【課題】美白効果と高い安全性を有する美白剤、並びにその美白剤を含有する美白用皮膚外用剤、化粧料を提供することを課題とする。
【解決手段】すなわち、本発明は、下記式（１）で示される３−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−４−ピリジノン又はその誘導体からなる美白剤を提供するものである。式（１）中、Ｒは水素原子、又は直鎖状若しくは分岐鎖状の炭素数１〜１２のアルキル基である。
【化４】
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【課題】本発明の目的は、医薬品として適した３−（２−シアノフェニル）−５−（２−ピリジル）−１−フェニル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オン（下記式（１）で表される化合物）の種々の塩またはその水和物を提供することである。
【解決手段】３−（２−シアノフェニル）−５−（２−ピリジル）−１−フェニル−１，２−ジヒドロピリジン−２−オンの酸付加塩またはその水和物であって、当該酸がベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、塩酸、臭化水素酸および硫酸からなる群から選ばれる、酸付加塩またはその水和物。
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本発明は、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニストを、癲癇、精神障害および/または感覚器官の障害を治療するのに有用な１つ以上のその他の活性成分と組み合わせて患者に投与することによって、癲癇、精神障害および/または感覚器官の障害を治療する方法を提供する。本発明はまた、治療的有効量のAMPA受容体アンタゴニスト、ならびに任意に、癲癇、精神障害および/または感覚器官の障害を治療するのに有用な１つ以上のその他の活性成分を含む、医薬的な組合せ、キット、および医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの更なる環を含んでいるビアリール化合物の属に関する。化合物は、ストローク、心筋梗塞症および心血管炎症性疾患および障害の治療および予防に役立つＰＤＥ４抑制剤である。化合物は、一般の公式Ｉａ、Ｉｂ、ＩｃまたはＩｄを有する。具体例は、（Ｉ）である。
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【課題】細胞のアポトーシスおよび炎症をもたらすカスパーゼを阻害する化合物およびそれらの薬学的組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物（ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は特定の置換基を示す。）。さらには、薬学的組成物、およびカスパーゼ媒介性疾患を処置するためにこのような組成物を使用する方法、ならびにこれらの化合物を調製するためのプロセスも提供する。医薬品化学の分野にあり、細胞のアポトーシスおよび炎症をもたらすカスパーゼを阻害する化合物およびそれらの薬学的組成物に関連する。
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式(Ｉ)の化合物は、p38 MAPキナーゼの阻害剤であり、よって、特にリウマチ性関節炎およびCOPDを含む炎症性状態の治療において有用である：


［式中：Gは、-N＝または-CH＝であり；Dは、任意に置換されていてもよい二価の単環もしくは二環式の5〜13員環のアリールまたはヘテロアリール基であり；R₆は、水素または任意に置換されていてもよいC₁〜C₃アルキルであり；Pは水素を表し、かつUは式(ＩＡ)の基を表すか；またはUは水素を表し、かつPは、式-A-(CH₂)_z-X¹-L¹-Y-NH-CHR₁R₂ (ここで、Aは、任意に置換されていてもよい二価の単環もしくは二環式の5〜13員環の炭素環式または複素環式の基であり；z、Y、L¹およびX¹は、明細書で定義されるとおりであり；R₁はカルボン酸基(-COOH)、または1もしくは複数の細胞内エステラーゼ酵素によりカルボン酸基に加水分解され得るエステル基であり；R₂は天然または非天然のアルファアミノ酸の側鎖である)の基を表す］。 （もっと読む）

【課題】アリール置換ビピリジニウム化合物を、短時間かつ温和な反応条件下でクリーンな方法で合成することができる合成法の提供。
【解決手段】一般式（Ａ）：


［一般式（Ａ）中、Ａｒ¹およびＡｒ²は、各々独立に、置換基を有してもよい（ヘテロ）アリール基を表し；Ｒ³およびＲ⁴は、各々独立に、置換基を表し、該置換基は、置換しているピリジン環と環を形成してもよく；ｍ３およびｍ４は、各々独立に、０〜４の範囲の整数を表し、ｍ３、ｍ４が２〜４の範囲の整数であるとき、複数存在するＲ³、Ｒ⁴はそれぞれ同じであっても異なっていてもよく；Ｘはハロゲン原子またはＲＳＯ₃（Ｒは置換基を有してもよいアリール基またはアルキル基を表す）を表す。］で表されるビピリジニウム化合物の製造方法。ある特定の反応条件を採用することで、反応を温和化し、かつ中間体を単離することなく一貫で４，４’−ビピリジニウム化合物を製造できる。 （もっと読む）

【課題】耐久性を有し、応答反応に優れ、鮮鋭な色調で、可逆的なシアンの発消色表示を行うことができるエレクトロクロミック化合物及びその中間体化合物とそれらの製造方法、並びに、エレクトロクロミック装置を提供すること。
【解決手段】エレクトロクロミック化合物は、３，６−ビス(４−ピリジル)−１、２、４、５−テトラキス（トリフルオロメチル）ベンゼンを中間体化合物として、これをハロゲン化物Ａ₁Ｙ、Ａ₂Ｙ（但し、Ｙはアニオンを表しており、Ａ₁、Ａ₂は、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基であり、Ａ₁、Ａ₂のうち少なくとも一方は、多孔質電極へ担持するための官能基を有している。）と反応させて合成される。エレクトロクロミック化合物３は、エレクトロクロミック装置１０の表示電極構造体１１の多孔質電極４に担持される。 （もっと読む）

ＧＰＲ１１９Ｇタンパク質共役受容体修飾因子である新規化合物が提供される。ＧＰＲ１１９Ｇタンパク質共役受容体修飾因子は、ＧＰＲ１１９Ｇタンパク質共役受容体修飾因子の治療法を必要とする疾患の進行を治療、予防、または緩徐化するのに有用である。これらの新規化合物は、式Ｉまたは式ＩＡの構造を有する。 （もっと読む）

式Ｉの置換Ｎ−アリールピリジノン線維性阻害剤および／またはコラーゲン浸潤調節因子、その調製工程、その医薬組成物、およびその使用方法を、本明細書に開示する。


式Ｉ
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式（Ｉ）：


（式中、
Ｒ^１は、低級アルキル、シクロアルキル又は芳香族炭化水素環であり、それらの各々は一以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒ^２は、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル、ハロ（低級）アルキル又は低級アルコキシであり；及び
Ｒ^３は、
（１）式：


（式中、Ｒ^４は低級アルキル等である）で表される基；
（２）式：


（式中、Ｒ^５は低級アルキル等である）で表される基；
（３）式：


（式中、Ｒ^６は低級アルキル等である）で表される基；又は
（４）ハロゲン原子、カルボキシ、ヒドロキシ及び低級アルコキシから選択された基である。）
で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、新規種類の選択的エストロゲン受容体モジュレーター（ＳＥＲＭ）に関する。本ＳＥＲＭ化合物は、癌、例えば前立腺癌および乳癌、骨粗しょう症、ホルモン関連疾患のぼせまたは血管運動症状、神経障害、心血管疾患ならびに肥満の予防および治療をはじめとする様々な疾患および状態の予防および／または治療に関する用途に利用することができる。
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【課題】３−（４−（２，４−ジフルオロベンジルオキシ）−３−ブロモ−６−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）−Ｎ，４−ジメチルベンズアミド（化合物１）の効率的で大規模実現可能な調製方法の提供。
【解決手段】化合物１を調製する方法であって、ａ）３−（４−ヒドロキシ−３−ブロモ−６−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）−４−メチル安息香酸メチルを１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントインと接触させ、ブロモ化するステップと、ｂ）該ブロモ化物をバチルス属プロテアーゼと接触させ、加水分解させるステップと、ｃ）該酸を１，１’−カルボニルジイミダゾールと接触させ、次いで、ＮＨ２ＣＨ３と接触させて、Ｎ−メチルアミドを生じさせるステップと、ｄ）該アミド化物を２，４−ジフルオロベンジルブロマイドと接触させるステップとを含む方法。 （もっと読む）

【課題】コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体、特に、情報記録層への情報の記録に使用するレーザー光と同じレーザー光により、コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体であって、記録された画像の堅牢性に優れた光記録媒体を提供すること。
【解決手段】基板上に可視情報記録層を有する光記録媒体。前記可視情報記録層は、所定の色素を含む少なくとも２種の色素を含有する。前記光記録媒体は、レーザー光を照射して情報の記録および／または再生が可能な記録層を更に有することができる。 （もっと読む）

【課題】優れた抗癌作用を有する新規ピリジニウム誘導体および医薬品の提供。
【解決手段】下式で表されるピリジニウム誘導体を含有してなる医薬を使用する。またピリジニウム環がナフタレン環の２位で結合した新規ピリジニウム誘導体を得た。


（式中、Ｑは、アリール、芳香族複素環基を、Ｒ^ＡおよびＲ^Ｂは、水素原子、アルキル、アリール等を、ｍは０〜４を、ｎは０〜７を、Ｘ⁻は、薬理学的に許容されるアニオンを表す） （もっと読む）

本発明は、カスパーゼ阻害剤として用いることができるピリドン誘導体、その製造方法、及びそれを含有するカスパーゼ阻害用医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、構造:


を有する、Metキナーゼの調節に有用であるピリジノン化合物を提供する。本発明はまた、該化合物を含む医薬組成物;および、該化合物の投与による増殖性疾患、例えば癌などの治療方法をも提供する。
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本発明は、放射線肺障害の治療のためのピリドン系化合物の新規な使用に関する。実験によって、ピリドン系化合物は放射線治療による放射線肺障害の予防に適用でき、且つ放射線治療で患者の耐えられる放射線量の向上に適用できることが示された。 （もっと読む）

【課題】記録特性、製造適性および耐光性に優れた新規オキソノール化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるビス型オキソノールアニオン部とビオロゲンカチオン部を有するビス型オキソノール化合物。


［Ｚａ²¹〜Ｚａ²⁴は各々独立に酸性核を形成する原子群であり、具体例としては、１，３−ジオキサン−４，６−ジオンなどを挙げることができる。Ｍａ^２１〜Ｍａ^２６は特定の置換基、Ｑ^２＋は２価の陽イオンであり、例えばビピリジル構造のビオロゲンカチオンを表す。］ （もっと読む）

本発明の対象は、以下の一般式
【化１】


［式中、Ｒ¹は、炭素原子数１〜２０の線状もしくは分枝状のフッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたアルキル基、フッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたアリール基、２−ニトロアリール基、４−ニトロアリール基、２，４−ジニトロアリール基、フッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたベンジル基を表すか、ＣＮ、ＣＯ−Ｈ、ＣＯ−アリール基、またはＣＯ−アルキル基を表すか、Ｒ¹は、−ＳＯ₂−Ｒ²であり、この際、Ｒ²は、炭素原子数１〜２０の分枝状もしくは非分枝状アルキル基、またはアリール基、またはベンジル基を表し、これらのアルキル基、ベンジル基またはアリール基はフッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されている］
で表される、イオン性液体中にアニオンとして使用できる新規の弱塩基性フッ素化ペンタフルオロフェニルイミドアニオンである。本発明によりイオン性液体は、
例えば、合成用の溶媒として、クロマトグラフィの移動相及び／または固定相として、バッテリー、ガルバニー電気、燃料電池及び蓄電池のための電解質システムとして適している。代替的な本発明の方法は、ケテン−Ｎ，Ｎ−ジアセタールまたはアルキル−もしくはアリール−アルキリデン−ホスホランと酸との反応によってイオン性液体を与える。 （もっと読む）