光記録媒体および可視情報記録方法

【課題】コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体、特に、情報記録層への情報の記録に使用するレーザー光と同じレーザー光により、コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体であって、記録された画像の堅牢性に優れた光記録媒体を提供すること。
【解決手段】基板上に可視情報記録層を有する光記録媒体。前記可視情報記録層は、所定の色素を含む少なくとも２種の色素を含有する。前記光記録媒体は、レーザー光を照射して情報の記録および／または再生が可能な記録層を更に有することができる。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光記録媒体に関し、特に、音楽データ等を記録するための記録層と記録されたデータを識別するための可視情報を記録するための可視情報記録層を有する光記録媒体に関する。更に、本発明は、前記光記録媒体への可視情報記録方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、レーザー光により一回限りの情報の記録が可能な光情報記録媒体（光ディスク）が知られている。この光ディスクとしては、追記型ＣＤ（所謂ＣＤ−Ｒ）、追記型デジタル・ヴァサタイル・ディスク（所謂ＤＶＤ−Ｒ）がある。
【０００３】
ところで、前記光ディスクには、音楽データ等が記録される記録面とは反対側の面に、記録面に記録した音楽データの楽曲タイトルや、記録したデータを識別するためのタイトル等の可視情報を印刷したラベルを貼付したものが知られている。このような光ディスクは、プリンター等によって円形のラベルシート上にタイトル等を予め印刷し、当該ラベルシートを光ディスクの記録面とは反対側の面に貼付することにより作製される。
【０００４】
しかし、上述のようにタイトル等の所望の可視画像をレーベル面に記録した光ディスクを作製する場合には、光ディスクドライブとは別にプリンターが必要となる。従って、光ディスクドライブを用いて、ある光ディスクの記録面に記録を行った後、該光ディスクを光ディスクドライブから取り出して、別途用意したプリンターによって印刷されたラベルシートを貼付するなどといった煩雑な作業を行う必要がある。
【０００５】
一方、特許文献１および２には、情報（デジタル情報）記録面と反対の面に設けたレーベル面にレーザー光によって画像を形成することが開示されている。このような方法を用いることで、プリンター等を別途用意することなく、光ディスクドライブによって光ディスクのレーベル面に所望の画像記録を行うことができる。特に、特許文献２に記載の方法のように情報（デジタル情報）の記録または再生に用いるレーザー光源と、画像記録に用いるレーザー光源とを共有することができれば、記録装置のハードウエア資源を削減することもできる。
【特許文献１】特開平１１−６６６１７号公報
【特許文献２】特開２００２−２０３３２１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、特許文献１に記載の方法で使用される炭酸ガスレーザー等の高パワーのガスレーザーによって形成された可視画像はコントラストが低く視認性に劣っていた。
一方、特許文献２に記載の画像記録方法では、レーベル面に対して通常のデジタルデータ記録とは異なる軌跡でレーザー光が照射されるため、従来光ディスクの情報（デジタル情報）記録面に使用されていた色素では高コントラストの可視画像を形成することは困難であった。
また、画像表示面に用いられる色素は、保存時および曝光によって褪色しやすく、経時で徐々に画像のコントラストが低下して視認性が長期間保持することができないという課題もあった。
【０００７】
かかる状況下、本発明は、コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体、特に、情報記録層への情報の記録に使用するレーザー光と同じレーザー光により、コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録することができる光記録媒体であって、記録された画像の堅牢性に優れた光記録媒体および可視情報記録方法を提供することを目的としてなされたものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、光記録媒体の可視情報記録層において所定の組み合わせの色素を使用することにより、コントラストが高く視認性に優れた可視情報を形成し得ること、画像の堅牢性が優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
即ち、上記目的を達成する手段は、以下の通りである。
[１]基板上に可視情報記録層を有する光記録媒体であって、
前記可視情報記録層は、下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される色素からなる群から選ばれる少なくとも２種の色素を含有することを特徴とする光記録媒体。
【化１】

［一般式(I)中、Ｒ^a1、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表し、Ｒ^a2とＲ^a3は互いに結合し、５員ないし７員の複素環を形成していてもよく、Ａは、置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表し、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のとき、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。］
【化２】

［一般式（ＩＩ）中、Ｚａ²¹およびＺａ²²は、各々独立に、酸性核を形成する原子群を表し、Ｍａ²¹、Ｍａ²²およびＭａ²³は、各々独立に、置換または無置換のメチン基を表し、Ｋａ²¹は、０〜３の範囲の整数を表し、Ｋａ²¹が２または３であるとき、複数存在するＭａ²¹、Ｍａ²²は、それぞれ同じでも異なっていてもよく、Ｑは、一価の陽イオンを表す。］
【化３】

［一般式(III)中、Ａ¹は置換もしくは無置換の複素環基、置換脂肪族基または置換もしくは無置換の炭素環基であり、Ｂ¹は置換もしくは無置換の複素環基または置換もしくは無置換のアリール基である。］
[２]前記可視情報記録層は、前記一般式（Ｉ）で表される色素および前記一般式（ＩＩ）で表される色素を含有する[１]に記載の光記録媒体。
[３]前記可視情報記録層は、前記一般式（ＩＩ）で表される色素および前記一般式（ＩＩＩ）で表される色素を含有する[１]に記載の光記録媒体。
[４]前記可視情報記録層は、前記一般式（Ｉ）で表される色素、前記一般式（ＩＩ）で表される色素および前記一般式（ＩＩＩ）で表される色素を含有する[１]に記載の光記録媒体。
[５]前記一般式（Ｉ）で表される色素は、下記一般式（ＩＶ）で表される色素である[１]〜[４]のいずれかに記載の光記録媒体。
【化４】

［一般式(IV)中、Ｒ^a1、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表し、Ａは置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表し、Ｚは、Ｚと隣接する窒素原子および炭素原子と共に５員ないし７員の複素環を形成する基を表し、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のとき、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。］
[６]前記一般式(I)で表される色素は、下記一般式(V)で表される色素である[１]〜[４]のいずれかに記載の光記録媒体。
【化５】

［一般式(V)中、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表し、Ａは置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表し、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のとき、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。］
[７]一般式(II)中、Ｚａ²¹が形成する酸性核は、下記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１２）のいずれかで表される酸性核であり、Ｚａ²²が形成する酸性核は、下記一般式（Ｂ−１）〜（Ｂ−１２）のいずれかで表される酸性核である[１]〜[６]のいずれかに記載の光記録媒体。
【化６】

[一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１２）、（Ｂ−１）〜（Ｂ−１２）中、＊印は、上記酸性核がＭａ²¹またはＭａ²³と連結する位置を表し、Ｒ^a11、Ｒ^a12、Ｒ^b11、Ｒ^b12、Ｒ^c1、Ｒ^c2、Ｒ^d1、Ｒ^d2、Ｒ^e1、Ｒ^e2、Ｒ^k、Ｒ^f1、Ｒ^g1、Ｒ^h1、Ｒ^j1、Ｒ^j2、Ｒ^k1、Ｒ^k2、Ｒ^k3、Ｒ^k4、Ｒ^m1、Ｒ^m2、Ｒ^m3、Ｒ^m4、Ｒⁿ¹およびＲⁿ²は、各々独立に、水素原子または置換基であり、Ｚａ²¹が形成する酸性核とＺａ²²が形成する酸性核の主骨格が同一であるとき、複数存在する酸性核置換基は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。］
[８]一般式（ＩＩＩ）中、
【化７】

で表される基は、下記式（Ａ¹−１）、（Ａ¹−２）、（Ａ¹−３）、（Ａ¹−４）、（Ａ¹−５）、（Ａ¹−６）、（Ａ¹−７）、（Ａ¹−８）、（Ａ¹−９）、（Ａ¹−１０）、または（Ａ¹−１１）で表される基である[１]〜[７]のいずれかに記載の光記録媒体。
【化８】

［上記において、Ｒ²⁰⁰〜Ｒ²²³は、は、各々独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ²⁰⁰とＲ²⁰¹、Ｒ²⁰⁴とＲ²⁰⁵、Ｒ²⁰⁷とＲ²⁰⁸は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｑ¹は、Ｑ¹と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ²は、Ｑ²と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ⁴は、Ｑ⁴と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ³は、Ｑ³と隣接する２つの炭素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表す。］
[９]前記置換基は、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基またはシアノ基である[８]に記載の光記録媒体。
[１０]一般式（ＩＩＩ）中、
【化９】

で表される基は、下記（Ｂ¹−１）、（Ｂ¹−２）、（Ｂ¹−３）、（Ｂ¹−４）、（Ｂ¹−５）、（Ｂ¹−６）、（Ｂ¹−７）、（Ｂ¹−８）または（Ｂ¹−９）で表される基である[１]〜[９]のいずれかに記載の光記録媒体。
【化１０】

［上記において、Ｒ³⁰⁰〜Ｒ³³⁰は、各々独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ³⁰⁰とＲ³⁰¹、Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰²とＲ³⁰³、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁶とＲ³⁰⁷、Ｒ³⁰⁷とＲ³⁰⁸、Ｒ³⁰⁹とＲ³¹⁰、Ｒ³¹⁰とＲ³¹¹、Ｒ³¹³とＲ³¹⁴、Ｒ³¹⁹とＲ³²⁰、Ｒ³²¹とＲ³²²は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｑ¹³は、Ｑ¹³と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ¹⁴は、Ｑ¹⁴と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表す。］
[１１]前記置換基は、脂肪族基、アリール基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルバモイルアミノ基またはスルファモイルアミノ基である[１０]に記載の光記録媒体。
[１２]レーザー光を照射して情報の記録および／または再生が可能な記録層を更に有する、[１]〜[１１]のいずれかに記載の光記録媒体。
[１３]第一基板、前記記録層、反射層、前記可視情報記録層、および第二基板をこの順に有する、[１２]に記載の光記録媒体。
[１４]前記光記録媒体はディスク状である[１]〜[１３]のいずれかに記載の光記録媒体。
[１５][１２]〜[１４]のいずれかに記載の光記録媒体の前記可視情報記録層への可視情報記録方法であって、
前記可視情報を、前記記録層への情報の記録に用いるレーザー光と同じレーザー光を用いて記録することを特徴とする可視情報記録方法。
[１６][１４]に記載の光記録媒体の前記可視情報記録層への可視情報記録方法であって、
前記可視情報を、前記光記録媒体の半径方向に遥動し且つ略同一の軌跡に複数回照射されるレーザー光を用いて記録することを特徴とする可視情報記録方法。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、コントラストが高く視認性に優れた可視情報を記録可能な光記録媒体を提供することができる。また、前記色素の組み合わせを含む可視情報記録層は経時安定性に優れるため、保存性に優れた光記録媒体を提供することができる。更に、前記色素の組み合わせは、通常のデジタルデータ記録とは異なる新たな記録方式によって画像を形成するシステムに好適であり、前記システムにおいて、コントラストが高く鮮明で、かつ耐光性に優れた可視情報を形成することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
［光記録媒体］
本発明の光記録媒体は、基板上に可視情報記録層を有する光記録媒体であって、前記可視情報記録層に、下記一般式(I)、（II）および（III）で表される色素からなる群から選ばれる少なくとも２種の色素を含有する。
以下に、各色素の詳細を順次説明する。
【００１２】
一般式(I)で表される色素
【化１１】

【００１３】
一般式(I)中、Ｒ^a1、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表す。
Ｒ^a1、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^b1、Ｒ^b2またはＲ^b3で表される「一価の置換基」は、置換可能な基であればよく、例えば、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、脂肪族チオ基、アリールチオ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、脂肪族オキシアミノ基、アリールオキシアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基、ジ脂肪族オキシフォスフィニル基、ジアリールオキシフォスフィニル基等を挙げることができる。これらの置換基は、他の一価の置換基で更に置換されていてもよい。
【００１４】
上記のうち、Ｒ^a1、Ｒ^a2、Ｒ^a3、Ｒ^b1、Ｒ^b2、Ｒ^b3としては、本発明の効果の点から、水素原子、脂肪族基、アリール基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基を表す場合が好ましく、水素原子、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基を表す場合がより好ましい。
また、Ｒ^a2とＲ^a3とは互いに結合して５員ないし７員の環構造を形成していてもよい。
【００１５】
さらに好ましくは、以下の通りである。
Ｒ^a1としては、炭素数１〜１２のアルキル基が好適であり、例えば、メチル基、エチル基、（ｉ）プロピル基、（ｔ）ブチル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基等が挙げられる。中でも、炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、炭素数１〜４のアルキル基は特に好ましい。
【００１６】
また、Ｒ^a2としては、脂肪族基、アリール基が好ましく、Ｒ^a3としては、水素原子、脂肪族基が好ましく、水素原子がより好ましく、Ｒ^a2とＲ^a3とが互いに結合して環構造を形成している場合が特に好ましい。環構造を形成している場合の環構造は、５員ないし７員の環が好ましく、中でも５員環がより好ましい。
【００１７】
また、Ｒ^b1、Ｒ^b2、Ｒ^b3としては、水素原子、脂肪族基が好ましく、特に好ましくは、水素原子である。
【００１８】
前記一般式(I)中、Ａは、置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表す。
Ａが置換基を有する場合の置換基としては、既述のＲ^a1〜Ｒ^a3およびＲ^b1〜Ｒ^b3で表される「一価の置換基」の項で列挙した置換基と同様の基を挙げることができる。好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシル基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基等である。
【００１９】
無置換の脂肪族基としては、例えば、総炭素数１〜２０のアルキル基、総炭素数２〜２０のアルケニル基、総炭素数２〜２０のアルキニル基などが好適に挙げられる。中でも、総炭素数１〜１５のアルキル基が好ましく、総炭素数１〜１０のアルキル基が特に好ましい。
また、置換基を有する脂肪族基としては、例えば、総炭素数２〜２０の置換アルキル基、総炭素数３〜２０の置換アルケニル基、総炭素数７〜２０の置換アラルキル基などが好適に挙げられる。中でも、総炭素数２〜１５の置換アルキル基が好ましく、総炭素数２〜１０の置換アルキル基が特に好ましい。
【００２０】
Ａで表されるアリール基としては、無置換であっても置換されていてもよく、縮環していてもよく、例えば、フェニル基、４−メトキシフェニル基、４−ジメチルアミノ基等が挙げられる。中でも、総炭素数６〜３０のアリール基が好ましく、総炭素数６〜２０のアリール基がより好ましく、総炭素数６〜１５のアリール基が更に好ましく、６〜１２のアリール基が特に好適である。
【００２１】
Ａで表される複素環基としては、無置換であっても置換されていてもよく、縮環していてもよく、５員環ないし７員環の総炭素数２〜３０の置換もしくは無置換の複素環基が好ましい。その中でも、前記複素環基としては、シアニン色素、オキソノール色素の技術分野で酸性核と呼ばれている複素環が好ましい。酸性核については、Ｊａｍｅｓ編、ＴｈｅＴｈｅｏｒｙｏｆｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓ（第４版、マクミラン社、１９７７年、第１９８頁）に記載されている。具体的には、各々、置換されてもいてもよいピラゾール−５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオン、イミダゾリン−５−オン、ヒダントイン、２−または４−チオヒダントイン、２−イミノオキサゾリジン−４−オン、２−オキサゾリン−５−オン、２−チオオキサゾリン−２，４−ジオン、イソローダニン、ローダニン、チオフェン−３−オン、チオフェン−３−オン−１，１−ジオキシド、インドリン−２−オン、インドリン−３−オン、２−オキソインダゾリウム、５，７−ジオキソ−６，７−ジヒドロチアゾロ〔３，２−ａ〕ピリミジン、３，４−ジヒドロイソキノリン−４−オン、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（例えばメルドラム酸など）、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、クマリン−２，４−ジオン、インダゾリン−２−オン、ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１，３−ジオン、ピラゾロ〔１，５−ｂ〕キナゾロン、ピラゾロピリドン、５員または６員の炭素環（例えば、ヘキサン−１，３−ジオン、ペンタン−１，３−ジオン、インダン−１，３−ジオン）などの核が挙げられ、好ましくは、ピラゾール−５−オン、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、１，３−ジオキサン−４，６−ジオンである。更に、銀塩写真の技術分野で、カラーカプラーといわれる化合物の残基が好ましい。例えば、ピラゾロン類、１Ｈ−イミダゾ〔１，２−ｂ〕ピラゾール類、１Ｈ−ピラゾロ〔５，１−Ｃ〕〔１，２，４〕トリアゾール類、１Ｈ−ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾール類等が挙げられる。中でも、Ａとしては、５員ないし７員の総炭素数２〜２０の複素環基がより好ましい。
【００２２】
上記の中でも、前記Ａは下記（Ａ−１）〜（Ａ−１４）で表される基であることが好ましい。
【化１２】

【００２３】
前記（Ａ−１）〜（Ａ−１４）中、Ｒ⁶〜Ｒ⁴⁸は、水素原子または置換基を表す。ここでの置換基は、既述の「一価の置換基」の項で挙げた基であって、置換可能な基であればよく、好ましい置換基は、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基である。
【００２４】
Ｒ⁶〜Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵〜Ｒ¹⁷、Ｒ⁴²〜Ｒ⁴⁷における隣接する２つの基、およびＲ¹⁹とＲ²⁰、Ｒ²¹とＲ²²、Ｒ²³とＲ²⁴、Ｒ²⁹とＲ³⁰、Ｒ³¹とＲ³²、およびＲ³⁵とＲ³⁶は、可能な限り互いに結合して５員環〜７員環の炭化水素環、複素環を形成してもよい。
【００２５】
また、（Ａ−９）中のＱ¹、（Ａ−１１）中のＱ²、および（Ａ−１４）中のＱ³は、各々独立に、５員環〜７員環を形成するに必要な非金属原子群を表す。
【００２６】
上記のうち、本発明の効果の点から、Ａが（Ａ−１０）、（Ａ−１１）、（Ａ−１４）を表す場合が好ましく、（Ａ−１１）を表す場合が特に好ましい。
【００２７】
以下、Ａの具体例（Ａ１−１〜Ａ１４−２５）を示す。但し、前記Ａは、下記具体例に限定されるものではない。なお、下記において、＊は一般式(I)中の炭素原子との結合手を示す。
【００２８】
【化１３】

【００２９】
【化１４】

【００３０】
【化１５】

【００３１】
【化１６】

【００３２】
【化１７】

【００３３】
前記一般式(I)中、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のときには、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3はそれぞれ、同じでも異なっていてもよい。ｎは、堅牢性の観点から好ましくは０、1または２であり、より好ましくは０または１であり、最も好ましくは０である。
【００３４】
一般式(I)において、Ｒ^a1が結合するピラゾリン環を基本構造とする基の具体例（Ｂ１０−１〜Ｂ１０−８）を示す。但し、本発明は、下記具体例に限定されるものではない。なお、下記において、＊は一般式(I)中の炭素原子との結合手を示す。
【００３５】
【化１８】

【００３６】
前記一般式(I)においては、Ｒ^a1が炭素数１〜４のアルキル基であって、Ｒ^a2とＲ^a3とが互いに結合して５〜７員環を形成し、Ｒ^b1が水素原子であって、Ｒ^b2が水素原子であって、Ｒ^b3が水素原子であって、Ａが（Ａ−１０）、（Ａ−１１）、または（Ａ−１４）であって、ｎが０または１である場合が更に好ましく、Ａが（Ａ−１１）であってｎが０である場合が特に好ましい。
【００３７】
前記一般式(I)で表される色素の骨格は、メチン基を中心にした対称骨格構造もしくは非対称骨格構造のいずれであってもよいが、Ａで表されるアゾール環がＲ^a1の結合するアゾール環と同一アゾール骨格構造であることが堅牢性の点で好ましい。
【００３８】
前記一般式(I)で表される色素の好ましい態様は、下記一般式(IV)で表される色素である。
【化１９】

【００３９】
前記一般式(IV)において、Ｒ^a1、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表し、Ａは置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表す。また、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のときには、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3はそれぞれ、同じでも異なっていてもよい。
ここで、一般式(IV)中のＲ^a1、Ｒ^b1、Ｒ^b2、Ｒ^b3、Ａ、およびｎは、既述の一般式(I)におけるＲ^a1、Ｒ^b1、Ｒ^b2、Ｒ^b3、Ａ、およびｎと同義であり、好ましい態様も同様である。
【００４０】
前記一般式(IV)中、Ｚは、Ｚと隣接する窒素原子および炭素原子と共に５員ないし７員の複素環を形成する基を表す。
【００４１】
前記「５員ないし７員の複素環」は、一般式(IV)の２−ピラゾリン環を構成する窒素原子および炭素原子とＺとで形成される複素環であり、例えば、１，２，４-トリアゾール環、イミダゾール環等の５員環、トリアジン環、ピリミジン環、１，３−ジアザシクロヘキサン環等の６員環、および１，３−ジアザシクロへプタン等の７員環が好適であり、好ましくは、１，２，４−トリアゾール環である。
【００４２】
前記「５員ないし７員の複素環」は、無置換でも置換基を有していてもよく、置換基を有する場合、既述の一般式(I)におけるＲ^a1〜Ｒ^a3等で表される「一価の置換基」の項で列挙した置換基と同様の基で置換されていてもよい。
【００４３】
以下、一般式(IV)において、Ｒ^a1が結合する２−ピラゾリン環およびＺを含む５員ないし７員の複素環を基本構造とする基の具体例（Ｂ１１−１〜Ｂ１１−１９）を示す。但し、本発明は、下記具体例に限定されるものではない。なお、下記において、＊は一般式(IV)中の炭素原子との結合手を表す。
【００４４】
【化２０】

【００４５】
更には、前記一般式(IV)で表される色素化合物の中でも、特に、Ｒ^a1が炭素数１〜８のアルキル基であって、Ｚと隣接する窒素原子および炭素原子によって形成される複素環が５員環であって、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3が水素原子であって、ｎが０または１である態様が好ましく、特に好ましくは、Ｒ^a1が炭素数１〜４のアルキル基であって、Ｚと隣接する窒素原子および炭素原子と共に形成される複素環が１，２，４−トリアゾール環であって、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3が水素原子であって、ｎが０または１である態様が好ましい。
更には、堅牢性の向上効果の点で、一般式(IV)で表される色素において、Ａで表されるアゾール環がＲ^a1の結合するアゾール環と同一アゾール骨格構造であることが特に好ましい。
【００４６】
前記一般式(I)で表される色素の更に好ましい態様は、下記一般式(V)で表される色素である。
【化２１】

【００４７】
前記一般式(V)において、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表し、Ａは、置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表す。また、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のときには、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。
ここで、一般式(V)中のＲ^a1、Ｒ^b1、Ｒ^b2、Ｒ^b3、Ａ、およびｎは、既述の一般式(I)におけるＲ^a1、Ｒ^b1、Ｒ^b2、Ｒ^b3、Ａ、およびｎと同義であり、好ましい態様も同様である。
【００４８】
前記一般式(V)中、Ｒ^a4は、水素原子または一価の置換基を表す。
Ｒ^a4で表される一価の置換基は、置換可能な基であればよく、既述のＲ^a1〜Ｒ^a3およびＲ^b1〜Ｒ^b3で表される「一価の置換基」の項で列挙した置換基と同様の基を挙げることができる。この置換基は、無置換でも、さらに既述の一般式(I)におけるＲ^a1〜Ｒ^a3等で表される「一価の置換基」の項に列挙した置換基で置換されていてもよい。好ましくは、脂肪族基、アリール基、またはヘテロ環基であり、より好ましくは、アルキル基またはアリール基である。
【００４９】
前記Ｒ^a4で表される脂肪族基としては、無置換でも置換基を有していてもよく、アルキル基、アルケニル基などが含まれる。
無置換または置換基を有するアルキル基としては、炭素数１〜２５のアルキル基が好ましく、例えば、（ｉ）プロピル基、２−メチル−２−アセチルアミノエチル基、２−プロパノイルアミノプロピル基等が挙げられる。中でも、炭素数２〜２５のアルキル基が好ましく、炭素数２〜２０のアルキル基が特に好ましい。
【００５０】
前記Ｒ^a4で表されるアリール基としては、無置換でも置換基を有していてもよく、炭素数６〜３０のアリール基が好ましく、より好ましくは炭素数６〜２０のアリール基であり、例えば、４−ブタノイルアミノフェニル基、４−ブタンスルホンアミドフェニル基、４−ニトロフェニル基等が好適に挙げられる。
【００５１】
前記Ｒ^a4で表されるヘテロ環基としては、無置換でも置換基を有していてもよく、例えば、５−ピリミジル基等が挙げられる。
【００５２】
更には、前記一般式(V)で表される色素化合物の中でも、特に、Ｒ^a1が炭素数１〜８のアルキル基であって、Ｒ^a4がアルキル基またはアリール基であって、Ｒ^b1が水素原子であって、Ｒ^b2が水素原子であって、Ｒ^b3が水素原子であって、ｎが０または１である態様が好ましく、Ｒ^a1が炭素数１〜４のアルキル基であって、Ｒ^a4が炭素数１〜２０のアルキル基または炭素数６〜２０のアリール基であって、Ｒ^b1、Ｒ^b2、およびＲ^b3が水素原子であって、ｎが０または１である態様が更に好ましい。
更には、堅牢性の向上効果の点で、一般式(V)で表される色素において、Ａで表されるアゾール環がＲ^a1の結合するアゾール環と同一アゾール骨格構造であることが特に好ましい。
【００５３】
前記一般式(I)、(IV)、(V)で表される色素が陰イオンを有する場合（Ａからプロトンが外れた場合）には、これと対をなす陽イオン（対イオン）としては、特開平１０−１０９４７５号公報に記載の一般式（Ｉ）、（II）、または（III）で表される化合物における陽イオン部が好適である。
【００５４】
以下、前記一般式(I)、(IV)、(V)で表される色素化合物の具体例〔例示化合物Ｍ−１〜Ｍ−５２、Ｔ−１〜Ｔ−５２、Ｐ−１〜Ｐ−５２、およびＨ−１〜Ｈ−３０〕を示す。但し、本発明は、下記具体例に限定されるものではない。
なお、例示化合物中のＡの構造式、Ｂの構造式の欄に示す番号は、それぞれ既述のＡで表される具体例、「Ｒ^a1が結合するピラゾール環、または２−ピラゾリン環およびＺを含む５員ないし７員の複素環を基本構造とする基」の具体例の番号を示す。
【００５５】
【化２２】

【００５６】
【化２３】

【００５７】
【化２４】

【００５８】
【化２５】

【００５９】
【化２６】

【００６０】
前記一般式(I)、(IV)、（V）で表される色素は、公知の方法で合成することができる。合成方法については、特許第３７０７７５９号明細書を参照することができる。
【００６１】
一般式(II)で表される色素
【化２７】

【００６２】
一般式（ＩＩ）中、Ｚａ²¹およびＺａ²²は、各々独立に、酸性核を形成する原子群を表し、Ｍａ²¹、Ｍａ²²およびＭａ²³は、各々独立に、置換または無置換のメチン基を表し、Ｋａ²¹は、０〜３の範囲の整数を表し、Ｋａ²¹が２または３であるとき、複数存在するＭａ²¹、Ｍａ²²は、それぞれ同じでも異なっていてもよく、Ｑは、一価の陽イオンを表す。
【００６３】
Ｚａ²¹およびＺａ²²は、各々独立に、酸性核を形成する原子群を表す。その例としては、James編、The Theory of the Photographic Process、第４版、マクミラン社、１９７７年、第１９８頁に記載されているものを挙げることができる。具体的には、各々、置換されてもいてもよいピラゾール−５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオン、イミダゾリン−５−オン、ヒダントイン、２または４−チオヒダントイン、２−イミノオキサゾリジン-４-オン、２−オキサゾリン−５−オン、２−チオオキサゾリン−２，４−ジオン、イソローダニン、ローダニン、チオフェン−３−オン、チオフェン−３−オン−１，１−ジオキシド、３，３−ジオキソ［１，３］オキサチオラン−５−オン、インドリン−２−オン、インドリン−３−オン、２−オキソインダゾリウム、５，７−ジオキソ−６，７-ジヒドロチアゾロ〔３，２−ａ〕ピリミジン、３，４−ジヒドロイソキノリン-４-オン、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（例えば、メルドラム酸など）、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、クマリン−２，４−ジオン、インダゾリン−２−オン、ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１，３−ジオン、ピラゾロ〔１，５-ｂ〕キナゾロン、ピラゾロピリドン、５または６員の炭素環（例えば、ヘキサン−１，３−ジオン、ペンタン−１，３−ジオン、インダン−１，３−ジオン）などの核が挙げられ、好ましくは、ピラゾール−５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオン、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン、または３，３−ジオキソ［１，３］オキサチオラン−５−オンを挙げることができる。
【００６４】
Ｚａ²¹が形成する酸性核は、好ましくは、下記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１２）のいずれかで表される酸性核である。
【化２８】

【００６５】
上記一般式中、＊印は、上記酸性核がＭａ²¹と連結する位置を表し、酸性核の置換基Ｒ^a11、Ｒ^a12、Ｒ^b11、Ｒ^b12、Ｒ^c1、Ｒ^c2、Ｒ^d1、Ｒ^d2、Ｒ^e1、Ｒ^e2、Ｒ^f1、Ｒ^g1、Ｒ^h1、Ｒ^j1、Ｒ^j2、Ｒ^k1、Ｒ^k2、Ｒ^k3、Ｒ^k4、Ｒ^m1、Ｒ^m2、Ｒ^m3およびＲ^m4、Ｒⁿ¹およびＲⁿ²は、各々独立に、水素原子または置換基である。
【００６６】
また、Ｚａ²²が形成する酸性核は、好ましくは、上記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１２）で表される酸性核の互変異性体である下記一般式（Ｂ−１）〜（Ｂ−１２）のいずれかで表される酸性核である。
【００６７】
【化２９】

【００６８】
上記一般式中、＊印は、上記酸性核がＭａ²³と連結する位置を表し、酸性核の各置換基の定義および詳細は前述と同様である。また、Ｚａ²¹が形成する酸性核とＺａ²²が形成する酸性核の主骨格が同一であるとき、複数存在する酸性核置換基はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
【００６９】
酸性核に置換する置換基は、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルおよびアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキルおよびアリールスルフィニル基、アルキルおよびアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールおよびヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、またはシリル基が例として挙げられる。その中でも、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、または炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のアリール基が好ましい。
酸性核は、無置換または、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基で置換されたもの、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のアリール基で置換されたものが好ましい。
【００７０】
Ｍａ²¹、Ｍａ²²およびＭａ²³は、各々独立に、置換または無置換のメチン基を表す。置換基として好ましくは、炭素数１〜２０のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基）、ハロゲン原子（例えば、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素）、炭素数１〜２０のアルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピル基）、炭素数６〜２６のアリール基（例えば、フェニル基、２−ナフチル基）、炭素数０〜２０のヘテロ環基（例えば、２−ピリジル基、３−ピリジル基）、炭素数６〜２０のアリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、１−ナフトキシ基、２−ナフトキシ基）、炭素数１〜２０のアシルアミノ基（例えばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基）、炭素数１〜２０のカルバモイル基（例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基）、スルホ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、炭素数１〜２０のアルキルチオ基（例えばメチルチオ基）、シアノ基などが挙げられる。また、他のメチン基と結合して環構造を形成してもよく、Ｚａ²¹またはＺａ²²で表される原子団と結合して環構造を形成してもよい。
Ｍａ²¹、Ｍａ²²およびＭａ²³は、各々独立に、好ましくは無置換またはエチル基、メチル基もしくはフェニル基で置換されたメチン基である。最も好ましくは、無置換のメチン基である。
【００７１】
Ｋａ²¹は、０〜３の範囲の整数を表す。Ｋａ²¹が２または３を表すとき、複数存在するＭａ²¹、Ｍａ²²は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。Ｋａ²¹が０または１であるとき、Ｚａ²²が形成する酸性核は、Ｚａ²¹が形成する酸性核の互変異性体であっても、該互変異性体とは異なる酸性核であってもよいが、Ｋａ²¹が２または３であるとき、Ｚａ²²が形成する酸性核は、Ｚａ²¹が形成する酸性核の互変異性体とは異なる酸性核であることが好ましい。Ｋａ²¹は、１または２であることが好ましい。
【００７２】
Ｑは、一価の陽イオンを表す。Ｑで表されるイオンには特に制限はなく、無機化合物よりなるイオンであっても、有機化合物よりなるイオンであっても構わない。Ｑ¹として表される一価の陽イオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオンのような金属イオン、４級アンモニウムイオン、オキソニウムイオン、スルホニウムイオン、ホスホニウムイオン、セレノニウムイオン、ヨードニウムイオンなどのオニウムイオンが挙げられる。
【００７３】
Ｑで表される陽イオンは、オニウムイオンであることが好ましく、更に好ましくは４級アンモニウムイオンである。４級アンモニウムイオンの中でも特に好ましくは、特開２０００−５２６５８号公報の一般式（Ｉ−４）で表される４，４’−ビピリジニウム陽イオンおよび特開２００２−５９６５２号公報に開示されている４，４’−ビピリジニウム陽イオンである。４，４’−ビピリジニウム陽イオンのようにジカチオン化合物の場合には、Ｑは１／２（ジカチオン化合物）に相当する。
【００７４】
前記一般式（II）で表される色素は、好ましくは下記一般式（ＶI）〜一般式（XIV）で表される色素である。以下に、上記色素の詳細について説明する。
【００７５】
【化３０】

【００７６】
【化３１】

【００７７】
一般式（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＩＶ）中、Ｒ¹¹¹、Ｒ¹¹²、Ｒ¹¹³、Ｒ¹¹⁴、Ｒ¹¹⁵、Ｒ¹¹⁶、Ｒ¹¹⁷、Ｒ¹¹⁸、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁸、Ｒ¹³¹、Ｒ¹³²、Ｒ¹³³、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³、Ｒ¹⁴⁴、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸、Ｒ¹⁴⁹、Ｒ¹⁵⁰、Ｒ¹⁵¹、Ｒ¹⁵²、Ｒ¹⁵³、Ｒ¹⁵⁴、Ｒ¹⁵⁵、Ｒ¹⁵⁶、Ｒ¹⁵⁷、Ｒ¹⁵⁸、Ｒ¹⁵⁹、Ｒ¹⁶⁰、Ｒ¹⁶¹、Ｒ¹⁶²およびＲ¹⁶³（以上を「Ｒ」と呼ぶこともある）は、各々独立に、水素原子または置換基を表す。前記置換基は、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基を含む）、置換もしくは無置換のアルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、置換もしくは無置換のアルキニル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、置換もしくは無置換のアルコキシ基、置換もしくは無置換のアリールオキシ基、置換もしくは無置換のシリルオキシ基、置換もしくは無置換のヘテロ環オキシ基、置換もしくは無置換のアシルオキシ基、置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニルオキシ基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、置換もしくは無置換のアミノ基（アニリノ基を含む）、置換もしくは無置換のアシルアミノ基、置換もしくは無置換のアミノカルボニルアミノ基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニルアミノ基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基、置換もしくは無置換のスルファモイルアミノ基、置換もしくは無置換のアルキルおよびアリールスルホニルアミノ基、置換もしくは無置換のメルカプト基、置換もしくは無置換のアルキルチオ基、置換もしくは無置換のアリールチオ基、置換もしくは無置換のヘテロ環チオ基、置換もしくは無置換のスルファモイル基、スルホ基、置換もしくは無置換のアルキルおよびアリールスルフィニル基、置換もしくは無置換のアルキルおよびアリールスルホニル基、置換もしくは無置換のアシル基、置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは無置換のカルバモイル基、置換もしくは無置換のアリールおよびヘテロ環アゾ基、置換もしくは無置換のイミド基、置換もしくは無置換のホスフィノ基、置換もしくは無置換のホスフィニル基、置換もしくは無置換のホスフィニルオキシ基、置換もしくは無置換のホスフィニルアミノ基、または置換もしくは無置換のシリル基が例として挙げられる。
【００７８】
更に詳しくは、Ｒは、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、またはアルキル基（直鎖、分岐もしくは環状の置換もしくは無置換のアルキル基）であることができる。前記アルキル基は、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０のアルキル基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−オクチル基、エイコシル基、２−クロロエチル基、２−シアノエチル基、２―エチルヘキシル基）、シクロアルキル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、４−ｎ−ドデシルシクロヘキシル基）、ビシクロアルキル基（好ましくは、炭素数５〜３０の置換もしくは無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数５〜３０のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン−２−イル、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−イル）、更に環構造が多いトリシクロ構造なども包含するものである。以下に説明する置換基の中のアルキル基（例えばアルキルチオ基のアルキル基）も上記概念のアルキル基を表す。
【００７９】
更に、Ｒは、アルケニル基［直鎖、分岐もしくは環状の置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。それらは、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のアルケニル基、例えば、ビニル基、アリル基、プレニル基、ゲラニル基、オレイル基）、シクロアルケニル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数３〜３０のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、２−シクロペンテン−１−イル基、２−シクロヘキセン−１−イル基）、ビシクロアルケニル基（置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基、好ましくは、炭素数５〜３０の置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−１−イル、ビシクロ［２，２，２］オクト−２−エン−４−イル）を包含するものである。］、アルキニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のアルキニル基、例えば、エチニル基、プロパルギル基、トリメチルシリルエチニル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリール基、例えばフェニル基、ｐ−トリル基、ナフチル基、ｍ−クロロフェニル基、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル基）、ヘテロ環基（好ましくは５または６員の置換もしくは無置換の、芳香族もしくは非芳香族のヘテロ環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、更に好ましくは、炭素数３〜３０の５もしくは６員の芳香族のヘテロ環基である。例えば、２−フリル基、２−チエニル基、２−ピリミジニル基、２−ベンゾチアゾリル基）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、２−メトキシエトキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−ｔ−ブチルフェノキシ基、３−ニトロフェノキシ基、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ基）、シリルオキシ基（好ましくは、炭素数３〜２０のシリルオキシ基、例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ基）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のヘテロ環オキシ基、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ基、２−テトラヒドロピラニルオキシ基）、アシルオキシ基（好ましくはホルミルオキシ基、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニルオキシ基、例えば、ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ステアロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ基）、カルバモイルオキシ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ基、モルホリノカルボニルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルアミノカルボニルオキシ基、Ｎ−ｎ−オクチルカルバモイルオキシ基）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルオキシ基、例えばメトキシカルボニルオキシ基、エトキシカルボニルオキシ基、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ基、ｎ−オクチルカルボニルオキシ基）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、例えば、フェノキシカルボニルオキシ基、ｐ−メトキシフェノキシカルボニルオキシ基、ｐ−ｎ−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ基）、アミノ基（好ましくは、アミノ基、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールアミノ基、例えば、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、Ｎ−メチル−アニリノ基、ジフェニルアミノ基）、アシルアミノ基（好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニルアミノ基、例えば、ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ラウロイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、３，４，５−トリ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ基）、アミノカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアミノカルボニルアミノ基、例えば、カルバモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルアミノ基、モルホリノカルボニルアミノ基）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルアミノ基、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔ−ブトキシカルボニルアミノ基、ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、Ｎ−メチルーメトキシカルボニルアミノ基）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基、例えば、フェノキシカルボニルアミノ基、p-クロロフェノキシカルボニルアミノ基、ｍ−ｎ−オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ基）、スルファモイルアミノ基（好ましくは、炭素数０〜３０の置換もしくは無置換のスルファモイルアミノ基、例えば、スルファモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスルホニルアミノ基、Ｎ−ｎ−オクチルアミノスルホニルアミノ基）、アルキルおよびアリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールスルホニルアミノ基、例えば、メチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、２，３，５−トリクロロフェニルスルホニルアミノ基、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノ基）、メルカプト基、アルキルチオ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルチオ基、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−ヘキサデシルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールチオ基、例えば、フェニルチオ基、ｐ−クロロフェニルチオ基、ｍ−メトキシフェニルチオ基）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のヘテロ環チオ基、例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ基、１−フェニルテトラゾール−５−イルチオ基）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０の置換もしくは無置換のスルファモイル基、例えば、Ｎ−エチルスルファモイル基、Ｎ−（３−ドデシルオキシプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル基、Ｎ−アセチルスルファモイル基、Ｎ−ベンゾイルスルファモイル基、Ｎ−（Ｎ’−フェニルカルバモイル）スルファモイル基）、スルホ基、アルキルおよびアリールスルフィニル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルスルフィニル基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールスルフィニル基、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ｐ−メチルフェニルスルフィニル基）、アルキルおよびアリールスルホニル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ−メチルフェニルスルホニル基）、アシル基（好ましくはホルミル基、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のアルキルカルボニル基、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基、炭素数４〜３０の置換もしくは無置換の炭素原子でカルボニル基と結合しているヘテロ環カルボニル基、例えば、アセチル基、ピバロイル基、２−クロロアセチル基、ステアロイル基、ベンゾイル基、ｐ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニル基、２―ピリジルカルボニル基、２―フリルカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基、例えば、フェノキシカルボニル基、ｏ−クロロフェノキシカルボニル基、ｍ−ニトロフェノキシカルボニル基、ｐ−ｔ−ブチルフェノキシカルボニル基）、アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニル基、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ｎ−オクタデシルオキシカルボニル基）、カルバモイル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のカルバモイル基、例えば、カルバモイル基、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルカルバモイル基、Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル基）、アリールおよびヘテロ環アゾ基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールアゾ基、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のヘテロ環アゾ基、例えば、フェニルアゾ基、ｐ−クロロフェニルアゾ基、５−エチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアゾ基）、イミド基（好ましくは、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミド基）、ホスフィノ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基、メチルフェノキシホスフィノ基）、ホスフィニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニル基、例えば、ホスフィニル基、ジオクチルオキシホスフィニル基、ジエトキシホスフィニル基）、ホスフィニルオキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニルオキシ基、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ基、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ基）、ホスフィニルアミノ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニルアミノ基、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ基、ジメチルアミノホスフィニルアミノ基）、またはシリル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のシリル基、例えば、トリメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、フェニルジメチルシリル基）であることもできる。
【００８０】
一般式（ＶＩ）〜（ＸＩＶ）で表される色素は、可能な限り、Ｒの任意の位置でビス体等の多量体を形成しても良い。好ましくは、下記一般式（ＸＶ）で表される色素であ
る。一般式（ＸＶ）中、Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸、Ｘ¹、Ｍ²⁷、Ｍ²⁸、Ｍ²⁹、Ｋａ²³、Ｑ¹¹は前記で定義したものと同義であり、その詳細も前述の通りである。Ｒ¹⁶⁴、Ｒ¹⁶⁵は２価の基であって、例えば、アルキレン基（例えばエチレン基、プロピレン基、ブチレン基等）、フェニレン基（例えば、１、４フェニレン基）である。
【化３２】

Ｒ¹¹¹、Ｒ¹¹²、Ｒ¹¹³、Ｒ¹¹⁴、Ｒ¹¹⁵、Ｒ¹¹⁶、Ｒ¹¹⁷、Ｒ¹¹⁸、Ｒ¹²¹、Ｒ¹²²、Ｒ¹²³、Ｒ¹²⁴、Ｒ¹²⁵、Ｒ¹²⁶、Ｒ¹²⁷、Ｒ¹²⁸は、水素原子が最も好ましい。
Ｒ¹³¹、Ｒ¹³⁴、Ｒ¹⁴¹、Ｒ¹⁴²、Ｒ¹⁴³、Ｒ¹⁴⁴は、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基が好ましい。その中でも、置換もしくは無置換のアリール基が更に好ましい。
Ｒ¹⁴⁵、Ｒ¹⁴⁶、Ｒ¹⁴⁷、Ｒ¹⁴⁸、Ｒ¹⁴⁹、Ｒ¹⁵⁰、Ｒ¹⁵¹、Ｒ¹⁵²、Ｒ¹⁵³、Ｒ¹⁵⁴、Ｒ¹⁵⁵、Ｒ¹⁵⁶、Ｒ¹⁵⁷、Ｒ¹⁵⁸、Ｒ¹⁵⁹、Ｒ¹⁶⁰、Ｒ¹⁶¹、Ｒ¹⁶²およびＲ¹⁶³は、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基、炭素数６〜２０の置換もしくは無置換のアリール基または水素原子が好ましく、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基がより好ましい。
【００８１】
Ｍａ²⁷、Ｍａ²⁸およびＭａ²⁹は、各々独立に、置換または無置換のメチン基を表す。その詳細は、先に一般式（ＩＩ）中のＭａ²¹、Ｍａ²²、Ｍａ²³について説明した通りであり、その具体例および好ましい例も同様である。
【００８２】
Ｋａ²³は、０〜２の範囲の整数を表し、好ましくは１または２である。Ｋａ²⁴は、０〜２の範囲の整数を表し、好ましくは１または２である。
【００８３】
Ｘ¹は、酸素原子またはＣＨ₂を表し、好ましくは酸素原子である。Ｙ¹は酸素原子または硫黄原子を表し、好ましくは酸素原子である。
【００８４】
Ｑ¹¹は、一価の陽イオンを表す。その詳細は先に一般式（ＩＩ）中のＱについて説明した通りであり、具体例および好ましい例も同様である。
一般式（ＶＩ）〜（ＸＶ）で表される色素中、本発明で好ましいものは一般式（ＶＩ
ＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＶ）で表される色素であり
、より好ましくは一般式（ＶＩＩＩ）、（Ｘ）、（ＸＩＩＩ）、（ＸＶ）で表される色
素である。
【００８５】
以下に、一般式（ＩＩ）で表される色素の具体例を示すが、本発明は下記具体例に限定されるものではない。
【００８６】
【化３３】

【００８７】
【化３４】

【００８８】
【化３５】

【００８９】
【化３６】

【００９０】
【化３７】

【００９１】
一般的なオキソノール色素は、該当する活性メチレン化合物とメチン源（メチン染料にメチン基を導入するために用いられる化合物）との縮合反応によって合成することができる。この種の化合物の合成方法についての詳細は、特公昭３９−２２０６９号、同４３−３５０４号、同５２−３８０５６号、同５４−３８１２９号、同５５−１００５９号、同５８−３５５４４号、特開昭４９−９９６２０号、同５２−９２７１６号、同５９−１６８３４号、同６３−３１６８５３号、同６４−４０８２７号各公報、ならびに英国特許第１１３３９８６号、米国特許第３２４７１２７号、同４０４２３９７号、同４１８１２２５号、同５２１３９５６号、同５２６０１７９号各明細書を参照することができる。特開昭６３−２０９９９５号、特開平１０−３０９８７１号、特開２００２−２４９６７４号各公報にも記載されている。
【００９２】
一般式(III)で表される色素
【化３８】

［一般式（ＩＩＩ）中、Ａ¹は置換もしくは無置換の複素環基、置換脂肪族基または置換もしくは無置換の炭素環基であり、Ｂ¹は置換もしくは無置換の複素環基または置換もしくは無置換のアリール基である。］
以下に、一般式（ＩＩＩ）で表される色素の詳細を説明する。なお、以下において、
【化３９】

を「Ａ¹部」ともいい、
【化４０】

を「Ｂ¹部」ともいう。
【００９３】
一般式（ＩＩＩ）中、Ａ¹で表される複素環基としては、無置換であっても置換されていてもよく、縮環していてもよく、５員ないし７員環の総炭素数２〜３０の置換または無置換の複素環基が好ましい。その中でも、Ａ¹で表される複素環基としては、シアニン色素、オキソノール色素の技術分野で酸性核と呼ばれている複素環が好ましい。酸性核の詳細は、前述の通りであり、好ましくは、ピラゾール−５−オン、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、１，３−ジオキサン−４，６−ジオンを挙げることができる。
【００９４】
更に、Ａ¹で表される複素環基としては、銀塩写真の技術分野において、カラーカプラーといわれる化合物の残基を挙げることもできる。カラーカプラーとしては、例えば、ピラゾロン類、１Ｈ−イミダゾ〔１，２−ｂ〕ピラゾール類、１Ｈ−ピラゾロ〔５，１−Ｃ〕〔１，２，４〕トリアゾール類、１Ｈ−ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾール類等が挙げられる。
【００９５】
Ａ¹で表される置換脂肪族基における脂肪族基としては、直鎖、分岐鎖または環状で飽和であっても不飽和であっても良く、例えばアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基を表し、炭素原子に＝Ｎが置換できるものであれば良い。具体例としては、例えばアセチルアセトン、ピバロイルアセトアニリドのメチレン基等を挙げることができる。
【００９６】
Ａ¹で表される炭素環基は、無置換であっても置換されていてもよく、飽和であっても不飽和であってもよい。前記炭素環基は、好ましくは５〜７員環である。
【００９７】
Ａ¹が、置換複素環基、置換脂肪族基または置換炭素環基である場合の置換基としては置換可能な基であればよく、後述する置換基の項で列挙する置換基と同様の基を挙げることができる。好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシル基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基等である。
【００９８】
Ａ¹部として好ましい基としては、下記式（Ａ¹−１）〜（Ａ¹−１１）で表される基を挙げることができる。なお、以下において、Ｒ¹⁰⁰⁰は、置換基であり、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰²は、各々独立に、水素原子または置換基である。置換基としては、後述する各種置換基を挙げることができる。
【００９９】
【化４１】

【０１００】
上記において、Ｒ²⁰⁰〜Ｒ²²³は、各々独立に、水素原子または置換基である。Ｒ²⁰⁰とＲ²⁰¹、Ｒ²⁰⁴とＲ²⁰⁵、Ｒ²⁰⁷とＲ²⁰⁸は、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、５〜７員環が好ましい。
前記置換基は、置換可能な基であればよく、更に置換基を有していてもよく、例えば、ハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素、好ましくは塩素）、脂肪族基（好ましくは総炭素数1〜12のアルキル基であって、例えばメチル基、エチル基、(i)プロピル基、(t)ブチル基、オクチル基、メトキシプロピル基等）、アリール基（好ましくは総炭素数６〜16であって、例えばフェニル基、１−ナフチル基、４−メトキシフェニル基等）、ヘテロ環基（好ましくは総炭素数１〜１２の飽和であっても不飽和でも良く、例えば２−イミダゾリル基、1-ピラゾリル基等）、アシル基（好ましくは総炭素数２〜１２であって、例えばアセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、メトキシアセチル基等）、アシルオキシ基（好ましくは総炭素数２〜１２であって、例えばアセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等）、アシルアミノ基（好ましくは総炭素数２〜１２であって、例えばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、２−エチルヘキサノイルアミノ基、４−エトキシベンゾイル基）、脂肪族オキシ基（好ましくは総炭素数１〜１２のアルコキシ基、アルケニルオキシ基であって、例えばメトキシ基、ブトキシ基、(s)ブトキシ基、アリルオキシ基、２−ブトキシエトキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは総炭素数６〜１６であって例えばフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−メトキシフェノキシ基）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは総炭素数１〜１２の飽和であっても不飽和であっても良く、例えば２−ピリジルオキシ基、３−ピリジルオキシ基、５−ピラゾリルオキシ基）、脂肪族オキシカルボニル基（好ましくは総炭素数２〜１２であって、例えばメトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、２−エトキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、例えばフェノキシカルボニル基）、ヘテロ環オキシカルボニル基（好ましくは総炭素数２〜１２の飽和であっても不飽和であっても良く、例えば２−ピリジルオキシカルボニル基、５−ピラゾリルオキシカルボニル基）、カルバモイル基（好ましくは総炭素数1〜１２であって、例えばＮ，Ｎ-ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ-ジメトキシエトキシカルバモイル基）、脂肪族スルホニル基（好ましくは総炭素数１〜１２のアルキルスルホニル基であって、例えば、メタンスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基）、アリールスルホニル基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、例えばベンゼンスルホニル基、４−エトキシベンゼンスルホニル基）、ヘテロ環スルホニル基（好ましくは総炭素数１〜１２の飽和であっても不飽和であっても良く例えば４−ピリジンスルホニル基）、脂肪族スルホニルオキシ基（好ましくは総炭素数１〜１２のアルキルスルホニルオキシ基であって、例えば、メタンスルホニルオキシ基、２−エチルヘキシルスルホニルオキシ基）、アリールスルホニルオキシ基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、例えばベンゼンスルホニルオキシ基、４−エトキシベンゼンスルホニルオキシ基）、ヘテロ環スルホニルオキシ基（好ましくは総炭素数１〜１２の飽和であっても不飽和であっても良く例えば４−ピリジンスルホニルオキシ基）、スルファモイル基（好ましくは総炭素数０〜１２であって、例えばＮ，Ｎ-ジメチルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ-ジメトキシエトキシスルファモイル基）、脂肪族スルホンアミド基（好ましくは総炭素数１〜１２のアルキルスルホンアミド基であって、例えばメタンスルホンアミド基、ブタンスルホンアミド基）、アリールスルホンアミド基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、例えばベンゼンスルホンアミド基、３−ブトキシベンゼンスルホンアミド基）、ヘテロ環スルホンアミド基（好ましくは総炭素数１〜１２の飽和であっても不飽和であっても良く、例えば３−ピリジンスルホンアミド基）、アミノ基、脂肪族アミノ基（好ましくは総炭素数1〜１２のアルキルアミノ基、アルケニルアミノ基であって、例えばジメチルアミノ基、ジ２エチルヘキシルアミノ基）、アリールアミノ基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、例えばアニリノ基、２，４−ジクロロアニリノ基）、ヘテロ環アミノ基（好ましくは総炭素数１〜１２の飽和であっても不飽和であっても良く、２−ピリジルアミノ基、１−モルホリニルアミノ基）、脂肪族オキシカルボニルアミノ基（好ましくは総炭素数２〜１２のアルコキシカルボニルアミノ基であって、例えばメトキシカルボニルアミノ基、ブトキシカルボニルアミノ基、２−メトキシエトキシカルボニルアミノ基）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜１７であって、例えばフェノキシカルボニルアミノ基）、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基（好ましくは総炭素数２〜１２の飽和であっても不飽和であっても良く、例えば２−ピリジルオキシカルボニルアミノ基）、脂肪族スルフィニル基（好ましくは総炭素数１〜１２のアルキルスルフィニル基であって、例えばメタンスルフィニル基、ブタンスルフィニル基）、アリールスルフィニル基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、ベンゼンスルフィニル基、４−メトキシベンゼンスルフィニル基）、脂肪族チオ基（好ましくは総炭素数１〜１２のアルキルチオ基であって、例えばブチルチオ基、オクチルチオ基、２−エトキシエチルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、フェニルチオ基、４−メトキシフェニルチオ基）、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、脂肪族オキシアミノ基（好ましくは総炭素数１〜１２のアルコキシアミノ基であって、例えばメトキシアミノ基）、アリールオキシアミノ基（好ましくは総炭素数６〜１６であって、例えばフェノキシアミノ基）、カルバモイルアミノ基（好ましくは総炭素数１〜１２であって例えばジメチルカルバモイルアミノ基、ジメトキシエトキシカルバモイルアミノ基）、スルファモイルアミノ基（好ましくは総炭素数０〜１２であって例えばジメチルスルファモイルアミノ基、ジメトキシエトキシスルファモイルアミノ基）、スルファモイルカルバモイル基（好ましくは総炭素数１〜１２であって、例えばＮ，Ｎ-ジメチルスルファモイルカルバモイル基）、カルバモイルスルファモイル基（好ましくは総炭素数１〜１２であって、例えばＮ，Ｎ-ジブチルカルバモイルスルファモイル基）、ジ脂肪族オキシフォスフィニル基（好ましくは総炭素数２〜１２のアルコキシフォスフィニル基であって、例えばジエトキシフォスフィニル基）等を挙げることができる。置換基は一般式（Ｉ）の色素が２量体、３量体等の多量体を形成する場合は、２価以上であっても良い。好ましい置換基としては、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基を挙げることができる。
【０１０１】
前記Ｑ¹は、Ｑ¹と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、前記Ｑ²は、Ｑ²と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、前記Ｑ⁴は、Ｑ⁴と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ³は、Ｑ³と隣接する２つの炭素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表す。形成される環は、５〜７員環であることが好ましい。
【０１０２】
以下に、式（Ａ¹−１）〜（Ａ¹−１１）で表される基の詳細を順次説明する。
【０１０３】
（Ａ¹−１）
式（Ａ¹−１）中、Ｒ²⁰⁰は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくは脂肪族基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基である。
【０１０４】
Ｒ²⁰¹は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、水素原子、脂肪族基、ハロゲン原子、アシルアミノ基である。
【０１０５】
Ｒ²⁰⁰とＲ²⁰¹が結合して形成する環は、５〜７員環であることが好ましく、５もしくは６員のヘテロ環、または６員のアリールであることが更に好ましい。
【０１０６】
Ｒ²⁰²は、好ましくは水素原子、脂肪族基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくはヘテロ環基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、カルバモイルアミノ基、スルファモイル基である。
【０１０７】
Ｒ²⁰³は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子である。
【０１０８】
式（Ａ¹−１）で表される基は、好ましくは、下記（ＡＡ−1０）〜（ＡＡ−１９）であり、より好ましくは、（ＡＡ−1０）、（ＡＡ−１１）、（ＡＡ−１２）、（ＡＡ−1３）、（ＡＡ−１４）、(ＡＡ−１７)であり、更に好ましくは、（ＡＡ−１０）、（ＡＡ−１１）、（ＡＡ−１３）、（ＡＡ−１４）、(ＡＡ−１７)である。
【化４２】

【０１０９】
（Ａ¹−２）
式（Ａ¹−２）中、Ｒ²⁰⁴は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくは、脂肪族基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基である。
Ｒ²⁰⁵は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、水素原子、脂肪族基、ハロゲン原子、アシルアミノ基である。
【０１１０】
Ｒ²⁰⁴とＲ²⁰⁵が結合して形成する環は、５〜７員環であることが好ましく、５もしくは６員のヘテロ環、または６員のアリールであることが更に好ましい。
【０１１１】
Ｒ²⁰⁶は、好ましくは水素原子、脂肪族基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、シアノ基であり、さらに好ましくはヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１１２】
式（Ａ¹−２）で表される基は、好ましくは下記（Ａ¹−２０）〜（Ａ¹−２９）であり、より好ましくは、（Ａ¹−２０）、（Ａ¹−２１）、（Ａ¹−２４）、（Ａ¹−２７）であり、更に好ましくは、（Ａ¹−２０）、（Ａ¹−２１）である。
【化４３】

【０１１３】
（Ａ¹−３）
式（Ａ¹−３）中、Ｒ²⁰⁷は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基である。
【０１１４】
Ｒ²⁰⁸は、好ましくは脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、脂肪族基、ハロゲン原子、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基、ハロゲン原子、脂肪族オキシカルボニル基である。
【０１１５】
Ｒ²⁰⁷とＲ²⁰⁸が結合して形成する環は、５〜７員環であることが好ましく、５もしくは６員のヘテロ環、または６員のアリールであることが更に好ましい。
【０１１６】
Ｒ²⁰⁹は、好ましくは水素原子、脂肪族基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、シアノ基であり、さらに好ましくは水素原子、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基であり、最も好ましくは水素原子、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、カルバモイルアミノ基である。
【０１１７】
式（Ａ¹−３）で表される基は、好ましくは、下記（Ａ¹−３０）〜（Ａ¹−３７）であり、より好ましくは、（Ａ¹−３０）、（Ａ¹−３２）、（Ａ¹−３５）であり、更に好ましくは、（Ａ¹−３０）である。
【化４４】

【０１１８】
（Ａ¹−４）
式（Ａ¹−４）中、Ｒ²¹⁰は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくはヘテロ環基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、カルバモイルアミノ基である。
【０１１９】
Ｒ²¹¹は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくは、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基である。
【０１２０】
（Ａ¹−５）
式（Ａ¹−５）中、Ｒ²¹²は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ハロゲン原子、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基であり、さらに好ましくは、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、最も好ましくは、脂肪族基、アシルアミノ基、カルバモイルアミノ基である。
【０１２１】
Ｒ²¹³は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子である。
【０１２２】
（Ａ¹−６）
式（Ａ¹−６）中、Ｒ²¹⁴は、好ましくは、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基であり、更に好ましくは、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基である。
【０１２３】
Ｒ²¹⁵は、好ましくは、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、シアノ基であり、更に好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、シアノ基である。
【０１２４】
式（Ａ¹−６）で表される基は、好ましくは、下記(Ａ¹-６０)、(Ａ¹−６１)であり、（Ａ¹−６０）が更に好ましい。
【０１２５】
【化４５】

【０１２６】
（Ａ¹−７）
式（Ａ¹−７）中、Ｒ²¹⁶は、好ましくは、脂肪族基、アリール基、アシル基であり、更に好ましくは脂肪族基である。
【０１２７】
Ｒ²¹⁷は、好ましくは、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、シアノ基であり、更に好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、シアノ基である。
【０１２８】
Ｑ¹と隣接する２つの窒素原子によって形成される環は、５〜７員環であることが好ましく、５または６員環であることが好ましい。その具体例としては、例えば１，２，４−チアジアジン−１，１−ジオキシド環が挙げられる。
【０１２９】
式（Ａ¹−７）で表される基は、好ましくは、下記（Ａ¹−７０）〜（Ａ¹−７３）であり、より好ましくは、（Ａ¹−７２）、（Ａ¹−７３）であり、更に好ましくは、（Ａ¹−７２）である。
【０１３０】
【化４６】

【０１３１】
（Ａ¹−８）
式（Ａ¹−８）中、Ｒ²¹⁸は、好ましくは脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基であり、更に好ましくは脂肪族基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基、シアノ基であり、最も好ましくはアシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールアミノ基、カルバモイルアミノ基、シアノ基である。
【０１３２】
Ｒ²¹⁹は、好ましくは脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基であり、更に好ましくは脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基であり、最も好ましくはアリール基である。
【０１３３】
Ｒ²²⁰は、好ましくは、酸素原子、＝Ｎ−Ｒ’（Ｒ’は、水素原子、脂肪族基、アシル基またはスルホニル基）であり、より好ましくは、酸素原子、＝ＮＨ、＝Ｎ脂肪族基であり、更に好ましくは、酸素原子、＝ＮＨである。
【０１３４】
式（Ａ¹−８）で表される基は、好ましくは下記式（Ａ¹−８０）で表される基である。
【化４７】

【０１３５】
（Ａ¹−９）
式（Ａ¹−９）中、Ｒ²²¹は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基であり、更に好ましくは、脂肪族基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基である。
【０１３６】
Ｑ²と隣接する２つの窒素原子によって形成される環は、５〜７員環であることが好ましく、５または６員環であることが好ましい。その具体例としては、例えば１，２，４−トリアゾール環、ピリミジン環等が挙げられる
【０１３７】
式（Ａ¹−９）で表される基は、好ましくは、下記（Ａ¹−９０）〜（Ａ¹−９５）であり、より好ましくは、（Ａ¹−９０）、（Ａ¹−９１）、（Ａ¹−９２）、（Ａ¹−９３）であり、更に好ましくは、（Ａ¹−９０）、（Ａ¹−９３）である。
【０１３８】
【化４８】

【０１３９】
（Ａ¹−１０）
式（Ａ¹−１０）中、Ｑ³と隣接する２つの炭素原子によって形成される環は、５〜７員環であることが好ましく、５または６員環であることが更に好ましく、６員ヘテロ環であることが特に好ましい。
【０１４０】
式（Ａ¹−１０）で表される基は、好ましくは、下記（Ａ¹−１００）〜（Ａ¹−１０８）であり、より好ましくは、（Ａ¹−１０１）、（Ａ¹−１０３）、（Ａ¹−１０４）、（Ａ¹−１０８）であり、更に好ましくは、（Ａ¹−１０１）、（Ａ¹−１０３）、（Ａ¹−１０８）であり、最も好ましくは（Ａ¹−１０３）、（Ａ¹−１０８）である。
【０１４１】
【化４９】

【０１４２】
（Ａ¹−１１）
式（Ａ¹−１１）中、Ｒ²²²、Ｒ²²³は、好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、シアノ基であり、より好ましくはアシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、シアノ基であり、最も好ましくは脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族スルホニル基、シアノ基である。なお、式（Ａ¹−１１）中、Ｒ²²²、Ｒ²²³は、同じであっても異なっていてもよい。
【０１４３】
式（Ａ¹−１１）で表される基は、好ましくは、下記（Ａ¹−１１０）、（Ａ¹−１１１）であり、更に好ましくは、（Ａ¹−１１０）である。
【０１４４】
【化５０】

【０１４５】
以上説明した（Ａ¹−１）〜（Ａ¹−１１）中、Ａ¹部として好ましくは（Ａ¹−１）、（Ａ¹−２）、（Ａ¹−６）、（Ａ¹−７）、（Ａ¹−８）、（Ａ¹−９）、（Ａ¹−１１）であり、更に好ましくは（Ａ¹−１）、（Ａ¹−６）、（Ａ¹−７）、（Ａ¹−８）、（Ａ¹−９）、（Ａ¹−１１）であり、最も好ましくは（Ａ¹−１）、（Ａ¹−７）、（Ａ¹−９）、（Ａ¹−１１）である。
【０１４６】
一般式（ＩＩＩ）中、Ｂ¹で表される複素環基としては、無置換であっても置換されていてもよく、縮環していてもよく、５員ないし７員環の総炭素数２〜３０の置換または無置換の複素環基が好ましい。具体的には、各々、置換されてもいてもよいピラゾール−５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオン、イミダゾリン−５−オン、ヒダントイン、２−又は４−チオヒダントイン、２−イミノオキサゾリジン−４−オン、２−オキサゾリン−５−オン、２−チオオキサゾリン−２，４−ジオン、イソローダニン、ローダニン、チオフェン−３−オン、チオフェン−３−オン−１，１−ジオキシド、インドリン−２−オン、インドリン−３−オン、２−オキソインダゾリウム、５，７−ジオキソ−６，７−ジヒドロチアゾロ〔３，２−ａ〕ピリミジン、３，４−ジヒドロイソキノリン−４−オン、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（例えばメルドラム酸など）、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、クマリン−２，４−ジオン、インダゾリン−２−オン、ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１，３−ジオン、ピラゾロ〔１，５−ｂ〕キナゾロン、ピラゾロピリドン、５員又は６員の炭素環（例えば、ヘキサン−１，３−ジオン、ペンタン−１，３−ジオン、インダン−１，３−ジオン）類等、１H-イミダゾ〔１,２−ｂ〕ピラゾール類、１H-ピラゾロ〔５,１−C〕〔１，２，４〕トリアゾール類、１H-ピラゾロ〔１,５−b〕〔１，２，４〕トリアゾール類等が挙げられる。その中でも、Ｂは、芳香族へテロ環が好ましい。
【０１４７】
Ｂ¹で表されるアリール基としては、無置換であっても置換されていてもよく、縮環していても良く、好ましくは総炭素数６〜１８であって、例えば４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル基、４−Ｎ−エチル−Ｎ−メタンスルホンアミドエチル−２−メチルフェニル基、４−ジヒドロキシエチル−２−メチルフェニル基等が挙げられる。
【０１４８】
Ｂ¹が置換複素環基または置換アリール基である場合の置換基については、先にＡが有し得る置換基について説明した通りである。
【０１４９】
Ｂ¹部として好ましい基としては、下記式（Ｂ¹−１）〜（Ｂ¹−９）で表される基を挙げることができる。以下において、Ｒ¹⁰⁰⁷は、置換基であり、Ｒ¹⁰⁰⁶、Ｒ¹⁰⁰⁵は、水素原子または置換基である。置換基としては、前述の各種置換基を挙げることができる。
【０１５０】
【化５１】

【０１５１】
上記において、Ｒ³⁰⁰〜Ｒ³³⁰は、各々独立に、水素原子または置換基である。前記置換基としては、前述の各種置換基を挙げることができる。
Ｒ³⁰⁰とＲ³⁰¹、Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰²とＲ³⁰³、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁶とＲ³⁰⁷、Ｒ³⁰⁷とＲ³⁰⁸、Ｒ³⁰⁹とＲ³¹⁰、Ｒ³¹⁰とＲ³¹¹、Ｒ³¹³とＲ³¹⁴、Ｒ³¹⁹とＲ³²⁰、Ｒ³²¹とＲ³²²は、互いに結合して環を形成してもよい。形成される環としては、５〜７員環が好ましい。
【０１５２】
Ｒ³⁰⁰〜Ｒ³³⁰は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アリール基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１５３】
前記Ｑ¹³は、Ｑ¹³と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、前記Ｑ¹⁴は、Ｑ¹⁴と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表す。形成される環は、５〜７員環が好ましい。
以下に、式（Ｂ¹−１）〜（Ｂ¹−９）で表される基の詳細を順次説明する。
【０１５４】
（Ｂ¹−１）
式（Ｂ¹−１）中、Ｒ³⁰⁰、Ｒ³⁰¹、Ｒ³⁰³、Ｒ³⁰⁴は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１５５】
Ｒ³⁰²は、好ましくはアシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基であり、更に好ましくは脂肪族アミノ基、アリールアミノ基である。Ｒ³⁰²とＲ³⁰³の閉環も好ましい。
【０１５６】
式（Ｂ¹−１）で表される基は、好ましくは、下記（Ｂ¹−１０）〜（Ｂ¹−１２）であり、より好ましくは（Ｂ¹−１０）、（Ｂ¹−１１）である。
【０１５７】
【化５２】

【０１５８】
（Ｂ¹−２）
式（Ｂ¹−２）中、Ｒ³⁰⁵、Ｒ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁸は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１５９】
Ｒ³⁰⁷は、好ましくはアシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基であり、更に好ましくは脂肪族アミノ基、アリールアミノ基である。Ｒ³⁰⁶とＲ³⁰⁷、またはＲ³⁰⁷とＲ³⁰⁸の閉環も好ましい。
【０１６０】
式（Ｂ¹−２）で表される基は、好ましくは、下記(Ｂ−２０)〜（Ｂ−２２）であって、より好ましくは(Ｂ¹−２０)である。
【０１６１】
【化５３】

【０１６２】
（Ｂ¹−３）
式（Ｂ¹−３）中、Ｒ³⁰⁹、Ｒ³¹⁰、Ｒ³¹²は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１６３】
Ｒ³¹¹は、好ましくはアシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基であり、更に好ましくは脂肪族アミノ基、アリールアミノ基である。Ｒ³¹⁰とＲ³¹¹の閉環も好ましい。
【０１６４】
式（Ｂ¹−３）で表される基は、好ましくは、下記(Ｂ¹−３０)〜(Ｂ¹−３２)であって、より好ましくは（Ｂ¹−３０）、（Ｂ¹−３１)である。
【０１６５】
【化５４】

【０１６６】
（Ｂ¹−４）
式（Ｂ¹−４）中、Ｒ³¹³、Ｒ³¹⁵は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１６７】
Ｒ³¹⁴は、好ましくはアシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基であり、更に好ましくは脂肪族アミノ基、アリールアミノ基である。Ｒ³¹³とＲ³¹⁴の閉環も好ましい。
【０１６８】
式（Ｂ¹−４）で表される基は、好ましくは、下記(Ｂ¹−４０)、(Ｂ¹−４１)であって、より好ましくは、(Ｂ¹−４０)である。
【０１６９】
【化５５】

【０１７０】
（Ｂ¹−５）
式（Ｂ¹−５）中、Ｒ³¹⁶、Ｒ³¹⁸は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１７１】
Ｒ³¹⁷は、好ましくはアシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基であり、更に好ましくは脂肪族アミノ基、アリールアミノ基である。
【０１７２】
式（Ｂ¹−５）で表される基は、好ましくは、下記(Ｂ¹−５０)である。
【０１７３】
【化５６】

【０１７４】
（Ｂ¹−６）
式（Ｂ¹−６）中、Ｒ³¹⁹、Ｒ³²⁰、Ｒ³²¹は、好ましくは水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基である。
【０１７５】
Ｒ³²²は、好ましくは水素原子、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基であり、更に好ましくは水素原子である。
【０１７６】
（Ｂ¹−７）
式（Ｂ¹−７）中、Ｒ³²³は、好ましくは、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基であり、更に好ましくは脂肪族基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基、シアノ基であり、最も好ましくはアシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールアミノ基、カルバモイルアミノ基、シアノ基である。
【０１７７】
Ｒ³²⁴は、好ましくは、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基であり、更に好ましくは脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基であり、最も好ましくはアリール基である。
【０１７８】
Ｒ³²⁵は、好ましくはヒドロキシ基、脂肪族オキシ基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基であり、更に好ましくはヒドロキシ基、脂肪族オキシ基である。
【０１７９】
式（Ｂ¹−７）で表される基は、好ましくは下記（Ｂ¹−７０）である。（Ｂ¹−７０）において、Ｒ¹⁰⁰⁶は、水素原子または脂肪族基であることが更に好ましい。
【０１８０】
【化５７】

【０１８１】
（Ｂ¹−８）
式（Ｂ¹−８）中、Ｒ³²⁶は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基であり、更に好ましくは脂肪族基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基であり、最も好ましくは脂肪族基である。
【０１８２】
Ｒ³²⁷は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、芳香族スルホニル基であり、更に好ましくは水素原子、脂肪族基、アシル基、脂肪族スルホニル基であり、最も好ましくは水素原子、脂肪族基である。Ｑ¹³が隣接する２つの窒素原子と形成する環は、５または６員環が好ましい。
【０１８３】
式（Ｂ¹−８）で表される基は、好ましくは、下記（Ｂ¹−８０）〜（Ｂ¹−８５）であり、より好ましくは（Ｂ¹−８０）、（Ｂ¹−８１）、（Ｂ¹−８２）、（Ｂ¹−８３）であり、更に好ましくは、（Ｂ¹−８０）、（Ｂ¹−８３）である。
【０１８４】
【化５８】

【０１８５】
（Ｂ¹−９）
式（Ｂ¹−９）中、Ｒ³²⁸、Ｒ³³⁰は、好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、シアノ基であり、より好ましくはアシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、シアノ基であり、最も好ましくは脂肪族オキシカルボニル基、脂肪族スルホニル基、シアノ基である。
【０１８６】
Ｒ³²⁹は、好ましくは、水素原子、脂肪族基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、芳香族スルホニル基であり、更に好ましくは水素原子、脂肪族基、アシル基、脂肪族スルホニル基であり、最も好ましくは水素原子、脂肪族基である。Ｑ¹⁴が隣合う２つの窒素原子と形成する環は、５または６員環が好ましい。
【０１８７】
式（Ｂ¹−９）で表される基は、好ましくは、下記（Ｂ¹−９０）、（Ｂ¹−９１）であり、更に好ましくは（Ｂ¹−９０）である。
【０１８８】
【化５９】

【０１８９】
以上説明した（Ｂ¹−１）〜（Ｂ¹−９）中、Ｂ部として好ましくは（Ｂ¹−１）、（Ｂ¹−３）、（Ｂ¹−４）、（Ｂ¹−７）、（Ｂ¹−８）であり、より好ましくは（Ｂ¹−１）、（Ｂ¹−３）、（Ｂ¹−８）である。
【０１９０】
一般式（ＩＩＩ）で表される色素におけるＡ¹部とＢ¹部の好ましい組み合わせを以下に示す。なお、Ａ¹部とＢ¹部の好ましい組み合わせの例としては、後述する一般式(100)〜（106）で表される化合物を挙げることもできる。
【０１９１】
【表１】

【０１９２】
以下に、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部、Ｂ¹部の具体例を示すが、本発明に用いられる色素は、下記の例に限定されるものではない。なお、下記において、＊は一般式（ＩＩＩ）中の窒素原子との結合手を表す。
【０１９３】
【化６０】

【０１９４】
【化６１】

【０１９５】
【化６２】

【０１９６】
【化６３】

【０１９７】
【化６４】

【０１９８】
【化６５】

【０１９９】
【化６６】

【０２００】
【化６７】

【０２０１】
【化６８】

【０２０２】
【化６９】

【０２０３】
【化７０】

【０２０４】
【化７１】

【０２０５】
【化７２】

【０２０６】
【化７３】

【０２０７】
【化７４】

【０２０８】
以上示したＡ¹部およびＢ¹部の具体例の好ましい組み合わせとしては、下記例示化合物を挙げることができる。但し、本発明で使用される色素は、下記の例示化合物に限定されるものではない。下記表中、より好ましい例示化合物に＊を付した。
【０２０９】
【表２】

【０２１０】
一般式（ＩＩＩ）で表される色素は、Ａ¹に相当するカプラーと、Ｂ¹にアミンが置換した化合物を酸化カップリングすることによって合成することができる。具体的には特開２００１−３４２３６４号公報、特開２００４−５１８７３号公報、特開平０７−１３７４５５号公報、特開昭６１−３１２９２号公報等に記載の方法に準じて合成することができる。
なお、一般式（ＩＩＩ）で表される色素は、プロトンの移動による互変異性体構造をとることができる場合は、その構造の色素も一般式（ＩＩＩ）で表される色素に含まれるものである。
【０２１１】
更に、一般式（ＩＩＩ）で表される色素の好ましい態様としては、下記一般式(100)〜(106)で表される色素を挙げることができる。
【０２１２】
【化７５】

[一般式(100)中、ＥＷＧ²は電子求引性基を表し、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³およびＲ²⁴は、各々独立に、一価の置換基を表し、Ｒ²⁵は水素原子または一価の置換基を表し、ｎ６およびｎ７は各々独立に０〜４の範囲の整数を表す。]
【０２１３】
【化７６】

[一般式(101)中、Ｒ⁹¹は、水素原子または一価の置換基を表し、Ｒ⁹³およびＲ⁹⁴は、各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のへテロ環基を表し、Ｒ⁹²は一価の置換基を表し、ｎ１５は０〜２の範囲の整数を表し、Ｚ¹およびＺ²は、どちら一方が＝Ｎ−であり、他方が、＝Ｃ（Ｒ⁹⁵）−を表し、Ｚ³およびＺ⁴は、各々独立に＝Ｎ−または、＝Ｃ（Ｒ⁹⁶）−を表し、Ｒ⁹⁵およびＲ⁹⁶は、各々独立に水素原子または一価の置換基を表す。]
【０２１４】
【化７７】

[一般式(102)中、Ｒ¹⁰³およびＲ¹⁰⁴は、各々独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のへテロ環基を表し、Ｒ¹⁰¹およびＲ¹⁰²は、各々独立に一価の置換基を表し、ｎ１６およびｎ１７は、各々独立に０〜４の範囲の整数を表す。]
【０２１５】
【化７８】

[一般式(103)中、Ｒ²²¹、Ｒ³²⁶、Ｒ³²⁷、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基を表す。]
【０２１６】
【化７９】

[一般式(104)中、Ｒ²²²、Ｒ²²³、Ｒ³⁰⁰、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ¹⁰⁰⁷は置換基を表す。]
【０２１７】
【化８０】

[一般式(105)中、Ｒ²⁰²、Ｒ³⁰⁰、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰⁷は、各々独立に置換基を表す。]
【０２１８】
【化８１】

[一般式(106)中、Ｒ²⁰²、Ｒ³⁰⁰、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰⁷は、各々独立に置換基を表す。]
以下に、一般式(100)〜(106)で表される化合物について、順次説明する。
【０２１９】
一般式(100)
一般式(100)で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部が（Ａ¹−１）、Ｂ部が（Ｂ¹−１）である化合物であって、（Ａ¹−１）中のＲ²⁰⁰とＲ²⁰¹が互いに結合して環を形成した化合物である。
一般式(100)中のＥＷＧ²はＨａｍｍｅｔｔの置換基定数σ_p値が０以上の電子求引性基を表し、その詳細は先に（Ａ¹−１）中のＲ²⁰²について説明した通りである。
以下に、Ｈａｍｍｅｔｔの置換基定数σ_p値について若干説明する。Ｈａｍｍｅｔｔ則は、ベンゼン誘導体の反応または平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるために1935年L. P. Hammettにより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。Hammett則で求められた置換基定数にはσ_p値とσ_m値があり、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことができるが、例えば、J. A. Dean編「Lange's Handbook of Chemistry」第12版、1979年 (Mc Graw - Hill) や「化学の領域」増刊122号96〜103頁、1979年(南光堂)に詳しい。尚、本明細書において各置換基をハメットの置換基定数σ_pにより限定したり、説明したりするが、これは上記の成書で見出せる、文献既知の値がある置換基にのみ限定されるという意味ではなく、その値が文献未知であってもHammett則に基づいて測定した場合にその範囲内に包まれるであろう置換基をも含むことはいうまでもない。また、前記一般式中には、ベンゼン誘導体ではないものも含まれるが、置換基の電子効果を示す尺度として、置換位置に関係なくσ_p値を使用する。本明細書においてσ_p値をこのような意味で使用する。
【０２２０】
一般式(100)中のＲ²⁵は、水素原子または一価の置換基を表し、その詳細は先に（Ａ¹−１）中のＲ²⁰³について説明した通りである。
【０２２１】
一般式(100)中のＲ²⁴は一価の置換基を表し、その詳細は先に置換基について説明した通りである。ｎ７は０〜４の範囲の整数を表し、好ましくは０である。
【０２２２】
一般式(100)中のＲ²¹、Ｒ²²およびＲ²³は、各々独立に一価の置換基を表す。前記置換基の詳細は先に説明した通りである。また、一般式(100)中のｎ６は０〜４の範囲の整数を表し、好ましくは1である。
【０２２３】
一般式(101)
一般式(101)で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部が（Ａ¹−９）、Ｂ¹部が（Ｂ¹−１）、（Ｂ¹−２）または（Ｂ¹−３）である化合物である。
【０２２４】
一般式(101)中のＲ⁹¹は水素原子または一価の置換基を表し、その詳細は先に（Ａ¹−９）中のＲ²²¹について説明した通りである。
【０２２５】
一般式(101)中のＺ¹およびＺ²は、どちら一方が＝Ｎ−であり、他方が、＝Ｃ（Ｒ⁹⁵）−を表し、Ｒ⁹⁵は水素原子または一価の置換基を表す。前記置換基の詳細は先に説明した通りである。
【０２２６】
一般式(101)中のＲ⁹³およびＲ⁹⁴は、各々独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のへテロ環基を表し、好ましくは水素原子、または置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロ環基である。より好ましくは水素原子または置換もしくは無置換のアルキル基である。さらに好ましくは、置換または無置換の炭素数１〜６のアルキル基であり、より一層好ましくは置換または無置換の炭素数１〜６のアルキル基である。
【０２２７】
一般式(101)中のＲ⁹²は一価の置換基を表す。前記置換基の詳細は先に説明した通りである。また、一般式(101)中のｎ１５は０〜２の範囲の整数であり、好ましくは０または１であり、より好ましくは1である。
【０２２８】
一般式(101)中のＺ³およびＺ⁴は、各々独立に＝Ｎ−または、＝Ｃ（Ｒ⁹⁶）−を表し、Ｒ⁹⁵およびＲ⁹⁶は、各々独立に水素原子または一価の置換基を表す。前記置換基の詳細については先に説明した通りである。
【０２２９】
一般式(102)
一般式(102)で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部が（Ａ−１）、Ｂ¹部が（Ｂ¹−１）である化合物である。
【０２３０】
一般式(102)中のＲ¹⁰¹およびＲ¹⁰²は、各々独立に一価の置換基である。前記置換基については先に説明した通りである。また、ｎ１６およびｎ１７は、各々独立に０〜４の範囲の整数である。ｎ１６は、好ましくは１〜３の範囲の整数であり、ｎ１７は、好ましくは０〜２の範囲の整数であり、更に好ましくは０または１である。
【０２３１】
一般式(102)中のＲ¹⁰³およびＲ¹⁰⁴は、各々独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換のへテロ環基を表す。好ましくは置換もしくは無置換のアルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基であり、より好ましくは置換もしくは無置換のアルキル基である。
【０２３２】
一般式(103)
一般式(103)で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部が（Ａ¹−９）、Ｂ¹部が（Ｂ¹−８）である化合物である。一般式(103)中、Ｒ²²¹、Ｒ³²⁶、Ｒ³²⁷、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基である。一般式(103)中のＲ²²¹の詳細は、（Ａ¹−９）中のＲ²²¹について説明した通りであり、一般式(103)中のＲ³²⁶およびＲ³²⁷の詳細は、先に（Ｂ¹−８）中のＲ³²⁶およびＲ³²⁷について説明した通りである。また、一般式(103)中のＲ¹⁰⁰¹の詳細は、先にＡ¹部に含まれ得るＲ¹⁰⁰¹について説明した通りであり、一般式(103)中のＲ¹⁰⁰⁵の詳細は、先にＢ¹部に含まれ得るＲ¹⁰⁰⁵について説明した通りである。
【０２３３】
一般式(104)
一般式(104)で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部が（Ａ¹−１１）、Ｂ¹部が（Ｂ¹−１）である化合物である。一般式(104)中、Ｒ²²²、Ｒ²²³、Ｒ³⁰⁰、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基であり、Ｒ¹⁰⁰⁷は置換基である。一般式(104)中のＲ²²²およびＲ²²³の詳細は、先に（Ａ−１１）中のＲ²²²およびＲ²²³について説明した通りであり、一般式(104)中のＲ³³⁰の詳細は、先に（Ｂ−１）中のＲ³³⁰について説明した通りである。また、一般式(104)中のＲ¹⁰⁰¹の詳細は、先にＡ部に含まれ得るＲ¹⁰⁰¹について説明した通りであり、一般式(104)中のＲ¹⁰⁰⁵およびＲ¹⁰⁰⁷の詳細は、先にＢ部に含まれ得るＲ¹⁰⁰⁵およびＲ¹⁰⁰⁷について説明した通りである。
【０２３４】
一般式(105)
一般式(105)で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部が（Ａ¹−１）、Ｂ¹部が（Ｂ¹−１）である化合物である。一般式(105)中、Ｒ²⁰²、Ｒ³⁰⁰、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基であり、Ｒ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰⁷は、各々独立に置換基である。一般式(105)中のＲ²⁰²の詳細は、先に（Ａ¹−１）中のＲ²⁰²について説明した通りであり、一般式(105)中のＲ³⁰⁰の詳細は、先に（Ｂ¹−１）中のＲ³⁰⁰について説明した通りである。また、一般式(105)中のＲ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰¹の詳細は、先にＡ部に含まれ得るＡ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰¹について説明した通りであり、一般式(105)中のＲ¹⁰⁰⁵およびＲ¹⁰⁰⁷の詳細は、先にＢ部に含まれ得るＲ¹⁰⁰⁵およびＲ¹⁰⁰⁷について説明した通りである。
【０２３５】
一般式(106)
一般式(106)で表される化合物は、一般式（ＩＩＩ）中のＡ¹部が（Ａ¹−１）、Ｂ¹部が（Ｂ¹−１）である化合物である。一般式(106)中、Ｒ²⁰²、Ｒ³⁰⁰、Ｒ¹⁰⁰¹およびＲ¹⁰⁰⁵は、各々独立に水素原子または置換基であり、Ｒ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰⁷は、各々独立に置換基である。一般式(106)中のＲ²⁰²の詳細は、先に（Ａ¹−１）中のＲ²⁰²について説明した通りであり、一般式(106)中のＲ³⁰⁰の詳細は、先に（Ｂ¹−１）中のＲ³⁰⁰について説明した通りである。また、一般式(106)中のＲ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰¹の詳細は、先にＡ¹部に含まれ得るＡ¹⁰⁰⁰およびＲ¹⁰⁰¹について説明した通りであり、一般式(106)中のＲ¹⁰⁰⁵およびＲ¹⁰⁰⁷の詳細は、先にＢ¹部に含まれ得るＲ¹⁰⁰⁵およびＲ¹⁰⁰⁷について説明した通りである。
【０２３６】
一般式(100)で表される化合物の好ましい具体例としては、前述の例示化合物D1-41〜43、45、46を挙げることができる。一般式（101）で表される化合物の好ましい具体例としては、前述の例示化合物D3-27〜D3-35を挙げることができる。一般式（102）で表される化合物の好ましい具体例としては、前述の例示化合物D1-1〜5、32〜34を挙げることができる。一般式（103）で表される化合物の好ましい具体例としては、前述の例示化合物D3-41、42〜50を挙げることができる。一般式（104）で表される化合物の好ましい具体例としては、前述の例示化合物D4-1〜5、8、10、11、13、16、18を挙げることができる。一般式（105）で表される化合物の好ましい具体例としては、前述の例示化合物D1-6、7、36、37、47、48を挙げることができる。一般式（106）で表される化合物の好ましい具体例としては、前述の例示化合物D1-8、9、38、40、49を挙げることができる。
【０２３７】
前記一般式(100)〜(106)で表される色素は、市販品として入手可能なものもある。また、市販されていないものに関しては、以下の文献記載の方法に準じて合成することができる： US Application Ser. No. 07/059,442、米国特許3,770,370号明細書、特開2004-51873号明細書、独国特許2316755号明細書、特開平7-137455号明細書、特開昭61-31292号公報、J. Chem. Soc. Perkin transfer I, 1977, 2047、Champan著「Merocyanine Dye-Doner Element Used in thermal Dye Transefer」。
【０２３８】
可視情報記録層
本発明の光記録媒体は、前記一般式(Ｉ)、(ＩＩ)および(ＩＩＩ)で表される色素からなる群から選ばれる少なくとも２種の色素を含有する。前記各色素は、照射されたレーザー光を吸収して光−熱変換することにより、発生した熱によって色素が分解し、可視光領域の光の吸収が減少し得る。これにより、未分解色素により呈色した領域との間で色調の差が生じることにより、可視情報記録層に画像等の可視情報を形成することができる。前記２種以上の色素を含む可視情報記録層に対してレーザー光を照射することにより、コントラストが高く視認性に優れ、しかも高い堅牢性を有する可視情報を形成することができる。一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）で表される色素はシアン、マゼンタ、イエロー系の色素である。色素の組み合わせおよび混合比は、所望の色調に応じて決定することができるが、コントラストおよび堅牢性の点で好ましい色素の組み合わせとしては、
（１）一般式(Ｉ)で表される色素と一般式(ＩＩ)で表される色素の組み合わせ；
（２）一般式(ＩＩ)で表される色素と一般式（ＩＩＩ）で表される色素の組み合わせ
（３）一般式(Ｉ)、(ＩＩ)および(ＩＩＩ)で表される色素の組み合わせを挙げることができ、より好ましい色素の組み合わせとしては、前記（１）、（２）の組み合わせを挙げることができる。
【０２３９】
前記（１）の組み合わせにおいて、一般式（Ｉ）で表される色素の使用量を可視情報記録層に含まれる全色素の１０〜９０質量％とし、一般式（ＩＩ）で表される色素の使用量を使用する全色素の１０〜９０質量％とすることが好ましい。
前記（２）の組み合わせにおいて、一般式（ＩＩ）で表される色素の使用量を可視情報記録層に含まれる全色素の１０〜９０質量％とし、一般式（ＩＩＩ）で表される色素の使用量を可視情報記録層に含まれる全色素の１０〜９０質量％とすることが好ましい。
前記（３）の組み合わせにおいて、一般式（Ｉ）で表される色素の使用量を可視情報記録層に含まれる全色素の５〜８０質量％とし、一般式（ＩＩ）で表される色素の使用量を可視情報記録層に含まれる全色素の１０〜９０質量％とし、一般式（ＩＩＩ）で表される色素の使用量を可視情報記録層に含まれる全色素の５〜９０質量％とすることが好ましい。
【０２４０】
前記可視情報記録層は、前記色素を主成分とすることが好ましい。ここで、「主成分とする」とは、可視情報記録層中の全固形分に対する色素の含有量が５０質量％以上であることをいう。前記可視情報記録層中の前記色素含有量は、好ましくは８０％質量以上、より好ましくは９０〜１００質量％である。前記可視情報記録層は、一般式（Ｉ）、(ＩＩ)および(ＩＩＩ)で表される色素以外の色素を含むこともできるが、コントラストが高く視認性に優れるとともに高い堅牢性を示す可視情報を形成するためには、可視情報記録層に含まれる色素成分が上記色素からなることが好ましい。
【０２４１】
前記各色素は、４００〜８５０ｎｍの波長領域のレーザー光に対して吸光度０．５以上（好ましくは０．１〜１．０）の吸収を有することが好ましい。可視情報記録層に含まれる色素が上記吸収を有することにより、レーザー光照射によって、良好な視認性を有する文字、画像、絵柄等の可視情報を記録することができる。
【０２４２】
前記可視情報記録層は、前記色素を溶剤に溶解して調製した塗布液を塗布することによって形成することができる。溶剤としては、後述する記録層用塗布液の調製に使用可能な各種溶剤を使用することができる。その他の添加剤、塗布方法等の詳細は、記録層について後述する通りである。
【０２４３】
前記可視情報記録層の厚さは、０．０１〜２００μｍとすることが好ましく、０．０５〜１５０μｍとすることがより好ましく、０．１〜５０μｍとすることがさらに好ましい。可視情報記録層と記録層との厚さの比（可視情報記録層厚／記録層厚）は、１／１００〜１００／１とすることが好ましく、１／１０〜１０／１とすることがより好ましい。
【０２４４】
前記可視情報記録層に記録される可視情報とは、視覚的に認識可能な情報を意味し、文字（列）、絵柄、図形等、あらゆる視認可能な情報を含む。また、文字情報としては、使用可能者指定情報、使用期間指定情報、使用可能回数指定情報、レンタル情報、分解能指定情報、レイヤ指定情報、ユーザー指定情報、著作権者情報、著作権番号情報、製造者情報、製造日情報、販売日情報、販売店または販売者情報、使用セット番号情報、地域指定情報、言語指定情報、用途指定情報、製品使用者情報、使用番号情報等が挙げられる。
【０２４５】
＜層構成＞
本発明の光記録媒体は、例えば、第一基板、レーザー光を照射して情報の記録および／または再生が可能な記録層、反射層、可視情報記録層、ならびに第二基板をこの順に有するものであることができる。但し、本発明の光記録媒体は、基板上に可視情報記録層を有し、該可視情報記録層に前記色素を含むものであれば、その層構成は特に限定されるものではなく、各種の層構成を取ることができる。本発明の光記録媒体の一例（概略断面図）を、図１に示す。
【０２４６】
図１に示す光記録媒体１０は、第１基板１６と、該第１基板１６上に形成された記録層１８と、該記録層１８上に形成された第１反射層２０と、該第１反射層２０上に形成された接着層２２と、該接着層２２上に形成された第２反射層２４と、該第２反射層２４上に形成された前記可視情報記録層１４と、該可視情報記録層１４上に形成された第２基板２６とを有する。光記録媒体の種類としては、読出し専用型、追記型、書換え可能型等のいずれでもよいが、追記型であることが好ましい。また、追記型の場合、その記録形式としては、相変化型、光磁気型、色素型等、特に制限されないが、色素型であることが好ましい。
【０２４７】
本発明の光記録媒体の層構成としては、例えば、以下の構成が挙げられる。
（１）第１の層構成は、例えば図１に示すように、第１基板１６上に、記録層１８、第１反射層２０、接着層２２、第２反射層２４を順次形成し、該第２反射層２４上に可視情報記録層１４、第２基板２６を設ける構成である。
（２）第２の層構成は、図示しないが、第１基板１６上に、記録層１８、第１反射層２０、接着層２２を順次形成し、接着層２２上に可視情報記録層１４、第２基板２６を設ける構成である。
（３）第３の層構成は、図示しないが、第１基板１６上に、記録層１８、第１反射層２０、保護層、接着層２２を順次形成し、該接着層２２上に可視情報記録層１４、第２基板２６を設ける構成である。
（４）第４の層構成は、図示しないが、第１基板１６上に、記録層１８、第１反射層２０、第１保護層、接着層２２、第２保護層を順次形成し、該第２保護層上に可視情報記録層１４、第２基板２６を設ける構成である。
（５）第５の層構成は、第１基板１６上に、記録層１８、第１反射層２０、第１保護層、接着層２２、第２保護層、第２反射層２４を順次形成し、該第２反射層２４上に可視情報記録層１４、第２基板２６を設ける構成である。
なお、上記（１）〜（５）の層構成は単なる例示であり、これらの層構成は上述の順番のみでなく、一部を入れ替えてもよい。また、一部を省略してもかまわない。さらに、各層は１層で構成されても複数層で構成されてもよい。
【０２４８】
本発明の光記録媒体が、ＣＤ−Ｒである場合には、トラックピッチ１．４〜１．８μｍのプリグルーブ２８（図１参照）が形成された厚さ１．２±０．２ｍｍの透明な円盤状の第１基板１６上に、記録層１８、第１反射層２０、保護層、接着層２２、第２反射層２４、前記色素を含む可視情報記録層１４、第２基板２６をこの順に有する構成であることが好ましい。また、ＤＶＤ−Ｒに適用する場合には以下の二つの態様であることが好ましい。
（１）トラックピッチ０．６〜０．９μｍのプリグルーブ２８が形成された厚さ０．６±０．１ｍｍの透明な円盤状の第１基板１６上に、記録層１８および光反射層が設けられてなる二枚の積層体が、それぞれ記録層１８が内側となるように接合され、厚さ１．２±０．２ｍｍであり、少なくともどちらかの第１基板１６上に可視情報記録層１４を設けてなる光情報記録媒体。
（２）トラックピッチ０．６〜０．９μｍのプリグルーブ２８が形成された厚さ０．６±０．１ｍｍの透明な円盤状の第１基板１６上に、記録層１８および光反射層が設けられてなる積層体と、該積層体の円盤状の第１基板１６と同じ形状の透明な円盤状保護基板とを、記録層１８が内側となるように接合され、厚さ１．２±０．２ｍｍであり、少なくともどちらかの基板上に可視情報記録層１４を設けてなる光情報記録媒体。なお、上記ＤＶＤ−Ｒ型の光情報記録媒体においては、光反射層の上にはさらに保護層を設けた構成とすることもできる。
【０２４９】
以下、上記各層および基板について順次説明する。
＜記録層＞
本発明の光記録媒体における記録層は、レーザー光を照射して情報の記録および／または再生が可能な層である。記録層は、デジタル情報等の符号情報（コード化情報）が記録される層であり、追記型（色素追記型が好ましい）、相変化型、光磁気型等が挙げられ、特に制限はないが、色素型であることが好ましい。
【０２５０】
色素型の記録層に含有される色素の具体例としては、シアニン色素、オキソノール色素、金属錯体系色素、アゾ色素、フタロシアニン色素等が挙げられる。また、特開平４−７４６９０号、特開平８−１２７１７４号、同１１−５３７５８号、同１１−３３４２０４号、同１１−３３４２０５号、同１１−３３４２０６号、同１１−３３４２０７号、特開２０００−４３４２３号、同２０００−１０８５１３号および同２０００−１５８８１８号等の各公報に記載されている色素が好適に用いられる。
【０２５１】
前記記録層は、色素等の記録物質を、結合剤等と共に適当な溶剤に溶解して塗布液を調製し、次いでこの塗布液を基板上に塗布して塗膜を形成した後、乾燥することにより形成することができる。塗布液中の記録物質の濃度は、一般に０．０１〜１５質量％の範囲であり、好ましくは０．１〜１０質量％の範囲、より好ましくは０．５〜５質量％の範囲、最も好ましくは０．５〜３質量％の範囲である。
【０２５２】
前記記録層は、蒸着法、スパッタリング法、ＣＶＤ法、溶剤塗布法等の方法によって形成することができる。中でも、溶剤塗布法を用いることが好ましい。この場合、前記色素等の他、さらに所望によりクエンチャ、結合剤等を溶剤に溶解して塗布液を調製し、次いでこの塗布液を基板の表面に塗布して塗膜を形成した後、乾燥することにより、記録層を形成することができる。
【０２５３】
塗布液の溶剤としては、酢酸ブチル、乳酸エチル、セロソルブアセテート等のエステル；メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン等のケトン；ジクロルメタン、１，２−ジクロルエタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素；ジメチルホルムアミド等のアミド；メチルシクロヘキサン等の炭化水素；ジブチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル；エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロバノール、ｎ−ブタノール、ジアセトンアルコール等のアルコール；２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール等のフッ素系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類等を挙げることができる。
上記溶剤は使用する色素の溶解性を考慮して単独で、または２種以上を組み合わせて使用することができる。塗布液中にはさらに酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、可塑剤、潤滑剤等、各種の添加剤を目的に応じて添加してもよい。
【０２５４】
結合剤を使用する場合、該結合剤の例としては、ゼラチン、セルロース誘導体、デキストラン、ロジン、ゴム等の天然有機高分子物質；およびポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリイソブチレン等の炭化水素系樹脂；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル・ポリ酢酸ビニル共重合体等のビニル系樹脂；ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル等のアクリル樹脂；ポリビニルアルコール、塩素化ポリエチレン、エポキシ樹脂、ブナラール樹脂、ゴム誘導体、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂等の熱硬化性樹脂の初期縮合物等の合成有機高分子を挙げることができる。
【０２５５】
記録層の材料として結合剤を併用する場合、結合剤の使用量は、一般に色素の質量の０．０１倍量〜５０倍量の範囲にあり、好ましくは０．１倍量〜５倍量の範囲にある。
【０２５６】
前記溶剤塗布の塗布方法としては、スプレー法、スピンコート法、ディップ法、ロールコート法、ブレードコート法、ドクターロール法、スクリーン印刷法等を挙げることができる。記録層１８は単層でも重層でもよい。記録層１８の層厚は一般に１０〜５００ｎｍの範囲にあり、好ましくは１５〜３００ｎｍの範囲にあり、より好ましくは２０〜１５０ｎｍの範囲にある。
【０２５７】
記録層には、記録層の耐光性を向上させるために、種々の褪色防止剤を含有させることができる。褪色防止剤としては、一般的に、一重項酸素クエンチャが用いられる。一重項酸素クエンチャとしては、既に公知の特許明細書等の刊行物に記載のものを利用することができる。前記一重項酸素クエンチャ等の褪色防止剤の使用量は、通常、色素の質量の０．１〜５０質量％の範囲であり、好ましくは、０．５〜４５質量％の範囲、さらに好ましくは、３〜４０質量％の範囲、特に好ましくは５〜２５質量％の範囲である。
【０２５８】
相変化型の記録層を構成する材料の具体例としては、Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ｐｄ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ｎｂ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ｐｄ−Ｎｂ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ｐｔ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ｃｏ−Ｇｅ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ａｇ−Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ａｇ−Ｖ−Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ合金、Ａｇ−Ｇｅ−Ｉｎ−Ｓｂ−Ｔｅ合金等が挙げられる。相変化型の記録層１８の層厚は、１０〜５０ｎｍとすることが好ましく、１５〜３０ｎｍとすることがより好ましい。相変化型の記録層は、スパッタ法、真空蒸着法等の気相薄膜堆積法等によって形成することができる。
【０２５９】
＜第１基板＞
図１に示す光記録媒体における第１基板１６は、従来の光記録媒体の基板として用いられている各種の材料から任意に選択された材料を用いて形成することができる。第１基板１６の材料としては、例えば、ガラス、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート等のアクリル樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等の塩化ビニル系樹脂、エポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィンおよびポリエステル等を挙げることができ、所望によりそれらを併用してもよい。なお、これらの材料はフィルム状として、または剛性のある第１基板１６として使うことができる。上記材料の中では、耐湿性、寸法安定性および価格等の点からポリカーボネートが好ましい。
第１基板１６の厚さは、０．１〜１．２ｍｍとすることが好ましく、０．２〜１．１ｍｍとすることがより好ましい。
【０２６０】
記録層１８が設けられる側の第１基板１６の表面側（プリグルーブ２８が形成された面側）には、平面性の改善、接着力の向上および記録層１８の変質防止の目的で、下塗層が設けられてもよい。
下塗層の材料としては例えば、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸・メタクリル酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体、ポリビニルアルコール、Ｎ−メチロールアクリルアミド、スチレン・ビニルトルエン共重合体、クロルスルホン化ポリエチレン、ニトロセルロース、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリイミド、酢酸ビニル・塩化ビニル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート等の高分子物質；およびシランカップリング剤等の表面改質剤等を挙げることができる。下塗層は、上記物質を適当な溶剤に溶解または分散して塗布液を調製した後、この塗布液をスピンコート、ディップコート、エクストルージョンコート等の塗布法により、第１基板１６の表面に塗布することにより形成することができる。
下塗層の層厚は、一般に０．００５〜２０μｍの範囲にあり、好ましくは０．０１〜１０μｍの範囲である。
【０２６１】
＜第１反射層＞
図１に示すように、情報の再生時における反射率の向上の目的で、記録層１８に隣接して第１反射層２０が設けられることある。第１反射層２０の材料である光反射性物質はレーザ光に対する反射率が高い物質であり、その例としては、Ｍｇ、Ｓｅ、Ｙ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｐｏ、Ｓｎ、Ｂｉ等の金属および半金属またはステンレス鋼を挙げることができる。これらの物質は単独で用いてもよいし、２種以上の組合せで、または合金として用いてもよい。第１反射層２０は、例えば、上記光反射性物質を蒸着、スパッタリングまたはイオンプレーティングすることにより第１基板１６または記録層１８の上に形成することができる。第１反射層２０の層厚は、一般的には１０〜３００ｎｍの範囲にあり、５０〜２００ｎｍの範囲にあることが好ましい。
【０２６２】
＜接着層＞
図１に示すように、第１反射層２０と第２基板２６との密着性を向上させるために、接着層２２を形成することができる。
接着層２２を構成する材料としては、光硬化性樹脂が好ましく、中でもディスクの反りを防止するため、硬化収縮率の小さいものが好ましい。このような光硬化性樹脂としては、例えば、大日本インキ化学工業株式会社製の「ＳＤ−６４０」、「ＳＤ−３４７」等のＵＶ硬化性樹脂（ＵＶ硬化性接着剤）を挙げることができる。また、接着層２２の厚さは、弾力性を持たせるため、１〜１０００μｍの範囲とすることが好ましく、５〜５００μｍの範囲とすることがより好ましく、１０〜１００μｍの範囲とすることが特に好ましい。
【０２６３】
＜第２基板＞
図１に示すように、可視情報記録層１４の保護のために、第２基板２６（保護基板）を設けることもできる。第２基板２６は、上述の第１基板１６と同様の材質を用いて形成することができる。
【０２６４】
＜保護層＞
第１反射層２０や記録層１８等を物理的および化学的に保護する目的で保護層を設けられることがある。なお、ＤＶＤ−Ｒ型の光記録媒体の製造の場合と同様の形態、すなわち２枚の基板（一方が第２基板２６の場合を含む）を記録層１８を内側にして貼り合わせる構成をとる場合は、必ずしも保護層の形成は必要ではない。
保護層に用いられる材料の例としては、ＺｎＳ、ＺｎＳ−ＳｉＯ₂、ＳｉＯ、ＳｉＯ₂、ＭｇＦ₂、ＳｎＯ₂、Ｓｉ₃Ｎ₄等の無機物質、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ＵＶ硬化性樹脂等の有機物質を挙げることができる。
また、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂を使用する場合には、これらを適当な溶剤に溶解して塗布液を調製した後、この塗布液を塗布し、乾燥することによっても形成することができる。ＵＶ硬化性樹脂の場合には、そのまま、または適当な溶剤に溶解して塗布液を調製した後、この塗布液を塗布し、ＵＶ光を照射して硬化させることによっても形成することができる。これらの塗布液中には、さらに帯電防止剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤等の各種添加剤を目的に応じて添加してもよい。保護層の層厚は、一般には０．１μｍ〜１ｍｍの範囲にある。
また、本発明の光記録媒体は、レーザー光により再生可能な情報が記録された記録部（ピット）を有する、いわゆる再生専用型の光情報記録媒体として適用することもできる。
【０２６５】
[可視情報記録方法]
本発明の第一の可視情報記録方法（以下、「記録方法Ｉ」ともいう）は、本発明の光記録媒体の前記可視情報記録層への可視情報記録方法であって、前記可視情報を、前記記録層への情報の記録に用いるレーザー光と同じレーザー光を用いて記録するものである。
本発明の第二の可視情報記録方法（以下、「記録方法ＩＩ」ともいう）は、ディスク状の本発明の光記録媒体への前記可視情報記録層への可視情報記録方法であって、前記可視情報を、前記光記録媒体の半径方向に遥動し且つ略同一の軌跡に複数回照射されるレーザー光を用いて記録するものである。なお、方法ＩＩにおいても、方法Ｉと同様に記録層への情報の記録に用いるレーザー光と同じレーザー光を用いて可視情報を記録することが好ましい。
以下、記録方法Ｉ、ＩＩをあわせて本発明の記録方法と呼ぶこともある。
【０２６６】
記録方法Ｉによれば、記録層への情報の記録に用いるレーザー光（図１中のレーザー光１２）と同じレーザー光（図１中のレーザー光１２）を用いて、可視情報を記録することができるため、１つの記録装置においてレーザー光源を共有することができ、記録装置のハードウエア資源を必要最小限に抑えることができるとともに、一般ユーザーがこれらの装置を用いて簡単に画像を記録することができる。更に、本発明の光記録媒体は、可視情報記録層に前記色素を含むため、コントラストが高く視認性に優れた画像を形成できるという利点もある。本発明の光記録媒体の可視情報記録層への画像等の可視情報の記録は、本発明の可視情報記録方法によって行うことが最も好ましいが、これに制限されるものではない。
【０２６７】
本発明の記録方法において、可視情報記録層への画像等の可視情報の記録、および記録層への光情報の記録は、両層への記録機能を有する１つの光ディスクドライブ（記録装置）を用いて行うことができる。このように１つの光ディスクドライブを使用する場合、可視情報記録層および記録層のいずれか一方の層への記録を行った後、裏返して他方の層に記録を行うことができる。可視情報記録層への可視情報の記録をする機能を有する光ディスクドライブとしては、例えば、特開２００３−２０３３４８号公報、特開２００３−２４２７５０号公報等に記載されている光ディスクドライブを用いることができる。
【０２６８】
また、可視情報記録層への可視情報の記録に際し、記録装置は、前記光記録媒体とレーザーピックアップとを、可視情報記録層に形成されたトラッキング溝によりトラッキングし、光記録媒体の面に沿って相対移動させ、該相対移動に同期してレーザー光を、画像形成しようとする文字、絵等の画像データに応じて変調して可視情報記録層に向けて照射して可視画像を記録することができる。このような構成は、例えば、特開２００２−２０３３２１号公報等に記載されている。
【０２６９】
通常のデジタルデータ記録では、略楕円形状の軌跡でレーザー光を１回照射することが通常である。一般に、色素記録層にピットを形成する際はドライブで認識するのに十分な反射率および変調度が得られるピットを形成することが重要視されるため、色素記録層用色素としては、上記の１回のレーザー光照射により十分な反射率および変調度が得られる色素が選択される。
それに対し、近年、新たな画像形成方法として、上記特開２００２−２０３３２１号公報等に記載のシステムが提案された。このシステムでは、レーザー光を略同一の軌跡に複数回照射することにより、色素を含む可視情報記録層に画像等の可視情報を記録する。また、通常の光ディスクでは半径方向でピットを形成する位置は特定されているため、レーザー光が光ディスクの半径方向に遥動することはあり得ないのに対し、上記システムでは、レーザー光が光ディスクの半径方向に遥動し且つ略同一の軌跡に複数回照射されることにより、可視情報が形成される。本発明において使用される色素は、いずれも上記システムに好適であり、前述の記録方式によりコントラストが高く鮮明で、かつ耐光性に優れた可視情報を形成できるものである。
【０２７０】
以下に、上記画像形成方法の詳細を、図２および３を参照し説明する。
図２は、画像形成のために照射されるレーザー光の軌跡を示す。
まず、レーザー光源を、図２に示すように、光ディスクの内周側で最初の画像形成箇所がある半径位置に位置決めし、次いで、周方向位置θを検出し、該半径位置について画像データにより指示される周方向の各画像形成位置でレーザパワーを所定の高出力（可視情報記録層の可視光特性が変化する値で、例えば１ｍＷ以上の値）に切り換える。これにより、該高出力のレーザー光が照射された箇所で可視情報記録層の可視光特性が変化（変色等）して、画像形成が行われる。
その後、光ディスクが１回転して周方向の基準位置に戻ったら、送りモータ等によりレーザー光源を所定ピッチΔｒ分外周方向へ移送し、その半径位置について画像データにより指示される周方向の各画像形成位置でレーザパワーを所定の高出力に切り換えて画像形成を行う。以後、この動作を繰り返して、１周ごとに所定ピッチΔｒで順次外周方向に移動して画像形成を行う。図２は、この画像形成動作による光ディスク表面（可視情報記録層側の面、以下において「レーベル面」ともいう）上でのレーザー光の軌跡を示す。太線で描いた部分でレーザパワーが高出力に切り換えられて画像形成が行われる。この太線で描いた部分でのレーザー光の軌跡の拡大図が図３である。図３に示すように、レーザー光を、光ディスクの半径方向に遥動させ且つ略同一の軌跡に複数回照射することにより画像が形成される。ここでのレーザー光の遥動幅および略同一の軌跡におけるレーザー光の照射回数は、記録装置ごとに設定されているものである。
【０２７１】
前記画像形成方法では、画像形成箇所がない半径位置については走査せずに、次の画像形成箇所がある半径位置まで一度に移動して画像形成を行う。ピッチΔｒが大きいと、本来は径方向につながって形成されるべき画像であっても、すき間が生じて画像形成されてしまう。ピッチΔｒを小さくすればすき間を目立たなくすることができるが、レーベル面全体を画像形成するのに要する周回数が増え、画像形成に時間がかかってしまう。特開２００２−２０３３２１号公報に記載の装置では、画像形成時に振動信号発生回路から発生される振動信号（正弦波、三角波等）でトラッキングアクチュエータを駆動して、対物レンズをディスク径方向に振動させるようにしている。これにより、レーザー光がディスク径方向に振動して、ピッチΔｒが比較的大きくてもすき間のない（または、すき間が小さい）画像形成を行うことができる。振動信号の周波数は、例えば数ｋＨｚ程度に設定することができる。また、ピッチΔｒは、例えば５０〜１００μｍ程度に設定することができる。
以上の画像形成方法の詳細については、特開２００２−２０３３２１号公報を参照することができる。
【０２７２】
記録層に光情報（デジタル情報）を記録する記録装置は、レーザー光を射出するレーザーピックアップと、光記録媒体を回転させる回転機構とを少なくとも有し、記録層への記録再生を、回転させた状態の光記録媒体の記録層に向けてレーザーピックアップからレーザー光を照射して行うことができる。このような記録装置の構成自体は周知である。
【０２７３】
次いで、記録層への情報（デジタル情報）の記録について説明する。記録層が色素型の場合、まず、未記録の前述の光記録媒体を所定の記録線速度にて回転させながら、レーザーピックアップからレーザー光を照射する。この照射光により、記録層の色素がその光を吸収して局所的に温度上昇し、所望の空隙（ピット）が生成してその光学特性が変わることにより情報が記録される。
【０２７４】
レーザー光の記録波形は、１つのピットの形成する際には、パルス列でも１パルスでもかまわない。実際に記録しようとする長さ（ピットの長さ）に対する割合が重要である。
レーザー光のパルス幅としては、実際に記録しようとする長さに対して２０〜９５％の範囲が好ましく、３０〜９０％の範囲がより好ましく、３５〜８５％の範囲が更に好ましい。ここで、記録波形がパルス列の場合には、その和が上記の範囲にあることを指す。
【０２７５】
レーザー光のパワーとしては、記録線速度によって異なるが、記録線速度が３．５ｍ／ｓの場合、１〜１００ｍＷの範囲が好ましく、３〜５０ｍＷの範囲がより好ましく、５〜２０ｍＷの範囲が更に好ましい。また、記録線速度が２倍になった場合には、レーザー光のパワーの好ましい範囲は、それぞれ２^1/2倍となる。また、記録密度を高めるために、ピックアップに使用される対物レンズのＮＡは０．５５以上が好ましく、０．６０以上がより好ましい。本発明においては、記録光として３５０〜８５０ｎｍの範囲の発振波長を有する半導体レーザーを用いることができる。
【０２７６】
次に、記録層が相変化型の場合について説明する。相変化型の場合は、前述の材質から構成され、レーザー光の照射によって結晶相と非晶相との相変化を繰り返すことができる。情報記録時は、集中したレーザー光パルスを短時間照射し、相変化記録層を部分的に溶融する。溶融した部分は熱拡散により急冷され、固化し、非晶状態の記録マークが形成される。また、消去時には、記録マーク部分にレーザー光を照射し、記録層の融点以下、結晶化温度以上の温度に加熱し、かつ除冷することによって、非晶状態の記録マークを結晶化し、もとの未記録状態に戻す。
【実施例】
【０２７７】
以下に、実施例により本発明を更に説明する。但し、本発明は実施例に示す態様に限定されるものではない。
【０２７８】
（例１）
例１の光情報記録媒体は、図１に示す層構成を有する、２枚のディスクを貼り合わせてなるＤＶＤ−Ｒ型の光記録媒体である。以下に、例１の光記録媒体の作製方法を説明する。
【０２７９】
射出成形にて、ポリカーボネート樹脂から、スパイラル状（螺旋状）のグルーブ（深さ：１３０ｎｍ、幅３００ｎｍ、トラックピッチ：０．７４μｍ）を有する厚さ０．６ｍｍ、直径１２０ｍｍの第１基板１６を成形した。
その後、下記の２種のオキソノール色素各１．５ｇを、２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノール１００ｍｌに溶解して塗布液を調製し、この塗布液をスピンコート法により第１基板１６のプリグルーブ２８が形成された面上に塗布し、層厚８０μｍの記録層１８を形成した。
【化８２】

【０２８０】
次に、記録層１８上に銀をスパッタして膜厚１２０ｎｍの第１反射層２０を形成した後、紫外線硬化樹脂（ＳＤ３１８（大日本インキ化学工業株式会社製）をスピンコート法により塗布した後、紫外線を照射して硬化し、層厚１０μｍの第１保護層を形成した。以上の工程により、第１ディスクを作製した。
【０２８１】
次に、可視情報記録層１４を形成するため、例示化合物（Ｍ−４６）０.５ｇ、例示化合物(ＩＩ−３２)０.５ｇ、例示化合物（Ｄ３−２８）０.５ｇを、２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノール１００ｍｌに溶解した可視情報記録層用塗布液を調製した。該可視情報記録層用塗布液を厚さ０．６ｍｍ、直径１２０ｍｍの第２基板２６上にスピンコートにて層厚１００μｍの可視情報記録層14を形成した。
【０２８２】
次に、可視情報記録層１４上に銀をスパッタして膜厚７０ｎｍの第２反射層２４を形成した後、紫外線硬化樹脂（ＳＤ３１８（大日本インキ化学工業株式会社製）をスピンコート法により塗布した後、紫外線を照射して硬化し、層厚１０μｍの第２保護層を形成した。以上の工程により、第２ディスクを作製した。
【０２８３】
次いで、第１ディスクと第２ディスクとを貼り合せて、１枚のディスクとして完成させるため、次のような工程を経た。まず、第１ディスクの第１保護層上及び第２ディスクの第２保護層上にそれぞれ遅効性カチオン重合型接着剤（ソニーケミカル株式会社社製、ＳＤＫ７０００）をスクリーン印刷によって印刷した。このとき、スクリーン印刷の印刷版のメッシュサイズは３００メッシュのものを使用した。次に、メタルハライドランプを使用して紫外線照射した直後、第１ディスクと第２ディスクとをそれぞれの保護層側から貼り合わせ、両面から押圧し５分間放置し、例１の光記録媒体を作製した。
【０２８４】
（例２〜１２、比較例1、２）
可視情報記録層に使用する色素を、表４に示す化合物にそれぞれ変更した以外は例１と同様に、光記録媒体を作製した。
【０２８５】
（コントラスト評価）
作製した例１〜１２、比較例1、２の光記録媒体について、下記のように記録を行った。
特開２００２−２０３３２１号公報に記載の、レーザー光を射出するレーザーピックアップと光記録媒体を回転させる回転機構とを有する記録装置（レーザーは、波長６６０ｎｍの半導体レーザーとした）を用い、光記録媒体とレーザーピックアップとを光記録媒体の面に沿って相対移動させながら、相対移動に同期させて半導体レーザー光を所望の画像データに応じて変調し、線速度３．５ｍ／ｓ、記録パワー８ｍＷの条件にてフォーカスをかけた状態で可視情報記録層１４に照射して可視画像を記録した。このとき、レーザ光は光ディスクの半径方向に遥動し且つ略同一の軌跡に複数回照射されて可視情報が記録された。また、この光記録媒体を回転機構で回転させた状態にし、記録層１８にレーザーピックアップからレーザー光を照射することにより電子情報の記録を行うことができる。
上記のようにして可視画像が記録された各光記録媒体について、可視情報記録層のレーザー照射部とレーザー未照射部の絶対反射率を測定し、以下の式で表されるＳｖを求め、下記の評価基準にしたがってコントラストを評価した。
【０２８６】
【数１】

【０２８７】
【表３】

＜評価基準＞
５（コントラスト優良）：０．２５以上
４（コントラスト良好）：０．２５未満〜０．２０以上
３（コントラスト実用十分）：０．２０未満〜０．１５以上
２（コントラスト不十分）：０．１５未満〜０．１０以上
１（コントラスト不良）：０．１０未満
【０２８８】
（耐光性評価）
上記のようにして可視画像が記録された各光記録媒体を用い、可視情報記録層のレーザー非照射部（非画像部）の濃度Ｄ⁰を分光光度計〔（株）島津製作所製〕を用いて測定した。次いで、各光記録媒体の可視情報記録層側をキセノン光照射装置（スガ試験機（株）製）により光照射して強制処理を施した後、再び上記と同様にして強制処理後の濃度Ｄ¹を測定した。そして、得られた濃度から残存率（％；＝Ｄ¹／Ｄ⁰×１００）を求め、耐光性を評価する指標とした。表４中、残存率の計算点（波長ｎｍ）を、括弧内に示す。
【０２８９】
【表４】

【０２９０】
表４に示すように、一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される色素からなる群から選ばれる２種以上の色素を可視情報記録層に含む例１〜１２の光記録媒体において、可視情報記録層のコントラストはきわめて良好であり鮮明な画像記録を行うことができた。また、記録画像の耐光性も良好であった。
【図面の簡単な説明】
【０２９１】
【図１】本発明の光記録媒体の一例（概略断面図）を示す。
【図２】画像形成時の光ディスク表面上でのレーザー光の軌跡を示す。
【図３】図２中の太線で描いた部分でのレーザー光の軌跡の拡大図である。
【符号の説明】
【０２９２】
１０…光記録媒体１２…レーザー光
１４…可視情報記録層１６…第１基板
１８…記録層２０…第１反射層
２２…接着層２４…第２反射層
２６…第２基板２８…プリグルーブ

【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板上に可視情報記録層を有する光記録媒体であって、
前記可視情報記録層は、下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される色素からなる群から選ばれる少なくとも２種の色素を含有することを特徴とする光記録媒体。
【化１】

［一般式(III)中、Ａ¹は置換もしくは無置換の複素環基、置換脂肪族基または置換もしくは無置換の炭素環基であり、Ｂ¹は置換もしくは無置換の複素環基または置換もしくは無置換のアリール基である。］
【請求項２】
前記可視情報記録層は、前記一般式（Ｉ）で表される色素および前記一般式（ＩＩ）で表される色素を含有する請求項１に記載の光記録媒体。
【請求項３】
前記可視情報記録層は、前記一般式（ＩＩ）で表される色素および前記一般式（ＩＩＩ）で表される色素を含有する請求項１に記載の光記録媒体。
【請求項４】
前記可視情報記録層は、前記一般式（Ｉ）で表される色素、前記一般式（ＩＩ）で表される色素および前記一般式（ＩＩＩ）で表される色素を含有する請求項１に記載の光記録媒体。
【請求項５】
前記一般式（Ｉ）で表される色素は、下記一般式（ＩＶ）で表される色素である請求項１〜４のいずれか１項に記載の光記録媒体。
【化４】

［一般式(IV)中、Ｒ^a1、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表し、Ａは置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表し、Ｚは、Ｚと隣接する窒素原子および炭素原子と共に５員ないし７員の複素環を形成する基を表し、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のとき、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。］
【請求項６】
前記一般式(I)で表される色素は、下記一般式(V)で表される色素である請求項１〜４のいずれか１項に記載の光記録媒体。
【化５】

［一般式(V)中、Ｒ^a1、Ｒ^a4、Ｒ^b1、Ｒ^b2およびＲ^b3は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表し、Ａは置換もしくは無置換の脂肪族基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もしくは無置換の複素環基を表し、ｎは、０、１、２または３を表し、ｎが２以上のとき、複数存在するＲ^b2およびＲ^b3は、それぞれ同じでも異なっていてもよい。］
【請求項７】
一般式(II)中、Ｚａ²¹が形成する酸性核は、下記一般式（Ａ−１）〜（Ａ−１２）のいずれかで表される酸性核であり、Ｚａ²²が形成する酸性核は、下記一般式（Ｂ−１）〜（Ｂ−１２）のいずれかで表される酸性核である請求項１〜６のいずれか１項に記載の光記録媒体。
【化６】

で表される基は、下記式（Ａ¹−１）、（Ａ¹−２）、（Ａ¹−３）、（Ａ¹−４）、（Ａ¹−５）、（Ａ¹−６）、（Ａ¹−７）、（Ａ¹−８）、（Ａ¹−９）、（Ａ¹−１０）、または（Ａ¹−１１）で表される基である請求項１〜７のいずれか１項に記載の光記録媒体。
【化８】

［上記において、Ｒ²⁰⁰〜Ｒ²²³は、は、各々独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ²⁰⁰とＲ²⁰¹、Ｒ²⁰⁴とＲ²⁰⁵、Ｒ²⁰⁷とＲ²⁰⁸は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｑ¹は、Ｑ¹と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ²は、Ｑ²と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ⁴は、Ｑ⁴と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ³は、Ｑ³と隣接する２つの炭素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表す。］
【請求項９】
前記置換基は、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ヒドロキシ基またはシアノ基である請求項８に記載の光記録媒体。
【請求項１０】
一般式（ＩＩＩ）中、
【化９】

で表される基は、下記（Ｂ¹−１）、（Ｂ¹−２）、（Ｂ¹−３）、（Ｂ¹−４）、（Ｂ¹−５）、（Ｂ¹−６）、（Ｂ¹−７）、（Ｂ¹−８）または（Ｂ¹−９）で表される基である請求項１〜９のいずれか１項に記載の光記録媒体。
【化１０】

［上記において、Ｒ³⁰⁰〜Ｒ³³⁰は、各々独立に、水素原子または置換基であり、Ｒ³⁰⁰とＲ³⁰¹、Ｒ³⁰¹とＲ³⁰²、Ｒ³⁰²とＲ³⁰³、Ｒ³⁰³とＲ³⁰⁴、Ｒ³⁰⁵とＲ³⁰⁶、Ｒ³⁰⁶とＲ³⁰⁷、Ｒ³⁰⁷とＲ³⁰⁸、Ｒ³⁰⁹とＲ³¹⁰、Ｒ³¹⁰とＲ³¹¹、Ｒ³¹³とＲ³¹⁴、Ｒ³¹⁹とＲ³²⁰、Ｒ³²¹とＲ³²²は、互いに結合して環を形成してもよく、Ｑ¹³は、Ｑ¹³と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表し、Ｑ¹⁴は、Ｑ¹⁴と隣接する２つの窒素原子とともに環を形成するに必要な非金属原子群を表す。］
【請求項１１】
前記置換基は、脂肪族基、アリール基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルバモイルアミノ基またはスルファモイルアミノ基である請求項１０に記載の光記録媒体。
【請求項１２】
レーザー光を照射して情報の記録および／または再生が可能な記録層を更に有する、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の光記録媒体。
【請求項１３】
第一基板、前記記録層、反射層、前記可視情報記録層、および第二基板をこの順に有する、請求項１２に記載の光記録媒体。
【請求項１４】
前記光記録媒体はディスク状である請求項１〜１３のいずれか１項に記載の光記録媒体。
【請求項１５】
請求項１２〜１４のいずれか１項に記載の光記録媒体の前記可視情報記録層への可視情報記録方法であって、
前記可視情報を、前記記録層への情報の記録に用いるレーザー光と同じレーザー光を用いて記録することを特徴とする可視情報記録方法。
【請求項１６】
請求項１４に記載の光記録媒体の前記可視情報記録層への可視情報記録方法であって、
前記可視情報を、前記光記録媒体の半径方向に遥動し且つ略同一の軌跡に複数回照射されるレーザー光を用いて記録することを特徴とする可視情報記録方法。

【図１】