【課題】簡易な構造を有していながら、確実に折り切り開栓することができ、その折り切り開栓時の薬液の飛散を防止することができるプラスチックアンプルを提供すること。
【解決手段】注出口８が形成されたアンプル本体３と、注出口８に沿って形成されたネック部４を介してアンプル本体３に連通可能に接続された栓部５と、栓部５から外側へ突出した薄板状のエッジ部６を介して栓部５に接続されたヘッド部７とを備えるプラスチックアンプル１において、エッジ部６に対して交差する方向に扁平な形状のアーム板１５をヘッド部７に形成する。そして、アーム板１５を指で摘み、アーム板１５を引き上げることでネック部４を支点にアンプル本体３とヘッド部７との間を折り曲げて、ネック部４を折り切ることにより開栓する。 （もっと読む）

【課題】視認性に優れ、着色されたゴム成形品と一体として用いられる薬剤の入った注射器その他の容器を容易かつ確実に特定することで、医療過誤を有効に防止することができ、さらに、密封性やシール性等ゴム成形品本来の機能を害することなく、かつ着色剤が薬剤中に分散することによって引き起こされる不具合を事前に回避することができる、ゴム成形品を提供する。
【解決手段】ゴム層と、当該ゴム層上に積層されてなる少なくとも１層以上の層とを有するゴム成形品であって、最表層以外の層の少なくとも１層の一部または全部が着色されてなる、ゴム成形品。 （もっと読む）

【課題】プロポフォールを含む脂肪乳剤を収容したプレフィルドシリンジ製剤であって、前記脂肪乳剤を安定に保存、輸送、投与できるプレフィルドシリンジ製剤を提供する。
【解決手段】ポリプロピレン製の外筒と、ガスケットとを有するシリンジに脂肪乳剤を収容したプレフィルドシリンジ製剤であって、前記ガスケットの少なくとも前記脂肪乳剤と接触する表面および前記外筒と接触する表面が膜厚０．５−１．５μｍのパリレン層で被覆されていることを特徴とするプレフィルドシリンジ製剤が、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】すり鉢状の底部を備えていながら、脚部を持ち、さらに、収納部の表面積をほぼ最小にしていて、取り扱い易く、しかも薬液などの内容物の情報が見易い大きなラベルを貼ることができる合成樹脂製アンプルを提供する。
【解決手段】底部がすり鉢状に形成された中空状の収納部７と、その収納部７の頂部に設けられかつ破断されることにより開口部を形成させるためのタブ部２と、前記収納部７の下方に形成された脚部９とからなる合成樹脂製アンプル１であって、前記収納部７はその軸方向断面が正方形もしくはほぼ正方形に形成され、前記脚部９は、前記収納部７のすり鉢状の底部に中実部８によって連結されるとともに平坦な底面１０を備えた中空体として形成され、かつその中空の脚部９の内部に通じる小孔１１が前記底面１０に開口している。 （もっと読む）

【課題】滅菌の際のバッグ本体の表面同士のブロッキングを防止することができる医療用バッグ個包装体の製造方法および医療用バッグ個包装体を提供すること。
【解決手段】本発明の医療用バッグ個包装体の製造方法は、内部がシート材を融着または接着することにより形成された仕切り部５を介して第１の空間３と、第２の空間４とに仕切られたバッグ本体２を有する医療用バッグ１を仕切り部５において折り返したとき、バッグ本体２の互いに接触する部位の少なくとも一方の表面に、液体を付着させる工程と、医療用バッグ１を仕切り部５において折り返す工程と、医療用バッグ１を折り返した状態で包材内に収納し、その包材を封止する工程と、包材内に収納された医療用バッグ１に対して、その包材ごと滅菌を施す工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】シリンジ用ガスケットに摺動性被膜を形成する場合において、高い摺動性を備えたシリンジ用部材を提供することを目的とする。
【解決手段】摺動領域を有する弾性成形体の少なくとも該摺動領域がシリコーンオイルを含有する処理液で表面処理されており、前記シリコーンオイルが、側鎖にアミノ基を有する両末端水酸基封鎖変性シリコーンオイルであるシリンジ用部材である。 （もっと読む）

【課題】 薬液排出筒部に樹脂溜りが形成された場合であっても、その使用様態における支障がない適合品として扱うことができ、歩留まりを高めることができる薬液用プラスチックアンプルの製造方法及びその製造方法により製造された薬液用プラスチックアンプルを提供することを課題とする。
【解決手段】 パリソンの一部を一対の第１割り型で径方向両側から挟み込み、薬液収容部２と切断補助部３３を含む薬液排出筒部３の一部とを一体に成形する第１成形工程と、一対の第１割り型で成形した薬液収容部２の内部に薬液５を収容する薬液収容工程と、残りのパリソンの部分に一対の第２割り型で径方向両側から挟み込み、残りの薬液排出筒部３を成形する第２成形工程とを備えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】不活性なフッ素材料により被覆された閉鎖手段を含み、そして液体医薬組成物を含む容器である。
【解決手段】特にその容器が、テフロン（登録商標）により被覆された閉鎖手段を含み、そして以下の組成物、すなわち３０乃至１００μｇ／ｍｌのインターフェロンβ、等浸透圧剤、０．１乃至２ｍｇ／ｍｌのポロクシマー１８８（商標）（Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８）、少なくとも０．１２ｍｇ／ｍｌのＬ−メチオニン及び液体処方物（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）のｐＨを３．０と４．０の間の値に維持できる緩衝溶液を有するＨＳＡ−フリーのインターフェロンβの処方物を含む。 （もっと読む）

【課題】内容物の注出具の保護性、内容物の注出性及びタンパーエビデント性が改善された、折り畳み誘導線が形成されたプラスチック容器本体内に内容物を無菌的に充填すると共に、前記容器本体と一体成形された保護ケース内に注出具を収納した無菌充填包装体の製造方法及び製造装置を提供する。
【解決手段】次の工程で無菌充填包装体を製造する。（１）パリソン２７をプラスチック容器本体用金型３２に配置し（２）パリソン２７内に挿入したノズル２４から無菌エアーを吹き出して容器本体２のブロー成形を行った後に、（３）該ノズル２４から容器本体２内に内容物を充填後、該ノズル２４を退避させ、ついで（４）内容物の注出具５を容器本体２の上部のパリソン２７に挿入した後に、（５）保護ケース用金型３１の型締めを行い、（６）前記容器本体２の上部のパリソン２７から保護ケース６を形成する。 （もっと読む）

【課題】滅菌性及び生産性が高く、正確な分量の凍結乾燥製剤が充填された二室式容器兼用注射器の製造方法を提供する。
【解決手段】カートリッジ内にエンドストッパーとミドルストッパーとによって溶解液を封止する溶解液封止工程Ｓ１０と、カートリッジ内に、ミドルストッパーとフロントストッパーとによって凍結乾燥前の注射薬剤溶液を先端側室内に残存する内部気体と共に封止する注射薬剤封止工程Ｓ２０と、注射薬剤溶液を凍結乾燥製剤とする凍結乾燥工程Ｓ３０とを設け、凍結乾燥工程Ｓ３０に、カートリッジを設置した棚と共に外部雰囲気を冷却する冷却処理Ｓ３１と、該冷却処理Ｓ３１後に外部雰囲気の圧力を内部気体の圧力よりも低下させてフロントストッパーをカートリッジに対して半打栓状態として凍結乾燥を行う圧力低下処理Ｓ３２と、凍結乾燥後半打栓状態のフロントストッパーを、カートリッジ内に押し込む密閉処理Ｓ３３とを設ける。 （もっと読む）

【課題】打栓工程において、薬液内に異物が混入することなく、また、残空量の調節が容易にできる打栓方法を提供する。また、その打栓方法に用いるガスケット、及びそのガスケットを用いたプレフィルドシリンジを提供する。
【解決手段】ガスケット本体２７に打栓治具１８を取り付け、打栓治具１８によりガスケット本体２７を、その側部１２の中心軸に沿った方向に延伸させる。これにより、側部１２の外径を延伸させる前の状態から小さくすることができる。このため、薬液Ｍが予め充填された筒状の薬液容器２内に容易に挿入し、打栓することができる。 （もっと読む）

【課題】容易に成形でき、且つ、径の小さいシリンジへの組み立てが簡単なアダプタ及びアダプタ付きシリンジを提供する。
【解決手段】アダプタ１は、筒体３１と、接続体３２と、シリンジ本体側接合部３５とを備えている。筒体３１は、シリンジ２のシリンジ本体１１を内包する。接続体３２は、筒体３１の一端に筒体３１と同軸に設けられ、シリンジ２に設けられたノズル部１５の周囲を囲むロック筒３６と、ロック筒３６の内面に形成されたロック用ねじ部３７とを有している。シリンジ本体側接合部３５は、筒体３１の内面に設けられており、シリンジ本体１１に接合される。そして、接続体３２におけるロック筒３６の外径は、筒体３１の外径と略等しくなっている。 （もっと読む）

【課題】混合前の薬剤が排出されるのを防止でき、かつ、容易に製造可能な複室容器、及び当該複室容器に取り付けられる薬剤排出具を提供する。
【解決手段】本発明は、薬剤を収納する複数の収納室、及び各収納室間を開封可能に仕切る仕切り用封止部を備えた容器本体に取り付けられ、当該容器本体から薬剤を排出可能な薬剤排出具であって、容器本体側、及び当該容器本体から外部に露出する側を連通する第１及び第２の流路を有する排出具本体と、第１の流路における容器本体側の開口を塞ぎ、外力により当該開口を開くことが可能な第１の封止部材と、第２の流路における外部に露出する開口から挿入可能で、当該第２の流路を塞ぐ、第２の封止部材と、第１及ぶ第２の流路において、外部に露出する側の開口を塞ぐ栓部材とを備える。 （もっと読む）

【課題】注射器と薬剤容器を弾性栓体を備えたアダプタを介して接続し、混合操作が容易であり、また溶解液単独での誤投与を防止することのできる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】注射器２と薬剤容器４とアダプタ３とを備え、アダプタ３は、注射器２のノズル部１１のノズル装着部３１と、弾性栓体収容部３２と、薬剤容器接続部３３と、中空穿刺針部３４とを備え、アダプタ３にノズル部１１を封止し、ノズル部の押し込みにより連通機構が開かれる封止部を有する弾性栓体５を備え、アダプタ３の中空穿刺針部３４を薬剤容器の４のシール部４２に刺通させ、ノズル部１１の押し込みにより弾性栓体５の封止部が連通状態となり注射器のノズル部と薬剤容器とが連通される薬剤投与具。 （もっと読む）

【課題】分子量１５０万〜４００万の高純度ヒアルロン酸類注射液の大量スケールでの製造法を提供する。
【解決手段】下記のＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦの６工程を含むことを特徴とする高純度ヒアルロン酸及び／又はその塩の含有液の製造法。
Ａ工程：撹拌槽にヒアルロン酸及び／又はその塩を投入する工程。
Ｂ工程：ヒアルロン酸及び／又はその塩を溶解する工程。
Ｃ工程：ヒアルロン酸及び／又はその塩の含有液を脱泡する工程。
Ｄ工程：ヒアルロン酸及び／又はその塩の含有液を加熱滅菌する工程。
Ｅ工程：ヒアルロン酸及び／又はその塩の含有液中の異物を除去する工程。
Ｆ工程：ヒアルロン酸及び／又はその塩の含有液を充填する工程。 （もっと読む）

【課題】プレフィルドシリンジ内と薬剤を収納した薬剤容器内とを連通した後に、プレフィルドシリンジをアダプタから離脱可能となる薬剤投与具を提供する。
【解決手段】薬剤投与具１は、キャップ５を有するプレフィルドシリンジ２と薬剤容器４とアダプタ３とからなる。アダプタは、筒状アダプタ本体３０と、外筒側穿刺部６２と薬剤容器側穿刺部６３とを有する穿刺具６を備える。プレフィルドシリンジは、アダプタ内にて回転可能かつ穿刺具方向に移動可能であり、キャップ５とアダプタ３は、プレフィルドシリンジ２内と薬剤容器４内とが連通した状態において、プレフィルドシリンジ２をアダプタ３内にて回転させた時にキャップのアダプタ内での回転を抑制する回転規制機構を備えている。 （もっと読む）

【課題】薬剤を取り込みかつ放出するための容器、より正確には、薬剤の投与及び投与デバイスとの接続を各々容易にし、かつ比較的単純な構造である、関連の投与デバイスを備えた容器を提供すること。
【解決手段】薬剤、特に非経口的薬剤を取り込みかつ放出するための容器（１，１’，１”）であって、該容器（１，１’，１”）は、前記薬剤を放出するための開口（７）を除いて密封される一体式のケーシング（６，６’）を備え、前記容器（１，１’，１”）は、前記薬剤の放出が前記ケーシング（６，６’）の少なくとも一部分の変形により実行されるように設計され、前記容器は前記開口（７）の部分において中空針（９，１０）を備えたことを特徴とする容器（１，１’，１”）。 （もっと読む）

【課題】空気フィルタの作動に支障が生じないようにする。
【解決手段】ベント付きバイアルアダプタを備えた液剤移送デバイスであって、液剤移送デバイスは、上壁と、下方に垂下したスカート部と、二流れ穿刺スパイクとを持つベント付きバイアルアダプタを含む。上壁は、その下に配置された空気フィルタと流れ連通したベント穴と、飛沫が入らないようにこれらのベント穴を覆う保護フードとを含む。フード状フードは、好ましくは、フード穴が半径方向外方に面する四分球形状を有する。 （もっと読む）

【課題】 インターバイアル移送システムを提供することである。
【解決手段】 薬剤に適している移送システムは、バイアルソケット（１４）と、第１および第２の開放端を有し、第１の開放端がバイアルソケット（１４）に放出可能に接続されているハウジング（１８）と、ハウジング（１８）内にマウントされる針ハブ（１６）と、針ハブ（１６）内にマウントされる第１および第２の穴の開いた端部（５８、７０）を有する針と、ネック（３２）およびボディ（３０）を有し、バイアルソケット（１４）内に挿入され、そこに取り外しできないように保持されるバイアル（１２）と、その開放端を封止するプランジャ（２４）およびカートリッジ（２０）の反対端に位置づけられる隔壁（８２）を有するカートリッジ（２０）と、針にバイアル（１２）の隔壁（３４）を貫通させ、成分移送を可能とするアクティベーションキャップ（２２）とを備える。 （もっと読む）