医療流体用の、可撓性をもつ非ＰＶＣ、非ＤＥＨＰのポリオレフィン容器又はバッグは、ポリオレフィンフィルムで形成された細長い容器本体を有する。容器は、ポリオレフィン注入チューブ及びポート閉鎖アッセンブリを備えた１つ又は複数のポートを有する。容器は、その長手方向側部の少なくとも１つに凹状のシームを含む。
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塞栓のために特に有用で、再水和性が改善される、生物学的活性化合物を含む凍結乾燥ポリマー基質を含む、製薬製品は、気密な包装容器において真空状態で包装される。 （もっと読む）

関連づけられた投与および再構成ポートを伴う略可撓性流体バッグを有する薬剤再構成システムが提供される。再構成ポートは薬剤コンテナを受けるように適合され、投与ポートは医療用流体を患者に投与するためのものである。本発明の一態様によれば、投与および再構成ポートは、比較的剛性なポート構造に一体化される。本発明の別の態様によれば、再構成ポートは、流体流を確立するために選択された位置に対して回転可能な貫通部材を受ける。本発明のさらに別の態様によれば、再構成ポートおよび貫通部材のうちの一方はカッティングエッジを含み、他方は脆性部材を含む。カッティングエッジと脆性部材との間の接触により、脆性部材が開放され、流体流を確立する。
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【課題】構造が簡単で製造が容易であり、凍結乾燥ステップを含む使用に適したシステム に利用可能な注射器型のアンプルを提供する。
【解決手段】本発明にかかる注射器型のアンプルは、ａ）前端部と後端部の間においてほぼ一定の断面を有し、少なくとも前記前端部が開口部で終わるバレルと、ｂ）前記前端部に取り付けられ、前記開口部をシールするシーラと、ｃ）前記バレル内において移動可能に、シール状態で配置された少なくとも１つのピストンと、ｄ）前記バレルの少なくとも一部に沿って延びるスリーブであって、前部と後部とを有し、前記前部が前記シーラに接続されているスリーブとを有する。前記バレルは、前記開口部を取り巻くエッジで終わる前端部を有し、前記エッジが前記バレルの外周とほぼ等しい外周を有している。本発明は、注入済みの前記アンプルもしくは他のアンプルの製造方法および手段にも関する。 （もっと読む）

医薬品製剤の第１成分を格納する再構成デバイスは、レセプタクルと、レセプタクルに固定された第１端、第２端、および中心アパーチャを有する内側ボアを備えるキャップとを含む。デバイスは、さらに、レセプタクルとキャップとの間に位置し、かつ穿孔可能な部分を含むストッパを備える。デバイスはまた、キャップの第２端に固定されたプランジャと、キャップ内に位置するロッキング機構と、作動機構とを含む。作動機構は、デバイスが不注意に起動することを防止することができる。
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【課題】栓体が熱可塑性エラストマー材料である、針差しの再シール性等の性能がより一層改善された医療用キャップを提供する。
【解決手段】熱可塑性エラストマー樹脂の栓体10と、合成樹脂の外枠体20とからなる医療用キャップにおいて、栓体の側面部が、外枠体の側周部の内壁211と非融着状態で接触しており、かつ外枠体脚部22から圧力を受けた状態で保持されている。その結果、栓体の接液面は、平面ではなく、円中心方向へ下方に凸の傾斜を有することになる。接液面に突出部14を設けることもでき、この場合、接液面の一部である突出部の底面が円中心方向へ下方に凸の傾斜を有することになる。 （もっと読む）

【課題】混合前の薬剤が排出部から流出するのを確実に防止することができる薬剤排出部材及び医療用複室容器を提供する。
【解決手段】薬剤を収納する複数の収納室と、これら収納室を仕切り使用に際して開封可能に構成された仕切り用弱シール部とを有する容器本体を備えた医療用複室容器に取り付けられ、容器本体内の薬剤を排出可能な薬剤排出部材であって、管状に形成され、その一端部をいずれかの前記収納室に取付可能な本体部と、この本体部の他端部側を封止し使用に際して開封可能な封止部材と、本体部の一端部側を封止し、収納室からの薬剤の流入を規制する薬剤排出機構とを備え、この薬剤排出機構は、収納室から所定の圧力が作用すると、封止状態を解除し、容器本体から本体部内への薬剤の流入を可能にする。 （もっと読む）

【課題】シール強度、遮光性のいずれもが高く、突き刺し性が確保された試薬用容器を提供する。
【解決手段】本発明の試薬用容器１は、試薬Ｓを収容する試薬収容部（ウェル１１）を有する容器本体１０と、容器本体１０に貼着され、試薬収容部の開口部を被覆する被覆フィルム２０とを備え、被覆フィルム２０は、アルミニウム層２１と、容器本体１０に貼着されるシール層２２とを有し、シール層２２が、メタロセン触媒により合成された直鎖状低密度ポリエチレンを含有し、厚みが１〜６μｍである。 （もっと読む）

【課題】シリンジの穿刺針が傾くことによる異物の混入のおそれをなくする。
【解決手段】開口部１１を上面に形成するスカート１２付きの本体１０と、本体１０の上面に取外し可能に装着するカバー２０とを設け、本体１０は、バイアルＢ用のゴム栓Ｇを保持し、スカート１２の内面には、溝１３、１３…による軸方向の通気路と、周方向の係合突部１４、１４…とを形成する。 （もっと読む）

【課題】注射針等による容器本体の損傷を抑制可能とし、かつ、気泡の滞留を抑制可能な接続ポートを備えた連通部材、およびこれを用いた医療用容器、並びに輸液調剤用具セットを提供する。
【解決手段】第１開口部５と第２開口部６とを有する板部材４と、第１開口部５と、第１開口部５を封口する栓体９と、第１開口部５と連通する第１略筒状部材１９とを含む第１接続ポート１５と、第２開口部６と、第２開口部６を封口する隔壁部材１３を含む第２接続ポート１６と、板部材４の第１略筒状部材側１９に配置され、板部材を平面視した場合に第１開口部５と第２開口部６とを囲うように板部材４から立設された連続壁１７とを含み、第１略筒状部材１９が、第２開口部６側に開口した第１連通部２０を備えた医療用容器用の連通部材。 （もっと読む）

バイアルクロージャーを開けた時に、ＲＦＩＤがバイアルに付着したままであるようにＲＦＩＤを組み込んだ医療用バイアルが提供される。数種の実施形態が開示されている。好ましい実施形態にて、ＲＦＩＤはバイアルクロージャーシステムに組み込まれている。
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乾燥物質（３９）と流体（４１）とを混合することにより形成される、流動可能な媒体（４３）、特には治療目的のための媒体、を準備し使用可能にするための装置は、流体（４１）を保持する第１の容器（１）であって、復元力に抗して変形して容積を変化させることができる壁部分（３）と、乾燥物質（３９）を保持する第２の容器（３５）と、第１の容器（１）と第２の容器（３５）との間に流体接続部を形成するための移送デバイス（２１）と、を具備する。
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フィルム・バッグを穿孔するための装置は、穿孔スパイク及び穿孔スパイクによる非意図的な穿孔を防止するための手段を含み、非意図的な穿孔を防止する手段は、圧潰可能な又は引き裂き可能なスペーサ１１によって底板９に連結されたバッグ支持板８を備える。装置は、ユニット７として、投与アセンブリの容器内に挿入可能なように設計されるのが好ましい。この装置は、衝撃及び輸送時の振動による非意図的な穿孔に対して高い安全性をもたらし、製造コストが安価で、かつ多機能なものである。
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本発明は、中空空間を取り囲むシリンダ（１）であって、この中空空間への出入口を備えた端部（３）を有するシリンダ（１）と、出入口を密封し、針によって突き通し可能な穿刺領域（１８）を有する膜（５）と、予定破断線（３１）を有しかつ膜（５）に跨がる２部構成のキャップ（１５）と、膜（５）の穿刺領域（１８）を滅菌状態で覆い、穿刺領域（１８）に跨がる密封領域を有する蓋手段と、を具備するシリンジまたはカルプーレを提案する。このシリンジまたはカルプーレは、密封領域が、予定破断線（３１）の領域に加えられる軸方向力にかかわらず、穿刺領域（１８）を滅菌状態で覆うことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
針先端が医療用バッグのポート隔膜を突き破った穴からの、バッグ内容物の漏出を防止すると共に、穿刺抵抗を最小限に抑え、針抜けを防ぎ、さらにバッグの破損を防止するための医療用プラスチック針を提供する。
【解決手段】
医療用バッグの取り出しポートに設けられた隔膜を穿刺する穿刺部１１、および、該取り出しポート内側に嵌合するための筒状構造を有する嵌合部１２を含む医療用プラスチック針において、前記穿刺部が前記取り出しポートに設けられた隔膜を貫通すると同時、あるいは貫通する前に、前記嵌合部が前記取り出しポートに嵌合する構造を有し、さらにテーパー状の先端部およびそれに続く円筒部を含む構造を含む医療用プラスチック針。 （もっと読む）

バイアルで薬剤を溶解する、通気穴付きのバイアル・アダプタは、通気用管腔及び薬剤用管腔を含む。通気用管腔の断面積は、薬剤用管腔と同じか又はそれより大きく、そのため、通気用管腔を通る流体の流量が、薬剤用管腔と等しいか又はそれより大きい。その結果、溶解した薬剤がバイアルから引き出されるときに、アダプタの外側の薬剤のエーロゾルが、バイアルから気泡とともに引き出されるのが回避される。バイアル・アダプタの鋭利なカニューレの直径をできるだけ小さく維持するために、通気用管腔は、薬剤用管腔に面する凹形の壁と、凸形の外側の壁とを含む。一実施例では、通気用管腔の形状は多角形である。
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診断用薬剤のためのバイアル瓶などの医療用投薬容器（４０２）と、投薬容器に液体を搬送し、または投薬容器から液体を抽出する際に利用される液体搬送デバイス（４０１）とを備えたキット。搬送デバイスは、定常状態条件下でバイアル瓶に接続されたとき、バイアル瓶の内側と外側大気の間のガス置換を実質的に抑制することができる。
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【課題】必要時に容器内で固体状薬剤と輸液剤とを混合することができる一方、過ってそれらが混合することはなく、さらに容器にピンホールが発生することなく、容器内の薬剤が変質・分解しない複室容器を提供する。
【解決手段】内部に液体を収容する第１の空間２１を有する軟質材料で構成されたバッグ２と、内部に固体状薬剤３１を収容する第２の空間３３を有する硬質材料で構成された薬剤収容部３と、第１の空間２１と第２の空間３３とを仕切り、かつ必要時にそれらを連通可能な連通機構５を備える仕切部材４とを有する。連通機構５はバッグ２の外部から操作可能なレバー５１を有し、該レバー５１を回動操作して仕切部材４の一部を破断し、バッグ２の幅方向に長軸を有する楕円状の長孔で構成される開口を形成し、第１の空間２１と第２の空間３３とを連通する。 （もっと読む）

【課題】液状栄養剤の容器を経腸供給チューブに接続して液状栄養剤を患者へ供給することに使用するための栄養剤の流動を妨げることのない接続器を提供する。
【解決手段】接続器１０の本体の内部表面によって画成される空洞部１６へ突出する一体に形成される針状部５８を含む。空洞部１６と連通している空気通路７２は、針状部５８を通って接続器１０の外側へ延在する。空気浄化フィルタ８８は、接続器１０の外側で通路の端部へ固定される。接続器１０の本体は、液体通路３８を画成する構造と、前記容器２６の穿刺可能な封止材６０を貫通するために形成される構造との両方の構造を遊離させる。 （もっと読む）

本発明は、薬剤の非経口投与のためのキット、特に、PVCから有毒成分を抽出する溶媒に溶解された薬剤の注入用キットに関し、前記キットは、高度に活性な薬剤の注入にも適し、患者及び医療従事者の両方にとって、安全な投与を確保するものである。 （もっと読む）