に、実施される。更に別の態様において、分離ステップは、射精された精液を採取した後、約２時間から約２４時間待って、実施される。好ましくは、分離工程において、精子を、望ましくない性の型の精子が優先的に結合できる細胞結合剤と接触させ、そして望ましくない性の型の精子と優先的に結合する細胞結合剤を、非結合精子から分離する。 （もっと読む）

本発明は、粒子（１００）を凝縮する方法であって：支持体（１０４）の少なくとも１個の導波路（１０８）に近接して、及び／又は、該導波路（１０８）上に前記粒子（１００）を配置する段階と、前記導波路（１０８）に光照射Ｒを入射して、導波路上で粒子を１個又は数個のクラスター（１０６）にグループ化を引き起こす段階、を備えている。
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本発明は、新規ＲＧＤ包含ポリペプチド、それらを含む組成物および複合体ならびにそれらの使用に関する。 （もっと読む）

ヒトＴＴＢＫ遺伝子はβカテニン経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥βカテニン機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＴＴＢＫの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、βカテニンのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質の工業生産において使用するための方法に関連する。詳細には、本発明は、足場依存性細胞を培養するための固形支持体、例えば、マイクロキャリアー及びFibra-Cell（登録商標）を再生利用する方法を提供する。本発明の方法によって再生利用される固形支持体は、非再生利用固形支持体により獲得されるよりも生産性の高いレベルにおいてタンパク質を格闘することを可能にする。この方法は、水で洗浄する段階、水酸化ナトリウム溶液で洗浄する段階及び水による第二洗浄段階を含んで成る。 （もっと読む）

リンパ球癌、自己免疫病又はＢ細胞の過剰増殖を特徴とする状態の疾患のヒト患者の治療製剤及び治療方法を開示する。治療は（１）細胞障害量のＢ細胞上のＣＤＩＭエピトープに特異的に結合する抗体と、（２）細胞傷害性薬剤、例えば、化学療法薬、放射性同位元素、細胞傷害性抗体、免疫複合体、リガンド複合体、免疫抑制剤、細胞増殖制御因子および／または阻害剤、毒素またはそれらの混合物であり、Ｂ細胞の細胞骨格を破壊する薬剤であり、特にはビンカルカロイド又はコルヒチンである。
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本発明は、小胞体膜貫通グルコース調節タンパク質７８（ＧＲＰ７８）の活性を調節することによって、アポトーシスを調節する組成物および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、増殖性疾患の治療のための、ＸＩＡＰ、ＨＩＡＰ−１またはＨＩＡＰ−２に対するアンチセンスオリゴマー、および化学療法剤、ならびにその組成物およびキットの使用を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】新規な三次元の哺乳動物卵巣上皮性卵細胞の調製方法及び生物適合性マトリックスにおける卵胞培養システムを提供することを課題とする。
【手段】生体外で三次元構造に自己組織化することができ、生体内で観察される生物学的機能と類似するような生物学的機能を呈する哺乳動物の幹細胞，卵胞細胞，配偶子，卵胞又は哺乳動物の胚を被包し固定させるための方法が開示されている。そのカプセルは、幹細胞，卵胞細胞，配偶子，卵胞又は哺乳動物の胚及び（又は）生物適合性及び（又は）生物分解性ポリマーを含む核と、内面及び（又は）外面及び（又は）両面において任意に橋かけされ、第二の又はそれ以上の細胞種を任意に媒体化している、アルギン酸の二価又は三価金属イオン塩によって作られた半透性膜とにより構成されている。この方法を用いて調製及び培養された細胞と濾胞は、これらの細胞構造，形質膜，核膜，細胞質小器官，体細胞核又は配偶子及び胚の特徴であるペプチド，プロテイン，抗体，ホルモン，ホルモン前駆体，代謝産物，異化代謝産物の生体外及び（又は）生体内の生成のために用いられる。

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バイオプロセッシングシステムにおける低剪断環境の維持法を開示する。本発明の方法はバイオプロセッシングシステムが操作できる時間を延長するために有用であり、これにより生産時間およびシステムから回収できる生成物の量を最大とする。
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ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の所定の不活化された株の抗原性及び免疫原性組成物が、開示されている。不活化は、ソラレン及び紫外線を使用して実施され、前記組成物は、免疫反応を妨げるHIVの構造的特徴の除去によって、より効果的になる。特に、シアル酸は、組成物の免疫認識を促進するため、及び補体因子Hの結合を弱めるために除去される。補体因子Hの結合を妨げるために、CD55及びCD59も除去される。不活化のための株の決定は、免疫療法のジェノタイピングまたは曝露の危険の可能性評価を使用して実施されて良い。 （もっと読む）

レンチウイルスベクターは、癌治療について発現されるＭＳＰ３６遺伝子を送達するために、有利に使用される。本発明は、ポリペプチドを発現するための方法であって、上記方法は、ｍｓｐ３６ポリペプチドまたはその機能性改変体をコードするヌクレオチド配列を含むＤＮＡ構築物を、標的哺乳動物細胞に安定して導入する工程を包含し、上記ＤＮＡ構築物は、レンチウイルス遺伝子送達媒体に含まれる方法を提供する。また、上記ＤＮＡ構築物が、上記レンチウイルス遺伝子送達媒体の、前記標的哺乳動物細胞を含む標的組織または器官への注射により、インビボにて該標的哺乳動物細胞に導入される方法を提供する。 （もっと読む）

Ｍ１３ウイルスの一次元環状構造を、結合ペプチドをコードする二つの遺伝学的修飾と異なるニ機能性リンカー分子の合成により構築した。ニ機能性ウイルスは、ｐＩＩＩおよびｐＩＸ融合体としてウイルスの反対側の端で抗ストレプトアビジンペプチドとヘキサヒスチジンペプチドを表示した。ストレプトアビジン−ＮｉＮＴＡリンカー分子の化学量論的添加により、パッケージ可能なＤＮＡの長さに相当する周囲をもつウイルスに基づくナノリングの可逆的形成が生じた。これらのウイルスに基づく環状構造は、無機物質を核形成するため、および三機能ウイルスを用いて金属、磁性、または半導体ナノリングを形成するために、さらに加工することができる。
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長桿状Ｍ１３ウイルスがジョロウグモのスピニング工程を真似て一次元（１Ｄ）マイクロ−およびナノサイズの直径のファイバーを加工するために用いられた。液晶ウイルス懸濁液が架橋溶液（グルタールアルデヒド）中にマイクロメーターの直径のキャピラリーチューブを通して押し出された。得られたファイバーはキャピラリーチップの内径により数十マイクロメーターであった。ＡＦＭイメージから、ウイルスファイバーの分子長軸がファイバー長軸に匹敵することが確かめられた。水性Ｍ１３ウイルス懸濁液はエレクトロスピニングによりスピンされないが、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２−プロパノールに懸濁したＭ１３ウイルスはファイバーにスピンされた。高水溶性ポリマーのポリビニル ２−ピロリドン（ＰＶＰ）と混合後、Ｍ１３ウイルスは連続する単一形態のウイルス混合ＰＶＰ（ウイルス−ＰＶＰ）ファイバーにスピンされた。得られたウイルス−ＰＶＰエレクトロスピンファイバーは、緩衝溶液中に懸濁後に、細菌宿主への完全な感染能を示した。
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免疫刺激性核酸を有する陽イオン性リポソームは先天性免疫応答を刺激することが示され、そして抗体依存性細胞傷害及び標的細胞溶解を劇的に向上させるために、このようなリポソーム核酸及び処置用抗体の相乗的組み合わせが提供される。
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本多層化組織構築物は：第一のヒドロゲルを含む第一の層；および第二のヒドロゲルを含む第二の層；を含み、ここで、上述の第一の層は第一の移行帯において第二の層に結合されており、第一の層および第二の層のうちの少なくとも１つは、さらに、細胞および生物活性物質からなるグループから選択された成分を含んでいる。別の本多層化組織構築物は：第一のヒドロゲルを含む第一の層；第一のタイプの細胞を含み、上述の第一の層の上に配置された第二の層；ならびに第二のヒドロゲルおよび、必要に応じて、前述の第二のヒドロゲル中にカプセル化された第一のタイプの細胞を含み、上述の第二の層の上に配置された第三の層；を含む。また、これらの多層化組織構築物を作製するための方法も開示される。
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